导读:本文包含了色谱电化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,色谱,高效,液相,离子,儿茶酚胺,硫醇。
色谱电化学论文文献综述
张宝全,刘海锋,张紫云,高文涛,关睿[1]（2019）在《化学工业应用中绝缘油色谱分析系统中的全自动流程设计——评《电化学方法原理和应用》》一文中研究指出书名:电化学方法原理和应用作者:巴德[美]福克纳[美]着,邵元华等译ISBN:9787502567040出版社:化学工业出版社出版时间:2015年5月价格:98.00元《电化学方法原理和应用》是由巴德[美]、福克纳[美]着,邵元华等译的电化学发展领域新课题用书,涵盖现阶段广泛应用的各类电化学生产方法及原理。全书共包含18章内容:第1章主要介绍了带有化学反应的电极处理过程,并(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年05期）
朱碧宁[2]（2019）在《高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究》一文中研究指出抗坏血酸是人们维持身体健康的重要维生素之一,如果人体缺乏了抗坏血酸那么将会使人体的机体抗病能力有所降低,甚者更会导致坏血病。所以对于抗坏血酸的相关的检测在化学以及食品安全的领域有着及其重要的意义。简要介绍了运用高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸,并探讨了高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果。(本文来源于《山西化工》期刊2019年03期）
周长朋,刘敏,李大栓,马垒,许洁[3]（2018）在《离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留》一文中研究指出建立了离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留的方法。坎地沙坦酯药物经二氯甲烷溶解后加30 mmol/L甲磺酸溶液进行萃取,水相过On GuardⅡRP柱后直接进样。采用30 mmol/L甲磺酸溶液为淋洗液,以Ion Pac CS16(250 mm×5 mm)色谱柱进行分离,流速为1.0 m L/min;柱后加300 mmol/L氢氧化钠溶液,流速为0.3 m L/min。采用电化学检测器进行检测,电极材料为金电极,参比电极为p H-Ag/Ag Cl复合电极,电位波形为氨基酸六电位,柱温40℃,进样体积25μL。实验结果表明,羟胺与铵离子的分离度良好,羟胺在0.014 47~0.289 4 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(LOD)为0.007 24 mg/L,定量下限(LOQ)为0.014 47 mg/L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于坎地沙坦酯药物中羟胺残留的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年06期）
周灿[4]（2018）在《基于分子印迹技术的植物激素电化学/色谱分离分析的研究》一文中研究指出植物激素是一种对植物生长、发育和衰老具有调控作用的小分子化合物,调控了植物生长发育的每一个过程,如细胞增殖分化、种子萌发、器官形成、茎干增长及其对环境适应的机制等。认识植物激素调控植物重要器官和形状形成的机制是为了在指导农业生产方面提供理论依据。植物激素研究的前提是对植物激素准确的定性、定量分析。然而,植物体内各种成份复杂,次生代谢产物繁多,而植物激素本身含量超微(约ng/g鲜重),因此其定量分析具有很大的难度。研究植物激素高效的分离富集方法、高灵敏度的检测手段、分离与检测联用的分析方法等对植物激素的研究具有重大意义。本论文利用分子印迹技术的选择性识别优势,结合色谱分离技术和电化学分析技术,在样品前处理、分析检测等方面建立了植物样品中几种植物激素的分离分析方法,并对猕猴桃、腊梅花中的植物激素进行了分析检测。主要内容有以下两个部分:(1)以植物激素水杨酸(SA)为模板分子,在移液枪枪头中采用原位聚合,制备了 SA分子印迹聚合物整体柱,作为固相微萃取小柱与微分脉冲伏安法联用。其中,SA分子印迹整体柱采用了 4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,十二醇和甲苯为溶剂,并考察了模板分子、功能单体、交联剂的比例;通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析和高效液相色谱等对该整体柱材料进行了结构和选择性表征;对洗脱剂类别、上样溶液体积、洗脱剂体积等萃取条件进行了考察。另外,采用滴涂法将氧化石墨烯(GO)修饰到玻碳电极(GCE)表面,制备了 GO-GCE修饰电极,研究了 SA在该电极上的电化学行为,优化了 GO浓度、缓冲液组成、酸度等电分析测定条件,实现了经固相微萃取分离富集后的SA的即时电化学检测,建立了猕猴桃中水杨酸的高选择性、高灵敏性的检测方法。(2)以植物激素顺式-茉莉酮(CJ)为模板分子,在不锈钢丝上采用循环伏安法电聚合制备了 CJ分子印迹涂层,作为固相微萃取涂层与气相色谱联用。其中,CJ分子印迹涂层采用噻吩-3-乙酸(AAT)为功能单体,3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为交联剂,在支持电解质对甲苯磺酸存在下电聚合形成了 CJ分子印迹聚3,4-乙烯二氧噻吩涂层,并考察了模板分子和功能单体的比例、扫描速率、聚合圈数等电聚合条件;通过傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析等手段对该CJ印迹涂层进行了表征;对顶空萃取条件如萃取温度、时间、搅拌速率、NaCl浓度等进行了考察,实现了经固相微萃取分离富集后的CJ的即时气相色谱检测,建立了腊梅花中茉莉酸类植物激素的高选择性、高灵敏度的分离分析方法,并对腊梅花的不同部位如花苞、花瓣中的茉莉酸类植物激素进行了测定,效果良好。(本文来源于《湖北大学》期刊2018-04-09）
于伟越,赵瑞,刘洪川,李鹏飞,杜萍[5]（2017）在《高效液相色谱串联质谱法和电化学发光免疫分析法测定人血清中25-羟基维生素D浓度的相关性研究》一文中研究指出目的比较高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)与电化学发光免疫分析法(ECLI)测定人血清中25-羟基维生素D浓度结果的相关性。方法收集66例需测定25-羟基维生素D浓度的血清样本,用HPLC-MS/MS法和ECLI法分别测定相同临床样本的25-羟基维生素D浓度。对测定结果进行统计分析和比对,评价两种方法测定结果的相关性。结果 66例样本中25-羟基维生素D浓度分布为4.89~103.50μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法与ECLI法对25-羟基维生素D浓度测定的结果平均值分别为(26.91±14.17)和(39.13±22.66)μg·L~(-1),HPLC-MS/MS法测定浓度/ECLI法测定浓度比值为(148.37±31.68)%;2组测定结果方程式为yHPLC-MS/MS=1.48xECLI-0.78(r=0.926 8),相关性较好。2种方法测定浓度结果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HPLC-MS/MS与ECLI测定人血清中25-羟基维生素D浓度的结果相关性较好,可通过方程式进行结果互相推算。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年23期）
彭姚珊[6]（2017）在《儿童玩具中内分泌干扰物及异噻唑啉酮类物质的电化学及色谱检测方法研究》一文中研究指出婴幼儿童在生活中玩耍时可通过呼吸、舔食和皮肤接触玩具等行为,将一些有毒有害物质摄入体内。本文以影响生殖发育和身心健康的有毒有害成分作为研究对象,探讨了(1)炭黑纳米粒子(CBNPs)与离子液体(IL)复合材料修饰电极对儿童玩具中双酚A的测定;(2)新型硅烷化试剂用于儿童玩具中内分泌干扰物质的GC-MS/MS检测分析;(3)高效液相色谱法检测造型黏土中的防腐剂。为玩具的安全性评价、标准完善和儿童健康防护提供了一定的数据和资料。一.CBNPs/IL/DTAB修饰玻碳电极对儿童玩具中双酚A的电化学测定在儿童玩具中双酚A的检测研究中用到了快速、灵敏、可微型化的电化学分析方法,其中炭黑纳米粒子作为修饰电极材料具有诸多优势,如价格便宜、导电性能好、吸附能力强、比表面积大等;被人们誉为“绿色溶剂”的离子液体也有独特的功能,如化学和热稳定性高,低可燃性、高离子电导率、稳定的电化学窗口等。把离子液体引入纳米材料可以将他们的优越特性结合起来,从而提高他们在电化学和传感器中的性能。二.新型硅烷化试剂用于儿童玩具中内分泌干扰物质的GC-MS/MS检测分析作为双酚A(BPA)的替代品,即双酚S(BPS),双酚F(BPF)和双酚B(BPB)等,它们具有与BPA类似的结构,辛基苯酚(OP)和壬基苯酚(NP)同样有内分泌干扰作用。实验中参考文献合成了一种有趣的新型衍生化试剂用于与内分泌干扰物质反应,生成的衍生化产物用于气质联用进行检测分析。实验结果显示该衍生化试剂有诸多优势且检测结果也令人满意。叁.高效液相色谱法测定造型黏土中的防腐剂造型黏土是一类很受婴幼儿童青睐的益智类玩具,造型黏土产品可在两年或更久的时间里保持不变质等现象说明了产品可能添加了某些防腐剂,这些防腐剂被科学家认为是具有致敏性的,若添加过量,孩子长期接触或误食易对身体健康造成潜在危害。目前,EN71-9:2007《玩具安全—第9部分有机化合物限值要求》中对异噻唑啉酮类防腐剂已经有明确的限值要求,而国内至今对造型黏土中所使用的防腐剂的类别及含量均未做出明确规定。基于此,本实验建立了一种用于对造型黏土中的异噻唑啉酮类物质进行检测的项目,通过建立色谱检测方法、优化实验条件等步骤,结果显示实验方法简便、分析数据准确,为我国建立此类标准检测方法的提供了一定数据和经验。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-03-15）
陈静,丘宏强[7]（2016）在《高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度》一文中研究指出目的:建立测定人尿液中儿茶酚胺浓度的方法。方法:尿液样品经氧化铝提取后,以3,4-二羟基苄胺为内标,采用高效液相色谱-电化学法测定,色谱柱为Shim-Pack C18,流动相为混合溶液[每500 ml混合溶液中含离子对试剂(辛烷磺酸钠)0.5 mmol、甲醇10 ml、0.06 mmol/L二正丁胺50μl、无水乙酸钠2.0 g、柠檬酸5.5 g、乙二胺四乙酸二钠60 mg和氯化钠584.4 mg,pH=3.5],流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,电化学检测器检测电压为750 mV,进样量为40μl。结果:去甲肾上腺素和肾上腺素的尿药浓度均在3.125~100 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.998 5和0.999 2),定量下限均为3.125 ng/ml;日内、日间RSD均<10%;方法回收率分别为99.2%~101.6%、98.9%~100.5%,提取回收率分别为63.8%~66.8%、60.5%~62.6%。结论:本方法特异性强、灵敏度较高、检测成本低,可用于人尿液中儿茶酚胺浓度的测定。(本文来源于《中国药房》期刊2016年26期）
杨剀舟,翟晓娜,王佳良,柴智,任发政[8]（2016）在《绿原酸协同抗氧化机理的电化学和光谱-色谱学研究》一文中研究指出利用循环伏安法、油水分配系数和红外光谱(FTIR)、XRD射线粉末衍射以及圆二色谱(CD)对于绿原酸协同抗氧化的机理进行了研究,并通过ABTS自由基清除能力对于绿原酸单体和复配混合物的抗氧化活性进行了测定。结果表明,复配绿原酸分子之间抗氧化活性差距越大,抗氧化活性高的绿原酸含量越高,协同效果越好;协同过程中并未发现绿原酸复配混合物氧化电势的改变,说明协同作用时分子间的氧化偶联作用并不存在;转移电量与抗氧化指标之间具有很高的相关性(0.92),协同作用发生时体系的实际转移电量高于理论转移电量,证明了高抗氧化活性绿原酸分子即双咖啡酰奎宁酸的重生;油水分配系数绝对值差为0.13时的绿原酸复配组合具有良好的界面效应和高的协同效果;红外光谱、XRD射线粉末衍射以及圆二色谱并未发现绿原酸复配混合物中反映绿原酸分子相互作用和规则性排列的信息。因此绿原酸分子之间重生机制和体系的界面效应是绿原酸发生协同抗氧化现象的主要原因。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年08期）
吴琪琪,沈宋利,林智威,卢珩俊,陈梅兰[9]（2016）在《离子色谱-电化学法检测化妆品中磺胺类物质》一文中研究指出利用离子色谱分离电化学检测,建立了化妆品中磺胺类物质的检测方法。实验优化了影响磺胺类物质色谱分离因素,主要有柱温、淋洗液的配比、电极、电位和流速。结果表明,柱温35℃、淋洗液0.1 mol/L(14%)的KOH溶液、流速0.25 m L/min、Au电极和氨基酸电位(积分脉冲安培电位)、参比电极Ag/Ag Cl为分离9种磺胺类物质的最优条件。方法拥有良好的线性(r≥0.999 1)、检出限(≤1.0×10~(-2)mg/L)、重现性(RSD≤2.78%,n=8)及回收率(85.8%~113%),可用于检测复杂基体中的磺胺类化合物。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年08期）
陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰[10]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质》一文中研究指出利用离子对色谱-电化学检测器建立一种高灵敏、快速的检测方法,用于脑组织中硫醇和鸟苷代谢物的同时测定.采用Agilent SB-AQ色谱柱,以100 mmol/L V(磷酸缓冲盐,pH 2.0,含350 mg/L辛烷基磺酸钠):V(甲醇)=95:5为流动相进行分离,检测电压为800 mV.所测的6种硫醇和鸟嘌呤类物质在15 min内得到完全分离,且在测定浓度范围内线性良好.检出限为22.6~56.9 nmol/L,不同加标水平的回收率为94.4%~106.3%,变异系数为0.21%~3.85%.该方法可用于脑组织中硫醇和鸟嘌呤类物质的同时测定.(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
色谱电化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗坏血酸是人们维持身体健康的重要维生素之一,如果人体缺乏了抗坏血酸那么将会使人体的机体抗病能力有所降低,甚者更会导致坏血病。所以对于抗坏血酸的相关的检测在化学以及食品安全的领域有着及其重要的意义。简要介绍了运用高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸,并探讨了高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱电化学论文参考文献
[1].张宝全,刘海锋,张紫云,高文涛,关睿.化学工业应用中绝缘油色谱分析系统中的全自动流程设计——评《电化学方法原理和应用》[J].合成树脂及塑料.2019
[2].朱碧宁.高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究[J].山西化工.2019
[3].周长朋,刘敏,李大栓,马垒,许洁.离子色谱-电化学法测定坎地沙坦酯药物中羟胺残留[J].分析测试学报.2018
[4].周灿.基于分子印迹技术的植物激素电化学/色谱分离分析的研究[D].湖北大学.2018
[5].于伟越,赵瑞,刘洪川,李鹏飞,杜萍.高效液相色谱串联质谱法和电化学发光免疫分析法测定人血清中25-羟基维生素D浓度的相关性研究[J].中国临床药理学杂志.2017
[6].彭姚珊.儿童玩具中内分泌干扰物及异噻唑啉酮类物质的电化学及色谱检测方法研究[D].上海师范大学.2017
[7].陈静,丘宏强.高效液相色谱-电化学法测定人尿液中儿茶酚胺的浓度[J].中国药房.2016
[8].杨剀舟,翟晓娜,王佳良,柴智,任发政.绿原酸协同抗氧化机理的电化学和光谱-色谱学研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[9].吴琪琪,沈宋利,林智威,卢珩俊,陈梅兰.离子色谱-电化学法检测化妆品中磺胺类物质[J].化学试剂.2016
[10].陈荣祥,刘涛涛,王莉,郑英伟,王杰.高效液相色谱-电化学检测器同时测定脑组织中的硫醇和鸟嘌呤类物质[J].兰州大学学报(自然科学版).2016
论文知识图
