导读:本文包含了分子机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯丙氨酸,水杨酸,密度,小穗,核糖体,农业大学,病原菌。
分子机理论文文献综述
潘宇,李冰,姜春旭,马宏源,高峰[1]（2019）在《水液相环境下布洛芬分子手性对映体转变的机理》一文中研究指出在SMD/MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)理论水平,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:质子直接迁移与2个水分子簇作质子迁移媒介时,布洛芬分子手性对映体转变都有2个反应通道a和b.a是α-氢只以羰基氧为桥迁移,b是羧基内质子迁移后α-氢再以新羰基氧为桥迁移.势能面计算表明:质子直接迁移,S-IBU在a和b通道实现手性对映体转变决速步骤的能垒分别是296.4和286.7kJ·mol~(-1),b通道具有优势.2个水分子簇作质子迁移媒介,S-IBU在a和b通道实现手性对映体转变决速步骤的能垒分别是163.2和160.5kJ·mol~(-1),b通道略微具有优势.结果表明:水液相环境下,水分子簇的催化可使布洛芬分子缓慢的实现手性对映体转变.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
尚毅,赵鹏涛,翟周平,罗红炼[2]（2019）在《大麦护颖发育的分子机理研究》一文中研究指出禾本科作物水稻、小麦、玉米、大麦和高粱等是世界上最重要的粮食作物。禾本科植物的花序在进化过程中形成了独特的外形和结构,其花序由称为小穗的特化单位构成。禾本科植物的小穗由小穗轴、2个护颖,及1到数个小花组成。大麦和小麦是近源作物,有着相似的穗状花序,穗上没有分枝,小穗以对生方式着生在主轴的两侧。小麦小穗的基部有2个较大的护颖,在护颖中包含8-10朵小花,一般结实2-4粒。但大麦小穗的护颖己退化成芒状,每个小穗仅有1朵小花,结实0-1粒。大麦突变体glm1是从~(60)Co-γ射线诱变的大麦突变体库中筛选获得的一个长护颖突变体,该突变体的两个护颖恢复生长,其形态同外稃,顶端生长着很长的芒。扫描电镜观察显示在大麦幼穗芒原基分化期,野生型大麦的小穗外稃上的芒开始生长,而护颖上的芒没有生长,护颖的形态明显小于外稃;但突变体glm1的幼穗的小穗护颖上的芒已开始生长,护颖的形态大小于外稃相同。遗传研究显示该长护颖性状受单基因控制,命名为glm1。对glm1基因定位发现,glm1基因位于2H染色体标记HRW432和HRW865之间,这两个标记之间的距离为0.305 cM。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
潘宇,庄严,姜春旭,刘薛涛,陶思宇[3]（2019）在《水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子损伤机理》一文中研究指出在MP2/SMD/6-311++g(3df, 2pd)//WB97X-D/SMD/6-311++G(d, p)理论水平上,研究了水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子的损伤机理。研究发现,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢、β-氢、苯环-氢以及羟自由基与苯环加成均可致苯丙氨酸分子损伤。势能面计算表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢和β-氢的最低能垒分别为68.4和89.3 kJ·mol-1,羟自由基抽取苯环-氢的最低能垒为111.6 kJ·mol-1,羟自由基加成到苯环不同位点碳的能垒大约在106.5～110.2 kJ·mol-1,羟自由基(水分子簇)抽α-氢和β-氢是显着的放热反应。结果表明,羟自由基(水分子簇)抽取α-氢是苯丙氨酸分子损伤的主要途径。(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2019年06期）
张元红,段俊玲,侯芹,李怡靖,梁慧[4]（2019）在《多元化教学法在卤代烃双分子亲核取代反应机理中的应用》一文中研究指出双分子亲核取代反应机理是有机化学的教学重难点之一。本文针对双分子亲核取代反应的具体内容,在教学过程中采用问题引导法、类比法、球棍模型法、渗透时政元素法、"对分课堂"教学法等多元化教学方法对此反应机理进行了探讨。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
唐菽菲,章薇,张可伟[5]（2019）在《WRKY转录因子调控叶片衰老中SA合成和羟基化的分子机理研究》一文中研究指出叶片衰老是一个调控组织退化和养分循环的复杂过程,既受到营养缺乏、干旱或盐胁迫、极端温度、病原体侵袭等环境因素的影响,也受到年龄、植物激素和活性氧(ROS)等内部因素的影响。水杨酸(Salicylic acid,SA)是植物体内普遍存在的一种内源激素,直接或间接通过与茉莉酸(JA)、乙烯利(ET)以及生长素(IAA)等激素相互作用的方式影响种子萌发、细胞生长、呼吸作用、气孔开张、叶片衰老、果实产量以及对生物胁迫和非生物胁迫的防御能力。水杨酸代谢处于精准的调控网络中,不同激素或调控因子通过控制SA代谢相关基因的时空表达而调控SA的含量和分布,但对SA羟基化酶的转录调控机理还不清楚,因此我们研究了调节SA 5-羟基化酶S5H基因表达的一个转录因子WRKY,在拟南芥中转录因子WRKY正调控植物叶片衰老,敲除WRKY基因的wrky突变体植株则表现出延缓叶片衰老表型。WRKY转录因子受水杨酸(SA)诱导并通过促进SID2的表达促进水杨酸(SA)的产生,与此同时WRKY转录因子也能通过促进水杨酸(SA)下游羟基化酶S5H的表达促进水杨酸(SA)的降解,从而使得水杨酸(SA)含量在植物体内达到动态平衡,协同调节植物生命活动。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
李腾宇,许超,李耀明,苟成飞,胡鑫[6]（2019）在《转录组比较分析陆海杂交棉纤维品质杂种优势的分子机理》一文中研究指出【研究背景】在农作物杂交种选育过程中利用亲本间遗传差异大的亲本进行合理选配,是利用杂种优势培育新品种的必然途径。陆地棉(G. hirsutum)和海岛棉(G. barbadense)是棉花的两大主要栽培种,深入研究陆海杂交棉纤维品质性状杂种优势的遗传规律,可将二者优良的产量、品质等性状结合起来,培育出高产优质的陆海杂交新品种。但是由于两个棉种间亲缘关系较远,杂交容易出现遗传不亲和性,以及营养生长旺盛等问题,到目前国际上有关利用陆地棉和海岛棉杂交选育杂交种的报道几乎没有。通过探索杂种优势分子机理,可在分子水平上为选育优良海陆杂交种提供理论基础;【材料与方法】本研究选取国内棉区主栽的23份陆地棉品种和7份海岛棉品种按不完全双列杂交配组后,在叁亚、临安、邯郸等地进行亲本及F1代纤维品质性状测定,选取超亲优势最为显着的杂种F1及其双亲的0 DPA(Days post anthesis)与5DPA的胚珠、10 DPA与15 DPA未成熟的纤维为研究材料,利用RNA-seq和mi RNA分析,通过荧光定量PCR、VIGs等技术对差异基因,mi RNA及其靶基因进行验证分析;【结果与分析】纤维表型数据表明,陆海杂交F1代纤维长度、比强度及衣分都具有普遍性的中亲优势,部分杂交组合具有较强的超亲优势;通过对杂交种及其亲本差异基因统计分析发现10 DPA差异基因显着多于其他时期,这与10 DPA纤维发育阶段的快速伸长相符,GO分析和KEGG分析结果显示,差异表达基因主要富集在植物激素信号转导通路中的生长素合成运输通路上,这与差异表达mi RNA及其靶基因的富集分析结果一致;同时差异表达mi RNA的靶基因预测结果与RNA-seq分析所得差异表达基因一致,这些基因有可能是陆海杂交棉杂种优势产生的主要候选基因,实验验证得出由于F1中差异表达的mi RNA负调控其靶基因,进而通过影响生长素的运输合成导致杂交种在纤维伸长过程中杂种优势的产生;【结论】本研究结合23份陆地棉品种和7份海岛棉品种及其F1代的纤维表型数据以及胚珠、未成熟纤维的转录组数据和mi RNA数据分析,在转录水平上揭示了陆海杂交种及其亲本基因表达的差异,获得陆海杂交种杂种优势产生的候选基因,为探讨其纤维品质杂种优势产生的分子机理提供了有价值的理论基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李丽,逯国亮,于朝丽,林金钟[7]（2019）在《原核生物翻译终止过程分子机理的研究》一文中研究指出蛋白质合成在生命活动中占有重要地位,分为起始、延伸、终止和核糖体回收四个阶段。多个GTPase参与翻译各过程进行且提供能量,包括翻译终止因子RF3 (release factor 3)。迄今为止,在原核生物中释放因子RF1(release factor 1)和RF3是如何协作推进翻译终止过程的发生,与核糖体又发生了怎样的相互作用,特别是核糖体与RF1构成的复合物是否作为RF3的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF, guanine nucleotide exchange factor)等科学问题尚未得到明确解释。本研究拟通过利用融合蛋白得到核糖体与终止因子复合物(Ribosome·RF1·RF3)高分辨率晶体结构并结合体外翻译系统,对翻译终止过程的分子机理进行深入研究。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
陈淑宁,袁会珠[8]（2019）在《炭疽病菌C.truncatum对DMI类杀菌剂的天然抗性分子机理研究》一文中研究指出平头炭疽菌(C.truncatum)是一种重要的代表性炭疽菌,其寄主极广,在亚热带地区作物上造成严重为害。羊毛甾醇脱甲基化酶抑制剂(DMIs),被广泛应用于植物病原菌的防治。本研究从中国及美国不同地区的桃子、大豆、柑橘、海棠花等多种寄主上收集C.truncatum菌株,并测试其对苯醚甲环唑、丙环唑、戊唑醇、叶菌唑、粉唑醇和腈苯唑6种DMI类杀菌剂的敏感性。结果显示,和其他炭疽菌属真菌对DMI类药剂敏感相反,所有的C.truncatum菌株均对戊唑醇、叶菌唑、粉唑醇、腈苯唑表现抗性,且对苯醚甲环唑和丙环唑较为不敏感。研究表明,炭疽菌属真菌含CYP51A及CYP51B两个同源基因,二者在菌体内均能正常表达,但表达量和菌株对DMIs药剂的敏感性之间无相关性。笔者比较了不同炭疽菌属真菌间底物结合区的氨基酸序列,发现CYP51A中含L208Y、H238R、S302A、I366L四个氨基酸差异性位点,CYP51B中含H373N、M376L、S511T叁个氨基酸差异性位点;且这些氨基酸差异性位点在不同地区、不同寄主来源的C.truncatum菌株中均存在。笔者通过分子对接手段分析发现,CYP51A及CYP51B上的点突变均造成其和DMIs药剂结合松散。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
朱汉斌,方玮[9]（2019）在《华南农业大学等 揭示一种病原菌—宿主互作分子机理》一文中研究指出本报讯（记者朱汉斌 通讯员方玮）华南农业大学群体微生物研究中心教授张炼辉课题组与新加坡南洋理工大学合作，揭示了一种全新的病原菌—宿主相互作用的分子机理。相关研究发表于美国《国家科学院院刊》。农杆菌是一种重要的植物病原菌，通过侵染植物伤口将细菌DN(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-22）
马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华[10]（2019）在《水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理》一文中研究指出在MP2/6-311++g(3df,2pd)/WB97X-D/6-311++G(d,p)双水平,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,对标题反应进行了研究.反应通道研究发现:水液相环境下苯丙氨酸(Phe)分子手性对映体转变反应在质子直接迁移时有2个通道,水分子(簇)作质子迁移媒介时有3个通道.势能面计算表明:水液相环境与气相环境比较,质子从α-碳向羰基氧直接迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮直接迁移的内禀能垒小幅降低;2个水分子簇作媒介时,质子从α-碳向羰基氧迁移的内禀能垒小幅升高,质子从α-碳向氨基氮迁移的内禀能垒显着降低.水液相环境下Phe分子手性对映体转变反应的优势通道是α-氢以氨基氮为桥迁移,质子直接迁移时反应的活化能是260.36kJ·mol~(-1),2个水分子簇作质子迁移媒介时反应的活化能是107.64kJ·mol~(-1).结果表明,水液相环境下水分子(簇)的催化可以使Phe分子实现手性对映体转变.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
分子机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
禾本科作物水稻、小麦、玉米、大麦和高粱等是世界上最重要的粮食作物。禾本科植物的花序在进化过程中形成了独特的外形和结构,其花序由称为小穗的特化单位构成。禾本科植物的小穗由小穗轴、2个护颖,及1到数个小花组成。大麦和小麦是近源作物,有着相似的穗状花序,穗上没有分枝,小穗以对生方式着生在主轴的两侧。小麦小穗的基部有2个较大的护颖,在护颖中包含8-10朵小花,一般结实2-4粒。但大麦小穗的护颖己退化成芒状,每个小穗仅有1朵小花,结实0-1粒。大麦突变体glm1是从~(60)Co-γ射线诱变的大麦突变体库中筛选获得的一个长护颖突变体,该突变体的两个护颖恢复生长,其形态同外稃,顶端生长着很长的芒。扫描电镜观察显示在大麦幼穗芒原基分化期,野生型大麦的小穗外稃上的芒开始生长,而护颖上的芒没有生长,护颖的形态明显小于外稃;但突变体glm1的幼穗的小穗护颖上的芒已开始生长,护颖的形态大小于外稃相同。遗传研究显示该长护颖性状受单基因控制,命名为glm1。对glm1基因定位发现,glm1基因位于2H染色体标记HRW432和HRW865之间,这两个标记之间的距离为0.305 cM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子机理论文参考文献
[1].潘宇,李冰,姜春旭,马宏源,高峰.水液相环境下布洛芬分子手性对映体转变的机理[J].复旦学报(自然科学版).2019
[2].尚毅,赵鹏涛,翟周平,罗红炼.大麦护颖发育的分子机理研究[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[3].潘宇,庄严,姜春旭,刘薛涛,陶思宇.水液相环境下羟自由基诱导的苯丙氨酸分子损伤机理[J].浙江大学学报(理学版).2019
[4].张元红,段俊玲,侯芹,李怡靖,梁慧.多元化教学法在卤代烃双分子亲核取代反应机理中的应用[J].山东化工.2019
[5].唐菽菲,章薇,张可伟.WRKY转录因子调控叶片衰老中SA合成和羟基化的分子机理研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[6].李腾宇,许超,李耀明,苟成飞,胡鑫.转录组比较分析陆海杂交棉纤维品质杂种优势的分子机理[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[7].李丽,逯国亮,于朝丽,林金钟.原核生物翻译终止过程分子机理的研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[8].陈淑宁,袁会珠.炭疽病菌C.truncatum对DMI类杀菌剂的天然抗性分子机理研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[9].朱汉斌,方玮.华南农业大学等揭示一种病原菌—宿主互作分子机理[N].中国科学报.2019
[10].马宏源,张林佳,姜春旭,马梓瑄,佟华.水液相环境下苯丙氨酸分子的手性对映体转变机理[J].复旦学报(自然科学版).2019
论文知识图
