犬干扰素的中试生产工艺及临床前研究

犬干扰素的中试生产工艺及临床前研究

论文摘要

为了探索基因工程重组犬干扰素500L发酵罐中试规模生产工艺的建立以及犬干扰素的临床评价而进行了研究;结果表明,中试生产得到的犬干扰素纯度为98.4%,比活性为2.97×106U/mg,内毒素含量为19IU/ml,符合产业化要求。

论文目录

  • 1 材料与方法:
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 菌株、细胞株及毒株
  •     1.1.2 仪器设备
  •     1.1.3 试剂耗材
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 中试制备
  •     1.2.2 菌体回收
  •     1.2.3 菌体破碎
  •     1.2.4 纯化分离
  •     1.2.5 半成品检验
  • 2 试验结果
  •   2.1 发酵培养
  •   2.2 无菌检验实验结果
  •   2.3 内毒素含量测定
  •   2.4 总蛋白浓度、纯度测定
  •   2.5 犬干扰素α抗病毒比活性测定
  •   2.6 Western-BLOT特异性分析
  •   2.7 小鼠安全性试验
  •   2.8 实验室犬安全性试验
  •   2.9 实验室犬有效性试验
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 赵明,蒋贻海,魏波,曲信芹

    关键词: 重组犬干扰素,中试,生产工艺

    来源: 山东畜牧兽医 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 农业科技

    专业: 畜牧与动物医学

    单位: 青岛蔚蓝生物股份有限公司

    基金: 十三五国家重点研发计划项目(2016YFD0501006),山东半岛国家自创区发展建设基金项目

    分类号: S859.79

    页码: 12-14

    总页数: 3

    文件大小: 529K

    下载量: 111

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