导读:本文包含了淫羊藿化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淫羊藿,黄酮,细胞,类化合物,胶束,在线,模型。
淫羊藿化合物论文文献综述
李英,王俨如,张小强,吴云,丁岗[1]（2017）在《淫羊藿中不同部位及单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响》一文中研究指出目的通过比较淫羊藿Epimedium brevicormon不同洗脱部位及其单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y神经细胞损伤的保护作用,筛选淫羊藿活性部位和活性成分。方法淫羊藿提取物经大孔树脂柱、硅胶柱、Sephadex LH-20及制备液相的分离纯化,得到不同洗脱部位和单体化合物。运用Aβ_(25-35)体外诱导的神经细胞损伤模型,采用Hoechst33342和PI双染法,对淫羊藿的不同洗脱部位和成分进行活性筛选。结果与模型组比较,除淫羊藿95%乙醇部位外,所有洗脱部位及其中的单体化合物山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B均对Aβ_(25-35)所致SH-SY5Y细胞损伤有显着保护作用。结论淫羊藿对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用,其二氯甲烷-甲醇(5∶1)部位作用最强,其次是30%乙醇部位、50%乙醇部位。(本文来源于《中草药》期刊2017年24期）
郑秀茜,房城,刘永武,贾博宇[2]（2016）在《HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中两种黄酮类化合物的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ成分含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0m L·min~(-1)。结果:淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ成分的线性关系良好,线性范围分别为0.800~45.00,0.550~24.90mg·L~(-1);加样回收率分别为96.85%、98.16%,RSD分别为0.45%、1.28%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好。淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ为淫羊藿药材中特征性成分,可作为指标性成分用于淫羊藿药材的质量控制。(本文来源于《化学工程师》期刊2016年05期）
张坤,梁秀丽[3]（2014）在《动态超声辅助萃取与HPLC联用测定淫羊藿中黄酮类化合物》一文中研究指出建立了动态超声辅助萃取与高效液相色谱在线联用系统,用于测量淫羊藿中黄酮类化合物。萃取过程在一个循环体系中完成,萃取完成后,通过采样环采集20μL萃取液,萃取液被流动相载入色谱系统进行分离检测。4种黄酮类化合物用HPLC–MS区分,通过比较色谱峰面积选择优化萃取条件。选择50℃的水浴温度,50%的乙醇作为萃取剂,萃取剂流速为1.5 mL/min,萃取时间为8 min,样品量为15 mg。用该法测量淫羊藿样品中4种黄酮类化合物,日内、日间精密度分别为1.05%～2.05%,0.30%～3.63%(n=6)。淫羊藿中的主要化合物淫羊藿苷的加标回收率为95.2%。该方法可用于测量淫羊藿中的黄酮类化合物。(本文来源于《化学分析计量》期刊2014年03期）
蒋俊,崔莉,孙娥,李杰,成旭东[4]（2014）在《基于淫羊藿黄酮类化合物的体内代谢阐述其抗骨质疏松药效物质基础》一文中研究指出全面系统阐述了淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I、淫羊藿苷5种主要黄酮类化合物的体内代谢过程,整理了5种黄酮类化合物的体内代谢产物与代谢途径;基于5种黄酮类化合物主要体内代谢产物,总结其共性代谢规律和共有代谢产物,并结合淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷、宝藿苷I、淫羊藿素的抗骨质疏松药理作用及其作用机制,初步推断淫羊藿黄酮类化合物中的次糖苷和苷元是淫羊藿黄酮类化合物的主要体内代谢产物,次糖苷和苷元也可能是淫羊藿总黄酮抗骨质疏松重要药效物质基础。为淫羊藿饮片及淫羊藿黄酮类化合物抗骨质疏松药效物质基础及机制研究和抗骨质疏松有效药物研发提供了重要依据和指导。(本文来源于《中草药》期刊2014年05期）
崔莉[5]（2013）在《炙淫羊藿炮制前后黄酮类化合物吸收、代谢及其自组装胶束吸收的差异性研究》一文中研究指出淫羊藿为我国传统的补益中药,始载于《神农本草经》,主要有效成分有宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等黄酮类化合物。具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效。临床常用羊脂油炙淫羊藿,疗效极为显着。本课题组前期研究发现：淫羊藿中黄酮苷体外和在体试验中的吸收渗透系数存在差异,多级糖苷的吸收小于次级糖苷的吸收(朝藿定A、B、C<淫羊藿苷<宝藿苷Ⅰ)；在炮制过程中,“加热”使淫羊藿产生了更多易于吸收的生物活性黄酮(如淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ)。但炮制前后淫羊藿黄酮类成分渗透系数的差异是否转化为生物利用度的提高从而表现为药效的增效,炮制辅料羊脂油对淫羊藿中黄酮类成分吸收的影响及羊脂油炙淫羊藿增效机理需要进一步研究。因此,本文从药动学角度,采用大鼠模型研究朝藿定B、C等主要活性黄酮的体内吸收、代谢、排泄过程,采用药理效应法研究淫羊藿生品和不同炮制品的吸收差异,从定性和定量两个角度进一步探讨炙淫羊藿的炮制机理；从药剂学角度,基于淫羊藿黄酮自组装胶束体内形成机制,阐述辅料羊脂油对淫羊藿黄酮类成分的促吸收作用与增效机制,为淫羊藿羊脂制传统辅料炮制理论的科学内涵提供依据。本论文首先对中药药代动力学在中药炮制中的应用进行了文献综述,实验部分主要完成以下内容：(1)采用中压制备系统联合自动纯化系统从淫羊藿原药材中分离制备了朝藿定A、B、C,为后续代谢实验奠定基础。(2)采用UPLC/Q-TOF技术分析鉴定朝藿定B吸收进入大鼠体内的原型及其代谢产物,阐明了朝藿定B在血浆、胆汁、尿液、粪便中主要代谢产物的代谢途径,从定性角度揭示了朝藿定B在体内的变化规律。(3)采用UPLC/Q-TOF技术分析鉴定朝藿定C吸收进入大鼠体内的原型及其代谢产物,阐明了朝藿定C在血浆、胆汁、尿液、粪便中主要代谢产物的代谢途径,从定性角度揭示了朝藿定C在体内的变化规律。(4)采用药理效应法比较研究了淫羊藿生品及不同炮制品中总黄酮的药代动力学,选择氢化可的松肾阳虚证模型,以超氧化物歧化酶和丙二醛为指标,建立体存生物相当药量-时间的关系,推算表观药动学参数；从而探索淫羊藿炮制用药的合理性。(5)选择淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ为代表,研究羊脂油作用下形成的自组装胶束在Caco-2单层细胞的渗透系数和在大鼠肠灌流中的吸收情况,从而初步解释了羊脂油的增效机理。综上,本文进一步阐述炙淫羊藿的炮制机理为：淫羊藿炮制后,“加热”使淫羊藿主要活性黄酮的含量发生变化,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ含量增加；同时炮制辅料“羊脂油”的加入能进一步提高黄酮类化合物的体内生物利用度；且在羊脂油作用下形成的自组装胶束在Caco-2细胞模型和大鼠肠灌流模型中的渗透系数增加。初步揭示羊脂油具有促进淫羊藿黄酮类成分吸收的作用,从而增强炙淫羊藿的疗效。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2013-03-25）
钱力,翁文杰,李成荫,蒋青[6]（2012）在《淫羊藿黄酮类化合物对骨及软骨细胞作用研究进展》一文中研究指出淫羊藿是一种补肾壮骨中药,广泛应用于骨科临床,其中主要有效成分为黄酮类化合物,包括淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷和淫羊藿次苷等,具有促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞分化与生成、促进软骨细胞生成等作用。故对近年来淫羊藿黄酮类化合物对骨及软骨细胞作用的实验研究作一综述,为其应用于临床提供理论依据。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2012年03期）
刘明艳,姚志红,张依,戴毅,秦子飞[7]（2011）在《两种前处理方法对LC-MS/MS测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物基质效应的影响》一文中研究指出考察了两种前处理方法对采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物时基质效应的影响。家兔空白血清分别以乙酸乙酯液-液萃取和C18小柱固相萃取,提取前、后各自加入一定浓度的4种淫羊藿黄酮类化合物的混合对照品溶液(淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素),评价家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的LC-MS/MS测定结果的绝对基质效应、提取回收率和方法过程效率。研究发现,以乙酸乙酯液-液萃取法进行样品前处理后,家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的绝对基质效应大于100%,提取回收率和方法过程效率均较高且稳定;以C18小柱固相萃取法进行样品前处理后,家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的绝对基质效应低于100%,提取回收率和方法过程效率均较低且不稳定。因此,采用乙酸乙酯液-液萃取法进行样品前处理,不仅可以增加LC-MS/MS测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物的离子化效率,且对淫羊藿黄酮类化合物的提取回收率更高且稳定,适合作为样品前处理方法用于淫羊藿总黄酮苷在家兔体内的药代动力学研究。(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年09期）
孙娥,陈玲玲,贾晓斌[8]（2011）在《受热时间及品种对淫羊藿黄酮类化合物含量影响分析》一文中研究指出目的:研究受热时间与药材品种两因素对淫羊藿饮片中黄酮类化合物含量的影响。方法:设定炮制温度为170℃,HPLC测定不同品种淫羊藿饮片加热0min、5min、10min时,其主要黄酮类化合物朝藿定A、B、C、淫羊藿苷及宝藿苷I的含量,并采用方差分析受热时间、品种两因素对五种主要黄酮类成份含量变化的影响。结果:朝藿定A、B、C和宝藿苷I的含量受品种影响极显着(p<0.01),朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量受加热时间影响极显着(p<0.01),但淫羊藿饮片中黄酮类化合物不受加热时间、品种互作效应的影响(p>0.05)。结论:加热炮制时间和药材品种是影响淫羊藿饮片中黄酮类化合物含量的两个重要因素。(本文来源于《Agricultural and Natural Resources Engineering（ANRE 2011 ABE V3）》期刊2011-07-30）
曾雯雯,王晶,贾凌云,王中欢,林杨[9]（2011）在《不同干燥和炮制方法对朝鲜淫羊藿中黄酮类化合物的影响》一文中研究指出目的以朝鲜淫羊藿中总黄酮与淫羊藿苷的含量为考察指标,评价不同干燥和炮制方法对朝鲜淫羊藿中黄酮类化合物的影响。方法采用HPLC法与紫外分光光度法,测定不同干燥和炮制方法的朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的含量。结果不同干燥方法干燥品中总黄酮的含量:阴干>100℃烘干>晒干>微波干燥>50℃烘干>红外干燥;淫羊藿苷的含量:100℃烘干>50℃烘干>阴干>晒干>微波干燥>红外干燥。不同炮制方法炮制品中总黄酮含量依次为:生品>酒润>酒炙>烤制>清炒>酒蒸>羊脂油炙>盐炙>酒油共炙>醋炙≈米泔水浸>酒煮>酒浸;淫羊藿苷含量:清炒>羊脂油炙>盐炙>酒炙>酒油共炙>醋炙>烤制>酒蒸>酒煮>生品>酒润>米泔水浸>酒浸。结论综合朝鲜淫羊藿药材中总黄酮和淫羊藿苷含量情况,100℃烘干总黄酮和淫羊藿苷含量最高,其次是阴干、晒干、微波干燥和50℃烘干干燥,红外干燥最差;炮制过程中总黄酮和淫羊藿苷的变化趋势主要受其炮制工艺条件决定,临床应用可根据其不同目的选择不同的炮制方法。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2011年07期）
包宇[10]（2011）在《淫羊藿黄酮类化合物活性物质的体外模型筛选及抗氧化研究》一文中研究指出本论文从化学成分和细胞生物学层面分析了中药淫羊藿黄酮类化合物中的活性成分,建立了体外氧化应激模型和血脑屏障模型,利用模型对淫羊藿黄酮类化合物进行筛选,并对筛选出的活性成分进行分析、鉴定和体外抗氧化研究,为与心血管疾病和中枢神经系统疾病相关的药物筛选提供了新的研究思路。本论文的主要研究内容有：1.体外氧化应激筛选模型的建立并应用该模型从淫羊藿黄酮类化合物中筛选活性成分以筛选活性化合物为目的,建立了从中药中筛选与心血管疾病相关的活性化合物的体外氧化应激模型。该方法是利用中药中活性成分与氧化损伤人脐静脉内皮细胞上的效应靶点特异性结合的特性,使中药提取物与内皮细胞相互作用,活性成分与之结合,未结合的成分被洗掉。再通过细胞膜受体失活的方式,使与细胞受体特异性结合的成分解离下来,应用液相-质谱联用技术分析鉴定筛选出的活性成分。将该模型应用于淫羊藿黄酮类化合物中,筛选与心血管疾病相关的活性成分。研究结果表明,淫羊藿黄酮类化合物中至少有6种活性成分能与人脐静脉内皮细胞受体特异性结合,其中3种活性成分被鉴定分别为朝藿定B、淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ。2.体外血脑屏障筛选模型的建立并应用该模型从淫羊藿黄酮类化合物中筛选活性成分中枢神经系统对外界相对封闭,具有免受多种物质影响的独特结构,致使许多药物不能进入中枢神经系统发挥作用,利用体外血脑屏障模型可筛选出能够作用于中枢神经系统的活性物质。本论文利用ECV304/C6细胞共培养模式来模拟在体血脑屏障建立药物筛选模型,通过跨膜电阻和小分子物质渗透率分析证明,ECV304细胞在C6细胞诱导下所建模型具有体内血脑屏障的特点。应用所建血脑屏障模型,从淫羊藿黄酮类化合物中筛选出能够通过血脑屏障的活性成分,并进-步利用液相-质谱联用技术对筛选出来的药物进行分析和鉴定。研究结果表明,淫羊藿黄酮类化合物中至少有2种化合物能够通过血脑屏障,它们分别是淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ。3.淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化研究淫羊藿苷是淫羊藿中主要的活性成分,属于黄酮类化合物,具有保护心血管系统、调节免疫、抗癌、抗骨质疏松和改善性功能紊乱等多种重要的生物活性。淫羊藿次苷Ⅱ是淫羊藿苷的代谢产物,对其功能知之甚少。本实验建立了体外自由基发生体系：DPPH?、NBT-NADH-PMS, OH?、卵黄脂质过氧化模型反应体系、还原铁氰化钾以及β-胡萝卜素-亚油酸自氧化体系分别测定了淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对DPPH?、 O2-?、 OH叁种自由基的清除能力,它们对脂质过氧化的抑制能力,还原力以及总抗氧化能力,以此来研究待测样品淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化活性,并以BHT和Vc作为阳性对照。实验结果表明,淫羊藿苷具有很强的清除DPPH?、 O2-?、还原能力和总抗氧化的能力,有较强的清除OH·的能力,且均呈剂量依赖性。淫羊藿次苷Ⅱ对DPPH的清除能力很强,在清除OH·,02-·和抑制脂质过氧化方面也有较强的作用。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ抗氧化效果在一定范围内与其浓度呈正相关,即随着浓度的升高,抗氧化能力逐渐增强。但当抑制率或清除率达到一定水平时,剂量的加大对其抗氧化效果影响不大。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对同一种自由基的清除能力也不相同。究其原因可能是因为两者酚羟基数目、所处位置和糖基的数目、所处位置的不同。本实验的研究结果对于阐明淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ药理活性的作用机制具有一定的参考价值,为潜在抗氧化剂的开发和利用奠定实验基础。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2011-05-01）
淫羊藿化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ成分含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0m L·min~(-1)。结果:淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ成分的线性关系良好,线性范围分别为0.800~45.00,0.550~24.90mg·L~(-1);加样回收率分别为96.85%、98.16%,RSD分别为0.45%、1.28%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好。淫羊藿苷、epimedokoreanosideΙ为淫羊藿药材中特征性成分,可作为指标性成分用于淫羊藿药材的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淫羊藿化合物论文参考文献
[1].李英,王俨如,张小强,吴云,丁岗.淫羊藿中不同部位及单体化合物对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的影响[J].中草药.2017
[2].郑秀茜,房城,刘永武,贾博宇.HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中两种黄酮类化合物的含量[J].化学工程师.2016
[3].张坤,梁秀丽.动态超声辅助萃取与HPLC联用测定淫羊藿中黄酮类化合物[J].化学分析计量.2014
[4].蒋俊,崔莉,孙娥,李杰,成旭东.基于淫羊藿黄酮类化合物的体内代谢阐述其抗骨质疏松药效物质基础[J].中草药.2014
[5].崔莉.炙淫羊藿炮制前后黄酮类化合物吸收、代谢及其自组装胶束吸收的差异性研究[D].南京中医药大学.2013
[6].钱力,翁文杰,李成荫,蒋青.淫羊藿黄酮类化合物对骨及软骨细胞作用研究进展[J].中国中医基础医学杂志.2012
[7].刘明艳,姚志红,张依,戴毅,秦子飞.两种前处理方法对LC-MS/MS测定家兔血清中淫羊藿黄酮类化合物基质效应的影响[J].分析测试学报.2011
[8].孙娥,陈玲玲,贾晓斌.受热时间及品种对淫羊藿黄酮类化合物含量影响分析[C].AgriculturalandNaturalResourcesEngineering（ANRE2011ABEV3）.2011
[9].曾雯雯,王晶,贾凌云,王中欢,林杨.不同干燥和炮制方法对朝鲜淫羊藿中黄酮类化合物的影响[J].沈阳药科大学学报.2011
[10].包宇.淫羊藿黄酮类化合物活性物质的体外模型筛选及抗氧化研究[D].陕西师范大学.2011
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