导读:本文包含了单体浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:浓度,性能,阻燃,精油,激光,液晶,内酯。
单体浓度论文文献综述
王霁吟,陈宝君,郑凯琳,花少烽[1](2019)在《云滴数浓度对超级单体龙卷影响的数值模拟研究》一文中研究指出为了探讨云滴数浓度对于龙卷发生、发展的影响,利用ARPS(Advanced Regional Prediction System)模式,通过调整云滴数浓度(分别取高3000 cm-3、中1000 cm-3和低100 cm-3)的变化,对2003年7月8日安徽省无为县超级单体龙卷进行理想模拟试验。研究表明:叁组试验都模拟出超级单体风暴的特征结构如钩状回波和V型入流缺口;云滴数浓度高的试验中上升气流更强、风暴较先发展且持续时间长,近地面涡度也较其他两组试验更大;从叁组试验中找到4个龙卷涡旋,其中云滴数浓度高的试验中有两个,涡旋总持续时间接近30 min,最大近地面风速为46.93 m s-1,最大涡度值为0.42 s-1;高云滴数浓度情况下地面冷池弱,更有利于龙卷产生,并对龙卷的发生、发展有促进作用。(本文来源于《大气科学》期刊2019年06期)
张家维,张洋,李明,姚朝晖[2](2019)在《固化光强和单体浓度对聚合物稳定液晶器件电光性能的影响》一文中研究指出采用聚合引发相分离法(polymerization-induced phase separation,PIPS)制备了聚合物稳定液晶(PSLC)器件,利用光谱仪研究了聚合过程中不同的固化光强和单体浓度对PSLC器件电光特性的影响.结果表明,固化光强和单体浓度对PSLC器件的电光性能均有重要影响.在一定范围内,光强过小,光聚合不充分,造成阈值电压降低;光强增大,阈值电压会变高.单体浓度过低,形成的聚合物网络不稳固,导致异常的电光性能;单体浓度过大会导致阈值电压过高.(本文来源于《云南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期)
陈莹[3](2018)在《不同浓度及溶剂对磷酸酯单体MDP与氧化锆间化学亲和力的影响》一文中研究指出背景:粘接问题仍是临床上制约氧化锆全瓷修复体发展的一大阻碍。磷酸酯单体MDP通过与氧化锆发生化学结合可以显着提高氧化锆陶瓷的粘接效果。由于市场上不同厂家的MDP产品在浓度、溶剂上有所不同,其粘接效果也并不一致。本研究的目的在于探究底涂剂中磷酸酯单体MDP的浓度以及所使用的溶剂对MDP与氧化锆间化学亲和力的影响。方法:实验一应用热重分析(TG)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、X射线光电子能谱(XPS)定量分析5、10、15、20、30wt%五种浓度的MDP底涂剂与氧化锆发生的化学反应;剪切粘接测试评价不同浓度MDP的粘接效果。实验二应用傅立叶转换红外光谱(FTIR)和XPS研究氧化锆与溶于不同溶剂(乙醇/丙酮/水或其混合物)中的MDP间的化学亲和力大小;剪切粘结强度测试用于评估不同溶剂对MDP粘接效果的影响。结果:实验一中TG、ICP-MS和XPS的结果表明MDP与氧化锆发生化学结合。经过10-15wt%MDP底涂剂处理后的氧化锆表面的磷元素浓度及Zr-O-P键含量高于其他组。5wt%MDP浓度组测得的剪切粘接强度较其他浓度组低(p<0.05)。实验二中FTIR及XPS结果表明溶剂种类影响MDP对氧化锆的化学亲和力;丙酮组测得的Zr-O-P键含量最高,其次为乙醇,最后是水。剪切粘接强度测试结果显示水为溶剂时,MDP的效果最差,但仍强于未应用MDP的对照组。结论:MDP通过与氧化锆形成Zr-O-P键提高氧化锆与树脂的粘接强度。底涂剂中MDP浓度为10wt%时可以提供较好的效果。溶剂种类影响MDP对氧化锆的化学亲和力,丙酮和乙醇效果更好。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01)
孟璐,王鹏,杨子欣,周忠新[4](2017)在《亚致死浓度植物精油及其化学单体组分对食源性细菌的抗菌剂敏感性和耐药性影响》一文中研究指出背景随着细菌耐药性问题在近年的突显,国内外学术界和产业界都普遍认同植物精油(Essential oils,EOs)及其化学单体成分(Individual constituents,ICs)在食品储藏和饲料抗生素替代品中的应用潜力将会越来越大,但EOs或ICs的使用可能导致的病原性细菌抗菌剂敏感性和耐药性发展问题尚无定论;虽然EOs或ICs对食源性细菌具有广谱高效的抗菌活性,但EOs或ICs在食品中的有效抑菌浓度要比人和动物感官所能接受的浓度要高,因此常推荐其在亚致死浓度下与其他保存技术结合使用。目的与方法本文综述了食品储藏应用中,在亚致死浓度的EOs或ICs处理下,食源性细菌对同种或不同种生存压力的敏感性和抗生素抗性的改变,以及细菌在经受这些生存压力时相关的生理反应。关键发现和结论总结现有的研究结果表明,细菌对抗菌剂和物理处理的敏感性和抗生素抗性,随着目标细菌和所施加的应力条件的不同而有所变化,观察到的应力条件引起的生理反应也是多种多样的;值得注意的是,大多数的研究结果表明,亚致死浓度EOs或ICs处理下的食源性细菌,不会引起细菌对杀菌剂、物理处理的敏感性或抗生素抗性有明显的变化,这表明在食品保鲜中使用EOs或ICs,细菌敏感性的变化不是一个大问题,这对扩大EOs或ICs在饲料抗生素替代品中的应用也将是一个重要的理论支撑。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2017年04期)
黄觅,冯晶,钟再选,何舜平,舒玉琴[5](2016)在《相同摩尔浓度下淫羊藿苷及朝藿定C单体在斑马鱼骨质疏松模型中的活性研究》一文中研究指出目的用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型评价相同摩尔浓度下淫羊藿苷和朝藿定C单体的抗斑马鱼骨质疏松作用。方法将受精后4日的斑马鱼胚胎分为S组(0.5%二甲亚砜DMSO)、A组(泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、B组(2IU/L鲑降钙素,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、C组(淫羊藿苷1.5μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、D组(淫羊藿苷15μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、E组(淫羊藿苷150μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、F组(朝藿定C 1.5μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、G组(朝藿定C 15μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)、H组(朝藿定C 150μmol/L,泼尼松龙25μmol/L,0.5%DMSO)。所有培养液均含有0.5%DMSD。将各组幼鱼放置与24孔板中,每日更换培养液,在恒温环境28.5℃培养箱中,培养至第9天处死,以茜素红染色。用显微镜对斑马鱼颅骨腹侧进行观察,定量分析将成像染色区域。结果与S组比较,A组骨矿化累计光密度值降低(P<0.01);B组骨矿化累计光密度值升高(P<0.01)。而C、D、E组随浓度增加矿化面积呈微弱的递增趋势(P<0.05)。与A组比较,B组累计光密度值增高明显,差异有统计学意义(P<0.01),C、D组差异无统计学意义(P>0.05),而E组明显升高(P<0.05)。F、G组随浓度增加,矿化面积呈递增趋势,颅骨染色累计光密度值升高(P<0.05),H组内斑马鱼胚胎无存活。E、F、G组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。S组斑马鱼头颅骨染色清晰,脊椎骨及两旁鳃骨染色清晰。A组在相同染色区域的强度明显减少。B组在相同条件下呈现骨组织成骨加快,矿化面积明显增多,骨组织深染等特点。C、D、E、F、G组,在染色中颅骨矿化程度逐渐增加,椎骨及两侧腮骨矿化面积及染色强度递增,以椎骨改变最为显着,但均未达到B组的染色强度。结论斑马鱼骨质疏松模型是一种简单、高效的中药成分筛选模型,低浓度朝藿定C在该模型中的活性优于淫羊藿苷,高浓度朝藿定C的可能毒性作用还需要深入研究。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2016年08期)
李春杏[6](2015)在《1.免疫无应答HIV患者血浆中雷公藤3个单体成分药物浓度及其与异常免疫激活关系初探 2.高效液相色谱法测定血清、脑脊液及胰液中利奈唑胺药物浓度》一文中研究指出研究背景自20世纪90年代开始应用高效抗反转录病毒治疗(highly-active antiretroviral treatment, HAART)以来,艾滋病(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)的治疗取得了突破性的进展。HAART可以有效抑制人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)的复制,使HIV患者CD4+T细胞逐渐恢复至正常,从而达到免疫功能重建。临床观察发现约有20% HIV患者经过长期]HAART治疗,病毒复制被有效抑制,但CD4+T细胞计数却未能恢复至最佳水平,仍然表现为免疫无应答,这类患者被称为免疫无应答者(immunologic non-responders, INRs)。免疫无应答导致患者机会性感染、肿瘤、心血管疾病、肝脏疾病等的发病率和病死率显着升高。鉴于此,寻找高效低毒的药物治疗免疫无应答HIV患者已成为重大课题。在免疫无应答的各种影响因素中,异常免疫激活占据主导地位[2]。雷公藤为中国的传统中药,已有几百年的历史,药理学研究表明其具有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制等作用,临床上广泛用于自身免疫性疾病、类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)、皮肤病等的治疗,并收到预期的良好效果,号称“中药皮质激素”。对雷公藤部分单体成分体外及动物体内药理学研究表明,雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯酮、去甲泽拉木醛、雷醇内酯等具有显着的抗炎和免疫抑制活性。北京协和医院感染科对免疫无应答HIV患者(n=19)高效抗反转录病毒治疗加用雷公藤多苷片的预实验也初步证实了雷公藤多苷片对恢复免疫无应答HIV患者免疫功能的作用。遗憾的是,上市的雷公藤制剂主要是雷公藤片、雷公藤多苷片及昆明山海棠片,均为复方制剂,含数十个单体成分。能使免疫无应答HIV患者恢复免疫功能的单体成分是什么?其作用机制又是什么?为初步回答上述2个问题,本研究选择雷公藤红素、雷公藤甲素、雷醇内酯为研究对象,试图初步考察上述3个单体是否为使免疫无应答HIV患者CD4+T细胞计数恢复至正常水平的单体成分;进一步考察上述3个单体是否能通过抑制CD38、HLA-DR免疫激活分子抑制细胞免疫激活。研究目的本研究分别建立测定雷公藤红素、雷公藤甲素和雷醇内酯的超高液相色谱串联质谱 (ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric,UPLC-MS/MS)方法,测定健康受试者和免疫无应答HIV患者口服雷公藤多苷片后雷公藤红素、雷公藤甲素、雷醇内酯的血药浓度,Winnonlin 1.5非房室模型计算3个单体在健康受试者中的药代动力学参数。同时探究HIV患者中3个单体血药浓度与所测定的CD4+T细胞计数增长率,CD4+T细胞计数增长量及免疫激活指标CD38(%)和HLA-DR(%)改变量的相关性。旨在发现恢复免疫不应答HIV患者免疫功能的可能单体成分及其作用机制,促进单体药物的基础研究和研发,为雷公藤的临床广泛使用提供参考。研究对象与方法首先建立测定人血浆中雷公藤红素、雷公藤甲素和雷醇内酯药物浓度的UPLC-MS/MS方法。测定雷公藤多苷片中雷公藤3个单体含量。健康受试者单剂量口服雷公藤多苷片20 mg后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24 h采集血浆样本,测定血药浓度,Winnonlin 1.5非房室模型计算药代动力学参数。免疫无应答HIV患者(n=19)多剂量口服雷公藤多苷片10 mg或20 mg,tid,采集谷浓度血浆样本,应用UPLC-MS/MS方法测定血浆中雷公藤红素、雷公藤甲素、雷醇内酯的药物浓度,应用SPSS 13.0统计学软件分析免疫无应答HIV患者血浆中雷公藤3个单体药物浓度与患者CD4+T细胞计数增长率、CD4+T细胞计数增长量、免疫激活指标CD38(%)和HLA-DR(%)改变量之间的相关性。研究结果建立了电喷雾正离子(electronic spray ion with positive ionization ions, ESI+)、多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)模式测定雷公藤红素的UPLC-MS/MS方法,建立了ESI+、MRM模式同时测定雷公藤甲素和雷醇内酯的UPLC-MS/MS方法。雷公藤多苷片中雷公藤红素、雷公藤甲素和雷醇内酯平均含量分别为22.941(15.163~31.755)μg/片、7.649(3.598~14.495)ng/片和1423.475(817.895~2233.433)ng/片。健康受试者单剂量口服雷公藤多苷片20 mg,对血药浓度测定值进行非房室模型分析显示,血浆中雷公藤红素峰浓度Cmax为0.52ng·mL-1,达峰时间Tmax为3.0 h,半衰期t1/2为16.76 h;所有时间点雷公藤甲素和雷醇内酯的血药浓度均低于最低定量限(the lowest limit of quantification, LLOQ)。HIV患者(n=19)多剂量口服雷公藤多苷片10 mg或20 mg, tid,血浆中雷公藤红素浓度为(0.28-4.01) ng·mL-1,血浆中雷公藤甲素和雷醇内酯浓度均低于LLOQ。SPSS统计分析结果:对HIV患者雷公藤红素血药浓度、CD4+T细胞计数增长率、CD4+T细胞计数增长量、CD38(%)和HLA-DR(%)改变量进行Shapiro-Wilk正态性检验,p>0.05,均符合正态分布。对CD4+T细胞计数增长率、CD4+T细胞计数增长量、CD38(%)和HLA-DR(%)玫变量与雷公藤红素血药浓度进行Pearson相关性分析,相关系数分别为0.072、-0.211、0.310、0.424,相关性假设检验p值分别为0.798、0.445、0.261、0.116,均>0.05,均未见统计学相关性。按不同剂量20 mg,tid组和10 mg, tid组分组分析,对两组血药浓度、CD4+T细胞计数增长率、CD4+T细胞计数增长量、CD38(%)和HLA-DR(%)改变量进行独立样本T检验,结果均未见统计学差异。根据CD4+T细胞计数增长率分组比较两组血药浓度差异,两组血药浓度统计学上未见显着差异。研究结论研究结果显示雷公藤红素与CD4+T细胞计数增长率、CD4+T细胞计数增长量、CD38(%)和HLA-DR(%)改变量统计学上不具有相关性。不同剂量组,上述指标统计学上未见显着差异。因本研究混杂因素较多,样本量较少,尚不能证实雷公藤红素是否为恢复免疫无应答HIV患者免疫功能的雷公藤单体成分。雷公藤甲素和雷醇内酯因血浆药物浓度低于LLOQ,未能分析其与免疫无应答HIV患者免疫重建的关系。研究背景革兰氏阳性球菌(Gram-positive bacterial, G+)是社区和医院感染的重要病原菌,其中较为常见的有金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌等。G+菌进入血液循环或脑组织,引起菌血症、败血症或颅内感染,患者预后较差。近年来,随着抗生素广泛应用,细菌耐药情况日趋严重。对耐甲氧西林金葡菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)等阳性菌敏感的万古霉素等抗G+菌的抗菌药物敏感性也逐渐下降。利奈唑胺以其广谱强效的抗G+菌活性,良好的脂溶性和组织穿透率等特征着称,且不导致肾脏毒性。目前,国内外尚无利奈唑胺在胰腺组织中的穿透性及药代动力学研究。此外,国内尚无利奈唑胺在重症感染患者及多药耐药患者中药代动力学和药效动力学的研究。鉴于此,建立测定血清、脑脊液(cerebrospinal fluid, CSF)和胰液(pancreatic juice, PJ)中利奈唑胺浓度的方法学,为进一步研究利奈唑胺在胰腺组织的穿透性、在中国重症感染患者、多药耐药患者中药代动力学-药效动力学特征提供方法学基础,为临床合理使用该药提供参考。研究目的建立同时测定人血清、脑脊液、胰液中利奈唑胺药物浓度的高效液相色谱(high-performance liquid chromatographic, HPLC)方法学。研究方法以利培酮为内标物,在0.1 mol·L-1 NaOH碱性条件下甲基叔丁基醚:正丙醇=90:10(v/v)液液提取,Shima-pack CLC-ODS-C18 (150 mm × 6.0 mm,5 μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:乙腈:磷酸缓冲溶液(0.02 mol·L1 KH2PO4, H3PO4调pH=3.5)=20: 16:64 (v/v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm条件下测定。研究结果血清中利奈唑胺在(0.25~40.0)mg·L-1内线性良好(r=0.999),定量限为0.25mg.L-1,低、中、高(0.8、8.0、25.0 mg·L-1)3个浓度质控样本的批内相对标准误差(RSD)为1.64%~2.38%(n=5),批间RSD为4.53%~6.34%(n=5),方法学回收率为93.781%~97.393%(n=5),提取回收率为72.861%~77.539%(n=5);脑脊液中利奈唑胺在(0.1~20.0)mg·L-1内线性良好(r=0.999),定量限为0.1 mg·L-1,低、中、高(0.2、2.0、15.0 mg·L-1)3个浓度质控样本的批内RSD为3.84%~4.83%(n=5),批间RSD为6.04%~8.16%(n=5),方法学回收率为106.910%~110.971%(n=5)提取回收率为73.226%~79.754%(n=5);胰液中利奈唑胺在(0.1~20.0)mg·L-1内线性良好(r=0.999),定量限为0.1 mg·L-1,低、中、高(0.2、2.0、15.0 mg·L-1)3个浓度质控样本的批内RSD为2.96%~5.30%(n=5),批间RSD为4.68%~6.40%(n=5),方法学回收率为97.178%-105.072%(n=5),提取回收率73.333%~76.010%(n=5)。内标提取回收率>87%。研究结论本方法灵敏度高,准确性好,简便快捷,应用液液提取处理样本去除更多杂峰于扰,更广泛适用于临床,适用于多种合并用药患者生物标本中利奈唑胺药物浓度的测定。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-05-23)
王仲阳[7](2014)在《染料与可聚合液晶单体浓度对胆甾相液晶激光的影响规律研究》一文中研究指出胆甾相液晶可以自组装形成周期性螺旋结构,当周期为光波长量级时,可视为“一维光子晶体”。具有类似于半导体对光子起限制作用的光子带隙结构,可用于制作无腔、低阈值、易调谐的激光器。在未来激光显示和其他应用领域有着重要的作用而引起关注。本文将从染料浓度和液晶单体浓度对胆甾相液晶激光的影响进行了相应的研究,主要包括以下几点:1.选取向列相液晶E7与手性分子S811,利用样品的反射谱来研究不同手性浓度对光子带隙的影响,确定适合增益介质的光子带隙。2.研究温度和泵浦光入射角度对掺杂PM597染料浓度为0.5wt%的胆甾相液晶激光的影响来确定优化泵浦条件。温度升高,阈值逐渐上升,而斜效率先升高后减低;泵浦光入射角度增大,阈值增加,而斜效率下降。当泵浦光入射角度为10°,工作温度为30.5℃时,斜效率为4.0%,阈值为14.31μJ。3.研究染料浓度对荧光谱的影响。实验发现染料浓度增加,左旋圆偏振荧光强度增强,且荧光峰值蓝移;而右旋圆偏振光只有强度增加,峰值没有移动。非偏振荧光强度随着染料浓度的增加而增强,在低浓度时有两个峰值;高浓度时,荧光强度增强,双峰值迭加变成一个峰值。4.研究染料浓度对激光的影响。实验发现胆甾相液晶激光波长随着染料浓度的增加而蓝移。PM597浓度从0.1Wt%增加到0.9wt%时,激光波长从610.6nm蓝移至589nm,实现了21.6nm的调谐范围。激光阈值随着染料浓度的增加而线性增加;而斜效率先增加后减小,并在0.5wt%达到最大的4.0%,此时阈值为14.3μJ。5.分别利用Cano-wedge方法和阿贝折射率仪测试不同染料掺杂浓度的螺距和折射率。实验发现染料浓度增加螺距和平均折射率均下降,从而导致激光波长蓝移。6.选用液晶单体RM257和光引发剂IRGACURE(?)2959,分析胆甾相液晶在添加单体、添加引发剂前后、紫外辐照前后的光子带隙中心波长和带宽随温度的变化关系。发现带宽随着温度增加而减小。温度降低,中心波长红移,添加引发剂2959后的样品的中心波长移动速度明显慢于未添加引发剂的样品。引发剂2959的加入导致温度与反射谱的中心波长的相关性减弱,可能源于其对手性剂的助溶作用。7.掺杂染料DCM后研究不同液晶单体浓度胆甾相液晶激光性能。发现液晶单体浓度增加,激光波长红移,阈值线性增加,而斜效率先增加后下降。当液晶单体浓度为7wt%时,斜效率达到最大值2.72%,此时阈值为13.1μJ。8.用Cano-wedge测量不同液晶单体浓度样品的螺距,实验发现单体浓度增加,螺距增大。并利用混合液晶折射率计算方法发现液晶单体的浓度增加,混合物平均折射率和双折射率均有所减小。但是折射率和螺距的乘积增大,因此导致液晶单体浓度增加,光子带隙和激光红移。由此可见螺距增大是红移的根本原因。(本文来源于《厦门大学》期刊2014-04-01)
牛梅,王欣,李静亚,薛宝霞,张莹[8](2014)在《单体浓度对PANI-CMSs/PET阻燃复合材料性能的影响》一文中研究指出采用不同单体浓度的聚苯胺包覆碳微球与PET共混后制得PANI-CMSs/PET阻燃复合材料,研究了单体浓度对阻燃复合材料性能的影响,同时分析了复合材料的力学性能、阻燃性能及导电性能。结果表明:当单体浓度为1.5mol/L时,阻燃复合材料的拉伸强度达到39.78MPa,冲击强度为3.48kJ/m2,此时电阻率最低,导电性能最好,极限氧指数达到32.02%,PET的阻燃性能提高47.6%。(本文来源于《材料导报》期刊2014年02期)
杨小明,沈捷红,李月英,林建伟,黄炳忠[9](2013)在《HPLC法同时测定小鼠血浆中3种银杏酸单体的浓度》一文中研究指出目的:建立小鼠血浆中银杏酸(ginkgolic acid,GA)3种主要单体GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:以制备的GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体为标准品,采用外标法建立标准曲线。采用乙腈预处理样品以沉淀其中蛋白质。采用SinoChrom ODS-AP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇—3%醋酸(92∶8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm。结果:GA 13∶0,GA 15∶1和GA17∶1标准曲线分别在0.135~20μg·mL-1,0.129~20μg·mL-1和0.211~22μg·mL-1范围内线性关系良好(r均>0.999 0);回收率均>70.2%(n=5),测定准确度为95.2%~101.5%;日内相对标准偏差≤6.2%,日间相对标准偏差≤9.5%。结论:成功建立测定GA 13∶0,GA 15∶1和GA 17∶1单体的HPLC方法,其灵敏度高,重现性、精密度和准确性好。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2013年06期)
王欣,李静亚,薛宝霞,牛梅,戴晋明[10](2013)在《单体浓度对PANI-CMSs阻燃PET复合材料性能的影响》一文中研究指出聚酯由于具有优良的性能,被广泛应用于生活的方方面面,例如交通工具、建筑材料、家居用品、电子电器、纺织服装、航空航天等。然而聚酯极限氧指数仅为21%左右,并且在燃烧过程中时产生大量的热,难以自熄,威胁到人们的生命安全。因此,对于提高聚酯阻燃性能的研究具有重大及深远的意义。CMSs以其独特的结构以及电学、力学、化学等方面的重要性能已经受到了全球许多科(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题M:阻燃高分子》期刊2013-10-12)
单体浓度论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用聚合引发相分离法(polymerization-induced phase separation,PIPS)制备了聚合物稳定液晶(PSLC)器件,利用光谱仪研究了聚合过程中不同的固化光强和单体浓度对PSLC器件电光特性的影响.结果表明,固化光强和单体浓度对PSLC器件的电光性能均有重要影响.在一定范围内,光强过小,光聚合不充分,造成阈值电压降低;光强增大,阈值电压会变高.单体浓度过低,形成的聚合物网络不稳固,导致异常的电光性能;单体浓度过大会导致阈值电压过高.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单体浓度论文参考文献
[1].王霁吟,陈宝君,郑凯琳,花少烽.云滴数浓度对超级单体龙卷影响的数值模拟研究[J].大气科学.2019
[2].张家维,张洋,李明,姚朝晖.固化光强和单体浓度对聚合物稳定液晶器件电光性能的影响[J].云南师范大学学报(自然科学版).2019
[3].陈莹.不同浓度及溶剂对磷酸酯单体MDP与氧化锆间化学亲和力的影响[D].南京医科大学.2018
[4].孟璐,王鹏,杨子欣,周忠新.亚致死浓度植物精油及其化学单体组分对食源性细菌的抗菌剂敏感性和耐药性影响[J].国外医药(抗生素分册).2017
[5].黄觅,冯晶,钟再选,何舜平,舒玉琴.相同摩尔浓度下淫羊藿苷及朝藿定C单体在斑马鱼骨质疏松模型中的活性研究[J].中国中西医结合杂志.2016
[6].李春杏.1.免疫无应答HIV患者血浆中雷公藤3个单体成分药物浓度及其与异常免疫激活关系初探2.高效液相色谱法测定血清、脑脊液及胰液中利奈唑胺药物浓度[D].北京协和医学院.2015
[7].王仲阳.染料与可聚合液晶单体浓度对胆甾相液晶激光的影响规律研究[D].厦门大学.2014
[8].牛梅,王欣,李静亚,薛宝霞,张莹.单体浓度对PANI-CMSs/PET阻燃复合材料性能的影响[J].材料导报.2014
[9].杨小明,沈捷红,李月英,林建伟,黄炳忠.HPLC法同时测定小鼠血浆中3种银杏酸单体的浓度[J].江苏大学学报(医学版).2013
[10].王欣,李静亚,薛宝霞,牛梅,戴晋明.单体浓度对PANI-CMSs阻燃PET复合材料性能的影响[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题M:阻燃高分子.2013