导读:本文包含了分子取向论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:取向,分子,脉冲,谐波,多相,液晶,特性。
分子取向论文文献综述
杨士宽,刘悦,赵丽研[1]（2019）在《SERS揭示界面性能可逆调控新机制:分子取向变化》一文中研究指出界面特性(如浸润性和斥液性)在众多领域有重要应用,尤其是在液体、热和分子操纵领域。经过百万年的进化,自然界中很多生物具备了特有的界面特性,着名的例子是超疏水的荷叶表面和猪笼草的超滑斥液表面。破译自然界的密码使我们能够模仿出具有优异界面特性的材料/结构。然而,现有制备方法往往需要多个复杂步骤。另一方面,倘若能杂交具有不同界面特性的物种,将能获得功能更加强大的界面。考虑到离子型表面活性剂分子具有亲水的无机头部和疏水的有机尾巴,我们在十二烷基硫酸钠和硝酸银水溶液中,采用一步电沉积方法制备了银的多孔膜。制备出的银膜展示出超亲水/油特性,出乎意料的是酒精处理后,银膜立即变成了超疏水。我们尝试了25种常见挥发性有机溶剂,均能实现超亲水到超疏水的转变。有趣的是,超疏水的银膜放到水中通电以后可以变回到超亲水状态。这个超亲水-超疏水可逆转变可以实现十多次(图1a)。受猪笼草启发设计的润滑液浸渍表面(SLIPS)在多个领域展示出应用前景,但需要对粗糙衬底做复杂的亲水/疏水修饰以便能够锁住水/油润滑液[1,2]。电沉积的银膜既可以锁住水实现斥油(SLIPS1,图1b),也可以锁住油实现斥水(SLIPS2,图1c)。超亲水-SLIPS1-超疏水-SLIPS2-超亲水形成一个复杂的回路,可以实现多次循环。这个复杂循环包含了荷叶表面的超疏水性和猪笼草的超滑斥液性,使该表面在防伪、液滴操纵、集水和油水分离等领域具有广阔应用前景。SERS实时原位监测证实,可逆超亲水-超疏水的转变来源于锚定在银膜上的十二烷基硫酸根取向的可逆变化,这是一种实现界面性能可逆调制的新机制。该工作强调SERS的单分子检测能力有望在功能界面状态监控和设计领域发挥重要作用。以上结果投稿到Science Advances上,在修改之中[3].(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
Xia,Li,Günther,Rupprechter[2]（2019）在《基于偏振依赖和频振动光谱模拟分析界面分子取向（英文）》一文中研究指出和频(SFG)振动光谱由于具有很强的偏振依赖性,已被证明是测量表面/界面分子结构、对称性和取向的一种很好的工具.然而,对界面上的SFG光谱强度和分子取向的精确定量分析必须仔细地进行.本本文总结了在分析SFG光谱中常被忽视的参数和因素,并通过考察在气体(超高真空, UHV)/固体界面处CO在Pt和Pd单晶(111)面的吸附以及在氯(碘)化钠盐存在下甲醇(水)在气(固)/液界面上的吸附加以说明其影响.为了直观地估计激光入射角和介质折射率对SFG强度的影响,只(讨论了一个定义的因子|F_(yyz)|,2)它可以从宏观二阶非线性磁化率项χ_(yyz)~((2))中单独分离出来,并可代表SSP强度.此外,在界面CO和甲醇分子取向分析中还讨论了折射率和分子超极化率(R)的影响.当I_(PPP)/I_(SSP)相同时, R值较大的分子在Pt上的倾斜角(θ)较小(假设θ<51°), Pd上吸附的CO分子比在Pt上更靠近表面.全内反射(TIR)几何构型增强了SFG的强度,但也放大了折射率对固(SiO_2)/液界面上SFG强度的影响.在碘化钠作用下,折射率和R值的变化对甲醇分子在气/液和固/液界面取向的影响相似.本文可为分析具有不同R值的分子在涉及折射率变化的催化剂和液体界面处的取向提供指导.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
吴瑞祥,张国峰,乔志星,陈瑞云[3]（2019）在《外电场操控单分子的偶极取向极化特性研究》一文中研究指出单分子偶极取向的有效操控对于提高单分子荧光收集效率及荧光共振能量转移等相关研究具有重要的意义.本文通过测量单分子荧光偏振特性的变化,研究了外部电场作用下极性单分子的偶极取向极化特性,实现了外电场对单分子偶极取向的有效操控.研究发现电场方向与单分子样品表面平行时,掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯聚合物薄膜中的取向随机分布的极性单分子荧光偏振方向呈现出双峰统计分布规律,表明在溶剂挥发过程中外电场诱导极性单分子偶极取向进行了重新分布.(本文来源于《物理学报》期刊2019年12期）
唐明学,SCHMIDT,Claudia[4]（2019）在《利用核磁共振氢谱的哈勒分析获得分子序列取向参数（英文）》一文中研究指出本文通过全氢液晶材料的核磁共振氢谱(~1HNMR)的哈勒关联研究推测了分子序列取向参数,包括随温度变化的双峰距离及全谱图的半高峰宽.通过哈勒拟合并外推所得到的4'-正戊基-4'-氰基联苯(5CB)和混合液晶E7分子取向参数,与其它方法获得的取值一致.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年02期）
陈晨[5]（2019）在《二甲基亚砜水溶液中水重取向动力学的分子机制》一文中研究指出当离子、极性溶质、疏水性溶质或两亲性溶质溶于水,会对水的整体氢键网络造成的扰动,通常导致一些有趣的、非理想的水合效应,它们也对能量、生命科学以及催化等领域有重要影响,从而引起人们的强烈兴趣。当我们推测混合溶剂中化学和生物化学反应机理时,通常将两亲性有机分子-水的混合物视为理想溶液和均匀混合状态。但是,混合物的动力学、热力学、以及化学反应动力学性质通常呈现非理想性,并将其归因于混合溶液的微观结构非均一性。以往的研究往往集中于混合热力学的非理想性,但很难明确这种非理想性的微观结构基础。随着现代光谱技术的发展,非理想混合溶液的动力学性质近年来得到广泛关注。本文我们以单分子水的重取向动力学性质作为探针,利用理论模拟方法来解读二甲基亚砜-水混合溶液非理想动力学性质的微观机制。分子模拟和Markov循环链模型分析结果表明,在二甲基亚砜-水的混合溶液中,水分子重取向转动弛豫时间呈现非理想趋势,随着二甲基亚砜浓度增加呈现非单调变化,这种非单调性质是由水分子的协同扩散转动造成的,而不是由氢键之间的相互转换的跳跃转动引起的。粗粒化分析显示,在二甲基亚砜浓度较低时,随着浓度增大溶液中氢键的增强,水分子的协同扩散转动变慢;而在水的浓度较低时,溶液的微观结构呈现非均一性,水溶液中水的氢键网络分裂成更小的氢键聚集体,随着二甲基亚砜浓度增大,氢键聚集体变小,水分子协同扩散转动重新变快。通过分析中子散射结构因子S(Q)的信号组成,发现由于信号的抵消效应,氢键结构的微观非均一性很难通过中子散射光谱发现。我们的研究为理解混合溶液非理想化动力学行为提供了新的思路和见解。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
刘劲松[6]（2019）在《脉冲激光诱导的分子定取向动力学研究》一文中研究指出随着激光技术的发展,激光与分子的相互作用已经在理论以及实验上引起了科学家的广泛关注。本篇学位论文是在刚性转子近似下,通过利用密度矩阵理论模拟激光脉冲诱导下分子的定向和取向。我们主要讨论了超高斯脉冲,椭圆偏振脉冲诱导下的双原子分子定取向以及整型啁啾脉冲诱导下的对称陀螺分子的定向等方面的问题。第一章,我们简单介绍了分子取向和定向的研究意义以及研究进展。第二章,我们主要介绍了激光脉冲的基本知识、分子定取向的定义和两种主要机制、分子转动的基本知识、密度矩阵理论的定义和性质以及分子定取向的两种主要的理论计算方法。第叁章,我们提出了采用超高斯脉冲来诱导实现CO分子的定向。与高斯脉冲诱导的分子定向相比,在相同的参数下,超高斯脉冲诱导的分子定向能获得更高的定向度。通过比较最大定向度随时间的变化发现,超高斯脉冲诱导分子定向更难达到纯绝热状态,因此具有更多的脉宽进行选择来实现无场定向。通过增加形状参数N,以及选择合适的激光强度能够有效的提高分子定向度。此外相比于高斯脉冲,超高斯脉冲更适合在较高温度下诱导分子定向。第四章,我们提出了采用两束椭圆偏振脉冲诱导实现CO分子的定取向。结果表明使用椭圆偏振光可以有效的实现叁维的分子取向和二维的分子定向,分子定向只沿着x,y两个偏振方向,这种现象与相关的转动态布居有关系。通过改变椭圆参数可以有效的控制场中和场后的分子定取向。另外,两束椭圆偏振光的延迟时间也是影响分子定取向的重要因素。第五章,我们提出了采用太赫兹频率的整型啁啾脉冲诱导实现CH_3Cl分子的定向。通过与不加啁啾部分的结果进行对比,我们发现在相同的激光参数下,这种整型啁啾脉冲更有利于提高分子的定向度。为了获取更高的定向度,我们分析了啁啾参数、形状参数等对分子最大定向度的影响,研究表明通过选择合适的啁啾参数以及形状参数,可以有效的增大分子的最大定向度;研究发现分子的最大定向度与激光能量的不对称度有着密切的关系。我们还发现由于相位的瞬间变化,这种整型啁啾脉冲诱导的分子定向无法达到纯绝热状态。除此之外,具有特定KM值的初始转动态也会对分子的定向产生较大的影响。第六章,我们对本文的叁个研究工作进行了总结,然后对下一步的工作进行了展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-04-18）
冯立强,刘航,刘辉[7]（2019）在《分子取向对H_2~+谐波分布的影响》一文中研究指出理论研究了H_2~+分子取向对谐波空间分布的影响.结果表明:当激光偏振方向与分子轴方向一致、谐波辐射满足激光场正向时,负向H核谐波辐射强度大于正向H核;激光场反向时,正向H核谐波辐射强度大于负向H核.随着分子取向角增大,谐波辐射强度减弱,尤其正向H核对谐波辐射的贡献明显减小,因此导致正负向H核的谐波辐射强度差逐渐增大.最后,通过研究谐波辐射的时频分析以及电子波包随时间的演化给出了电子在双H核之间运动以及谐波空间分布的原因.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
韩江雪[8]（2019）在《社会本位价值取向的精神流变——兼论中国知识分子的角色转换问题》一文中研究指出在教育活动中,个体或社会通过规定不同的教育目的来阐释自身的教育价值观念,体现出人类活动的目的性、能动性。教育目的的价值取向是指教育目的的规定者或从事教育活动的主体,依据自身对个人发展和社会发展需要的理解,对教育价值作出选择时所持有的一种倾向。本文从教育的价值取向出发,论述中国以社会为本位的教育目的价值取向的精神流变问题,即在不同的历史时期,社会本位价值取向的不同特征和知识分子,尤其是教育家的角色转换问题。(本文来源于《开封教育学院学报》期刊2019年02期）
新型[9]（2019）在《新型液晶微光学器件—分子取向的设计和先进光刻技术》一文中研究指出近日,肯特州立大学液晶研究所的韦齐和教授所率领的研究组,成功地将液晶光学器件用于高斯激光光束的整形。在该文中,根据广义Snell定律与Pancharatnam-Berry(PB)相,他们通过设计局域的液晶分子排布便可以直接作用于入射光束的局域相位,进而修改透射光束的形状和光强分布。该课题组开创了独特的等离子激元的超掩模板技术来用于液晶分子的光配向。该掩模类似于传统的光刻掩模,但其透射光不仅有光强分布,更有光的偏振分布。利用光配向(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年02期）
周凯,陈讴,黄明,李康乐,李天华[10]（2019）在《电场作用下分子链的取向行为对水树老化电缆修复效果的影响》一文中研究指出为提高交联聚乙烯电缆注入式绝缘修复的速率和效果,阐明了利用电场作用提高水树老化电缆修复效果的方法及机理。首先通过加速水树老化实验培养水树老化电缆样本,之后将水树老化电缆样本分为4组,对4组样本分别在不施加电压、施加直流正极性电压、施加直流负极性电压、施加工频电压条件下进行注入式绝缘修复,修复期间定期测量4组样本的介质损耗因数及泄漏电流。修复结束后对样品进行显微镜切片以及扫描电镜(SEM)观察,并对比分析了不同电场修复条件下水树修复电缆样本的微观结构和整体绝缘性能。实验结果表明,缆芯施加电压时电缆样本绝缘恢复速度高于未施加电压样本。并且当缆芯施加直流正极性电压时样本绝缘恢复速度在4组修复样本中最快。此外,SEM观察结果表明,施加直流正极性电压修复样本水树区域修复液与水反应生成物分布最为均匀,填充效果在4组样本中最优。结果表明,注入式修复时施加电压可使交联聚乙烯非晶区的分子链、链段发生取向(定向排列),并且水树通道打开,促进了修复液在绝缘层内的渗透,导致电缆绝缘恢复速度提升。而当电缆施加直流正极性电压时,由于水树区域积累的电荷加强了水树前端的电场,进一步提高了绝缘恢复速度。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年01期）
分子取向论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
和频(SFG)振动光谱由于具有很强的偏振依赖性,已被证明是测量表面/界面分子结构、对称性和取向的一种很好的工具.然而,对界面上的SFG光谱强度和分子取向的精确定量分析必须仔细地进行.本本文总结了在分析SFG光谱中常被忽视的参数和因素,并通过考察在气体(超高真空, UHV)/固体界面处CO在Pt和Pd单晶(111)面的吸附以及在氯(碘)化钠盐存在下甲醇(水)在气(固)/液界面上的吸附加以说明其影响.为了直观地估计激光入射角和介质折射率对SFG强度的影响,只(讨论了一个定义的因子|F_(yyz)|,2)它可以从宏观二阶非线性磁化率项χ_(yyz)~((2))中单独分离出来,并可代表SSP强度.此外,在界面CO和甲醇分子取向分析中还讨论了折射率和分子超极化率(R)的影响.当I_(PPP)/I_(SSP)相同时, R值较大的分子在Pt上的倾斜角(θ)较小(假设θ<51°), Pd上吸附的CO分子比在Pt上更靠近表面.全内反射(TIR)几何构型增强了SFG的强度,但也放大了折射率对固(SiO_2)/液界面上SFG强度的影响.在碘化钠作用下,折射率和R值的变化对甲醇分子在气/液和固/液界面取向的影响相似.本文可为分析具有不同R值的分子在涉及折射率变化的催化剂和液体界面处的取向提供指导.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子取向论文参考文献
[1].杨士宽,刘悦,赵丽研.SERS揭示界面性能可逆调控新机制:分子取向变化[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].Xia,Li,Günther,Rupprechter.基于偏振依赖和频振动光谱模拟分析界面分子取向（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].吴瑞祥,张国峰,乔志星,陈瑞云.外电场操控单分子的偶极取向极化特性研究[J].物理学报.2019
[4].唐明学,SCHMIDT,Claudia.利用核磁共振氢谱的哈勒分析获得分子序列取向参数（英文）[J].波谱学杂志.2019
[5].陈晨.二甲基亚砜水溶液中水重取向动力学的分子机制[D].渤海大学.2019
[6].刘劲松.脉冲激光诱导的分子定取向动力学研究[D].山东师范大学.2019
[7].冯立强,刘航,刘辉.分子取向对H_2~+谐波分布的影响[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[8].韩江雪.社会本位价值取向的精神流变——兼论中国知识分子的角色转换问题[J].开封教育学院学报.2019
[9].新型.新型液晶微光学器件—分子取向的设计和先进光刻技术[J].化工新型材料.2019
[10].周凯,陈讴,黄明,李康乐,李天华.电场作用下分子链的取向行为对水树老化电缆修复效果的影响[J].高电压技术.2019
论文知识图
