导读:本文包含了含量比较论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:鸦胆子,川芎,等离子体,天麻,含量,高效,电感。
含量比较论文文献综述
徐慧,朱禹澎,高鹏,孙晓阳,宋奇繁[1]（2019）在《比较微波消解和湿法消解测定粉条粉丝中铝含量的优缺点》一文中研究指出目的比较微波消解法和湿法消解法2种前处理方法测定粉条粉丝中铝含量的优缺点。方法以粉条粉丝中铝成分分析标准物质为样品,通过微波消解和湿法消解分别处理样品,后用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)测定标准样品中铝的含量,对精密度和回收率,以及2种前处理消耗时间和试剂消耗量等方面进行对比。结果用微波消解法处理的2种标准物质回收率的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为3.1%、2.7%,回收率分别为97.8%、97.3%,消耗试剂为5m L,消解完全用时4～5h;湿法消解法处理2种标准物质的RSD为4.7%、3.7%,回收率分别为92.6%、92.9%;消耗试剂为15 mL,消解完全用时5～7 h(不包括浸泡过夜时间)。结论 2种消解方法都适合日常检验要求,并有很好的效果,但微波消解更准更快。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
张瑞,刘建国,杜瑾,耿纯梅,索晓敏[2]（2020）在《两种检测方法测定蔬菜中铅、镉等重金属元素含量的比较》一文中研究指出目的对比原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定蔬菜中铅、镉等元素含量的精密度和准确度。方法将蔬菜经过微波消解法消化定容后,分别利用原子吸收分光光度计和电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、镉的含量。结果两种不同检测方法测定的20份蔬菜样品中铅、镉含量的相对标准偏差<5. 00%,加标回收率范围为93. 7%～101. 8%。AAS的测定结果略高于ICP-MS,差异无统计学意义(t=1. 465,P> 0. 05)。结论 ICP-MS方法具有快速简便、结果准确可靠、多种元素可同时测定、工作效率显着提高等优点,可为今后蔬菜中重金属元素检测提供一定参考依据。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
李玉莲,吴买生,谭红,李朝晖,夏敏[3]（2019）在《湘沙猪配套系亲本氨基酸、脂肪酸和矿物质含量比较分析》一文中研究指出试验旨在研究湘沙猪配套系3个专门化品系(XS3系、XS2系和XS1系)肌肉中氨基酸、脂肪酸和矿物质含量差异性。试验选择体重90 kg左右、健康的XS3系6头,体重100 kg左右、健康的XS2系6头、XS1系5头,按品系分为3组,屠宰后对肌肉相关成分进行测定。结果表明:1)氨基酸:XS1系必需氨基酸含量显着高于其他两组(P<0.05),风味氨基酸含量显着高于XS3系(P<0.05)。2)脂肪酸:XS1系和XS2系饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸差异不显着(P>0.05);XS3系饱和脂肪酸含量极显着高于其他两组(P<0.01),多不饱和脂肪含量极显着低于其他两组(P<0.01),单不饱和脂肪酸含量显着高于XS1系(P<0.05)。3)矿物质:钾、钠、镁和锌的含量在3个品系间表现出显着性差异,钙和铜的含量在3个品系间未表现出显着性差异(P>0.05),其中,XS3系锌的含量最高,显着高于XS2系(P<0.05),极显着高于XS1系(P<0.01)。综合分析:XS3系肌肉中脂肪酸组成明显优于XS1系和XS2系,微量元素锌的含量明显高于XS1系和XS2系。(本文来源于《养猪》期刊2019年06期）
辛旭阳,刘晶,邹桂欣,尤献民,李国信[4]（2019）在《开花前和开花期射干和野鸢尾中6种有效成分含量比较》一文中研究指出目的:对开花前及开花期射干和野鸢尾中6种有效成分进行比较分析,以确定射干和野鸢尾的最佳采收期。方法:对开花前及开花期的射干及野鸢尾进行采收并采用HPLC法对其6种有效成分进行测定。结果:与开花前比较,花期射干中的射干苷、野鸢尾苷含量无明显差异,野鸢尾黄素含量有所减少,鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素有显着增加;野鸢尾中除野鸢尾苷无显着差异外,其余成分含量均显着增加。结论:提示射干和野鸢尾中有效成分在开花期含量高。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年12期）
陈冉,尹丹丹,杨沫,王运来,尹登科[5]（2019）在《超高效液相色谱法比较鲜川芎和川芎药材中6种成分含量》一文中研究指出目的采用超高效液相色谱法(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)比较鲜川芎和川芎药材中6种活性成分(川芎嗪、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯)的含量差异,为该药材的产地加工提供实验依据。方法采用75%甲醇超声提取,UPLC测定鲜川芎和川芎药材中6种活性成分,根据样品处理条件计算质量分数并进行比较。流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.2mL/min,检测波长为294nm,柱温30℃,进样体积2μL。结果经检测,阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯A为鲜川芎和川芎药材的共有成分,鲜川芎中未检测到洋川芎内酯I及洋川芎内酯H。鲜川芎样品中各成分的质量分数为阿魏酸0.003 9%、洋川芎内酯A 0.006 4%、藁本内酯0.54%;川芎药材中各成分的质量分数为阿魏酸0.088%、洋川芎内酯I 0.20%、洋川芎内酯H 0.031%、洋川芎内酯A0.76%、藁本内酯1.3%。结论川芎药材与鲜川芎中化学成分存在差异,推测在川芎的产地加工及贮藏过程中存在成分的转化。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期）
周玉波,曾怡,王赛男,屠晨瑶,黄思洋[6]（2019）在《比较麦冬·去心麦冬及炮制品中多糖和总黄酮的含量》一文中研究指出[目的]通过测定麦冬、去心麦冬及其炮制品中多糖和总黄酮的含量,比较麦冬去心前后及炮制前后有效成分的变化。[方法]苯酚-硫酸比色法测定多糖含量;以芦丁为对照,采用NaNO_2-AlCl_3-NaOH法测定总黄酮含量。[结果]多糖含量分别为麦冬生品10.88%、酒炙品6.92%、清炒制品10.48%、米炒制品6.81%,去心麦冬生品11.73%、酒炙品8.46%、清炒制品11.01%、米炒制品8.54%。总黄酮含量分别为麦冬生品0.83%、酒炙品0.76%、清炒制品1.03%、米炒制品0.95%,去心麦冬生品0.78%、酒炙品0.70%、清炒制品0.99%、米炒制品0.84%。[结论]麦冬去心后,多糖含量增加,麦冬生品及去心麦冬经炮制后,多糖的含量均有减少;麦冬总黄酮含量在去心后减少,麦冬生品及去心麦冬炮制后,除酒炙品以外,总黄酮的含量均有增加。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年22期）
张超,易骏,张若青,杨淑玲,叶齐[7]（2019）在《金线莲及其混伪品中总黄酮含量的比较研究》一文中研究指出目的比较金线莲及其混伪品中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定金线莲及其混伪品中总黄酮的含量。结果 12批金线莲总黄酮含量在3.89～15.17 mg/g之间,其中广东清远的野生金线莲总黄酮含量最高,为15.17 mg/g;13种混伪品的总黄酮含量在3.66～21.96 mg/g之间,其中野生斑叶兰总黄酮含量最高,为21.96 mg/g。结论金线莲及其混伪品中总黄酮含量存在明显差异。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
苏媛媛,郭慧[8]（2019）在《甜油和酱油中氨基酸和还原糖含量的比较研究》一文中研究指出探讨甜油和酱油中两种关键营养成分氨基酸和还原糖的含量差异,分析原料不同、工艺相近的两种调味品特征指标存在差异的原因,并提出甜油和酱油存在的优势和缺点。结果表明,甜油中氨基酸总量和鲜味氨基酸谷氨酸低于酱油,甜油和酱油中氨基酸总量分别为15.86～23.21 mmol/L和31.69～46.04 mmol/L,其中谷氨酸含量分别为2.94～7.54 mmol/L和20.62～35.34 mmol/L;但每类氨基酸含量差距不大,比较协调;甜油中甜味氨基酸比例较大,为49.41%,酱油中的鲜味氨基酸比例较大,为71.19%;甜油中还原糖含量(14.24～27.53 g/L)高于酱油(4.80～8.26 g/L)。因此,酱油因高氨基酸和谷氨酸含量鲜味明显、口感厚重,适合烧制菜肴,而甜油口感协调、丰满,适合炒菜和凉拌菜;另外,甜油中高含量的还原糖含量能够改善菜肴质量、色泽和口感。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期）
栾杰,林佶,董玉英,张瑞雨,李文廷[9]（2019）在《2014～2018年不同年份间云南地区天麻中天麻素含量的比较分析》一文中研究指出目的通过调查云南地区天麻中天麻素的含量水平,为天麻特色产业提供基础数据。方法 2014～2018年在云南省天麻主产区采集天麻样品199份,采用《中华人民共和国药典》一部(2015年版),用高效液相色谱法测定天麻素的含量,并按相关标准评价天麻中天麻素的含量水平。结果云南省昭通市天麻中天麻素含量范围为0.02%～1.26%,平均含量为0.45%;天麻中天麻素含量达到中华人民共和国国家标准GB/T 19776-2008《地理标志产品昭通天麻》的合格率为70.4%,达到《中华人民共和国药典》一部(2015年版)的合格率为88.4%。结论云南地区天麻中合格率较高,天麻质量较优。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
严国俊,韩露,谢辉,苏联麟,马晓斐[10]（2019）在《鸦胆子饮片及药渣的抗肿瘤活性比较及其鸦胆子苦醇和鸦胆子苦素A的含量测定》一文中研究指出目的比较鸦胆子饮片及提油后药渣的抗肿瘤活性,并比较两者的苦木内酯类成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。方法采用实时电子细胞分析技术(RTCA)考察鸦胆子饮片及药渣对A549细胞的抑制效应,并采用高效液相色谱法同时测定两者的鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。结果鸦胆子饮片及药渣对A549细胞都具有一定的抑制效应,饮片和药渣的IC_(50)值分别为4.576～7.256 mg/mL和4.115～9.766 mg/mL,鸦胆子饮片和鸦胆子药渣中鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的总含量分别为0.113 9%～0.143 5%和0.110 0%～0.135 9%。结论鸦胆子饮片及药渣都具有一定的抗肿瘤活性,药渣中的抗肿瘤活性成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量与饮片比较,没有显着差异,鸦胆子提油后的药渣可针对苦木内酯类成分进行深入研究开发和资源综合利用。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年06期）
含量比较论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对比原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定蔬菜中铅、镉等元素含量的精密度和准确度。方法将蔬菜经过微波消解法消化定容后,分别利用原子吸收分光光度计和电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、镉的含量。结果两种不同检测方法测定的20份蔬菜样品中铅、镉含量的相对标准偏差<5. 00%,加标回收率范围为93. 7%～101. 8%。AAS的测定结果略高于ICP-MS,差异无统计学意义(t=1. 465,P> 0. 05)。结论 ICP-MS方法具有快速简便、结果准确可靠、多种元素可同时测定、工作效率显着提高等优点,可为今后蔬菜中重金属元素检测提供一定参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含量比较论文参考文献
[1].徐慧,朱禹澎,高鹏,孙晓阳,宋奇繁.比较微波消解和湿法消解测定粉条粉丝中铝含量的优缺点[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].张瑞,刘建国,杜瑾,耿纯梅,索晓敏.两种检测方法测定蔬菜中铅、镉等重金属元素含量的比较[J].医学动物防制.2020
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[5].陈冉,尹丹丹,杨沫,王运来,尹登科.超高效液相色谱法比较鲜川芎和川芎药材中6种成分含量[J].安徽中医药大学学报.2019
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[7].张超,易骏,张若青,杨淑玲,叶齐.金线莲及其混伪品中总黄酮含量的比较研究[J].药学实践杂志.2019
[8].苏媛媛,郭慧.甜油和酱油中氨基酸和还原糖含量的比较研究[J].中国酿造.2019
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[10].严国俊,韩露,谢辉,苏联麟,马晓斐.鸦胆子饮片及药渣的抗肿瘤活性比较及其鸦胆子苦醇和鸦胆子苦素A的含量测定[J].南京中医药大学学报.2019
论文知识图
