导读:本文包含了咪唑二酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:咪唑,苯并咪唑,二酸,离子,聚合物,液体,羰基。
咪唑二酸论文文献综述
伍国云,申扬帆[1]（2018）在《基于苯并咪唑-5-羧酸和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究》一文中研究指出以苯并咪唑-5-羧酸(Hbimc)、己二酸(H_2hex)和硝酸镉为原料,以水为溶剂,采用水热合成法合成了新型镉配合物Cd_2(bimc)_2(hex).通过X-射线单晶衍射仪、元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射仪等对其结构进行了表征.结果显示:该配合物为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,是一例具有叁维网络结构的配位聚合物.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年05期）
杨召杰,雷蓓,杜文浩,张熙[2]（2018）在《氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能》一文中研究指出用氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)复合增塑剂改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)及力学性能测试等方法研究了氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS共混材料的结构和性能.结果表明,氯化镁能与淀粉及PBS形成较强的相互作用,从而破坏淀粉及PBS原有的氢键,导致淀粉/PBS共混体系结构和性能的改变.与[BMIM]Cl改性体系相比,氯化镁/[BMIM]Cl改性体系能进一步增强淀粉与PBS的界面结合力,提高共混体系的相容性;使淀粉/PBS的熔融焓、结晶度及结晶温度降低,冷结晶温度升高;提高共混体系的力学强度和断裂伸长率,抑制[BMIM]Cl因高效增塑产生的强度降低作用.采用氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS可制备出具有良好力学性能的淀粉/PBS共混材料.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年07期）
胡海燕,郭宗阳,刘文博,张永红,刘晨江[3]（2016）在《新型苯并咪唑杂多酸盐离子液体的制备及其在催化合成己二酸中的应用》一文中研究指出以1-丁基苯并咪唑为起始原料,合成了1-丁基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑内盐(1),1-丁基-3-羧甲基苯并咪唑氯盐(2)和1,3-二丁基苯并咪唑溴盐(3);1~3分别与硅钨酸、磷钨酸和磷钼酸在水或者乙醇中反应,合成了5种新型的杂多酸盐离子液体——1-丁基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑硅钨酸盐(4a),1-丁基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑磷钨酸盐(4b),1-丁基-3-(4-磺酸基丁基)苯并咪唑磷钼酸盐(4c),1-丁基-3-羧甲基苯并咪唑硅钨酸盐(5)和1,3-二丁基苯并咪唑硅钨酸盐(6),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。并考察了4~6在30%H_2O_2催化氧化环己烯制备己二酸反应中的催化效果。实验结果表明:4b的催化效果最好。在最佳反应条件[环己烯20 mmol,4b 0.16 mmol,n(环己烯)∶n(H2O2)∶n(ILs)=1∶4.4∶0.008]下,己二酸产率71%。(本文来源于《合成化学》期刊2016年03期）
高竹青,李红晋,顾金忠[4]（2013）在《2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的混核锌-钕配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质(英文)》一文中研究指出通过水热方法,合成了一个杂金属的配位聚合物{[NdZn(H2pimda)3(Hpimda)(H2O)2]·H2O}n(1),(H3pimda=2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1是由配体2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸连接而成的二维层状结构,该二维层通过氢键延伸为叁维超分子结构。磁性研究表明,配合物1中相邻钕离子间存在着反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年11期）
王君文,董桂英,赵艳琴,刘立伟[5]（2013）在《基于环己二酸和双苯并咪唑配体的一维钴髤配位聚合物的合成、结构和催化性能研究(英文)》一文中研究指出水热条件下,合成了钴(Ⅱ)配位聚合物{[Co(L)(chdc)].2H2O}n(1)(L=1,3-二(苯并咪唑-1-甲基)苯,H2chdc=1,4-环己烷二酸)。结构分析表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.4504(1)nm,b=1.834 9(2)nm,c=2.128 7(2)nm,β=94.325(1)°,V=5.649 2(9)nm3,Z=4。该配合物为一维环状链结构,并进一步通过链间的π-π作用自组装成二维超分子结构。配合物1作为类芬顿反应的催化剂降解刚果红显示较高的活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年06期）
顾金忠,朱孔阳,赵四杰[6]（2013）在《2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、形貌及荧光性质(英文)》一文中研究指出通过水热方法 ,采用H3pimda(2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid)与CdSO4.8/3H2O和Nd2O3反应,合成了1个具有一维孔道的配位聚合物[Cd(H2pimda)2]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。4个H2pimda-配体桥联4个镉(Ⅱ)离子形成了1个方环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与H2pimda-配体的配位作用形成了1个具有一维孔道的叁维框架结构。值得关注的是配合物1的晶体呈现一种微米管的外型。研究表明,该聚合物中在室温下能发出很强的兰色荧光。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年01期）
梁金花,徐玥,任晓乾,姜岷,李振江[7]（2012）在《磺酸功能化咪唑类离子液体催化丁二酸与丁二醇预聚酯化的过程研究》一文中研究指出采用咪唑、1,3-丙磺酸内酯、1,2-二溴乙烷、1,4-二溴丁烷和聚乙二醇-200等为原材料合成了四种功能性磺酸类咪唑离子液体,考察了这四种离子液体催化剂酯化合成丁二酸丁二醇酯的性能,研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化反应的影响,并与钛酸正丁酯及钛酸异丙酯催化剂进行对比,得出其较佳工艺条件为:使用双-(3-丙烷磺酸-1-亚丁基咪唑)磺酸功能化离子液体为催化剂,用量为丁二酸摩尔质量的0.40%,醇酸比为1.3:1,反应温度160℃,反应时间为2 h,酯化率最高达到94.2%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年05期）
亓树成,刘瑞泉[8]（2012）在《2种癸二酸咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能评价》一文中研究指出合成了2种癸二酸咪唑啉季铵盐癸二酸-水杨酸咪唑啉季铵盐(SSAI)和癸二酸咪唑啉季铵盐(SAI),并采用失重法和电化学方法研究了这2种咪唑啉季铵盐对N80钢在1 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能和吸附行为。结果表明,在1 mol/L HCl溶液中这2种化合物对N80钢均有较好的缓蚀作用,缓蚀效率大小顺序为SSAI>SAI。SSAI和SAI均为混合偏阳极型缓蚀剂。2种化合物在N80钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,属于化学吸附。(本文来源于《应用化学》期刊2012年07期）
谌天利[9]（2012）在《基于苯并咪唑-5，6-二酸配体构筑的配合物合成、结构及性质》一文中研究指出设计合成结构新颖的配位聚合物已经掀起了一股极大的研究热潮，这不仅是因为其具有新颖的结构和迷人的拓扑，还因为其具有许多潜在的应用价值，比如：非线性光学、荧光、磁性、催化、离子交换和气体吸附等。目前，研究者们利用各种有机羧酸配体与碱金属、过渡金属和稀土金属构筑了许多结构新颖的功能性配位聚合物。通过研究发现：有机配体的配位模式是多种多样的，金属离子的配位活性也各有不同，使得得到的配位聚合物的构型是多种多样的，此外，在反应的过程中，反应物的摩尔比、溶剂种类、pH值、反应时间和温度等因素也会影响配位聚合物的配位构型。含氮杂环的芳香环羧酸由于配位点较多，羧基和氮可以同时配位，易于构筑结构新颖的配位聚合物。在本论文中，我们采用苯并咪唑-5,6-二酸为主配体，2,2-联吡啶和草酸为辅助配体分别与不同的过渡金属离子和稀土金属离子反应，得到了七个结构新颖的化合物。苯并咪唑-5,6-二酸配体具有以下特点：（1）作为刚性配体，它具有两个潜在的羧基配位基团，能构筑具有热稳定性的M-O-M延伸网络结构；（2）它含有两个咪唑环氮原子和两个羧基基团的四个氧原子，容易形成氢键，并作为氢键的给体或受体。另外，由于苯并咪唑环有相对大的p-共轭系统，容易形成p-p堆积。这些超分子作用使配位聚合物结构更牢固，并且可以改善聚合物的热稳定性；（3）它的羧基基团具有各种各样的配位模式，比如：端基单齿配位，与一个中心金属离子螯合配位，与两个中心金属双齿桥联或叁齿配位，此外，苯并咪唑羧酸的氮原子的配位也可能得到更新颖的结构。苯并咪唑-5,6-二酸的两个-COOH和一个-NH在不同的pH值下可以被完全或者部分质子化得到bptc~(3-)、Hbptc~(2-)或H2bptc~-配体，因此该配体有多种配位模式，可以得到结构复杂新颖的配位聚合物。我们使用溶剂热合成方法，通过改变反应物摩尔比、pH值、反应溶剂、反应温度及反应时间等条件得到了七个结构新颖的化合物，并使用单晶X衍射、元素分析、XRD衍射、IR等表征手段，荧光测试和热重分析手段对配合物的结构和性质进行了研究。主要成果如下：1.利用苯并咪唑-5,6-二酸为主配体，草酸为辅助配体，分别与Pr盐、Nd盐、Sm盐、Eu盐和Gd盐在溶剂热条件下反应，合成了五个结构新颖的配合物。分别是：{[Pr(Hbidc)(ox)_(1/2)(H_2O)]·H_2O}n(1),{[Nd(Hbidc)(ox)_(1/2)(H_2O)·H_2O}n(2),{[Sm(Hbidc)(ox)_(1/2)(H_2O)]·H_2O}n(3)，[Eu(Hbidc)(ox)_(1/2)]n（4）,[Gd(Hbidc)(ox)_(1/2)]n（5）。化合物1-5均是叁维层状结构，其中1-3同构，中心金属离子的配位可以看作是扭曲的叁帽叁棱柱；化合物4-5同构，中心金属离子的配位可以看作是稍扭曲的十二面体。化合物3-4还有π-π堆积作用，使得整个三维框架更牢固。另外，我们讨论了化合物3和4的固态荧光性质，与苯并咪唑-5,6-二酸配体的荧光发射峰相比，化合物3和4均表现为红移。2.利用苯并咪唑-5,6-二酸为主配体，2,2′-联吡啶为辅助配体，分别与Ni盐和Cu盐在溶剂热条件下反应，合成了两个结构新颖的配合物。分别是：{[Ni_3(bidc)_2(2,2’-bpy)]·2H_2O}n（6）和{[Cu_3(Hbidc)_2·2H_2O]·5H_2O}n（7）。化合物6和7是均是二维网络框架，其中，化合物6通过氢键作用形成了叁维结构。(本文来源于《东北师范大学》期刊2012-05-01）
蒋文杰,莫婉玲,贾永梅,李光兴[10]（2012）在《四羰基钴/咪唑离子液体在羰基化合成丙二酸二甲酯反应中的催化性能》一文中研究指出采用原位法合成了不同类型的四羰基钴/咪唑离子液体催化剂,并考察了其在氯乙酸甲酯羰基化反应中的催化性能.研究了咪唑环上不同支链对催化活性的影响.结果表明,1-丁基-3-甲基咪唑羰基钴离子液体[Bmim][Co(CO)4]不仅催化活性高,选择性好,而且对空气和水有较好的稳定性能.在pCO=2.0 MPa,85℃,反应3 h的条件下,[Bmim][Co(CO)4]催化剂循环使用4次,氯乙酸甲酯的平均转化率为94.3%,丙二酸二甲酯的平均选择性和平均产率分别为98.5%和92.9%.与传统的Na[Co(CO)4]催化剂相比,[Bmim][Co(CO)4]催化剂在保证高活性的条件下可以实现羰基钴催化剂的直接循环使用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2012年02期）
咪唑二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)复合增塑剂改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)及力学性能测试等方法研究了氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS共混材料的结构和性能.结果表明,氯化镁能与淀粉及PBS形成较强的相互作用,从而破坏淀粉及PBS原有的氢键,导致淀粉/PBS共混体系结构和性能的改变.与[BMIM]Cl改性体系相比,氯化镁/[BMIM]Cl改性体系能进一步增强淀粉与PBS的界面结合力,提高共混体系的相容性;使淀粉/PBS的熔融焓、结晶度及结晶温度降低,冷结晶温度升高;提高共混体系的力学强度和断裂伸长率,抑制[BMIM]Cl因高效增塑产生的强度降低作用.采用氯化镁/[BMIM]Cl改性淀粉/PBS可制备出具有良好力学性能的淀粉/PBS共混材料.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑二酸论文参考文献
[1].伍国云,申扬帆.基于苯并咪唑-5-羧酸和己二酸配体配位聚合物的合成与结构研究[J].分子科学学报.2018
[2].杨召杰,雷蓓,杜文浩,张熙.氯化镁/氯化1-丁基-3-甲基咪唑改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能[J].高等学校化学学报.2018
[3].胡海燕,郭宗阳,刘文博,张永红,刘晨江.新型苯并咪唑杂多酸盐离子液体的制备及其在催化合成己二酸中的应用[J].合成化学.2016
[4].高竹青,李红晋,顾金忠.2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的混核锌-钕配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质(英文)[J].无机化学学报.2013
[5].王君文,董桂英,赵艳琴,刘立伟.基于环己二酸和双苯并咪唑配体的一维钴髤配位聚合物的合成、结构和催化性能研究(英文)[J].无机化学学报.2013
[6].顾金忠,朱孔阳,赵四杰.2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、形貌及荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2013
[7].梁金花,徐玥,任晓乾,姜岷,李振江.磺酸功能化咪唑类离子液体催化丁二酸与丁二醇预聚酯化的过程研究[J].高校化学工程学报.2012
[8].亓树成,刘瑞泉.2种癸二酸咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能评价[J].应用化学.2012
[9].谌天利.基于苯并咪唑-5，6-二酸配体构筑的配合物合成、结构及性质[D].东北师范大学.2012
[10].蒋文杰,莫婉玲,贾永梅,李光兴.四羰基钴/咪唑离子液体在羰基化合成丙二酸二甲酯反应中的催化性能[J].高等学校化学学报.2012
论文知识图
