导读:本文包含了转基因瘤苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因治疗,白细胞,转基因,小家鼠,肿瘤,基因,树突。
转基因瘤苗论文文献综述
吴继宁,匡志鹏,谢裕安,杨帆,罗小玲[1]（2010）在《转基因树突状细胞瘤苗诱导的CTL对肿瘤细胞的靶向性杀伤作用》一文中研究指出目的:观察mAFP基因转染的树突状细胞(DC)瘤苗诱导的靶向性细胞毒性T细胞(以下简称靶向性CTL)对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:用构建的mAFP基因转染的DC瘤苗免疫C57BL/6小鼠,取免疫小鼠脾细胞诱导CTL,LDH非放射性细胞毒性试验检测其对不同肿瘤细胞的杀伤作用。用ELISA法检测CTL诱导过程中TNF-α和IFN-γ分泌变化规律。结果:AFP基因转染的DC瘤苗免疫小鼠后能诱导具有较高抗肿瘤活性的靶向性CTL,这种靶向性CTL对AFP分泌性肿瘤细胞具有更强的杀瘤活性,且在CTL诱导过程中TNF-α和IFN-γ分泌水平明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AFP基因重组腺病毒修饰的DC瘤苗免疫C57BL/6J小鼠,能诱导出针对AFP抗原的靶向性CTL,并也能通过分泌TNF-α和IFN-γ实现对AFP分泌性肿瘤细胞的特异性杀伤。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2010年01期）
李瑞永,郭慧淑,蔡春玉[2]（2008）在《T淋巴细胞瘤转基因瘤苗抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的观察C57小鼠源性淋巴瘤瘤苗抗肿瘤免疫效果。方法采用电穿孔法将粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达质粒导入T淋巴瘤RMA细胞制作转基因瘤苗,筛选出高表达GM-CSF的细胞克隆(RMA-GM),经丝裂霉素处理后皮下接种C57小鼠,观察抗肿瘤免疫效果。结果RMA-GM接种C57小鼠后,出瘤时间延长,肿瘤生长速度减慢,生存期延长,40%的小鼠长期生存。结论GM-CSF基因质粒转导的RMA-GM转基因瘤苗具有较好的抗肿瘤免疫效果。(本文来源于《山东医药》期刊2008年48期）
张大,王家祥,范应中,张谦,王佳辰[3]（2008）在《人B7-1转基因肝癌瘤苗的实验研究》一文中研究指出用逆转录病毒转移体系建立表达人B7-1(hB7-1)的肝癌瘤苗,瘤苗与外周血淋巴细胞(PBLs)或T细胞共同孵育,观察该瘤苗激活T淋巴细胞的能力。发现所建立的hB7-1转基因肝癌瘤苗可有效刺激PBLs或T细胞增殖并产生特异性免疫反应。认为hB7-1转基因肝癌瘤苗可能是肝癌基因治疗的有效方法之一。(本文来源于《山东医药》期刊2008年19期）
郭成,刘青光,杨威,姚英民[4]（2008）在《融合基因GM-CSF/IL-2转基因瘤苗在肝癌特异性免疫治疗中的应用》一文中研究指出目的制备人白细胞介素2(hIL-2)与鼠粒-单核细胞集落刺激因子(mGM-CSF)融合基因修饰的H22肝癌全细胞瘤苗,探索融合基因GM-CSF/IL-2转基因瘤苗,在肝癌主动免疫治疗中特异性抗肿瘤作用。方法用含hIL-2与mGM-CSF融合基因的真核表达载体在体外转染H22肝癌细胞,制成疫苗,皮下接种Balb/c小鼠,同时建立Balb/c小鼠荷瘤模型,ELISA法检测H22/pcDNA3.1(+)-GM-CSF/IL-2瘤苗免疫组小鼠与各对照组小鼠(分别接种H22/pcDNA3.1(+)瘤苗、H22瘤苗、PBS)血清中IL-10、IFN-γ水平,观察小鼠存活期;同时用51Cr释放法测定H22/pcDNA3.1(+)-GM-CSF/IL-2瘤苗免疫组小鼠与各对照组小鼠(单纯荷瘤组、正常组)脾细胞对亲本H22肝癌细胞的杀伤活性。结果成功制备了含有hIL-2与mGM-CSF融合基因的H22肝癌瘤苗,转基因瘤苗免疫组小鼠的脾细胞在体外对亲本H22肝癌细胞的杀伤率为38.3%,显着高于对照组小鼠的脾细胞对亲本H22肝癌细胞的杀伤率(分别为13.6%和7.5%),也高于其对S180细胞的杀伤率(9.1%)(P<0.05)。转基因瘤苗免疫组小鼠血清IFN-γ较对照组明显升高(P<0.01),血清IL-10较对照组明显降低(P<0.01)。同时,转基因瘤苗免疫组小鼠生存期亦有明显延长。结论转染hIL-2与mGM-CSF融合基因的同系肿瘤细胞瘤苗可激发特异性细胞介导的免疫反应,改善抗肿瘤免疫反应,延长荷瘤小鼠生存期。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2008年02期）
张大,王家祥,范应中,张谦,王佳辰[5]（2008）在《人B7-1转基因肝癌瘤苗的制备》一文中研究指出目的:制备人B7-1(hB7-1)转基因肝癌瘤苗。方法:用逆转录病毒转移系统将hB7-1基因导入人肝癌细胞株HepG2,并用RT-PCR、PCR-Southern杂交法检测转染空载体pLXSN的HepG2/neo细胞和转染重组质粒pLX-SN/hB7-1的HepG2/hB7-l细胞中hB7-1mRNA表达;间接免疫荧光法检测HepG2细胞、HepG2/neo细胞、HepG2/hB7-1细胞形态,计算当日细胞绝对数,绘制生长曲线。结果:所建立的肝癌瘤苗(HepG2/hB7-1)细胞可高效表达hB7-1分子。基因转染对HepG2细胞的生长形态及生长曲线无明显影响。结论:逆转录病毒基因转移系统是使肝癌细胞高效表达hB7-1分子的有效途径。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2008年01期）
马玲娣,文世宏,张彦,何于娟,刘小珊[6]（2008）在《TIM2转基因细胞瘤苗对小鼠作用的初步研究》一文中研究指出目的观察小鼠TIM2转基因H22肝癌细胞瘤苗在小鼠体内的成瘤作用,初步研究其免疫原性。方法构建TIM2基因真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,脂质体法转染H22细胞,制备得到TIM2基因修饰的H22细胞瘤苗,建立小鼠肝癌移植瘤模型,观察其在小鼠体内的成瘤作用。结果成功得到TIM2基因修饰的H22细胞瘤苗,免疫接种小鼠后,可明显抑制小鼠体内肿瘤的发生和发展;给予H22-TIM2接种的小鼠CD4亚群、CD4/CD8比值显着高于H22-EGFP细胞接种组、荷瘤对照组和正常对照组。结论TIM2基因修饰H22细胞后,可显着降低H22细胞的体内成瘤性,抑制小鼠肿瘤生长,同时。在体内具有一定的免疫原性,为进一步探讨TIM2在肿瘤生物治疗中的作用提供了初步的实验依据。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2008年01期）
何迎春,田道法[7]（2005）在《转基因瘤苗的研究》一文中研究指出随着分子生物学和基因工程技术的发展,转基因瘤苗取得了重大进展。已获得的转基因瘤苗主要有细胞因子类、肿瘤抗原类、趋化因子类、共刺激分子类、黏附分子类和多个基因共转染瘤苗。转基因瘤苗通过以下叁种机制来发挥作用1)增强肿瘤细胞的免疫原性;2)增强机体抗肿瘤免疫反应;3)增强肿瘤细胞免疫原性并降低其致瘤性。经初步评价,转基因瘤苗是安全可靠的,其应用前景广大。(本文来源于《肿瘤防治杂志》期刊2005年14期）
何静松,瞿国伟[8]（1998）在《白细胞介素2转基因瘤苗研究现状》一文中研究指出1989年Tepper等把白细胞介素4（IL-4）基因转入乳腺癌细胞发现可以诱导机体特异性抗肿瘤作用,从而拉开了基因瘤苗研究的序幕.白细胞介素2（IL-2）是抗原活化的TH细胞分泌的细胞因子,在兔疫功能调节,尤其是在抗肿瘤免疫调节中起着重要的作用.近年来,国内外学者对IL-2基因瘤苗的研制作了大量的工作,本文就此进展作一综述.1 基因转移技术把IL-2基因转染肿瘤细胞,并获得较高水平的表达,是转基因瘤苗研究的关键技术.理想的技术方法能够使目的基因高效地导入人肿瘤细胞,并且操作简便,具有安全性.1.1 理化方法 包括电穿孔,颗粒轰击技术,DNA直接注射,脂质载体法,磷酸钙沉淀法,DETE-葡聚糖法等。磷酸钙沉淀法尚能形成稳定的整合和长期高效表达,在一定条件下仍不失为一个较为简便和有效的方法.脂质载体法是在体内外均可使用的方法.往黑色素瘤瘤体内直接注射脂质体包裹的IL-2基因10天(本文来源于《医学综述》期刊1998年03期）
牛桂莲[9]（1995）在《用IL-2转基因B_（16）黑色素瘤瘤苗与特异性CTL细胞进行小鼠肿瘤免疫治疗的研究》一文中研究指出自1989年以来，肿瘤基因治疗的研究有了较大的发展。应用转入细胞因子基因的瘤苗诱导体内抗肿瘤免疫反应治疗肿瘤的方法，是目前肿瘤免疫治疗和基因治疗的热点之一。为提高疗效，寻找新的综合应用方法是一条重要途径。本研究将IL-2 cDNA转入高恶性、高转移性、弱免疫原性的小鼠B_(16)黑色素瘤细胞。系统研究分泌IL2的转基因B_(16)细胞(B_(16)-IL2)对小鼠免疫反应的影响，以探讨其增强机体抗肿瘤免疫能力的机理。同时观察B_(16)-IL2细胞在体外诱导产生针对B_(16)黑色素瘤的特异性杀伤T细胞(CTL)的作用。并将此CTL与B_(16)-IL2瘤苗联合用于荷瘤小鼠的免疫治疗，以期获得比单独应用转基因瘤苗更佳的抗肿瘤疗效。 IL2基因的转导采用逆转录病毒感染法。首先构建了含人IL2 cDNA的逆转录病毒载体XM6-IL2。将其转入ψ—2包装细胞后用G418筛选。Southern杂交证实所有阳性克隆中均有IL2cDNA的整合。产生的逆转录病毒滴度在10~3-10~4CFU／ml之间。将含IL2cDNA的重组逆转录病毒感染B_(16)细胞，Southern杂交证实获得IL2基因转移的B_(16)细胞(B_(16)-IL2)。Northern杂交显示了IL2基因在mRNA水平的表达，并测得IL2的分泌最高时为53u／ml，至第6个月仍维持在43u／ml。丝裂霉素C(Mit C)处理未明显影响其分泌量。 B_(16)细胞在转入IL2 cDNA后，形态结构与体外生长特性均未发现改变，但其体内致瘤原性明显降低。表现在小鼠皮下接种10个B_(16)细胞即可形成肿瘤，而B_(16)-IL2细胞则需接种10~4个。若同样接种2×10~5个细胞，B_(16)-IL2比B_(16)细胞形成肿瘤的潜伏期延长，生长速度显着减慢，肺转移率及肺转移程度降低，荷瘤小鼠存活期延长。 将B_(16)与B_(16)-IL2细胞用Mit C处理制成瘤苗，对小鼠免疫接种，结果显示，接种B_(16)-IL2细胞明显排斥再次接种的B_(16)细胞，成瘤率为零。而B_(16)免疫组及对照组的成瘤率皆为100％。对脾淋巴细胞检测的结果表明，混合(本文来源于《中国协和医科大学》期刊1995-05-01）
转基因瘤苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察C57小鼠源性淋巴瘤瘤苗抗肿瘤免疫效果。方法采用电穿孔法将粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达质粒导入T淋巴瘤RMA细胞制作转基因瘤苗,筛选出高表达GM-CSF的细胞克隆(RMA-GM),经丝裂霉素处理后皮下接种C57小鼠,观察抗肿瘤免疫效果。结果RMA-GM接种C57小鼠后,出瘤时间延长,肿瘤生长速度减慢,生存期延长,40%的小鼠长期生存。结论GM-CSF基因质粒转导的RMA-GM转基因瘤苗具有较好的抗肿瘤免疫效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因瘤苗论文参考文献
[1].吴继宁,匡志鹏,谢裕安,杨帆,罗小玲.转基因树突状细胞瘤苗诱导的CTL对肿瘤细胞的靶向性杀伤作用[J].广西医科大学学报.2010
[2].李瑞永,郭慧淑,蔡春玉.T淋巴细胞瘤转基因瘤苗抗肿瘤作用研究[J].山东医药.2008
[3].张大,王家祥,范应中,张谦,王佳辰.人B7-1转基因肝癌瘤苗的实验研究[J].山东医药.2008
[4].郭成,刘青光,杨威,姚英民.融合基因GM-CSF/IL-2转基因瘤苗在肝癌特异性免疫治疗中的应用[J].南方医科大学学报.2008
[5].张大,王家祥,范应中,张谦,王佳辰.人B7-1转基因肝癌瘤苗的制备[J].郑州大学学报(医学版).2008
[6].马玲娣,文世宏,张彦,何于娟,刘小珊.TIM2转基因细胞瘤苗对小鼠作用的初步研究[J].免疫学杂志.2008
[7].何迎春,田道法.转基因瘤苗的研究[J].肿瘤防治杂志.2005
[8].何静松,瞿国伟.白细胞介素2转基因瘤苗研究现状[J].医学综述.1998
[9].牛桂莲.用IL-2转基因B_（16）黑色素瘤瘤苗与特异性CTL细胞进行小鼠肿瘤免疫治疗的研究[D].中国协和医科大学.1995
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