导读:本文包含了总色素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:田七,总色素,抗氧化
总色素论文文献综述
梁凌玲,黎入荧,周琼花,严婷婷,满爱燕[1]（2017）在《田七总色素的体外抗氧化活性研究》一文中研究指出目的探讨田七总色素的体外抗氧化活性。方法以蒸馏水为溶剂,从田七中提取总色素;采用比色法分别测定田七总色素清除DPPH·、O_2~-·和·OH叁种自由基的作用,以及对Fe3+的还原能力。结果田七总色素对叁种自由基都有一定的清除作用,清除DPPH·、O_2~-·自由基的EC50分别是0.17mg/ml、0.24mg/ml;当色素浓度为0.15mg/ml时,其对DPPH·清除率为45.03%、对O_2~-·为23.48%、·OH清除率为3.71%,其对叁种自由基的清除能力排序为DPPH·>O_2~-·>·OH;对Fe3+也具有较强的还原能力。结论氧自由基清除率与田七总色素浓度存在明显的量效关系,清除作用随着总色素浓度的增加而增强。还原Fe3+能力也随总色素的浓度增加而增强。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2017年03期）
苗颖,李英男,李栋,梁莹莹,张淑君[2]（2017）在《紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量》一文中研究指出目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2017年05期）
周健,王汝兴,赵桂琴[3]（2015）在《紫草总色素的提取工艺》一文中研究指出紫草为紫草科紫草属草本植物,分为新疆紫草、紫草和内蒙紫草[1]。紫草主要成分为萘醌类色素和多糖类化合物,萘醌类多数成分结合成脂,脂溶性强,易溶于石油醚、氯仿,可溶于乙醇,微溶于水[2]。紫草为药典收载临床常用传统中药,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用,其中左旋紫草素为主要的活性成分[3]。以左旋紫草素为先导化合物开发抗肿瘤、炎症、病毒新药的研究已成为热点,与此同时,紫草素还是良好的天然色素,已广泛用于食品、化妆品和印染工业(本文来源于《承德医学院学报》期刊2015年03期）
程辉辉,江志,江珊珊,郑宗林[4]（2013）在《超声波法提取罗非鱼鳍条总色素研究》一文中研究指出采用单因素试验设计,以乙醇为提取溶剂,在不同温度(20～50℃)和时间(5～20min)超声波处理下,测定相同质量鳍条总色素提取液的吸光度,从而探索出超声波技术提取罗非鱼鳍条总色素的适宜条件,并与传统振荡浸提法进行比较。试验表明,超声波法提取时间为15min,提取温度为20℃,提取溶剂为乙醇时,鳍条总色素提取效率最高;超声波法(提取温度为20℃,时间为15min,吸光度为0.177)提取鳍条总色素的效果不如振荡法(提取温度为30℃,时间为3h,吸光度为0.211)。(本文来源于《饲料广角》期刊2013年10期）
刘金海,王维娜,王安利[5]（2011）在《热带鱼总色素及色素组分比较研究》一文中研究指出用光谱和色谱两种方法对6种热带鱼总色素和色素组分进行了研究。结果显示,红剑尾鱼、黑玛丽鱼、红魔鬼鱼、血鹦鹉鱼和金曼龙鱼总色素在可见光区(470nm和446nm附近)有两个吸收峰,蓝曼龙鱼总色素在可见光区(481nm)只有一个吸收峰。红魔鬼鱼、红剑尾鱼、蓝曼龙鱼、黑玛丽鱼、血鹦鹉鱼和金曼龙鱼分别含有6、5、4、3、3和1种色素组分,其中,杏黄色色素组分在6种热带鱼普遍存在,相对含量依次为红剑尾鱼>黑玛丽鱼>红魔鬼鱼>金曼龙鱼>血鹦鹉鱼>蓝曼龙鱼;红色色素组分存在于红魔鬼鱼、红剑尾鱼、血鹦鹉鱼和蓝曼龙鱼中,相对含量依次为:红魔鬼鱼>红剑尾鱼>血鹦鹉鱼>蓝曼龙鱼;红剑尾鱼和黑玛丽鱼有浅黄色~b色素组分存在,相对含量红剑尾鱼>黑玛丽鱼;金曼龙鱼除黑色素外,仅含有一种杏黄色色素组分。热带鱼通体黑色或黑色色斑形成的原因是其皮肤中存在黑色素细胞,其他各色素组分的颜色被黑色素细胞中的黑色素颜色掩盖而形成;热带鱼通体红色或红色色斑形成的原因,与红色色素组分的存在掩盖了其他色素组分颜色有关;金曼龙金黄色体色的形成的原因,可能与其身体中含有大量杏黄色色素组分有关;蓝曼龙鱼蓝色体色形成的原因,可能是由于其体内各色素组分以不同比例相互搭配组合而形成的。血鹦鹉鱼是红魔鬼鱼和紫火口鱼杂交的后代,与红魔鬼鱼同属丽鱼科,其总色素都含有杏黄色、红色和浅红色色素组分,具有有一定的相似性;红剑尾鱼和黑玛丽鱼属于花鳉科两个不同的属(即剑尾鱼属和花鳉属),其总色素组成差异较大;金曼龙鱼是蓝曼龙鱼的变异品种,与蓝曼龙鱼同科同属(属于攀鲈鱼科毛足鲈属),但与蓝曼龙鱼相比,其色素组分相对简单,仅含有黑色素和杏黄色色素组分。该研究有望为揭秘热带鱼体色色素代谢机理奠定基础,为热带鱼增色饵料的研发提供依据,提升热带鱼的观赏价值和经济价值。(本文来源于《渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2011-11-15）
邹时英,王蓉,李艳清,袁财敏,付大友[6]（2011）在《超声波-微波协同萃取紫草总色素及紫草素的制备》一文中研究指出以新疆紫草为原料,乙醇作萃取剂,考察了超声波-微波协同萃取紫草总色素的工艺条件。并采用Cu2+络合纯化方法将萃取所得的总色素水解制备成了紫草素。在超声波功率内置为50W的仪器条件下,采用分光光度法测定提取液吸光度的方法考察了萃取剂浓度,料液比,微波功率、提取时间对色素提取效果的影响。通过单因素实验和L9(34)正交实验确定了萃取紫草总色素的优化工艺条件为:乙醇浓度90%,料液比1:12,微波功率70W,提取时间7min。在此优化条件下紫草素及其衍生物的得率可达5.36%。总色素经Cu2+络合纯化水解为紫草素的得率为29.25%。这是一种实验室中简单、快速、高收率的由天然紫草分离制备紫草素的有效方法。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2011年05期）
刘玉梅[7]（2011）在《紫草中羟基萘醌总色素的分光光度定量方法研究》一文中研究指出目的:探讨紫草中的羟基萘醌总色素的定量分析方法。方法:分别以紫草中的6个羟基萘醌类色素成分紫草素(SK)、去氧紫草素(DOSK)、β、β-二甲基丙烯酰基紫草素(DASK)、异丁酰基紫草(IBSK)、异戊酰基紫草素(IVSK)和2-甲基正丁酰基紫草素(MNBSK)为标准,建立紫草中羟基萘醌总色素的不同分析方法,并采用统计分析手段与中国药典收录的传统方法进行比较。结果:6种标准对照物均可建立线性范围良好的标准曲线,SK、DOSK、DASK、IBSK、IVSK和MNBSK的相关系数依次为0.9997,0.9989,0.9998,0.9995,0.9999,0.9997,线性范围依次为5.6~106.0μg.mL-1,5.3~106.0μg.mL-1,5.9~117.0μg.mL-1,5.6~112.0μg.mL-1,5.2~105.0μg.mL-1和5.6~111.0μg.mL-1;药典的传统方法与以SK和DOSK为标准的测定结果差异不明显,但与其余4种物质为标准的测定结果差异极为显着,且前者对后者的定量误差较大。结论:以SK为标准的标准曲线法和药典收录的传统公式计算法对紫草中的羟基萘醌类总色素含量的测定结果并无差异,且公式计算法简单、方便,适合作为监控手段。但由于紫草中羟基萘醌类总色素以DASK和IVSK的相对含量最高,因此,以DASK为标准定量紫草中萘醌类总色素更为准确。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年06期）
徐萍,张凤清,周洪亮,张静文[8]（2009）在《微波辅助醇提法提取紫草总色素的工艺研究》一文中研究指出通过正交试验确定了提取紫草总色素的工艺条件为:料液比1:10,微波功率640 W,微波时间5 min,乙醇体积浓度70%,80℃的恒温水浴中回流提取60 min。紫草素的提取率达到了2.73%,与传统方法相比提高了51.6%。(本文来源于《长春工业大学学报(自然科学版)》期刊2009年05期）
王珲,陈平,张丽萍,肖晏婴,贾红强[9]（2008）在《玄参总色素提取物抗炎镇痛活性的研究》一文中研究指出目的:研究人工栽培玄参中色素提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法测定小鼠痛阈;利用二甲苯造小鼠耳廓炎症模型,测定小鼠耳片质量;采用腹腔染料渗出法,测定小鼠腹腔毛细血管通透性。结果:玄参色素提取物能提高热板致痛小鼠的痛阈值及减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论:玄参色素提取物有抗炎镇痛的活性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2008年17期）
杨立群[10]（2008）在《海带中总色素和褐藻黄素的提取分离及其生物活性研究》一文中研究指出色素与人类生活密切相关,应用越来越广泛。但近年来,随着医学毒理学和生物学实验的深入研究,发现人工合成色素在人体代谢过程中产生毒性,具有潜在的致癌及其它毒副作用,使合成色素的应用种类迅速下降,应用范围受到严格限制。与此同时,天然色素产业以工业化生产的方式重新崛起,呈现出新的强势发展势头;天然色素代替合成色素在食品、化妆品和药品中的应用已成为必然的发展趋势。目前国内对于天然色素的研究开发主要集中在陆生植物中,而对于海藻类植物所含色素应用较少。我国是海带人工养殖的大国,具有丰富的海带资源,因此本论文以海带为材料,对其所含的总色素提取方法、海带的特征色素-褐藻黄素的分离以及它们的生物活性进行了初步研究。本文采用单因素试验及正交试验的方法对海带中总色素的提取条件进行了研究,试验结果显示,采用丙酮作为浸取剂,当实验条件为:液料比为30ml/g,在常温下浸提2次,总浸提时间为2h时,具有最佳的提取效率:可得色素的平均含量为1.85 mg/g(干海带)。采用硅胶柱层析法对海带中褐藻黄素进行了分离,根据海带中所含各种色素的溶解特性,采用各种不同的有机溶剂作为流动相进行筛选,最终确定了利用两次柱层析,流动相分别选择正己烷:乙酸乙酯(1:2,v/v)、氯仿:丙酮(12:1)的分离方法,得到了理想的分离效果。利用紫外-可见光谱分析,进行了褐藻黄素的定性分析。实验证明,本方法可以得到含量较高的褐藻黄素溶液,为褐藻黄素的大规模生产提供了一定的实验依据。采用DPPH法和圆纸片法分别研究了海带总色素和褐藻黄素的抗氧化活性和抑菌活性。测定了它们对自由基的清除率和对四种细菌的抑菌效果,研究结果表明,总色素和褐藻黄素的浓度与自由基清除率成正比,当总色素浓度为0.52mg.ml~(-1)时,清除率达到65.819%,高于陆生植物黑米色素和紫甘薯色素;当褐藻黄素浓度为0.27mg.ml~(-1)时,自由基清除率达到19.85%,低于紫苏色素、紫甘蓝色素、黑米色素、紫甘薯色素;对大肠杆菌、绿脓杆菌、八迭球菌、金黄葡萄球菌的抑菌实验结果显示,海带总色素对金黄葡萄球菌的抑菌活性最强,抑菌圈直径为18.9mm;褐藻黄素对八迭球菌的抑菌活性相对较强,抑菌圈直径为10.2mm。相同浓度下,海带总色素的抑菌活性比褐藻黄素的抑菌活性显着,说明海带总色素中还含有比褐藻黄素抑菌性更强的其他色素。(本文来源于《山东师范大学》期刊2008-04-08）
总色素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总色素论文参考文献
[1].梁凌玲,黎入荧,周琼花,严婷婷,满爱燕.田七总色素的体外抗氧化活性研究[J].右江民族医学院学报.2017
[2].苗颖,李英男,李栋,梁莹莹,张淑君.紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量[J].中国医院用药评价与分析.2017
[3].周健,王汝兴,赵桂琴.紫草总色素的提取工艺[J].承德医学院学报.2015
[4].程辉辉,江志,江珊珊,郑宗林.超声波法提取罗非鱼鳍条总色素研究[J].饲料广角.2013
[5].刘金海,王维娜,王安利.热带鱼总色素及色素组分比较研究[C].渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集.2011
[6].邹时英,王蓉,李艳清,袁财敏,付大友.超声波-微波协同萃取紫草总色素及紫草素的制备[J].中国食品添加剂.2011
[7].刘玉梅.紫草中羟基萘醌总色素的分光光度定量方法研究[J].药物分析杂志.2011
[8].徐萍,张凤清,周洪亮,张静文.微波辅助醇提法提取紫草总色素的工艺研究[J].长春工业大学学报(自然科学版).2009
[9].王珲,陈平,张丽萍,肖晏婴,贾红强.玄参总色素提取物抗炎镇痛活性的研究[J].中国医院药学杂志.2008
[10].杨立群.海带中总色素和褐藻黄素的提取分离及其生物活性研究[D].山东师范大学.2008