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多浆旱生植物霸王HKT转运蛋白的功能研究

2020-12-02阅读(305)

多浆旱生植物霸王HKT转运蛋白的功能研究

论文摘要

干旱是世界农业面临的主要非生物胁迫之一,全球约25%的农业用地受到干旱胁迫的影响。我国是受干旱影响最严重的国家之一,干旱半干旱地区占国土面积的50.8%,并且主要分布于西北地区。生长于西北干旱半干旱地区的荒漠旱生植物在长期的演化过程中形成了独特的抗旱机制,蕴含着丰富的抗逆基因资源。本课题组对西北荒漠区植被组成的优势种多浆旱生植物霸王（Zygophyllum xanthoxylum）的研究显示,其可从有效Na+含量极低的干旱土壤中吸收大量Na+,并由质膜Na+/H+逆向转运蛋白ZxSOS1将根系吸收的大量Na+长距离上运至叶,通过液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白ZxNHX1将其区域化于叶肉细胞的液泡中作为有益的渗透调节剂以抵御逆境胁迫,表明霸王体内具有独特的Na+转运机制。但对于霸王根系如何从含盐量极低的土壤中吸收大量Na+、根中Na+如何被卸载以及上运至叶脉中的Na+又是如何从质外体空间装载到叶肉细胞,上述过程目前均不清楚。HKT转运蛋白是高等植物细胞质膜上介导Na+内流的候选者,并且在维持体内Na+稳态中发挥重要作用,但其在霸王中的功能尚未被系统和深入地报道。因此,本论文通过对霸王转录组中HKT家族基因的分析,克隆了霸王HKT转运蛋白编码基因,并通过烟草瞬时表达、酵母与爪蟾卵母细胞中的异源表达、qRT-PCR、原位PCR以及在拟南芥（Arabidopsis thaliana）中的超表达等方法,分析了霸王HKT转运蛋白的功能,取得如下主要结果:1.霸王转录组中存在Unigene13502All等9个可能编码HKT转运蛋白的Unigenes,其中,编号为Unigene11474All的Unigene在根中的表达受盐处理和渗透胁迫的显著诱导而上调,编号为CL4173.Contig2All的Unigene在叶中的表达受渗透胁迫影响而下调。2.基于转录组分析,以Unigene13502All的序列为核心序列,克隆到霸王ZxHKT1;1编码基因的全长cDNA,进化树分析显示ZxHKT1;1属于HKT第一亚族,与冰叶日中花（Mesembryanthemum crystallinum）McHKT1;1的进化关系较近。烟草瞬时表达显示ZxHKT1;1定位于质膜。ZxHKT1;1在酵母中为Na+转运蛋白,不介导K+的吸收;ZxHKT1;1在爪蟾卵母细胞中特异性地转运Na+,不介导Li+、K+、Cs+和NH4+的吸收。ZxHKT1;1主要在根中表达,原位PCR结果显示ZxHKT1;1主要在根的木质部薄壁细胞中高丰度表达。用35S启动子驱动的ZxHKT1;1在拟南芥athkt1;1突变体株系中的表达,无法回补其因AtHKT1;1的缺失导致的盐敏感表型,而利用AtHKT1;1启动子组织特异性表达ZxHKT1;1,不仅可回补athkt1;1突变体的盐敏感表型,也可增强野生型拟南芥的耐盐性,表明ZxHKT1;1介导根木质部汁液中的Na+卸载到木质部薄壁细胞中,且其功能的发挥具有组织特异性。进一步研究发现,在霸王最适生长的50 mM NaCl处理下,ZxHKT1;1在根中的表达量下降,这有利于将Na+转运到植株地上部进而区域化于液泡中发挥渗透调节作用;但在150 mM NaCl的高盐处理下,ZxHKT1;1在根中的表达量显著上调,这有助于减少Na+向植株地上部的转运和过量积累。3.以转录组中Unigene11474All的序列为核心序列,克隆了ZxHKT1;2全长cDNA,进化树分析显示ZxHKT1;2属于HKT第一亚族,与桉树（Eucalyptus camaldulensis）EcHKT1;2的同源性较高。烟草瞬时表达显示其定位于质膜。ZxHKT1;2在酵母和爪蟾卵母细胞中介导Na+的吸收、不介导K+的吸收。qRT-PCR结果表明,ZxHKT1;2主要在根中表达,50和150 mM NaCl能够诱导其表达量升高,且前者对其诱导程度更高。原位PCR结果显示ZxHKT1;2主要在根表皮和皮层细胞中高丰度表达。基于以上结果,推测ZxHKT1;2介导霸王根系Na+的吸收。4.以转录组中CL4173.Contig2All的序列为核心序列,克隆到ZxHKT1;3转运蛋白编码基因的全长cDNA,进化树分析显示其属于HKT第一亚族,与霸王ZxHKT1;2的进化关系最近。烟草瞬时表达显示其定位于质膜。ZxHKT1;3在酵母中既不介导Na+的转运,也不介导K+的吸收;在爪蟾卵母细胞中的异源表达显示其特异性介导Na+的吸收,不介导其他一价阳离子的吸收。qRT-PCR结果表明,ZxHKT1;3主要在霸王叶中表达,在50和150 mM NaCl处理下,其表达量迅速上调,并且150 mM NaCl对其诱导更为强烈。在拟南芥中的GUS染色结果显示,ZxHKT1;3于叶中的细脉游离端的维管组织和周围的叶肉细胞处特异性表达。根据上述结果,推测ZxHKT1;3介导霸王叶肉细胞中Na+的装载。以上结果揭示了HKT转运蛋白在多浆旱生植物霸王Na+吸收与转运中的功能,加深了对霸王体内独特的Na+转运机制的认识,为优良牧草和农作物抗逆性的遗传改良提供理论依据。

论文目录

  • 缩写词表
  • 中文摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 第一章 国内外研究进展
  • +对植物的有益作用'>  1.1 Na+对植物的有益作用
  •     1.1.1 作为营养元素
  • +发挥作用'>    1.1.2 替代K+发挥作用
  •     1.1.3 促进生长
  • +转运蛋白'>  1.2 Na+转运蛋白
  •     1.2.1 NSCCs
  •     1.2.2 SOS1
  •     1.2.3 NHX1
  •   1.3 HKT转运蛋白
  •     1.3.1 HKT转运蛋白的结构
  •     1.3.2 HKT转运蛋白的分类
  •     1.3.3 HKT转运蛋白的功能
  • 第二章 霸王转录组及表达谱中HKT家族基因的分析
  •   2.1 材料与方法
  •     2.1.1 霸王的培养与处理
  •     2.1.2 霸王转录组及表达谱测序及分析
  •   2.2 结果与分析
  •     2.2.1 霸王转录组数据中HKT家族基因的分析
  •     2.2.2 霸王表达谱数据中HKT家族基因的分析
  •   2.3 讨论
  • +转运中的功能分析'>第三章 ZxHKT1;1在霸王Na+转运中的功能分析
  •   3.1 材料与方法
  •     3.1.1 材料培养
  •     3.1.2 主要仪器
  •     3.1.3 霸王总RNA的提取
  •     3.1.4 霸王ZxHKT1;1基因的克隆及生物信息学分析
  •     3.1.5 亚细胞定位载体的构建、转化与在烟草中的瞬时表达
  •     3.1.6 酵母表达载体的构建、转化和分析
  •     3.1.7 爪蟾卵母细胞表达载体的构建、体外转录和分析
  •     3.1.8 ZxHKT1;1的表达模式分析
  •     3.1.9 原位PCR
  •     3.1.10 ZxHKT1;1在拟南芥中的超表达
  •     3.1.11 数据处理
  •   3.2 结果与分析
  •     3.2.1 霸王ZxHKT1;1基因的克隆及生物信息学分析
  •     3.2.2 ZxHKT1;1的亚细胞定位分析
  • +的吸收、不介导K+的吸收'>    3.2.3 ZxHKT1;1在酵母中介导Na+的吸收、不介导K+的吸收
  • +内流'>    3.2.4 ZxHKT1;1在爪蟾卵母细胞中特异性介导Na+内流
  •     3.2.5 ZxHKT1;1的表达模式分析
  •     3.2.6 ZxHKT1;1的组织定位分析
  •     3.2.7 ZxHKT1;1对拟南芥耐盐性的影响
  •   3.3 讨论
  • +转运蛋白'>    3.3.1 霸王ZxHKT1;1是Na+转运蛋白
  • +卸载到根木质部薄壁细胞'>    3.3.2 霸王ZxHKT1;1介导Na+卸载到根木质部薄壁细胞
  •   3.4 小结
  • +吸收中的功能分析'>第四章 ZxHKT1;2在霸王Na+吸收中的功能分析
  •   4.1 材料与方法
  •     4.1.1 材料培养
  •     4.1.2 主要仪器
  •     4.1.3 霸王总RNA的提取
  •     4.1.4 霸王ZxHKT1;2基因的克隆及生物信息学分析
  •     4.1.5 亚细胞定位载体的构建、转化与在烟草中的瞬时表达
  •     4.1.6 酵母表达载体的构建、转化和分析
  •     4.1.7 爪蟾卵母细胞表达载体的构建、体外转录和分析
  •     4.1.8 ZxHKT1;2的表达模式分析
  •     4.1.9 原位PCR
  •     4.1.10 数据处理
  •   4.2 结果与分析
  •     4.2.1 霸王ZxHKT1;2基因的克隆及生物信息学分析
  •     4.2.2 ZxHKT1;2的亚细胞定位分析
  • +的吸收、不介导K+的吸收'>    4.2.3 ZxHKT1;2在酵母中介导Na+的吸收、不介导K+的吸收
  • +吸收'>    4.2.4 ZxHKT1;2在爪蟾卵母细胞中特异性介导Na+吸收
  •     4.2.5 ZxHKT1;2的表达模式分析
  •     4.2.6 ZxHKT1;2的组织定位分析
  •   4.3 讨论
  •   4.4 小结
  • +装载中的功能分析'>第五章 ZxHKT1;3在霸王叶肉细胞Na+装载中的功能分析
  •   5.1 材料与方法
  •     5.1.1 材料培养
  •     5.1.2 主要仪器
  •     5.1.3 霸王总RNA的提取
  •     5.1.4 霸王ZxHKT1;3基因的克隆及生物信息学分析
  •     5.1.5 亚细胞定位载体的构建、转化与在烟草中的瞬时表达
  •     5.1.6 酵母表达载体的构建、转化和分析
  •     5.1.7 爪蟾卵母细胞表达载体的构建、体外转录和分析
  •     5.1.8 ZxHKT1;3的表达模式分析
  •     5.1.9 ZxHKT1;3的组织定位分析
  •     5.1.10 数据处理
  •   5.2 结果与分析
  •     5.2.1 霸王ZxHKT1;3基因的克隆及生物信息学分析
  •     5.2.2 ZxHKT1;3的亚细胞定位分析
  • +、K+的吸收'>    5.2.3 ZxHKT1;3在酵母中不介导Na+、K+的吸收
  • +内流'>    5.2.4 ZxHKT1;3在爪蟾卵母细胞中特异性介导Na+内流
  •     5.2.5 ZxHKT1;3的表达模式分析
  •     5.2.6 ZxHKT1;3的组织定位分析
  •   5.3 讨论
  •   5.4 小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 在学期间的研究成果
  • 致谢

    • 文章来源

    类型: 博士论文

    作者: 王文颖

    导师: 王锁民

    关键词: 霸王,多浆旱生植物,抗旱性,转运

    来源: 兰州大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学,生物学

    单位: 兰州大学

    分类号: Q943.2

    DOI: 10.27204/d.cnki.glzhu.2019.000004

    总页数: 141

    文件大小: 4176K

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