基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入/敲除策略

论文摘要

成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥有多种类别。其中,CRISPR/Cas9系统是研究最深入、应用最成熟的一种。本文针对CRISPR/Cas9系统,分别从基因敲入/敲除片段的大小、同源臂长短、构型即递送方式等技术环节进行综述,阐述不同设计及操作条件下由CRISPR/Cas9系统介导的基因敲入/敲除的效率差异。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张雪梅,高旭,马宁

关键词: 基因编辑,基因敲入,同源模板

来源: 中国生物化学与分子生物学报 2019年01期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技

专业: 生物学

单位: 哈尔滨医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

基金: 哈尔滨市科技局创新人才项目(No.2016RAYBJ006),黑龙江省博士后科研启动金(No.LBH-Q15108),黑龙江省自然科学基金(No.H2018006),黑龙江省高等教育教学改革研究项目(No.SJGY20170419),黑龙江省应用技术研究与开发计划重大项目(No.GA16C105)资助~~

分类号: Q78

DOI: 10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.01.01

页码: 1-6

总页数: 6

文件大小: 135K

下载量: 2178

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