导读:本文包含了分子簇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,衍生物,化合物,咪唑,小角,磁体,芳烃。
分子簇论文文献综述
欧维东[1]（2019）在《HIV-1 CRF01_AE分子簇特征及其4簇与5簇CD4分布差异机制》一文中研究指出目的HIV-1 CRF01_AE最早在20世纪70年代起源于非洲中部地区,而后逐渐传播扩散到泰国并在当地引起暴发流行。HIV-1 CRF01_AE自20世纪90年代由泰国传入中国西南后迅速蔓延至全国各地并形成7个具有不同传播特征的流行簇。近年来,HIV-1 CRF01_AE已成为中国主要的流行毒株之一,尤其是在性传播人群中。此外,CRF01_AE能够加快患者的CD4+T细胞的衰减并促进疾病进展和死亡。这对中国的HIV疫情防控带来了巨大的挑战,同时加重了国家的疾病卫生经济负担。该课题旨在通过描述HIV-1 CRF01_AE风险传播网络的特征阐述该毒株在当前模式下的流行现况及影响因素;同时探索导致在MSM人群中广泛流行的CRF01_AE 4簇与5簇CD4+T细胞计数分布差异的机制,为精准的HIV疫情防控和干预提供科学依据。方法1.HIV-1 CRF01_AE分子簇:采用系统进化的方法判定毒株的亚型/簇,然后通过构建HIV-1 CRF01_AE分子传播网络分析该亚型的最佳基因阈值、入网影响因素、主要流行簇变化趋势及网络参数的意义,从而揭示中国HIV-1 CRF01_AE毒株在该模式下的流行特征。2.HIV-1 CRF01_AE 4簇与5簇CD4+T细胞计数分布差异机制:通过分析2015年全国HIV分子流调中CRF01_AE 4簇与5簇CD4+T细胞计数在不同感染时间的分布及其X4嗜性使用率的差异。而后,通过对从北京朝阳男同队列中CRF01_AE 4簇与5簇患者的PBMCs中分离得到的病毒进行深度测序分析,病毒表型的鉴定及基因和结构学方面的比较,探索导致4簇与5簇CD4+T细胞计数分布差异的机制。结果1.CRF01_AE传播网络:在最佳基因阈值0.4%下由4507(38.5%)个节点形成了1214个独立风险传播簇,其中4簇与5簇节点所占比例最大,尤其是在MSM人群中。多因素logistics回归分析结果表明性传播(男性)、MSM人群、东部地区以及4簇能显着的提高节点的入网率。对1簇、4簇、5簇中各自最大的传播簇分析发现:1簇的增长主要是在西南地区,4簇与5簇则主要分布在中国的东部与北部地区。网络参数结果表明MSM人群、4簇与5簇患者的集聚系数最高,说明HIV-1 CRF01_AE在该风险群体中传播最快,对人群的危害与影响最大。2.CRF01_AE 4簇与5簇CD4+T细胞计数分布差异机制:通过对2015年全国HIV分子流行病学调查的样本中新诊断的HIV-1CRF01_AE样本分析发现:与5簇感染者比较,4簇患者的CD4+T细胞计数显着降低(391 vs 470,p<0.001)且X4嗜性病毒使用率较高(17.1%vs 4.4,p<0.001)。男同队列样本的实验结果显示:只从4簇患者的阳转血清中分离到X4嗜性病毒,这与其在感染第1年内拥有较低的CD4+T细胞计数相关。通过使用辅助受体结合模型,发现4簇中独特的V3环更有利于与X4配体结合。结论1.HIV-1 CRF01_AE分子传播网络研究表明该毒株在0.4%基因阈值下4簇与5簇病毒在MSM人群中传播最快,对人群的影响最大,从而导致男同人群的近期感染率以及入网率明显高于其他人群。2.对感染人数较多、近期感染率较高的4簇与5簇毒株表型的研究证明:CRF01_AE 4簇在朝着X4嗜性和病毒发病机制增强的方向进化,而5簇则由于使用X4嗜性毒株的可能性降低而逐渐变得衰减。因而,在今后应该强调在进化簇水平上监测HIV-1基因进化和表型转换的重要性,从而达到控制更多致病性病毒的传播。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01）
殷盼超[2]（2017）在《X光和中子散射在巨型分子簇研究中的应用》一文中研究指出巨型分子簇是一类尺寸处于1-10纳米且结构明确的化合物。它们在催化,存储材料,单分子磁体,多孔材料以及生物活性材料上有着广泛的应用。这类纳米分子结构复杂且形貌各异,但其合成来源于简单小分子而且合成过程极为简单。对于分子簇形成机理的研究对于优化分子簇的合成条件以及设计合成新颖的分子簇具有极大的指导意义。本研究团队首次利用小角X光和中子散射手段揭示了两类经典分子簇的形成机理:1)核-壳结构的分子簇的形成机理。在反应过程中,外壳是以内核为模板逐渐生长;2)还原反应触发的自组装而形成巨型分子簇。只有在被还原的形成分子簇的基本单元达到一定的浓度后,这些还原的单元和非还原的单元会快速自组装形成巨型分子簇。除此之外,小角中子散射和非弹性中子散射手段还被用来研究分子簇-高分子杂化材料的本体和溶液结构以及杂化材料中高分子片段的动态行为。基于这项研究,本研究团队设计并得到具有较高分离性能的多孔分子簇材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
曾明华[3]（2016）在《3d配位分子簇——固-液结构信息相关性、组装过程及物化性能效应关系》一文中研究指出针对复杂配位体系组装过程中,反应复杂多变、体系多成分共存且随时间变化、活泼中间体片段难以观察与捕获等挑战;以质谱、晶体衍射技术结合为核心,建立了跟踪和推断簇基配合物反应过程和机理的新方法。利用上述方法解析了系列复杂配位分子簇随时间依赖的逐级反应过程、组装机理以及自重排、分裂、自排序等多级变化。发现质谱条件下配位分子簇核心桥逐级消去、逐级取代反应,不同配位分子簇间(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
姚鹏飞[4]（2016）在《基于联叁唑配体构筑的分子簇/聚合物的构性调控及其组装化学研究》一文中研究指出单分子磁体因其在高密度信息储存、量子计算以及分子自旋电子学等领域的潜在应用而引起人们广泛的关注。至今,数以千计的不同花样的单分子磁体相继被报道。然而可控的合成具有优良特性的单分子磁体至今仍是一大挑战。对现有的单分子磁体进行修饰调控及其组装过程研究也变得势在必行。其意义不仅仅在于得到更加优良的单分子磁体,还在于启迪我们如何得到更加优秀的单分子磁体。本文不但通过调控溶剂、pH、温度以及取代配体等方面对一系列基于半刚性的2,2'-H2dpbt/4,4'-H2dpbt配体的簇合物尤其是Co14超分子簇进行了各种修饰,并研究了其组装过程。全文共分为六章。第一章为前言,简单概述了单分子磁体的发展,详细介绍了前人对单分子磁体在配体的取代、对称性的调控以及簇基单元的生长和延伸叁个方面的各种修饰以及取得的进展。尤其对调控多核簇的生长和拓展这一方面,我们分别在由长的桥连配体连接的基于SMM为亚单元的配合物、由短的桥连配体连接的基于SMM为亚单元的配合物以及基于SMM为亚单元的融合体系叁个方面进行了详细的介绍,系统性的总结了国内外知名科学家在该领域的工作。第二章通过调控反应溶剂得到了 6个对称性不同的Co14超分子簇:[Co14(μ3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]·14 CH2CH3OH(1);[Co14(μ3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]·11 CH3CN(2);[Co14(u3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]·3 CH3CH2COCH3(3);[Co 14(μ3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]23 · 2 C6H100O(4);[Co 14(μ3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]· Et3NH· Cl2· CH3CHOHCH3(5);[Co14(μ3-OH)4(2,2'-dpbt)6Cl12]· 3.5 CH3COCH3(6)。本章重点研究溶剂驱动下 Co14超分子簇的结构以及磁性变化。不同的溶剂分子提供了不同的氢键环境。不同的氢键环境导致了 Co14超分子簇呈现出不同的堆垛方式和扭曲。最终,他们的磁性也发生了很大变化。我们研究了它们在溶剂驱动下的转换以及解离过程。实验证明在惰性溶剂可以缓慢地侵蚀Co14超分子簇晶格中的氢键环境,这种缓慢的过程恰恰为其重结晶提供了温床,也就是说能够成功的实现了单晶到单晶的转换。而在活性溶剂环境中,晶体晶格中的氢键环境会被迅速侵蚀,从而进一步导致框架的解离。第叁章重点研究pH驱动下一个Co14超分子簇[Co14(CH30)4(2,2'-dpbt)6Cl12]·14CH30H(8)的结构以及磁性变化。我们通过调控pH实现了 Co14超分子簇向二维Co14超分子簇基Mof{[Co14(CH3O)10(2,2'-dpbt)6Cl6]·12CH3OH}n(9)的组装,并通过各种表征手段(例如粉末衍射、扫面电子显微镜等等)追踪了其组装过程。磁学表征证明分立的Co14超分子簇组装成为Co14超分子簇基Mof后,其自旋倾斜变得更加明显,且更加有序,更重要的是其Tb明显升高。此外Co14超分子簇基Mof还表现出良好的C02吸附性能。第四章我们引入较短的H2ptd配体来取代2,2'-H2dpbt对Co14超分子簇进行修饰,成功得到 了一例 Co13 超分子簇[Co13(μ3-OH)3(μ3-Cl)(dpbt)5(ptd)Cll10][Co(H2O)2Cl2]·CH3CHOHCH3(10)。与之前的Co14超分子簇相比,其Tb明显升高。此外,我们通过调控反应温度得到了一例更大的 Co24超分子簇[Co24(μ3-OH)6(μ3-Cl)2(dpbt)10(ptd)2Cl16]·2CH3CH2OH(11),它可以看作是Co13超分子簇的融合而具体。我们我们也通过调控反应温度实现了由Co13到Co24超分子簇的组装。磁学研究表明Co24超分子簇继承了 Co13超分子簇的自旋倾斜和双弛豫行为,并表现出了更高的阻塞温度。据我们统计,Co24超分子簇是最大的钴簇基单分子磁体。第五章本章根据产生自旋倾斜行为的机制原理,成功的构筑了一例基于镜面反演对称的Co2亚单元的簇基一维链[Co2(μ2-0)2Cl2(2,2'-H2dpbt)(H20)2]n(12)和一例基于两种不同的四面体构型以及一个八面体构型共存的Co5亚单元的簇基二维网状配合物{[Co5(4,4'-dbpt)2Cl8]·2(C2H5)3NH}n(13)。两者都表现出了明显的自旋倾斜和弛豫行为。值得一提的是前者还是一例经典的单分子磁体,能垒为91.71(6)K,超越了明星分子Mn12(71K)和Mn6(86.4K)。据统计,这是钴基单分子磁体中最高的。第六章本章重点研究阴离子驱动下Cd(Ⅱ)簇基MOFs的结构以及荧光性质变化。通过调控不同的阴离子例如O2-、Cl-、Br-、I-成功构筑了 4个有趣的Cd(Ⅱ)簇基 MOFs:{[Cd7(μ3-O)6(4,4'-dbpt)3]·6CH3OH}n(14);{[Cd3Cl3(2,2'-dbpt)3].2H2O}n(15);{[Cd3I3(2,2'-dbpt)3]·H20}n(16);{[Cd2Br2(2,2'-dbpt)]·H2O}n(17)。因这些阴离子半径的不同,它们的簇基单元甚至整体框架结构以及孔洞大小都发生了微秒的变化,其相应的荧光性质也发生了有趣的变化。(本文来源于《广西师范大学》期刊2016-04-01）
吴艳芳,代俊,郑会丽,曾明华[5]（2015）在《Co_(7+1)复合型分子簇μ_3-氰基桥在质谱条件下的取代反应研究》一文中研究指出飞速发展的各类质谱技术有助于准确检测溶液中各种组分的存在形式,相关结构信息有助于揭示溶液体系内化学反应本质及其变化规律。利用质谱技术研究配位分子簇(聚)合物的溶液存在形式、组分分布,揭示相关组装机理是十分有趣的研究课题[1]。本课题组报道过在电喷雾质谱条件下发现桥基取代的情况[2-3]。本文主要通过在溶剂热条件下,以2-甲氧基-6-亚甲胺甲基苯酚(Hmmimp)为外围控制配体,利用NaN(CN)_2为前驱配体,在溶剂热下发生分解断裂成-C≡N,成功构筑了首例含μ_3-CN中心桥的3d配位簇—[Co_7(mm)_6(CN)_6]·[CoCl_4]·3CH_3OH(如图1)。单晶结构揭示该化合物主要由碟状七核阳离子[Co_7(L)_6(μ_3-CN)_6]~(2+)和畸变四面体阴离子[CoCl_4]~(2-)两部分组成。在电喷雾质谱条件下得到该化合物单晶的质谱峰(黑色),最高峰m/z=786.49拟合为[Co_7L_6(OCH_3)_4(OH)Cl]~(2+)(拟合情况如图2中红色峰2所示),显然,我们顺利的检测到阳离子七核主体框架峰,说明七核阳离子簇在电喷雾质谱条件下是能够稳定存在,而作为桥连氰基(μ_3-CN-)在溶液条件下则发现不仅容易被μ_3-OH-、μ_3-OCH-3取代,而且观察到被μ_3-Cl-取代的行为,在本体系中Cl-来源于阴离子[CoCl_4]~(2-)部分,像这种从非简单离子中夺取其Cl-并形成μ_3桥是很有趣的溶液行为。(本文来源于《中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集》期刊2015-10-16）
王超海,李瑶,杜海娟,牛云垠[6]（2015）在《一个新颖的二维类轮烷超分子簇合物及光化学性能》一文中研究指出有机-无机杂化材料的设计与合成是当前化学领域的研究热点之一,它们不仅有丰富的拓扑结构,而且在主客体识别,催化和光学等领域有潜在的应用价值。最近我们利用具有良好光电化学性能的1,3-二(3,5-二甲基吡啶)丙烷鎓盐作为阳离子模板,与过渡金属进行自组装,得到了系列具有独特结构及特殊物理化学性能的有机/无机杂化材料。在这里我们报道其中一个Ag Br超分子簇合物{(C17 H24 N2)(Ag8 Br12)2}n(1),晶体结构分析表明,该化合物具有二维类轮烷的超分子骨架,1,3-二(3,5-二甲基吡啶)丙烷鎓盐阳离子从阴离子环中穿过,据我们所知,这是第一个基于Ag Br的类轮烷超分子簇合物。我们在室温下,进一步探究了其光化学性能,发现此化合物具有良好的荧光性能和光催化性能,是一种潜在的荧光传感材料和光催化降解有机染料的催化剂。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
张航,杨进,马建方[7]（2015）在《杯芳烃组装的分子簇和MOFs及其在分子和离子识别方面的研究》一文中研究指出1942年奥地利化学家Zinke首次合成得到了杯芳烃,其是由亚甲基桥连苯酚单元构成的大环化合物。目前,杯芳烃继冠醚、环糊精之后作为第叁代超分子主体化合物倍受关注~([1])。杯芳烃化合物具有独特的物理和化学性质,在分子识别、络合萃取、催化、医学等方面有着广泛的应用,而这些性质与杯芳烃及其相互作用的金属等息息相关。因此,设计合成杯芳烃的衍生物及其与不同金属离子的组装为杯芳烃的应用提供了广阔的平台。近期,我们在杯芳烃衍生物配体的设计合成上做了大量的的研究工作,利用这些含有杯芳烃骨架的配体与金属或有机金属组装得到了多系列的分子簇和MDFs,并对这些化合物在分子和离子识别、后修饰等方面做了探索性的研究~([2-5])。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
谭育慧,王艳,杨韶平,高继兴,徐庆[8]（2014）在《基于四核混合价态[Co_2~ⅡCo_2~Ⅲ(SO_4)_6]~(2-)分子簇构为筑的叁维网络结构》一文中研究指出在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数:a=1.23477(6)nm,b=2.19524(13)nm,c=2.22162(9)nm,β=121.735(2)°,Z=4,V=5.1216(4)nm3,Dc=1.779 g·cm-3,μ=1.486mm-1。X-射线单晶衍射分析表明四核簇状配合物1中H2biim配体分别以中性的H2biim配体和负一价的Hbiim-配体与钴离子配位,SO2-4分别以单齿、叁齿和四齿与钴离子配位,构成四核[Co4(SO4)6]2-簇,四核Co簇再进一步以[Co(H2biim)(Hbiim)2]+结构单元链接形成具有一维通道的叁维孔洞结构。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2014年09期）
周业芳,李松林,刘雪佳[9]（2014）在《La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)与甜菜碱类衍生物形成的包含(H_2O)_6分子簇的配合物的晶体结构（英文）》一文中研究指出利用配体1,5-二(3-羧基吡啶基)-N-甲基二乙胺(L)合成2种稀土金属配合物{[La2L4(H2O)2](ClO4)6·6H2O}n(1)和[Nd2L4(DMF)6(H2O)2]2(ClO4)6·4H2O(2)。用红外光谱和X-射线单晶衍射表征配合物的晶体结构。结构分析表明:配合物1属于叁斜晶系,P1空间群,其晶胞参数为a=1.496 6(3)nm,b=1.559 7(4)nm,c=1.956 8(4)nm,α=86.776(6)°,β=77.723(7)°,γ=87.168(7)°,Z=2。在配合物1中,一对La髥原子被2个羧基桥联,形成双核结构;双核结构进一步被羧基连接,从而形成平行于c轴的一维链。值得注意的是配合物1的晶体结构中包含着由氢键连接的6个H2O分子组成的水分子簇。配合物2属于叁斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.040 8(4)nm,b=1.354 1(5)nm,c=2.975(1)nm,α=94.390(8)°,β=91.720(7)°,γ=95.230(4)°,Z=2。配合物2中4个羧基连接一对Nd髥原子,形成四轮状结构,其中2个羧基采取syn-syn双原子桥联模式,而其余2个羧基则采取单原子桥联模式。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年09期）
姚鹏飞,黄富平,边贺东,于青[10]（2014）在《叁个新颖的Co_(13)/Co_(24)超分子簇》一文中研究指出随着单分子磁体的发现,对多核簇的设计和合成成为近十年来的一大热门[1]。相对于多核锰簇和铁簇来说,关于多核钴簇的研究报道较少[2]。本文中,我们合成了一个Co13超分子簇和两个结构相似的Co24超分子簇,并对其磁性做了初步研究。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
分子簇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
巨型分子簇是一类尺寸处于1-10纳米且结构明确的化合物。它们在催化,存储材料,单分子磁体,多孔材料以及生物活性材料上有着广泛的应用。这类纳米分子结构复杂且形貌各异,但其合成来源于简单小分子而且合成过程极为简单。对于分子簇形成机理的研究对于优化分子簇的合成条件以及设计合成新颖的分子簇具有极大的指导意义。本研究团队首次利用小角X光和中子散射手段揭示了两类经典分子簇的形成机理:1)核-壳结构的分子簇的形成机理。在反应过程中,外壳是以内核为模板逐渐生长;2)还原反应触发的自组装而形成巨型分子簇。只有在被还原的形成分子簇的基本单元达到一定的浓度后,这些还原的单元和非还原的单元会快速自组装形成巨型分子簇。除此之外,小角中子散射和非弹性中子散射手段还被用来研究分子簇-高分子杂化材料的本体和溶液结构以及杂化材料中高分子片段的动态行为。基于这项研究,本研究团队设计并得到具有较高分离性能的多孔分子簇材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子簇论文参考文献
[1].欧维东.HIV-1CRF01_AE分子簇特征及其4簇与5簇CD4分布差异机制[D].广西医科大学.2019
[2].殷盼超.X光和中子散射在巨型分子簇研究中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[3].曾明华.3d配位分子簇——固-液结构信息相关性、组装过程及物化性能效应关系[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[4].姚鹏飞.基于联叁唑配体构筑的分子簇/聚合物的构性调控及其组装化学研究[D].广西师范大学.2016
[5].吴艳芳,代俊,郑会丽,曾明华.Co_(7+1)复合型分子簇μ_3-氰基桥在质谱条件下的取代反应研究[C].中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集.2015
[6].王超海,李瑶,杜海娟,牛云垠.一个新颖的二维类轮烷超分子簇合物及光化学性能[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[7].张航,杨进,马建方.杯芳烃组装的分子簇和MOFs及其在分子和离子识别方面的研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[8].谭育慧,王艳,杨韶平,高继兴,徐庆.基于四核混合价态[Co_2~ⅡCo_2~Ⅲ(SO_4)_6]~(2-)分子簇构为筑的叁维网络结构[J].人工晶体学报.2014
[9].周业芳,李松林,刘雪佳.La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)与甜菜碱类衍生物形成的包含(H_2O)_6分子簇的配合物的晶体结构（英文）[J].无机化学学报.2014
[10].姚鹏飞,黄富平,边贺东,于青.叁个新颖的Co_(13)/Co_(24)超分子簇[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
论文知识图
