导读:本文包含了非生物转化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,抗性,胶体,转基因,月季,硫化钠,蛋白。
非生物转化论文文献综述
刘奇[1]（2017）在《碳纳米管介导水中典型有机污染物非生物转化的研究》一文中研究指出碳纳米管是一种新型的碳纳米材料,它具有大的表面积、良好的导电性、高度的多孔结构、丰富的含氧官能团等特点而被用于航空航天、汽车制造、医疗保健、环境保护等领域。虽然碳纳米管早已被用于环境领域,但人们对碳纳米管在污染控制方面的研究还仅限于它的吸附能力,缺少其它方面的相关研究。本课题以硝基苯和偶氮染料两种典型的水体污染物为研究对象,以环境中常见的还原性物质硫化钠为还原剂,探讨了碳纳米管介导水体污染物非生物降解的可能性,考察了不同因素对碳纳米管介导污染物降解的影响,研究了碳纳米管介导偶氮染料降解和其结构之间的构效关系,并探讨了碳纳米管的作用机理。本文的研究内容和主要结论如下:1、评估了碳纳米管介导污染物非生物降解的可能性。研究结果表明碳纳米管的存在可以极大的促进硝基苯和偶氮染料的非生物降解。硝基苯降解的伪一级动力学常数由(3.44±0.26)×10-3 h-1提高到(1.40±0.08)×10-2h-1。未加碳纳米管前甲基橙几乎不降解,橙黄Ⅰ在经过100 min反应后降解率仅为15.9%,当加入碳纳米管后甲基橙在50 min时就已经完全脱色,橙黄Ⅰ也在100 min时完全脱色。2、研究了不同表面改性对碳纳米管介导污染物非生物降解的影响。研究结果表明,经过退火处理后的碳纳米管具有更好的催化能力,尤其是400℃退火处理后,碳纳米管介导硝基苯降解的伪一级动力学速率常数提高5倍以上。然而,氩等离子辐射处理对碳纳米管介导污染物非生物降解影响甚微。3、考察了多种因素对碳纳米管介导硝基苯非生物降解的影响。研究结果表明,碳纳米管介导硝基苯降解的最佳pH为7～8之间,腐殖酸的存在会抑制碳纳米管介导硝基苯降解,碳纳米管介导硫化物化学还原降解硝基苯的表观活化能为29.0kJ mol-1,碳纳米管介导硝基苯非生物降解所需硫化钠最低浓度为0.98 mM。4、探究了偶氮染料不同构型对碳纳米管介导偶氮染料非生物降解的影响。研究表明,不同构型对碳纳米管介导偶氮染料非生物降解影响很大,吸电子基团例如羧基、硝基、磺酸基等能够促进偶氮染料的还原,而斥电子基团例如羟基、氨基等会抑制偶氮染料的还原。取代基所处的位置也对碳纳米管介导偶氮染料非生物降解影响很大,羧基处于邻位相对于其他位置对偶氮染料还原具有促进作用,羟基处理邻位对偶氮染料还原具有抑制作用。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-13）
刘刚[2]（2015）在《我国科学家发现土壤体系中多环芳烃非生物转化新机制》一文中研究指出多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)主要来源于石油、煤炭等化石燃料的不完全燃烧或工业生产等人为活动中,多种PAHs具有环境持久性和致癌、致畸、致突变等"叁致"效应,对生态环境和人类健康具有较大危害,已被美国环境保护署列入优先控制污染物清单。土壤是PAHs主要的汇集地,且土壤中的PAHs可通过生物及非生物等多种途径被转化和降解。近年来,关于土壤中PAHs非生物转化(本文来源于《农药市场信息》期刊2015年15期）
范春辉,张颖超,王家宏[3]（2015）在《基于Tessier-AAS法的华中大农区污染红土Pb赋存形态非生物转化机制研究》一文中研究指出土壤重金属污染已成为人类面临的共同挑战,典型的重金属污染场地包括金属矿山、公路沿线、工业集中区、农业耕地等。对于事关农业安全生产的大农区,土壤超量重金属往往导致农产品品质下降甚至使用价值丧失,由此造成的经济损失不可估量。实际上,农作物体内累积重金属量与土壤"活性"重金属关系更加密切,这部分重金属主要以可交换态存在,在一定条件下能够与碳酸盐结合态、Fe-Mn氧化态、有机结合态和残渣态相互转换。因此,明确土壤条件对重金属有效性的作用规律,有望从源头上降低重金属对农作物的污染风险。基于前期研究成果,以华中大农区酸性网纹红土为检测对象,采用Tessier连续提取-原子吸收光谱法(AAS)揭示不同条件对红土Pb形态转化的非生物调控机制。结果表明:红土样品Pb总量为32.56mg·kg-1,低于《土壤环境质量标准》一级标准推荐值,但比全国土壤Pb平均含量要高。不同形态Pb含量分布为残渣态>Fe-Mn氧化态>有机结合态>碳酸盐结合态>可交换态,其中残渣态Pb占Pb总量的54.55%。红土pH值通过改变无机胶体和有机质表面电荷量来控制Pb的结合行为和可交换态含量;不同含水率导致红土氧化还原电位差异,进而影响Pb的形态转化行为。此外,秸秆加入量和老化时间也能改变Pb的形态分布,但残渣态Pb含量始终最高。红土Pb的Muller指数Igeo为0.302 5,表明土样采集区人为污染值得注意。Tessier连续提取-AAS法能有效表征红土Pb赋存形态的非生物转化机制。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2015年02期）
孙得壬[4]（2013）在《小麦叶绿体果糖-1，6-二磷酸醛缩酶在非生物胁迫中的表达及其遗传转化研究》一文中研究指出非生物胁迫会影响小麦的生长和发育，严重时可造成作物大量减产甚至绝收。本实验选取叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(Chloroplast Fructose-1,6-bisphosphate aldolase,CpFBA)作为研究对象，该酶是Calvin循环的重要限速酶之一，参与叶绿体的碳，氮代谢，在一些植物中可以对非生物胁迫积极响应。为了深入研究小麦CpFBA的生物学功能和在外界逆境条件下的响应模式与CpFBA基因对提高转基因小麦抗逆性的作用。本文以矮变1号、返白系、中国春、西农928、西农2000、晋麦47六个不同生理特性的小麦品种为材料，采用半定量RT-PCR的方法，分析在低温、NaCl、PEG模拟干旱，以及ABA处理条件下，小麦幼苗中CpFBA基因在转录水平上的表达变化。之后对实验室已获得的成功转入CpFBA的T_1、T_2代转基因小麦群体进行种植、鉴定以及检测阳性植株与野生型的可溶性糖含量差异。并且克隆WCS120启动子，将pUC18上的组成型35S启动子替换成从WCS120启动子，得到WCS120-CpFBA-eGFP植物表达载体。试验主要得到以下结论：1、在各种外界非生物胁迫条件下，小麦幼苗CpFBA均有明显的上调表达，但在不同逆境条件下以及不同材料间的表达模式存在差异。2、筛选得到阳性株系T_1代转基因植系共18株；同样方法培育、鉴定得到T_2代转基因植株共3株，且转基因小麦的CpFBA基因表达水平和可溶性糖含量都明显下降。3、构建得到WCS120-CpFBA-eGFP植物表达载体，为通过遗传转化方法验证CpFBA在低温条件下的作用奠定基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2013-05-01）
李锐,王文国,范林洪,王胜华[5]（2012）在《金发草LEA3基因两个剪接体转化酿酒酵母的抗非生物胁迫功能分析》一文中研究指出对金发草(Pogonatherum paniceum)第3组LEA蛋白(PpLEA3)基因两个剪接体进行分析,并利用酿酒酵母表达系统分析两个剪接体在不同非生物胁迫的响应差异。以PpLEA3基因两个剪接体(PpLEA3.a和PpLEA3.b)的重组载体pMD19-T-PpLEA3.a和pMD19-T-PpLEA3.b为模板,PCR法构建酵母表达载体pYES2-PpLEA3.a和pYES2-PpLEA3.b,并转化酿酒酵母细胞得到重组菌INV-PpLEA3.a和INV-PpLEA3.b。通过比较重组菌和对照菌(转空载体pYES2)在NaCl、NaHCO3、低温、干旱、UV胁迫下的恢复生长状况,结果表明两种重组菌胁迫后的生长情况明显好于对照菌,两个剪接体对非生物胁迫抵抗力的大小为:PpLEA3.a>PpLEA3.b。两个剪接体在核酸序列上的差异导致了在蛋白亲水性和结构上的差异,最终导致了在抗逆能力方面的差异。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2012年08期）
李敏,蒋昌华,胡永红,张浩,王尧峰[6]（2009）在《月季小分子热激蛋白Rchsp17.8基因转化烟草的多种非生物胁迫耐性研究》一文中研究指出为了研究从月季中分离的小分子热激蛋白Rchsp17.8的生理功能,把Rchsp17.8的编码框插入到表达载体PHB的35S组成型启动子后面,通过农杆菌GV3101转化烟草,获得转(本文来源于《上海市植物生理学会成立叁十周年庆祝活动暨第叁届上海市植物生理学青年学术研讨会论文集》期刊2009-11-13）
李敏,蒋昌华,胡永红,张浩,王尧峰[7]（2009）在《月季Rchsp17.8基因转化烟草的非生物胁迫耐性研究》一文中研究指出为了研究从月季中分离的小分子热激蛋白Rchsp17.8的生理功能,把Rchsp17.8的编码框插入到表达载体PHB的35S组成型启动子后面,通过农杆菌GV3101转化烟草,获得转基因植株。在高温、干旱、渗透、高盐胁迫条件下分别检测转基因烟草形态、失水率、电导率、脯氨酸含量及其内外源基因表达模式。结果显示:与对照相比,转基因烟草抗性表型明显,电导率较低,脯氨酸含量大幅度提高,失水率降低;P5CS基因的表达量上调,说明转Rchsp17.8基因烟草苗在高温以及高渗透胁迫下表现出明显的耐受性。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年08期）
曾芳[8]（2007）在《土壤胶体界面五氯酚的非生物还原转化研究》一文中研究指出有机氯等卤代有机污染物多具有强烈的生物毒性，难以被微生物降解与转化，其非生物转化是一条十分重要的脱毒途径。五氯酚是土壤中一种常见的有机氯污染物，对环境危害大。本文针对我国土壤遭受广泛的有机氯污染问题，结合国际土壤界面化学过程的研究热点，研究不同成土母质、不同土壤类型的土壤胶体界面五氯酚非生物还原转化过程，以及添加草酸和亚铁等还原物质对土壤胶体界面五氯酚还原转化的影响，为土壤多相体系中有机氯的自然净化和污染土壤的原位修复提供科学依据。采用一次平衡研究法，对土壤胶体界面五氯酚(PCP)的还原转化动力学，以及添加Fe~(2+)或草酸对土壤胶体界面五氯酚还原转化影响的研究结果表明，厌氧条件下，五氯酚在不同土壤胶体界面均能发生一定的还原转化，添加1.0mmol·L~(-1)草酸或亚铁能显着提高土壤胶体界面五氯酚的转化率和还原速率。经过19d的反应后，各土壤胶体界面五氯酚的平均转化率为(36.2±19.7)％，添加草酸或亚铁后土壤胶体界面五氯酚的平均转化率分别提高了0.96倍和2.1倍。土壤胶体界面五氯酚的还原转化过程均可用表观一级反应动力学描述。五氯酚在土壤胶体表面的平均转化速率为(0.026±0.018)d~(-1)，但受土壤类型和土壤发育母质的影响。不同土壤类型的胶体界面五氯酚还原转化能力依次为水稻土＞砖红壤＞赤红壤＞红壤。不同母质发育的土壤胶体界面五氯酚还原转化能力依次为玄武岩＞砂岩＞花岗岩。添加草酸或亚铁使土壤胶体界面五氯酚的还原速率分别增加到(0.08±0.05)d~(-1)、(0.12±0.08)d~(-1)。添加草酸处理的玄武岩、砂页岩和花岗岩发育的土壤胶体界面五氯酚的还原速率分别增加了2.0倍、2.0倍和3.1倍。添加亚铁对花岗岩母质的土壤胶体界面五氯酚的转化影响最大，五氯酚还原速率增加了10.9倍，砂页岩母质的土壤胶体次之，增加了3.2倍，玄武岩母质的增加了2.9倍，影响程度与仅有土壤胶体处理的还原转化效果相反。添加1.0mmol·L~(-1) Fe~(2+)或草酸均能显着促进土壤胶体界面五氯酚的还原转化和氯离子的产生。经过19天的反应，紫泥田和浅脚紫泥田体系中释放的氯离子浓度分别达0.021mmol·L~(-1)和0.022mmol·L~(-1)。添加亚铁后氯离子的生成量分别是未添加亚铁处理的1.4(紫泥田)和1.6倍(浅脚紫泥田)，添加草酸处理的氯离子释放量也提高了41.3％(紫泥田)和65.4％(紫泥田)。土壤胶体界面五氯酚的还原转化是受表面控制的反应，还原速率与土壤胶体的pH值、有机质含量有一定的关系，与全铁、游离铁含量和比表面积有正相关关系。添加亚铁离子和草酸能增加土壤胶体界面表面结合态亚铁的浓度，降低Fe~(3+)／Fe~(2+)氧化还原对的标准电势(E_H~0)，从而促进五氯酚的还原转化。有机氯在自然界的脱氯是降低它们的毒性和增强可生化性的关键步骤。本研究发现厌氧条件下五氯酚可以在不同土壤胶体界面还原转化，添加草酸或亚铁均可加速土壤胶体界面五氯酚的还原转化和脱氯效率，可为探索加速污染土壤修复治理的新途径提供实验支持。(本文来源于《广西大学》期刊2007-05-01）
李芳柏,王旭刚,周顺桂,刘承帅[9]（2006）在《红壤胶体铁氧化物界面有机氯的非生物转化研究进展》一文中研究指出综述了红壤胶体铁氧化物的结构、形态及其转化;铁氧化物界面有机氯的非生物转化过程及其影响因素;异化铁还原作用下的有机氯转化过程。有机氯的非生物转化主要包括氧化转化与脱氯转化过程。氧化转化包括暗态下的化学氧化与光化学氧化过程;脱氯转化包括脱氢卤化、加氢脱氯、脱双卤、二聚脱氯与亲核置换脱氯等反应过程。有机氯的非生物转化主要受胶体界面pH、Eh、水溶性有机物、金属离子、铁氧化物形态与铁还原细菌等的显着影响。有机氯非生物转化的化学-微生物耦合机制、复合污染条件下重金属对界面有机氯非生物转化过程的影响机制、红壤胶体界面有机氯污染的综合调控技术方法等叁个方面值得关注,有助于推动土壤胶体界面环境化学的发展。(本文来源于《生态环境》期刊2006年06期）
赵玲[10]（2006）在《二氧化锰体系下氯酚的非生物转化研究》一文中研究指出氯酚作为一类广谱杀菌剂、木材防腐剂以及农药被广泛使用,并由于它们的高毒性和持久性对表面水、土壤、沉积物以及地下水等环境介质造成了较为严重的污染。锰氧化物是陆地、水生和海洋环境中普遍存在的、能够引起酚、胺类等有机污染物物发生非生物转化的重要氧化剂。为了更全面的了解氯酚在自然界中的环境化学行为,研究二氧化锰引起氯酚非生物转化过程显得尤为重要。本文以七种氯取代数目和取代位置不同的氯酚作为研究对象,在实验室条件下,设计了一系列实验,对氯酚在二氧化锰作用下的转化动力学、转化产物、转化途径以及环境影响因素进行了系统研究,以期对氯酚在自然环境中的转化行为机理有一个详细的了解。 动力学研究采用了批处理实验方法和螺旋盖玻璃瓶-振荡器反应体系。研究结果显示,除了2,3,4,5-四氯酚和2,4,5-叁氯酚,其它几种氯酚对二氧化锰引起的转化反应都有较高的反应活性。几种氯酚的转化过程都伴有脱氯作用发生,其中2,4,6-叁氯酚和2,3,4,6-四氯酚的脱氯作用较为显着,对应的化学计量脱氯数目超过1。在氯酚转化的同时,二氧化锰被转化成Mn~(2+)离子。对氯酚转化动力学采用准一级速率方程进行非线性模拟得到了较好的结果。氯酚的转化速率与氯酚自身浓度以及二氧化锰的浓度都呈现出正相关性;而与体系的pH值呈负相关性。这些动力学的结果反映出氯酚的理化性质,如电离性和疏水性等对转化行为的影响。此外,二价阳离子Mn~(2+)、Ca~(2+)和取代酚酸的加入能显着降低五氯酚的转化速率,其原因一方面是占据MnO_2表面活性点,减少了五氯酚的吸附;另一方面是与MnO_2进行氧化还原反应。 运用溶剂萃取和气相色谱-质谱联用仪的分析方法,对几种氯酚的转化产物进行了检测。五氯酚的转化主产物为自身偶合形成的二聚体,次产物为与水分子发生羟基化作用形成的四氯对苯氢醌和四氯儿茶酚。四氯酚和叁氯酚的转化产物都比五氯酚的明显增多,其中2,4,5-叁氯酚和2,3,4,5-四氯酚仅检测到聚合产物,(本文来源于《中国科学院研究生院（广州地球化学研究所）》期刊2006-06-12）
非生物转化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)主要来源于石油、煤炭等化石燃料的不完全燃烧或工业生产等人为活动中,多种PAHs具有环境持久性和致癌、致畸、致突变等"叁致"效应,对生态环境和人类健康具有较大危害,已被美国环境保护署列入优先控制污染物清单。土壤是PAHs主要的汇集地,且土壤中的PAHs可通过生物及非生物等多种途径被转化和降解。近年来,关于土壤中PAHs非生物转化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非生物转化论文参考文献
[1].刘奇.碳纳米管介导水中典型有机污染物非生物转化的研究[D].中国科学技术大学.2017
[2].刘刚.我国科学家发现土壤体系中多环芳烃非生物转化新机制[J].农药市场信息.2015
[3].范春辉,张颖超,王家宏.基于Tessier-AAS法的华中大农区污染红土Pb赋存形态非生物转化机制研究[J].光谱学与光谱分析.2015
[4].孙得壬.小麦叶绿体果糖-1，6-二磷酸醛缩酶在非生物胁迫中的表达及其遗传转化研究[D].西北农林科技大学.2013
[5].李锐,王文国,范林洪,王胜华.金发草LEA3基因两个剪接体转化酿酒酵母的抗非生物胁迫功能分析[J].中国生物工程杂志.2012
[6].李敏,蒋昌华,胡永红,张浩,王尧峰.月季小分子热激蛋白Rchsp17.8基因转化烟草的多种非生物胁迫耐性研究[C].上海市植物生理学会成立叁十周年庆祝活动暨第叁届上海市植物生理学青年学术研讨会论文集.2009
[7].李敏,蒋昌华,胡永红,张浩,王尧峰.月季Rchsp17.8基因转化烟草的非生物胁迫耐性研究[J].园艺学报.2009
[8].曾芳.土壤胶体界面五氯酚的非生物还原转化研究[D].广西大学.2007
[9].李芳柏,王旭刚,周顺桂,刘承帅.红壤胶体铁氧化物界面有机氯的非生物转化研究进展[J].生态环境.2006
[10].赵玲.二氧化锰体系下氯酚的非生物转化研究[D].中国科学院研究生院（广州地球化学研究所）.2006
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