导读:本文包含了釉质蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:釉质,蛋白,基质,疏水,哥本哈根,基因,磷灰石。
釉质蛋白论文文献综述
张梦然[1]（2019）在《中欧科学家测序已灭绝的巨猿牙釉质蛋白》一文中研究指出科技日报北京11月14日电（记者张梦然）据英国《自然》杂志14日发表的一篇论文，丹麦和中国科学家团队测序了一种中国发现的已灭绝的步氏巨猿的牙釉质蛋白，这项研究将能帮助我们理解类人猿的演化和分化。步氏巨猿是一种已经灭绝的巨猿，1935年科学家根据一(本文来源于《科技日报》期刊2019-11-15）
胡蝶,张凌琳[2]（2019）在《口腔来源蛋白及多肽诱导牙釉质仿生矿化的研究进展》一文中研究指出牙釉质生物矿化过程中,成釉细胞分泌各种蛋白介导有序棱柱状羟磷灰石晶体的形成,最终形成高度复杂而有序的牙釉质结构。当牙釉质结构遭到破坏后,寻求可诱导釉质微结构再生的仿生修复材料和方法是目前牙体修复研究的一大难点和热点。利用口腔来源的蛋白及多肽人工诱导牙釉质矿化过程,以实现牙釉质结构再生的仿生矿化修复被认为是一种很有前景的治疗手段。本文就近年来口腔来源的蛋白及其多肽诱导牙釉质仿生矿化的相关研究作一综述。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年06期）
孙立众,王琦,王琳璇,王若帆,马文强[3]（2018）在《次氯酸钠去蛋白化对牙釉质抗剪切强度影响的Meta分析》一文中研究指出目的对次氯酸钠增加牙釉质抗剪切强度的有效性进行Meta分析。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、CBM、CNKI、万方数据库、VIP数据库,检索时间均为建库至2017年9月30日。搜集有关次氯酸钠使牙釉质表面去蛋白化从而影响其抗剪切强度的相关研究。由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行统计分析,Stata 12.0对发表偏倚进行分析。结果共纳入10个研究,包括处理组和对照组牙齿各179颗。Meta分析结果显示:连续性变量合并MD为3.86,95%CI为3.06~4.66。结论次氯酸钠处理牙面可以有效提高牙釉质的抗剪切强度。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年09期）
张鹏,冯小云,杜芹,田鲲[4]（2018）在《人釉成熟蛋白诱导下的釉质原位晶体生长》一文中研究指出目的研究釉成熟蛋白(amelotin)在牙体原位对牙釉质再矿化的诱导能力。方法从釉质发育期第叁磨牙牙囊中提取牙胚细胞总RNA,反转录、扩增得到釉成熟蛋白c DNA。使用限制性内切酶剪切得到釉成熟蛋白全长基因,将其与p MD18-T载体相连构建质粒,以大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞表达得到釉成熟蛋白。将2 mg/ml的釉成熟蛋白涂布于处理后的牙釉质表面,过饱和矿化液中37℃孵育14天,扫描电子显微镜观察新生矿物结晶。结果釉成熟蛋白能在脱矿釉质表面诱导生成珠状晶体,它们首尾相接排列成串状小棒,相互平行的小棒垂直于脱矿釉面向外延伸生长。结论相互平行的串珠棒状晶体模拟了平行排列的釉柱,特征串珠结构证实釉成熟蛋白在釉质生长过程中的重要作用。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2018年05期）
刘皓,姜建萍,宫崎,田换兵,王晟[5]（2018）在《敲低MSX2抑制小鼠成釉细胞釉基质蛋白表达及牙釉质形成》一文中研究指出目的研究肌节同源结构域同源框基因2(MSX2)对小鼠成釉细胞釉基质蛋白的表达及牙釉质形成的影响。方法免疫化学染色检测出生后小鼠牙胚MSX2的表达情况及其在成釉细胞中的定位;设计并合成靶向小鼠MSX2基因的短发夹RNA(shRNA)寡聚单链DNA,将退火成双链的DNA构建到RNAi慢病毒载体pG MLV-SC5中,包装慢病毒;慢病毒感染成釉细胞,实时荧光定量PCR筛选最佳干扰片段,并检测釉原蛋白(Amelx)、成釉蛋白(Ambn)、釉蛋白(Enam)、釉成熟蛋白(Amtn)及激肽释放酶4(Klk4)在mRNA水平表达的改变。通过分离小鼠E18.5牙胚并感染靶向MSX2的RNAi重组慢病毒,种植于小鼠肾囊膜下,10周后,取出组织,分离并观察牙齿结构。结果 MSX2在小鼠成釉细胞分泌期及成熟期均有表达,但分泌期表达信号较弱,成熟期较强。成功包装靶向MSX2基因的RNAi慢病毒MSX2-shRNA,敲低MSX2基因表达可不同程度地降低成釉细胞Amelx及Klk4的mRNA水平。靶向MSX2基因的RNAi慢病毒感染牙胚后其牙釉质矿化程度降低。结论 MSX2基因在小鼠成釉细胞中表达,敲低成釉细胞MSX2并促进釉基质蛋白基因的表达和牙釉质的矿化。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2018年03期）
殷佳莉,唐旭炎,李全利,曹颖[6]（2016）在《超疏水釉质表面抑制黏蛋白吸附和细菌黏附》一文中研究指出目的探讨涂有超疏水材料釉质片表面对于黏蛋白吸附和变形链球菌黏附的影响。方法制备牛牙釉质块若干,随机分为两组:用十七氟癸基叁甲氧基硅烷处理釉质片作为实验组,用去离子水处理牙釉质片作为空白对照组。用场发射扫描电镜对样品分别面进行检测。对两组样品分别进行接触角和唾液黏蛋白的吸附的测定。通过场发射扫描电子显微镜观察样品表面生物膜形态特征以及计数菌落形成单位评估样品表面变形链球菌生物膜形成情况。结果场发射扫描电镜检测样品表面可见实验组与对照组形貌不同。接触角测试结果显示,实验组的接触角明显大于对照组的接触角(P<0.05)。实验组样品的唾液黏蛋白的吸附量明显少于对照组(P<0.05)。场发射扫描电镜观察结果显示2 h和24 h的实验组样品表面均只有极少量的菌落,而对照组样品表面有大量的菌斑生物膜。48 h后,两组样品表面均被大量细菌生物膜完全覆盖。菌落形成单位计数结果与扫描电镜结果一致。结论涂有超疏水材料釉质片表面对于黏蛋白吸附和变形链球菌生物膜形成有抑制作用。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2016年09期）
刘晓影,陈丽梅,郑文祥,季庆洋,刘皓[7]（2016）在《bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达》一文中研究指出本研究旨在说明b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。首先利用免疫组织化学显示DLX1/DLX2在分泌期成釉细胞中的表达;分离培养成釉细胞,并通过RT-PCR检测Dlx1/Dlx2及牙釉质基质蛋白在成釉细胞中的表达;在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2后,Real time PCR检测牙釉质基质蛋白表达的改变;最后以50 ng/m L的b FGF的刺激成釉细胞,研究b FGF对Dlx1/Dlx2表达的影响。结果显示DLX1在分泌期小鼠成釉细胞中表达信号呈强阳性,而DLX2较弱;成功分离培养成釉细胞后,RT-PCR证实了Dlx1/Dlx2与牙釉质基质蛋白基因的表达在时空上存在同步性。在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2对Ambn、Amelx、Amtn和MMP20的表达均有不同程度的影响;进一步研究发现b FGF能够促进Dlx1和Dlx2的表达。本研究结果提示b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年07期）
徐畅,魏亚红,王玉敏,张莉,韩晓谦[8]（2015）在《Jun家族蛋白在釉质发育中的表达及对amelogenin的调控作用》一文中研究指出目的:探讨Jun家族蛋白Jun B、c-Jun和Jun D在小鼠釉质发育中的作用。方法:应用免疫组化染色检测Jun B、c-Jun和Jun D在不同发育阶段小鼠牙胚成釉细胞中的表达;分别以0.5μg和2.0μg的Jun B、c-Jun和Jun D转染小鼠成釉细胞后,运用RT-PCR观察其对釉原蛋白amelogenin mRNA表达的影响。结果:免疫组化染色结果显示:釉质分泌期时,Jun B在成釉细胞核中无显着表达,Jun D呈弱表达,而c-Jun表达明显;釉质转型期时,Jun B和Jun D表达增强且Jun D早于Jun B,c-Jun持续表达明显;在釉质成熟期时,Jun B、c-Jun和Jun D均显着表达。RT-PCR检测显示:高剂量Jun B可明显抑制amelogenin的表达(P<0.05);低剂量c-Jun可明显促进amelogenin的表达(P<0.05);Jun D对amelogenin的表达无显着影响。结论:在釉质发育早期,c-Jun可通过上调釉原蛋白的表达参与釉质发育。在釉质发育后期,Jun B可通过抑制釉原蛋白的分泌促进釉质的成熟。Jun D对amelogenin表达无显着影响。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2015年09期）
田智慧,吕晓琳,吴补领[9]（2014）在《小G蛋白Cdc42的缺失导致小鼠牙釉质发育不良》一文中研究指出目的:研究小G蛋白Cdc42对牙齿发育的影响。方法:利用K5为启动子通过Cre-loxP重组酶系统建立特异性小鼠上皮基因敲除模型。PCR鉴定后基因型Cdc42loxp/loxp-K5-Cre为实验组,同窝其他小鼠为对照组。然后通过Micro-CT;;扫描电镜观察实验组以及对照组3月龄;;6月龄;;12月龄时牙齿形态;;颜色的变化;;采用扫描电镜观察牙齿断面微细解剖结构以及能谱色散X线光谱仪对小鼠牙元素定性和定量分析;;利用电子动静态万能材料试验机进行小鼠牙齿生物力学分析。结果:3月龄时两组牙齿在形态颜色上差异不明显,6月和12月龄时实验组小鼠切牙颜色偏白,磨牙磨耗更明显。扫面电镜结果示基因敲除组小组表面有明显孔隙,牙尖磨耗明显。釉牙本质界断面可见明显裂隙。能谱色散X线光谱仪分析显示实验组小鼠Ca和P含量明显较对照组低。生物力学分析结果显示实验组小鼠切牙抗剪切力明显低于对照组。结论:小G蛋白Cdc42可能是遗传性牙釉质发育不良的基因之一(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
梁燕,梁鳅双,翚芸,黄晓华,龙文明[10]（2014）在《牙釉质蛋白基因Y缺失1例》一文中研究指出笔者在工作中发现1例身份为男性但STR检测分型的Amelogenin基因座上仅检测到X特异谱带。1案件简介某年8月23日,接群众报警:某镇一出租屋里有一男子死亡,经查该男子是在该出租屋内嫖娼猝死。取该男子血样FTA卡,采用Identifiler_Plus STR试剂盒直接扩增。根据Identifiler_Plus STR试剂盒扩增的DNA分型结果显示:该男性个体的STR分型的Amelogenin基因座上仅检测到X特异谱带(本文来源于《刑事技术》期刊2014年03期）
釉质蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
牙釉质生物矿化过程中,成釉细胞分泌各种蛋白介导有序棱柱状羟磷灰石晶体的形成,最终形成高度复杂而有序的牙釉质结构。当牙釉质结构遭到破坏后,寻求可诱导釉质微结构再生的仿生修复材料和方法是目前牙体修复研究的一大难点和热点。利用口腔来源的蛋白及多肽人工诱导牙釉质矿化过程,以实现牙釉质结构再生的仿生矿化修复被认为是一种很有前景的治疗手段。本文就近年来口腔来源的蛋白及其多肽诱导牙釉质仿生矿化的相关研究作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
釉质蛋白论文参考文献
[1].张梦然.中欧科学家测序已灭绝的巨猿牙釉质蛋白[N].科技日报.2019
[2].胡蝶,张凌琳.口腔来源蛋白及多肽诱导牙釉质仿生矿化的研究进展[J].口腔医学研究.2019
[3].孙立众,王琦,王琳璇,王若帆,马文强.次氯酸钠去蛋白化对牙釉质抗剪切强度影响的Meta分析[J].口腔医学.2018
[4].张鹏,冯小云,杜芹,田鲲.人釉成熟蛋白诱导下的釉质原位晶体生长[J].实用医院临床杂志.2018
[5].刘皓,姜建萍,宫崎,田换兵,王晟.敲低MSX2抑制小鼠成釉细胞釉基质蛋白表达及牙釉质形成[J].细胞与分子免疫学杂志.2018
[6].殷佳莉,唐旭炎,李全利,曹颖.超疏水釉质表面抑制黏蛋白吸附和细菌黏附[J].安徽医科大学学报.2016
[7].刘晓影,陈丽梅,郑文祥,季庆洋,刘皓.bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达[J].基因组学与应用生物学.2016
[8].徐畅,魏亚红,王玉敏,张莉,韩晓谦.Jun家族蛋白在釉质发育中的表达及对amelogenin的调控作用[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2015
[9].田智慧,吕晓琳,吴补领.小G蛋白Cdc42的缺失导致小鼠牙釉质发育不良[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014
[10].梁燕,梁鳅双,翚芸,黄晓华,龙文明.牙釉质蛋白基因Y缺失1例[J].刑事技术.2014
论文知识图
