导读:本文包含了氯化叁苯基四氮唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肉制品,菌落总数,2,3,5-叁苯基氯化四氮唑染色,鲁氏不动杆菌
氯化叁苯基四氮唑论文文献综述
白雯静,王月玲,徐雪梅,周斌,王艳炜[1]（2019）在《肉制品检验中未被0.001%2,3,5-叁苯基氯化四氮唑染色菌落的研究》一文中研究指出目的鉴定1批肉制品样品中不能被2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride,TTC)染色菌落的菌落。方法依照GB 4789.2-2016《食品安全国家标准食品微生物检验菌落总数测定》和GB 29921-2013《食品安全国家标准食品中致病菌限量》对样品前处理后进行分离纯化,采用VITEK 2以及基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪进行检测鉴定。结果经VITEK 2和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定,肉制品样品中不能够被0.001%TTC染色的菌落分别为鲁氏不动杆菌和奇异变形杆菌。结论在出现TTC无法染色的情况下,应该采用适当的菌种鉴定方法对样品的颗粒和菌落进行详细区分,进而防止漏检和误检。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
李璇捷,梁芳,欧淑芝,颜倩莹,龙意[2]（2016）在《新型氯化叁苯基锡(1,4-二氢-2,3-二苯基四氮唑酮)配合物的合成及其性能》一文中研究指出以叁苯基氯化锡和二苯碳酰二肼为原料,在乙醇-钠中反应合成了一个新型的氯化叁苯基锡(1,4-二氢-2,3-二苯基四氮唑酮)配合物(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1 445377)属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.393 2(6)nm,b=1.097 3(5)nm,c=1.933 7(8)nm,β=110.219(9)!,V=2.77 4(2)nm3,Z=4,Dc=1.498 g·cm-3,F(000)=1 264,R1=0.028 8,wR2=0.064 6。中心Sn为五配位叁角双锥构型。研究了1的荧光性质、热稳定性、电化学性质和体外抗癌活性。结果表明:1在100℃下较稳定;1在400 nm(λex=320 nm)处有弱荧光峰;c(1)=5μg·m L-1时,对He La细胞株增殖的抑制率为93.70%。(本文来源于《合成化学》期刊2016年08期）
张军成[3]（2016）在《2,3,5-叁苯基氯化四氮唑浓度对细菌菌落总数测定的影响》一文中研究指出目的了解2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)浓度对细菌菌落总数测定的影响,以规范该法在食品细菌菌落总数测定中的应用。方法采用细菌定量培养的方法,观察含不同浓度TTC营养琼脂培养基对不同细菌生长形成菌落数的影响。将不同稀释度的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌纯培养物各1mL,分别依次接种到TTC质量浓度分别为0.02、0.05、0.10g/L的平板计数琼脂中,同时设空白对照和盐水试剂对照,观察菌落生长状况。结果大肠埃希菌在不同TTC浓度培养基中均能正常生长,其形成菌落数不受影响。培养基中含TTC质量浓度≥0.05g/L对金黄色葡萄球菌菌落数形成有明显影响,≥0.02g/L对蜡样芽胞杆菌的菌落数形成有明显影响。结论培养基中含TTC浓度≤0.10g/L对大肠埃希菌生长基本无影响,>0.02g/L对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌生长均会产生影响。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2016年04期）
何国维,李伟光,王瑞雪,张成岗[4]（2014）在《利用2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)测定细胞活力的方法与应用》一文中研究指出目的利用细胞内脱氢酶对2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)的催化作用建立比目前常用的3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑(噻唑蓝,MTT)法更可靠的测定细胞活力的方法。方法使用不同浓度的TTC溶液测定细胞活力,并确定TTC的有效浓度范围。在计算所测定值与细胞数量函数关系的基础上,通过与传统测定细胞活力的MTT法进行比较,分析该方法的可行性。结果 0.5%~1.0%浓度范围内的TTC溶液可用来测定细胞活力,测定值与细胞数量之间存在线性关系,与MTT法得到的结果基本一致,可避免MTT法测定过程中来自于细胞培养体系中其他抗氧化物质的非特异性干扰。结论 TTC可用于测定细胞活力,可替代常规的MTT法,具有操作简便,费用经济,结果可靠等优点。(本文来源于《军事医学》期刊2014年05期）
张俊,张炽敏[5]（2013）在《应用氯化叁苯基四氮唑染色快速判定超声引导下微波凝固范围》一文中研究指出目的:探讨应用氯化叁苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色快速判定微波凝固范围的可行性。方法:纯种新西兰长耳大白兔18只,随机分成即时、1 d、3 d、7 d、10 d、21 d 6组。超声引导下,45 W微波辐射肝组织3 min。取凝固标本,肉眼观察,并行TTC染色、HE染色、电镜观察。结果:活体兔肝凝固灶,电镜、HE染色证明凝固坏死区TTC不染色;非凝固坏死区TTC染色成玫瑰红色。活检标本TTC染色后,染色区域行HE染色,仍然可以观察细胞形态和组织结构。结论:TTC大体染色判定微波凝固范围,即时、准确、经济且操作简单。TTC不染色区域为凝固区,染成玫瑰红色区域为非凝固区。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2013年06期）
王红戟,陈娅[6]（2012）在《2,3,5-叁苯基氯化四氮唑在增菌液中的应用研究》一文中研究指出目的确立2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)在增菌液中,对不同的细菌产生抑制和被完全抑制时的浓度。方法用金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌、沙门菌、大肠埃希菌、普通变形杆菌、副溶血性弧菌配制不同的菌液浓度,分别加到含1.0 mg/ml琼脂粉的普通营养肉汤增菌液中(副溶血性弧菌用3%氯化钠碱性蛋白胨水代替普通营养肉汤),再加入不同量的10.0 mg/ml TTC储备液,记录TTC对各菌产生抑制和被完全抑制时的浓度。结果在菌量30～300 cfu/ml时,金黄色葡萄球菌、福氏志贺菌、沙门菌、大肠埃希菌、普通变形杆菌、副溶血性弧菌开始被抑制和被完全抑制时的TTC浓度分别为0.02、0.1、0.2、0.6、0.6、0.1 mg/ml和0.1、0.7、0.5、>2.0、>2.0、0.2 mg/ml。结论检测样品时,在增菌液中加入1.0 mg/ml的琼脂粉和适量的TTC可提高致病菌的检出率,可直观样品中细菌数量。选择含不同TTC浓度的增菌液,可选择性地进行筛选增菌,进一步提高检出率。(本文来源于《疾病监测》期刊2012年05期）
王波,李庆志,阎德民,陶凉[7]（2011）在《不同2,3,5-氯化叁苯基四氮唑染色方式对心肌梗死面积检测的对比》一文中研究指出目的比较应用不同2,3,5-氯化叁苯基四氮唑(TTC)染色方式对心肌梗死面积的检测结果。方法实验在中国医科大学完成,采用Langendorff离体心脏灌注装置建立全心缺血模型。将20只健康SD大鼠(雌雄不拘、2周龄,体重250~300 g)按随机数字表法分为两组,每组10只。A组:TTC经主动脉根部直接灌注,B组:心脏切片后染色。两组鼠心均平衡10 min,阻断灌注30 min,复灌30 min。染色后观察心肌切片改变,计算心肌梗死面积。结果 A组和B组均能很好地对梗死心肌进行标记,且两组心肌梗死面积差异无统计学意义(45.80%±6.07%vs.47.40%±6.80%,P>0.05);A组心肌组织切片平整,颜色对比更明显,计算面积较准确,形态美观;而B组心肌组织切片凸凹不平,较难进行后续处理,计算面积不准确,形态不美观。结论 TTC染色是一种较为经济、快捷检测心肌梗死范围的染色方法,且经主动脉根部直接灌注染色法较心脏切片后染色法更简单、易操作,节省费用,染色效果好,染色后标本更平整、美观,有利于拍照和计算心肌的梗死面积。(本文来源于《中国胸心血管外科临床杂志》期刊2011年02期）
叶超,钱维清[8]（2007）在《2,3,5-叁苯基氯化四氮唑浓度对细菌菌落计数影响的验证》一文中研究指出目的:确立2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)在微生物限度检查菌落计数中应用的适宜浓度。方法:用TTC梯度浓度培养基进行细菌菌数计数的回收率试验和菌落显色试验。结果:实验证明TTC在培养基中的浓度过高时对细菌生长有抑制作用,浓度过低时菌落不显红色。当浓度在0.0007%~0.002%时,菌落中心显红色,有利于菌落计数,且各菌的回收率接近100%。(本文来源于《中国药品标准》期刊2007年01期）
李容,何晓英,李明齐,廖钫[9]（2005）在《2,3,5-氯化叁苯基四氮唑对N80~#钢缓蚀行为的研究》一文中研究指出用稳态极化法和交流阻抗法研究了2,3,5-氯化叁苯基四氮唑对N80#钢在含H2SO3酸性溶液中发生腐蚀时的缓蚀作用及其缓蚀机理.结果表明:2,3,5-氯化叁苯基四氮唑是一种以抑制阳极过程为主的缓蚀剂.其还原产物在N80#钢表面的吸附阻止了腐蚀性的酸性溶液与钢表面的接触,从而起到缓蚀作用.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
常淑芳,顾美礼,伍烽,王智彪,白晋[10]（2000）在《氯化叁苯基四氮唑染色在高强度超声生物学焦域观测中的应用》一文中研究指出目的 :为高强度超声生物学焦域大体观测提供一种准确可靠、直观、快捷的方法。方法 :采用高强度超声样机对离体子宫和在体移植性兔宫体 VX2 肿瘤进行辐照 ,辐照后即刻肉眼直接观测焦域形态、位置及大小并与氯化叁苯基四氮唑 (简称 TTC)染色后未着色区进行比较 ,同时对 TTC染色后的着色区及未着色区组织进行光电镜检查。结果 :(1 )肉眼直接观测到焦域的标本在 TTC染色后均出现了明确的未着色区 ,焦域形态、位置、大小与 TTC染色后未着色区一致 ;(2 )组织学检查发现 TTC染色后未着色区细胞呈凝固性坏死 ,而周围着色区细胞形态正常 ,二者有明确的分界 ;(3) TTC染色未着色区出现率在离体子宫为 1 81 / 1 96 (92 .3% ) ,在体兔宫体肿瘤为 1 0 0 % (40 /40 ) ,明显较肉眼直接观测焦域的检出率 6 6 .8% (1 31 / 1 96 ) ,37.5 % (1 5 / 40 )为高 (P<0 .0 0 5 )。结论 :TTC染色方法对高强度超声生物学焦域凝固性坏死的观测准确可靠、直观快捷 ,且明显提高肉眼生物学焦域的检出率(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2000年09期）
氯化叁苯基四氮唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以叁苯基氯化锡和二苯碳酰二肼为原料,在乙醇-钠中反应合成了一个新型的氯化叁苯基锡(1,4-二氢-2,3-二苯基四氮唑酮)配合物(1),其结构经FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1(CCDC:1 445377)属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.393 2(6)nm,b=1.097 3(5)nm,c=1.933 7(8)nm,β=110.219(9)!,V=2.77 4(2)nm3,Z=4,Dc=1.498 g·cm-3,F(000)=1 264,R1=0.028 8,wR2=0.064 6。中心Sn为五配位叁角双锥构型。研究了1的荧光性质、热稳定性、电化学性质和体外抗癌活性。结果表明:1在100℃下较稳定;1在400 nm(λex=320 nm)处有弱荧光峰;c(1)=5μg·m L-1时,对He La细胞株增殖的抑制率为93.70%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化叁苯基四氮唑论文参考文献
[1].白雯静,王月玲,徐雪梅,周斌,王艳炜.肉制品检验中未被0.001%2,3,5-叁苯基氯化四氮唑染色菌落的研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].李璇捷,梁芳,欧淑芝,颜倩莹,龙意.新型氯化叁苯基锡(1,4-二氢-2,3-二苯基四氮唑酮)配合物的合成及其性能[J].合成化学.2016
[3].张军成.2,3,5-叁苯基氯化四氮唑浓度对细菌菌落总数测定的影响[J].江苏预防医学.2016
[4].何国维,李伟光,王瑞雪,张成岗.利用2,3,5-叁苯基氯化四氮唑(TTC)测定细胞活力的方法与应用[J].军事医学.2014
[5].张俊,张炽敏.应用氯化叁苯基四氮唑染色快速判定超声引导下微波凝固范围[J].江苏大学学报(医学版).2013
[6].王红戟,陈娅.2,3,5-叁苯基氯化四氮唑在增菌液中的应用研究[J].疾病监测.2012
[7].王波,李庆志,阎德民,陶凉.不同2,3,5-氯化叁苯基四氮唑染色方式对心肌梗死面积检测的对比[J].中国胸心血管外科临床杂志.2011
[8].叶超,钱维清.2,3,5-叁苯基氯化四氮唑浓度对细菌菌落计数影响的验证[J].中国药品标准.2007
[9].李容,何晓英,李明齐,廖钫.2,3,5-氯化叁苯基四氮唑对N80~#钢缓蚀行为的研究[J].西华师范大学学报(自然科学版).2005
[10].常淑芳,顾美礼,伍烽,王智彪,白晋.氯化叁苯基四氮唑染色在高强度超声生物学焦域观测中的应用[J].中国超声医学杂志.2000