导读:本文包含了杂核配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,磁性,离子,碱金属,光谱,稀土。
杂核配合物论文文献综述
陈万民,唐晓亮,徐文轩,刘伟生[1]（2016）在《碱金属离子诱导下的Yb~(3+)杂核配合物的自组装》一文中研究指出基于f-f跃迁的稀土近红外发光由于具有穿透深度大、谱线窄、寿命长、背景干扰小和对生物组织无害等特点,在荧光免疫测试、光纤通讯、激光系统和生物成像等领域显示出潜在的应用价值和巨大的应用前景而倍受人们关注。然而,由于稀土离子电子f-f跃迁宇称禁阻和稀土离子易变的配位构型,使得如何有效配位稀土离子进而敏化稀土近红外发光成为稀土功能配合物研究和应用的重点。(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
牛淑云,金肖,徐晓婷[2]（2015）在《Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)杂核配合物的合成、结构及光物理性能》一文中研究指出采用水热法合成了配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n,它是以Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属的新型杂核配合物,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.结构分析表明:配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n属于正交晶系,Pna2(1)空间群.不对称单元中有2个Cu(Ⅱ)离子(Cu1是六配位,Cu2是五配位),1个五配位的Zn(Ⅱ)离子,中心金属通过硫酸根和OH-连接而成3D配聚物.在室温下对配合物的IR和UV-Vis-NIR吸收光谱进行了表征.重点是采用表面光电压光谱(SPS)探讨了配合物表面电子行为.结果表明:该配合物在300~800nm范围内呈现出明显的光伏响应,表示该配合物具有一定的光-电转换能力.研究表明中心金属的配位微环境影响光伏响应带数目和强度.对比了UV-Vis光谱和SPS的关系.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
王瑞雪[3]（2015）在《Zn(Cd)-Ln杂核配合物的合成、结构及光物理性质研究》一文中研究指出本文采用水热合成方法合成了 9种配合物,并培养出单晶体,通过单晶X-射线衍射测定,确定了它们的晶体结构:(1){[SmZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)]·H2O}n(2){[EuZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)]·H2O}n(3){[DyZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)]·H20}n(4){[GdZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)].H2O}n(5){[PrZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)2]·H2O}n(6){[NdZn(2,3-pydc)(1,3-bdc)(OH)(H2O)2]·H2O}n(7)[Sm3Cd2(o-C8O4H4)6(OAc)(phen)2(H2O)2]n(8)[Pr(OX)(OAc)(H2O)]n(9){[Ho(OX)1/2(C4H6O4)(H20)2]·H20}n配合物(1)-(4)同构,(5)-(6)与(1)-(4)的配位水数目不同。它们都属于叁斜晶系,P-1空间群。Zn(Ⅱ)和Ln(Ⅲ)离子通过羟基,2,3-吡啶二羧酸根和间苯二甲酸根桥联,形成2D层状结构,并且在2D层中存在O-H…O型氢键,稳定了配合物的结构。配合物(7)是1D链状的Cd-Ln配合物,通过邻苯二甲酸根桥联而成。配合物(8)是一个3D网状配合物,通过醋酸根和草酸根桥联而成。配合物(9)是一个2D层状配合物,通过丁二酸根和草酸根桥联而成,并通过氢键连成3D氢键网络。在室温下,测定了 9个配合物的IR、UV-Vis-NIR吸收光谱和Vis区及NIR区的发射光谱,并进行指认分析。其中,除了配合物(4)外,其余均表现出相应Ln(Ⅲ)的特征发光。而配合物(1),(3),(5),(6),(7)的NIR发射,与相应的理论发射带相比出现了位移,加宽或劈裂现象,这可能是由于形成d-f杂核配合物后,除晶体场影响外,Ln(Ⅲ)离子的4f轨道与Zn(Ⅱ)离子的3d轨道或Cd(Ⅱ)离子的4d轨道相互作用,使体系内部能级受到调谐,因此在NIR光谱中的发射带和UV-Vis-NIR的吸收带呈现出明显的位移,这两个光谱可以互相佐证。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-03-01）
侯亚男,段诗博,徐雪婷,白凤英,邢永恒[4]（2014）在《4f-5f无机-有机金属骨架在光降解方面的应用:镧系收缩对于系列铀酰-镧系杂核配合物结构及功能性质的影响》一文中研究指出本文通过将铀酰醋酸盐、稀土硝酸盐和均苯四甲酸混合,利用水热方法合成了一系列4f-5f金属杂核配合物。X-射线单晶衍射表明这13个化合物([(UO2)1.5Ln(C10O8H2)1.5(H2O)x]·yH2O,Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Sm(5),Eu(6),Gd(7),Tb(8),Dy(9),Ho(10),Er(11),Tm(12),Yb(13);x=6 for 1-4,x=5 for 5-13;y=0 for 4,y=1 for 3,y=2 for 2,y=3 for 5,9,10,12,13,y=4 for 1,6,7,8,11)为叁维骨架并且具有相同的骨架结构。为了进一步开发这些化合物潜在的应用价值,我们对他们的表面光电压及光催化性质进行了研究。另外,对这些化合物的热重和荧光等性质也进行了详细的分析。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会：多孔功能材料》期刊2014-08-04）
储召华,陈延民,解庆范[5]（2013）在《两个3d-4f杂核配合物[Fe(phen)_3]_2[FeLn(H_2O)(tiron)_3]·6H_2O的合成、晶体结构和磁性(Ln=Ho~Ⅲ,Yb~Ⅲ)》一文中研究指出Ln2O3、硝酸铁、邻菲罗啉和钛铁试剂(tiron)通过水热法自组装合成了2个异质同晶的3d-4f杂核配合物[Fe(phen)3]2[FeLn(H2O)(tiron)3]·6H2O,其中,Ln=HoⅢ(1)和YbⅢ(2)。X-射线单晶衍射分析表明,晶体属立方晶系,P213空间群。3个tiron4-配体利用酚氧桥联Ln3+和Fe3+形成具有C3对称性的[FeLn(H2O)(tiron)3]6-异双核配位单元,其中七配位的Ln3+呈现一种畸变的单帽反叁棱柱配位构型。配阳离子[Fe(phen)3]3+通过phen-phen之间的π-π相互作用和与配阴离子间的静电引力等作用组装成三维的超分子。在2～300 K温度范围内测试了配合物的变温磁化率,结果表明,Ln(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)之间存在反铁磁性相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年07期）
储召华,陈延民,解庆范[6]（2012）在《钛铁试剂桥联的Fe~(Ⅲ)-Sm~Ⅲ杂核配合物的合成、结构和磁性》一文中研究指出采用水热法合成了一种3d-4f杂核配合物[Fe(phen)3]2[FeSm(H2O)(tiron)3].6H2O(1,Na2H2tiron=4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸钠),利用IR、元素分析、TGA和X射线单晶衍射分析进行了表征。该配合物属立方晶系,P213空间群,a=2.1711(3)nm,V=10.234(2)nm3,Mr=2323.82,Dc=1.508 g/cm3,F(000)=4720,Z=4,R1=0.0482,wR2=0.1345。2～300 K温度范围的变温磁化率测试结果显示,SmIII-FeIII之间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2012年05期）
李晓远,康婷婷,臧双全,侯红卫[7]（2012）在《基于卤键的主客体杂核配合物的合成,结构和性能研究》一文中研究指出卤键为配位聚合物的设计和合成提供了一个新的思路。近年来,尽管该领域的研究取得了一定的成果,但是卤键在高维配位聚合物方面的研究还比较少见。本文以5-iipa(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
陈砚美,雷涛,李亚红[8]（2010）在《结构新颖的一维线性钕-过渡金属杂核配合物的合成与表征》一文中研究指出由于稀土-过渡金属杂核配合物在催化[1]、磁性功能材料[2]、分子吸附[3]和光转换装置[4]等方面具有潜在的应用而受到众多化学研究者的广泛关注。2,6-吡啶二甲酸既含有氮又含有氧,是一个较好的的多齿配体,它既能螯合4f离子又能配位3d离子,是合成3d-4f配合物的较好配体。本文用2,6-吡啶二甲酸和咪唑为配体,合成了两个3d-4f杂核的配合物,HIm[[(pda)_3NdCo(Im)_2(H_2O)_2]·4H_2O(1)和HIm[(pda)_3NdMn(Im)_2(H_2O)_2]·4H_2O(2),并测定了它们的单晶结构和红外光谱,结构都属于单斜晶系,C 2/c空间群。这两个化合物具有相似的一维链状结构,并且外围都有一个游离的咪唑来平衡电荷。晶体结构显示,每个Nd(Ⅲ)离子被叁个2,6-吡啶二甲酸配体螯合形成十二面体结构,并通过两个羧基氧原子与相邻的Co(或Mn)离子相连,每个Co(或Mn)离子与两个羧基氧原子、两个水和两个咪唑上的氢配位,形成八面体结构。NdO_6N_3十二面体和CoO_4N_2(或MnO_4N_2)八面体交替分布形成一维波浪式交错曲线,如图1所示。有所不同的是,晶体1中,NdO_6N_3十二面体和CoO_4N_2八面体是通过两个对称的羧基连接的,而晶体2中,NdO_6N_3十二面体和MnO_4N_2八面体是通过一个2,6-吡啶二甲酸连接的。(本文来源于《2011年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集》期刊2010-08-13）
王兆龙,牛淑云,金晶,吕春欣,迟玉贤[9]（2007）在《Zn-Ln(Ⅲ)(Ln=Eu,Tb)杂核配合物的合成、结构及光物理性质》一文中研究指出采用溶剂热方法合成了两种具有良好发光性能的d-f异核金属配合物EuZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(1)和TbZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(2).采用单晶X射线衍射表征了晶体结构.结果表明,两种配合物是同构的,在配合物中,Zn为五配位,Ln(Ⅲ)[Ln(Ⅲ)=Eu,Tb]为八配位.金属间通过对甲氧基苯甲酸根的羧基(—COO)基团成桥联结.测定了配合物的紫外-可见吸收光谱、红外光谱和荧光光谱.讨论了配位环境对荧光性质的影响以及配合物分子内能量传递问题.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年05期）
张可青,杜晨霞,侯彦辉,吴养洁[10]（2006）在《一种新型Eu~(3+)和Zn~(2+)双金属杂核配合物的结构与发光性质》一文中研究指出合成了一种新型双金属杂核配合物Eu(TTA)3Zn(Salen).H2O(Salen=双水杨醛缩乙二胺,TTA=2-噻吩甲酰叁氟丙酮),并对其进行了结构和荧光性能表征.配合物的晶体属于叁斜晶系,Pī空间群.中心Eu(Ⅲ)离子与六个TTA分子的氧原子和Salen分子的两个酚氧原子配位,形成8配位的扭曲四方反棱柱构型.Zn(Ⅱ)离子与Salen分子中的两个酚氧原子和两个氮原子以及一个水分子配位,形成五配位的扭曲的四方锥构型.配合物Eu(TTA)3Zn(Salen).H2O的发光量子效率(18.0%)较配合物Eu(TTA)3.2H2O(12.5%)发光量子效率有明显提高,说明第二配体Zn(Salen).H2O对中心离子有较强的敏化发光作用.(本文来源于《化学研究》期刊2006年03期）
杂核配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n,它是以Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)为中心金属的新型杂核配合物,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.结构分析表明:配合物[Cu2Zn(μ-OH)4(SO4)]n属于正交晶系,Pna2(1)空间群.不对称单元中有2个Cu(Ⅱ)离子(Cu1是六配位,Cu2是五配位),1个五配位的Zn(Ⅱ)离子,中心金属通过硫酸根和OH-连接而成3D配聚物.在室温下对配合物的IR和UV-Vis-NIR吸收光谱进行了表征.重点是采用表面光电压光谱(SPS)探讨了配合物表面电子行为.结果表明:该配合物在300~800nm范围内呈现出明显的光伏响应,表示该配合物具有一定的光-电转换能力.研究表明中心金属的配位微环境影响光伏响应带数目和强度.对比了UV-Vis光谱和SPS的关系.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂核配合物论文参考文献
[1].陈万民,唐晓亮,徐文轩,刘伟生.碱金属离子诱导下的Yb~(3+)杂核配合物的自组装[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[2].牛淑云,金肖,徐晓婷.Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)杂核配合物的合成、结构及光物理性能[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2015
[3].王瑞雪.Zn(Cd)-Ln杂核配合物的合成、结构及光物理性质研究[D].辽宁师范大学.2015
[4].侯亚男,段诗博,徐雪婷,白凤英,邢永恒.4f-5f无机-有机金属骨架在光降解方面的应用:镧系收缩对于系列铀酰-镧系杂核配合物结构及功能性质的影响[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第27分会：多孔功能材料.2014
[5].储召华,陈延民,解庆范.两个3d-4f杂核配合物[Fe(phen)_3]_2[FeLn(H_2O)(tiron)_3]·6H_2O的合成、晶体结构和磁性(Ln=Ho~Ⅲ,Yb~Ⅲ)[J].无机化学学报.2013
[6].储召华,陈延民,解庆范.钛铁试剂桥联的Fe~(Ⅲ)-Sm~Ⅲ杂核配合物的合成、结构和磁性[J].人工晶体学报.2012
[7].李晓远,康婷婷,臧双全,侯红卫.基于卤键的主客体杂核配合物的合成,结构和性能研究[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[8].陈砚美,雷涛,李亚红.结构新颖的一维线性钕-过渡金属杂核配合物的合成与表征[C].2011年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文集.2010
[9].王兆龙,牛淑云,金晶,吕春欣,迟玉贤.Zn-Ln(Ⅲ)(Ln=Eu,Tb)杂核配合物的合成、结构及光物理性质[J].高等学校化学学报.2007
[10].张可青,杜晨霞,侯彦辉,吴养洁.一种新型Eu~(3+)和Zn~(2+)双金属杂核配合物的结构与发光性质[J].化学研究.2006
论文知识图
