导读:本文包含了十六烷基溴化吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,吡啶,甲基,硝酸钠,碘化钾,胭脂红,丙醇。
十六烷基溴化吡啶论文文献综述
伍荣龙,郭瑞光[1]（2019）在《铜合金表面甲基苯并叁氮唑-溴化十六烷基吡啶复合钝化膜的制备及耐蚀性研究》一文中研究指出采用含甲基苯并叁氮唑(TTA)与溴化十六烷基吡啶(CPB)的钝化液在H62铜合金表面得到TTA-CPB复合钝化膜。通过单因素试验确定了最佳成膜条件为:TTA2.5g/L, CPB0.5g/L,pH5.0,温度75℃,时间16min,所得复合钝化膜均匀、平整,呈光亮的银白色,厚度约为9μm,兼具TTA和CPB的特征官能团,对水的接触角为82.96°,耐中性盐雾腐蚀时间超过48h。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年09期）
姜权利,江虹,李浩[2]（2019）在《十六烷基溴化吡啶鎓增敏共振光散射测定盐酸米多君》一文中研究指出以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,胭脂红作探针,建立了快速测定药样及尿样中盐酸米多君的高灵敏共振光散射(RLS)法。在弱酸性介质中,胭脂红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君相互作用生成叁元离子缔合物,使RLS信号显着增强,并产生具有2个强散射峰的新RLS光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,盐酸米多君的质量浓度在0. 0030～0. 30 mg/L范围内与叁元缔合物的RLS增强强度的绝对值(│ΔIR L S│)呈线性关系,线性方程为ΔIRRS=-0. 01882-636. 8ρ,相关系数r=0. 9996,检出限(3Sb/S)为0. 0028 mg/L。方法用于市售盐酸米多君药片及人体尿液中盐酸米多君含量的测定,回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98. 8%～101. 0%和1. 0%～1. 6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年05期）
花私齐,段强军,官妍[3]（2018）在《表面活性剂溴化十六烷基吡啶对产膜表皮葡萄球菌粘附作用的影响》一文中研究指出目的通过表面活性剂溴化十六烷基吡啶抗表皮葡萄球菌生物被膜菌粘附作用的研究,为临床针对产膜表皮葡萄球菌引起的相关感染提供可能的探索方向和防治途径。方法以万古霉素为阳性对照,利用XTT减低法,评价溴化十六烷基吡啶对表皮葡萄球菌初始粘附的影响。结果浓度为4、2和1 mg/L的溴化十六烷基吡啶对表皮葡萄球菌初始粘附均有显着的抑制作用,与阴性对照组比较差异有统计学意义(t=0.4555~34.9664,P<0.01);用浓度为32、16、8和4 mg/L的溴化十六烷基吡啶对实验材料预处理后,对表皮葡萄球菌初始粘附抑制作用明显,与阴性对照组比较差异有统计学意义(t=1.1125~21.9246,P<0.001)。结论溴化十六烷基吡啶无论是直接作用或是对实验材料预处理,对表皮葡萄球菌形成生物被膜的初始粘附过程具有显着抑制作用。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2018年03期）
李玉玲,司学芝,马冬冬,马万山[4]（2016）在《硝酸钠-硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集铑》一文中研究指出研究了硝酸钠-硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离富集铑的新方法。探讨了酸度、硝酸钠、硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶的浓度等对Rh3+浮选率的影响,确定了浮选分离Rh3+的最佳条件,并讨论了Rh~(3+)的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,Rh3+与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶生成不溶于水的叁元缔合物[CPB+]3[(Rh(SCN)63-],此叁元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。控制溶液酸度为pH2,在0.2g/mL硝酸钠、8.0×10-3 mol/L硫氰化铵和3.0×10~(-3) mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)的条件下,实现了Rh~(3+)与Al~(3+)、Mn~(2+)、Ga3+、Fe~(2+)、Cd~(2+)、Mg~(2+)、V(Ⅴ)、Ni~(2+)、和Cr~(3+(的定量分离。方法用于合成水样中微量Rh~(3+)的浮选分离,回收率为97.6%~99.1%。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年05期）
涂胜,汤琪,李传强[5]（2015）在《溴化-N-十六烷基-2-(4-羟基丁-2-炔)吡啶的合成及缓蚀性能》一文中研究指出以氯甲基吡啶、炔丙醇和溴代十六烷为原料,经炔化、季铵化反应合成了一种高温型酸化缓蚀剂:溴化-N-十六烷基-2-(4-羟基丁-2-炔)吡啶(O-16),其结构通过1HNMR、13CNMR和MS表征。用失重法、极化曲线法和交流阻抗法评价了O-16在HCl介质中对X70钢的缓蚀性能。结果表明,O-16对X70钢具有优异的缓蚀效果。在60℃,w(HCl)=20%的水溶液中,缓蚀率随O-16浓度的增加而增大,当O-16浓度为3×10-5mol/L时,缓蚀率达到99%。极化曲线法表明,O-16是以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂。协同效应研究表明,O-16缓蚀剂分子内协同效应大于分子间协同效应,这为进一步寻找高温强酸型缓蚀剂指明了方向。同时用SEM观察了X70钢表面的形貌特征。(本文来源于《精细化工》期刊2015年04期）
温欣荣,涂常青,吴斌斌,焦思权,崔修远[6]（2014）在《硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)》一文中研究指出研究了硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。考察了各种因素对Cu2+浮选率的影响,确定了浮选分离Cu2+的最佳条件,并讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,控制pH 3.0,在1.0g KNO3存在下,Cu2+与I-形成的CuI沉淀可被溴化十六烷基吡啶阳离子(CPB+)与I-形成的微晶物质CPB+·I-定量吸附,且被浮选至盐水相上形成界面清晰的固相,而Zn2+、Ni 2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Al 3+等不被浮选至固相,从而实现了Cu2+与这些离子的定量分离,并据此建立了微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。方法用于环境水样中微量Cu2+的测定,回收率为95%~101%。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年10期）
方巧,林建伟,詹艳慧,杨孟娟,郑雯婧[7]（2014）在《溴化十六烷基吡啶改性沸石对水中甲基橙的吸附》一文中研究指出采用溴化十六烷基吡啶(CPB)对天然沸石进行改性制备得到了CPB改性沸石,通过批量吸附实验考察了CPB改性沸石对水中阴离子染料甲基橙的去除作用。结果表明,天然沸石对水中甲基橙的吸附能力很差,而CPB改性沸石则可以有效吸附去除水中的甲基橙。CPB改性沸石对水中甲基橙的吸附能力随CPB负载量的增加而增加,CPB负载量最大的改性沸石对水中甲基橙的吸附能力最强。双分子层CPB改性沸石对水中甲基橙的去除率随吸附剂投加量的增加而增加,而CPB改性沸石对水中甲基橙的单位吸附量则随吸附剂投加量的增加而降低。双分子层CPB改性沸石对水中甲基橙的吸附平衡数据可以采用Langmuir等温吸附模型加以描述。根据Langmuir模型计算得到的CPB负载量为341 mmol/(kg沸石)的双分子层CPB改性沸石对水中甲基橙的最大吸附容量为63.7 mg/g(303 K和pH 7)。准二级动力学模型适合用于描述双分子层CPB改性沸石对水中甲基橙的吸附动力学过程。pH和反应温度对双分子层CPB改性沸石吸附水中甲基橙的影响较小。以上结果说明,双分子层CPB改性沸石适合作为一种吸附剂用于去除废水中的甲基橙。(本文来源于《环境工程学报》期刊2014年06期）
章贞阳,吴瑶,邵刚,耿进菊,宋义[8]（2014）在《溴化十六烷基吡啶修饰磁性二氧化硅及其对Cr(Ⅵ)吸附研究》一文中研究指出文章主要研究阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶修饰磁性二氧化硅来制备磁性材料,并对水溶液中的Cr(Ⅵ)吸附条件进行优化,并对吸附热力学行为进行研究。结果表明:材料对Cr(Ⅵ)有良好的吸附行为,对Cr(Ⅵ)吸附的最佳pH为3.0,平衡时间为2 h;重现性良好。材料对Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir吸附方程,饱和吸附容量为19.98 mg·g-1,是一种具有较好应用前景的Cr(Ⅵ)吸附剂。(本文来源于《广东化工》期刊2014年01期）
李佳,林建伟,詹艳慧,陈祖梅,王鹏钧[9]（2014）在《溴化十六烷基吡啶改性沸石对水中菲的吸附作用》一文中研究指出采用不同浓度的溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液对天然沸石进行改性,制备得到了单层和双层CPB改性沸石,并通过批量吸附实验考察了这两种CPB改性沸石对水中菲的去除作用.结果表明,单层和双层CPB改性沸石对水中菲均具备良好的吸附能力.CPB改性沸石对水中菲的去除率随吸附剂投加量的增加而增加,而CPB改性沸石对水中菲的单位吸附量随吸附剂投加量的增加而降低.CPB改性沸石对水中菲的吸附动力学过程满足准二级动力学模型.CPB改性沸石对水中菲的吸附平衡数据可以采用线性模型和Freundlich模型加以描述.CPB改性沸石对水中菲的吸附过程是一个自发和放热的过程.单层CPB改性沸石吸附水中菲的机制主要是疏水作用,双层CPB改性沸石吸附水中菲的机制主要是有机相分配作用.当双层CPB改性沸石的CPB负载量为单层CPB改性沸石的CPB负载量的2倍时,前者对水中菲的吸附能力略微强于后者.以上结果表明,双层和单层CPB改性沸石均可以用于水中菲的去除;为节约成本,单层CPB改性沸石与双层CPB改性沸石相比更适合用于水中菲的去除.(本文来源于《环境科学》期刊2014年02期）
夏光强,蒋晓慧,周丽梅,张瑜瑜,辜天彬[10]（2013）在《溴化十六烷基吡啶丙烯酸乙酯对X70钢的缓蚀作用》一文中研究指出使用失重法,极化曲线法,交流阻抗法,扫描电镜和能量散射谱来研究溴化十六烷基吡啶丙烯酸乙酯作为在5M浓度盐酸溶液中X70钢的缓蚀剂.在30℃时缓蚀剂在1-50μM浓度范围有49.2%增加到98.4%的缓蚀率.极化曲线表明缓蚀剂是一种混合控制型缓蚀剂.扫描电镜和能量散射谱说明缓蚀剂分子吸附在了钢片表面.缓蚀剂分子在钢片表面的吸附遵循吸附模式,其热力学参数说明吸附过程是一个放热且熵减小的自发过程.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
十六烷基溴化吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,胭脂红作探针,建立了快速测定药样及尿样中盐酸米多君的高灵敏共振光散射(RLS)法。在弱酸性介质中,胭脂红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君相互作用生成叁元离子缔合物,使RLS信号显着增强,并产生具有2个强散射峰的新RLS光谱。在最大RLS峰370 nm波长处,盐酸米多君的质量浓度在0. 0030～0. 30 mg/L范围内与叁元缔合物的RLS增强强度的绝对值(│ΔIR L S│)呈线性关系,线性方程为ΔIRRS=-0. 01882-636. 8ρ,相关系数r=0. 9996,检出限(3Sb/S)为0. 0028 mg/L。方法用于市售盐酸米多君药片及人体尿液中盐酸米多君含量的测定,回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98. 8%～101. 0%和1. 0%～1. 6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十六烷基溴化吡啶论文参考文献
[1].伍荣龙,郭瑞光.铜合金表面甲基苯并叁氮唑-溴化十六烷基吡啶复合钝化膜的制备及耐蚀性研究[J].电镀与涂饰.2019
[2].姜权利,江虹,李浩.十六烷基溴化吡啶鎓增敏共振光散射测定盐酸米多君[J].分析试验室.2019
[3].花私齐,段强军,官妍.表面活性剂溴化十六烷基吡啶对产膜表皮葡萄球菌粘附作用的影响[J].中国微生态学杂志.2018
[4].李玉玲,司学芝,马冬冬,马万山.硝酸钠-硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集铑[J].冶金分析.2016
[5].涂胜,汤琪,李传强.溴化-N-十六烷基-2-(4-羟基丁-2-炔)吡啶的合成及缓蚀性能[J].精细化工.2015
[6].温欣荣,涂常青,吴斌斌,焦思权,崔修远.硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)[J].冶金分析.2014
[7].方巧,林建伟,詹艳慧,杨孟娟,郑雯婧.溴化十六烷基吡啶改性沸石对水中甲基橙的吸附[J].环境工程学报.2014
[8].章贞阳,吴瑶,邵刚,耿进菊,宋义.溴化十六烷基吡啶修饰磁性二氧化硅及其对Cr(Ⅵ)吸附研究[J].广东化工.2014
[9].李佳,林建伟,詹艳慧,陈祖梅,王鹏钧.溴化十六烷基吡啶改性沸石对水中菲的吸附作用[J].环境科学.2014
[10].夏光强,蒋晓慧,周丽梅,张瑜瑜,辜天彬.溴化十六烷基吡啶丙烯酸乙酯对X70钢的缓蚀作用[J].西华师范大学学报(自然科学版).2013
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