微乳法论文_黄艳仙,叶成濠

导读:本文包含了微乳法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,乳液,粒子,氢氧化物,反应物,卟啉,氧化铜。

微乳法论文文献综述

黄艳仙,叶成濠^[1]（2017）在《反相微乳法合成纳米级硫酸掺杂聚苯胺及其吸附性能的研究》一文中研究指出采用环己烷/己醇/Triton-X-100/水微乳液体系,基于反相微乳法合成了纳米级硫酸掺杂聚苯胺(PANIH_2SO_4),通过SEM、FTIR对产物进行了结构表征,研究了PANI-H_2SO_4对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,PANIH_2SO_4的表面疏松多孔,具有类似海绵状的结构;在50mL Cr(Ⅵ)浓度为50 mg·L~(-1)的K_2Cr_2O_7溶液中,当PANIH_2SO_4(硫酸与苯胺物质的量比为1.2∶1)用量为0.150g、溶液pH值为2、吸附温度为65℃、吸附时间为90min时,PANI-H_2SO_4对Cr(Ⅵ)的平均吸附率达到97.06%;动力学分析发现,该吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附行为满足准二级动力学方程。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2017年12期）

王亚军,郭梁,李泽雪,于海洋,冯长根^[2]（2018）在《一维四棱柱状Bi_2O_3纳米棒的微乳法合成及光性能》一文中研究指出纳米氧化铋是一种重要的功能材料,其可控制备一直是研究的热点。以TritonX-100/正庚烷/正戊醇/水为微乳液体系,采用反相微乳法合成了一维四棱柱状Bi_2O_3纳米棒。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了煅烧温度和煅烧时间对Bi_2O_3样品晶型和微观形貌的影响。表征结果表明,随煅烧温度增加,产物由四方相β-Bi_2O_3向单斜相α-Bi_2O_3转变,样品为一维四棱柱状纳米棒,其直径为50～100 nm,长为300～600 nm。对前驱体的形成机制进行分析发现,定向附着、自组织和奥斯瓦尔德熟化在微乳体系合成纳米材料的过程中起到了重要作用。紫外-可见光谱(UV-Vis)分析表明,亚稳相β-Bi_2O_3(550 nm)相比稳定相α-Bi_2O_3(460 nm)具有更宽的可见光响应范围和更窄的禁带宽度(分别为2.30和2.74 eV),属于电子从价带跃迁到导带引起的吸收,为Bi_2O_3的直接带隙吸收。荧光光谱(PL)表明β-Bi_2O_3在400～600nm具有宽的发射谱带,466 nm处的强蓝带发射归属于Bi~(3+)的~3P_1→~1S_0跃迁和O~(2-)→Bi~(3+)荷移跃迁,562 nm处绿峰归属于晶体表面氧空位和生长过程中形成的缺陷。(本文来源于《稀有金属》期刊2018年06期）

刘艳秋^[3]（2016）在《微乳法可控合成卟啉基纳米材料》一文中研究指出纳米材料因其较传统材料独特的优势而备受关注且应用极广,自组装技术被认为是合成纳米材料简单、高效的重要方法之一。利用超分子化学组装手段可以有效实现卟啉类纳米材料的合成,但是如何实现组装过程的可控是卟啉组装的关键点和难点。为了合成单分散的形貌、尺寸均一的卟啉纳米材料,目前研究最多的就是利用乳化剂为软模板的辅助自组装法,乳化剂的作用是稳定和充当模板。本课题组开发的微乳辅助、介相转移自组装法实现了对油溶性的四苯基锡卟啉的自组装,这一方法具有很好的通用性,预期可拓展到其他种类的油溶性卟啉的组装。由于卟啉中心金属原子种类的多样性,得到的组装体的性能也将不同。同时,在卟啉自组装中引入新的功能组装基元如无机纳米晶,获得集卟啉和无机纳米晶各自优越性能的纳米复合材料,成为一个重要的研究课题。如何解决两者的界面相容性,寻找一种简单有效的共组装方法,发挥两者的集成效应显得很有必要。为此,本论文主要进行了如下两部分的研究工作:1.采用微乳辅助介相转移的方法,实现了对四苯基锰卟啉(MnTPP)的可控组装。首先改变乳化剂种类,制备得到了形貌各异的锰卟啉组装体。当使用阳离子型乳化剂CTAB时,获得的组装体为边沿规整、尺寸均一的微米级多边形片。当使用阴离子型乳化剂SDS时,获得的是水分散性好的实心纳米微球。当使用非离子型乳化剂P123时,得到的是纳米八面体,形貌还不太均一。同时,改变影响MnTPP组装过程的其他因素如乳化剂浓度、卟啉浓度和成核温度,实现了对四苯基锰卟啉在形貌和尺寸的可调可控。利用紫外可见吸收光谱和X射线单晶衍射等表征手段,推测卟啉分子的聚集形式和堆积方式。通过动态光散射和紫外可见吸收光谱测试动态监测多边形片和纳米微球形成过程,对了解组装过程和机理有指导意义,进一步指导和实现对组装的人为控制。2.通过选择和设计卟啉和无机纳米晶间的弱相互作用,实现了卟啉和无机纳米晶的共组装。这部分主要分为两个方面的工作。第一,采用微乳法,将油溶性纳米晶与卟啉超分子通过乳化剂烷基链与卟啉分子间及无机纳米晶间的疏水-疏水相互作用完成组装,得到了杂化微球结构。第二,首先通过配体交换等手段使得纳米晶表面带有吡啶基配体,纳米晶表面吡啶基可以与ZnTPyP中心的Zn原子形成较稳定的配位作用,使纳米晶组装进入卟啉超分子的组装体,从而实现共组装得到复合材料。我们将其用于可见光降解MO实验,结果表明杂化材料具有优于纯组装体的催化效果,且呈现出金颗粒密度依赖的催化性能。(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）

文静,万紫媛,解新安,李雁,李璐^[4]（2016）在《反相微乳法与碱法、酶法制备的茶蛋白功能性质比较研究》一文中研究指出本文以绿茶茶渣为原料,采用新兴的反相微乳法提取制备茶渣蛋白,以开发利用茶渣蛋白为目标,对茶渣蛋白的功能特性展开研究,并与碱溶酸沉法、酶法茶蛋白功能性质比较分析。对CTAB-Tween80反相微乳提取制备的茶渣蛋白的功能性质进行研究,结果表明:茶渣蛋白在p H4.0时溶解度最低,溶解度随p H的增加呈现先降低后升高的趋势,其吸油性为2.54 g/g,持水力为1.78 g/g,乳化性为60.27%、乳化稳定性为84.56%,发泡性为68.69%、泡沫稳定性为59.30%。表明反相微乳法制备的茶渣蛋白除了在吸油性、持水力及泡沫稳定性方面与碱溶酸沉法和酶法稍有差异外,乳化性、乳化稳定性及发泡性等均优于碱溶酸沉法和酶法,因而反相微乳法可较好的保持茶渣蛋白的功能特性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年07期）

张慧勇^[5]（2015）在《水包油微乳法合成氧化铜纳米棒》一文中研究指出为了探索绿色、无污染的微乳法合成途径,通过水包油型微乳法成功制备了氧化铜纳米棒。用超纯水来代替反相微乳液中大量的有机相,既经济又环保,Tween-80/CTAB和醇作为表面活性剂和助表面活性剂,研究反应温度、反应物浓度、表面活性剂浓度、反应时间以及微乳法-水热法相结合对反应产物粒子的形貌和尺寸大小的影响。实验结果表明,微乳液制备的氧化铜纳米棒的尺寸大小分布均匀、分布窄且分散性好。(本文来源于《轻工科技》期刊2015年08期）

张慧勇^[6]（2014）在《水包油微乳法合成氧化铝纳米粒子》一文中研究指出为了探索绿色、无污染的微乳法合成途径,采用水包油微乳法制备了氧化铝纳米粒子。Tween-80和醇作为表面活性剂和助表面活性剂,用超纯水来代替反相微乳液中大量的有机相,既经济又环保。研究了反应温度和反应物的浓度对反应产物的影响。实验结果表明:用水包油微乳液制备的氧化铝纳米粒子粒径小、分散性好。(本文来源于《河南化工》期刊2014年12期）

赵静^[7]（2013）在《反相微乳法合成氯化铅纳米材料的实验研究》一文中研究指出氯化铅可用作分析试剂或用来制作铅黄等颜料。在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水溶液四元反相微乳体系中合成了氯化铅纳米粉体材料;系统研究了ω0(水与表面活性剂的物质的量比)、反应物浓度和搅拌方式(机械或超声)对产物形貌的影响;同时采用透射电镜对合成产物的形貌进行了表征。(本文来源于《山东化工》期刊2013年08期）

曾美桂,李淑萍^[8]（2013）在《反相微乳法可控合成MTX/LDHs纳米复合物》一文中研究指出层状双金属氢氧化物(Layered double hydroxides,简称LDHs)是一类重要的阴离子层状无机材料,因具优异的生物相容性及优良的缓释性能,近年来被广泛地应用于抗癌药物载体。在本文中,我们选择甲氨蝶呤(MTX)为客体药物,采用Triton X-100/环己烷/正丁醇/水溶液四元W/O型反相微乳液体系来可控合成一系列的MTX/LDHs纳米复合物,探索了水与表面活性剂的摩尔比ω值对合成MTX/LDHs粒径的影响,研究表明随着ω值的增加,其平均粒径逐渐增大。同时考查了MTX/LDHs对癌细胞A549的抑制效果,发现ω=20时,其抑制癌细胞增殖的效果最好。(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第4分会：胶体分散与多组分体系》期刊2013-07-21）

王魏男,李晓伟,刘银萍,赵靖,杨天麟^[9]（2013）在《WO_3-NiO复合氧化物的微乳法合成及其Cl_2敏感特性》一文中研究指出采用Triton X-100为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,环己烷为油相配制微乳液,利用微乳液体系制备了WO3-NiO复合金属氧化物,并对其进行了电感耦合等离子体质谱(ICP MS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及氮气吸附-脱附的表征。为了进行对比,利用固相混合法制备了WO3-NiO样品,其WO3含量与微乳法制备的样品相同。对比评价了两种复合氧化物对氯气的敏感特性,发现其都呈现P型半导体特性,在250℃时,微乳法制备的样品比固相混合法制备的样品的灵敏度高100倍。(本文来源于《传感技术学报》期刊2013年04期）

程杨,安良,包云成,李琪娜,王光辉^[10]（2013）在《微乳法合成聚苯胺纳米颗粒及其光催化研究》一文中研究指出通过W/O微乳法制备了聚苯胺纳米颗粒,研究其光催化降解有机染料甲基橙与橙Ⅱ的性能。通过在UV和UV/H2O2体系中的光催化降解实验发现,针对两种染料,聚苯胺纳米颗粒的光催化活性分别为普通聚苯胺的2.69倍与2.26倍。材料通过透射电子显微镜、比表面分析、红外光谱等手段表征。结合微乳法制备共轭聚合物材料,有可能为光催化降解有机污染物提供一条可行途径。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2013年01期）

微乳法论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

纳米氧化铋是一种重要的功能材料,其可控制备一直是研究的热点。以TritonX-100/正庚烷/正戊醇/水为微乳液体系,采用反相微乳法合成了一维四棱柱状Bi_2O_3纳米棒。采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了煅烧温度和煅烧时间对Bi_2O_3样品晶型和微观形貌的影响。表征结果表明,随煅烧温度增加,产物由四方相β-Bi_2O_3向单斜相α-Bi_2O_3转变,样品为一维四棱柱状纳米棒,其直径为50～100 nm,长为300～600 nm。对前驱体的形成机制进行分析发现,定向附着、自组织和奥斯瓦尔德熟化在微乳体系合成纳米材料的过程中起到了重要作用。紫外-可见光谱(UV-Vis)分析表明,亚稳相β-Bi_2O_3(550 nm)相比稳定相α-Bi_2O_3(460 nm)具有更宽的可见光响应范围和更窄的禁带宽度(分别为2.30和2.74 eV),属于电子从价带跃迁到导带引起的吸收,为Bi_2O_3的直接带隙吸收。荧光光谱(PL)表明β-Bi_2O_3在400～600nm具有宽的发射谱带,466 nm处的强蓝带发射归属于Bi~(3+)的~3P_1→~1S_0跃迁和O~(2-)→Bi~(3+)荷移跃迁,562 nm处绿峰归属于晶体表面氧空位和生长过程中形成的缺陷。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微乳法论文参考文献

[1].黄艳仙,叶成濠.反相微乳法合成纳米级硫酸掺杂聚苯胺及其吸附性能的研究[J].化学与生物工程.2017

[2].王亚军,郭梁,李泽雪,于海洋,冯长根.一维四棱柱状Bi_2O_3纳米棒的微乳法合成及光性能[J].稀有金属.2018

[3].刘艳秋.微乳法可控合成卟啉基纳米材料[D].河南大学.2016

[4].文静,万紫媛,解新安,李雁,李璐.反相微乳法与碱法、酶法制备的茶蛋白功能性质比较研究[J].食品工业科技.2016

[5].张慧勇.水包油微乳法合成氧化铜纳米棒[J].轻工科技.2015

[6].张慧勇.水包油微乳法合成氧化铝纳米粒子[J].河南化工.2014

[7].赵静.反相微乳法合成氯化铅纳米材料的实验研究[J].山东化工.2013

[8].曾美桂,李淑萍.反相微乳法可控合成MTX/LDHs纳米复合物[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第4分会：胶体分散与多组分体系.2013

[9].王魏男,李晓伟,刘银萍,赵靖,杨天麟.WO_3-NiO复合氧化物的微乳法合成及其Cl_2敏感特性[J].传感技术学报.2013

[10].程杨,安良,包云成,李琪娜,王光辉.微乳法合成聚苯胺纳米颗粒及其光催化研究[J].工业安全与环保.2013

论文知识图

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