导读:本文包含了非那西丁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:西丁,高效,印迹,氨基,液相,分子,色谱法。
非那西丁论文文献综述
赵刘柱,吴敏,朱延平,高乃云,王致远[1]（2019）在《紫外-氯降解非那西丁影响因素及机理研究》一文中研究指出采用紫外/氯(UV/Cl_2)高级氧化工艺,研究了其对水体中的新兴污染物非那西丁(PNT)的降解效果。结果表明,PNT的降解遵循准1级动力学,在pH为7.2,UV辐照度59μW/cm~2,Cl_2和H_2O_2的浓度分别是0.3 mmol/L时,UV/Cl_2降解PNT的第1阶速率常数k_(obs)分别是Cl_2和UV/H_2O_2的4.3和8.4倍。随着Cl_2的浓度从0.1 mmol/L增加到0.5 mmol/L,相应的k_(obs)从0.022 9 min~(-1)增加到了0.216 min~(-1)。k_(obs)受pH的影响不显着,当HCO_3-浓度从0增加到10 mmol/L时,k_(obs)减少56.5%,当NOM的质量浓度从0增加到10 mg/L时,k_(obs)减少75.4%。pH为7.2时,氯化、羟自由基(HO·)和活性氯(RCS)对UV/Cl_2降解PNT的贡献分别为26.33%、14.6%和59.07%。UV/Cl_2对PNT具有明显的降解效果,且会受到Cl_2含量、碱度和NOM的影响,HO·及RCS的存在是UV/Cl_2强化降解PNT的主要原因。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年03期）
黄朝辉,蔡丹丹[2]（2018）在《基于网络搜索快速鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的非那西丁及小檗碱》一文中研究指出目的鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的2个未知成分。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)技术进行抗风湿类中成药和保健食品非法添加筛查时发现2个可疑色谱峰,采用UPLC-MS/MS技术获得其准分子离子和二级质谱图,然后通过网络搜索分析初步确定可疑成分,最后与对照品比较检测,最终确定2个非法添加化合物的结构。结果在抗风湿类保健食品中检出盐酸小檗碱,中成药中检出非那西丁。结论这2个化合物不在现有抗风湿类中成药和保健食品检验标准13种目标化合物范围内,容易逃脱标准监管范围。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年11期）
岳彤彤,刘治刚,高艳[3]（2017）在《非那西丁磁性分子印迹微球的制备及表征》一文中研究指出利用溶剂热的方法制备了超顺磁氧化铁,采用经典的St9ber溶胶凝胶法对氧化铁进行双键改性,之后以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂(EGDMA),2,2偶氮二异丁腈为引发剂(AIBN),通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(MIPs)。分别利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)、能谱仪及X射线衍射仪(XRD)对所制备的MIPs进行表征。(本文来源于《山东化工》期刊2017年24期）
刘治刚,高艳,金华,于世华[4]（2017）在《磁性分子印迹聚合物微球对非那西丁的吸附性能研究》一文中研究指出本文以双键修饰的超顺磁氧化铁为模板,以非那西丁为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,2,2偶氮二异丁腈为引发剂,以甲苯为溶剂,70℃下通过表面印迹法制备了磁性分子印迹聚合物(Magnetic molecularly imprinted polymer,MIPs)。以MIPs为固相萃取剂,分别考察了初始浓度、吸附剂用量、温度对吸附量的影响。(本文来源于《山东化工》期刊2017年23期）
肖梦石[5]（2016）在《叁维粒子电极电催化氧化非那西丁的研究》一文中研究指出叁维电极法是近年来新兴的水处理技术,其具有处理效率高、能耗低、能够彻底降解污染物、无二次污染等优点,是目前研究的热点之一。但是叁维电极反应器降解有机物过程复杂,所以其降解机理至今还未有定论。近年来,国内外持续关注药品和个人护理用品(PPCPs)对环境的污染。非那西丁就是PPCPs中的一种典型污染物,其具有危害性大、毒性强、很难被一般微生物所降解等特点。论文采用叁维电极反应器对非那西丁模拟废水进行电化学氧化实验研究。实验采用石墨电极作为阴极和阳极,自制A/B粒子作为第叁维粒子电极,对模拟非那西丁废水进行了处理。实验揭示其电化学氧化机理,发现非那西丁降解的中间产物并推导其降解过程,探索叁维电极反应器降解非那西丁的最佳工艺条件。研究了叁维电极对有机物的降解机理。其降解机理是通过直接电化学氧化和间接电化学氧化共同作用下对有机物进行降解,直接电化学氧化主要能够去除非那西丁分子上的支链,间接电化学氧化产生的羟基自由基能够打开苯环,从而彻底矿化有机物。氧气的加入可以使电化学氧化效率提高。借助液相色谱-质谱联用仪定性分析叁维电极降解非那西丁的9种中间产物,推测非那西丁电催化氧化可能的两条降解途径。采用叁维电极反应器处理模拟非那西丁废水,研究了电流密度、废水初始PH值、曝气量对COD去除率的影响。在最佳参数条件下,即电流密度为10mA/cm2,废水初始PH为5,曝气量为0.2m3/h时废水电化学氧化4h,COD去除率可达到73.4%。(本文来源于《天津工业大学》期刊2016-01-01）
郑琴,郝伟伟,胡双,熊文海,杨明[6]（2015）在《液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑和非那西丁及其药动学研究》一文中研究指出目的建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定非那西丁(PN)、咪达唑仑(MDZ)在大鼠血液中的含量。方法大鼠随机被分为PN组、MDZ组和PN-MDZ合用组(均n=6),分别尾静脉注射PN、MDZ及PN和MDZ混合探针药物,剂量均为1 mg·kg-1。于指定时间眼眶采集血样,以苯海拉明为内标,采用LC-MS/MS测定大鼠血浆中探针药物及其代谢产物的浓度。色谱柱为Kinetex XB-C18柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm),流动相为甲醇∶0.025%甲酸水,进行梯度洗脱。电喷雾离子源,以多反应离子监测方法进行正离子扫描,PN和其代谢产物醋氨酚(Ace),MDZ和其代谢产物1-羟基咪达唑仑(1-OH-MDZ)及苯海拉明离子对分别为m/z 180.2→110.0,m/z 152.2→110.1,m/z 326.2→291.2,m/z 342.2→324.2和m/z 256.3→167.2。结果PN、Ace、MDZ和1-OH-MDZ线性范围分别为:4.288~21 440 ng·m L-1、1.038~5 190 ng·m L-1、4.664~11 660 ng·m L-1、0.01~50 ng·m L-1;回收率、稳定性和日内、日间精密度均符合生物样品分析要求;PN和MDZ单用与合用前后药动学参数无显着差异(P>0.05)。PN单用和与MDZ合用后t1/2分别为(0.44±0.15)、(0.42±0.08)h,ρmax分别为(9.35±1.58)、(10.17±0.76)μg·m L-1,AUC0-6 h分别为(4.21±0.63)、(4.90±0.42)μg·h·m L-1;MDZ单用和与PN合用后t1/2分别为(0.64±0.09)、(0.68±0.05)h,ρmax分别为(3.48±0.51)、(3.01±0.64)μg·m L-1,AUC0-6 h分别为(2.58±0.41)、(2.08±0.29)μg·h·m L-1。结论建立的测定方法可用于PN、MDZ以及其代谢产物的药动学研究,并证明PN、MDZ在大鼠体内基本没有代谢的相互作用。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2015年05期）
任瑞,逯素梅,马永梅,马万山[7]（2015）在《非那西丁和对乙酰氨基酚浓度评估肝脏储备功能》一文中研究指出目的对非那西丁和对乙酰氨基酚浓度分析进行方法学研究,并进行应用性验证,以评估肝脏储备功能。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定非那西丁与对乙酰氨基酚浓度,进行标准曲线建立、精密度试验及方法回收率试验,并用健康人血浆进行应用性验证。结果非那西丁与对乙酰氨基酚在浓度为0.8~40.0μg/mL的范围内均呈现良好的线性关系。在5、15、25μg/mL样品浓度下,非那西丁测定的日内精密度分别为0.84%、1.09%和0.53%,日间精密度分别为1.51%、1.10%和1.38%;对乙酰氨基酚测定的日内精密度分别为0.76%、0.89%和0.67%,日间精密度分别为1.02%、1.46%和1.21%,在浓度为1~20μg/mL浓度范围内,利用所建立的分光光度技术测定,相对标准差(RSD)小于10%,当浓度超过5μg/mL,RSD<5%。结论 HPLC简便快捷、灵敏度和准确度高,为评估肝脏储备功能提供了一种快捷、准确的方法。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2015年09期）
刘军[8]（2014）在《反相高效液相色谱法检测非那西丁血药浓度》一文中研究指出目的观察采用反相高效液相色谱法进行非那西丁血药浓度检测的效果。方法选取健康人空白血浆为对象,将非那西丁、硫酸阿托品加入其中,观察和研究方法的精密度、线性和回收率。结果检测范围在4~64μg/mL,r=0.999 7,线性关系良好,日内变异系数在低浓度时为1.28%,中浓度时为1.13%,高浓度时为0.89%,日间变异系数在低浓度、中浓度、高浓度时分别依次为2.16%、1.62%、2.11%;低浓度加样回收率为(98.52±2.46)%,中浓度加样回收率为(102.31±2.12)%,高浓度加样回收率为(102.85±1.61)%。结论临床非那西丁血药浓度的检测可以通过反相高效液相色谱法实现,具有较高的监测灵敏度,操作简便,快捷。(本文来源于《中国处方药》期刊2014年10期）
薛耀鹏,金善学[9]（2014）在《非那西丁清洁残留检测技术》一文中研究指出目的:建立检测药品生产中清洁残留物的检测方法,便于控制产品生产中的交叉污染。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为250nm。结果:非那西丁的浓度在2.0~8.0ug/ml的范围内线,性关系良好(r=0.9984),方法重复性RSD=0.48%,检测限和定量限分别为0.18ug/ml和0.55ug/ml,平均擦拭回收率为90.3%,结论:用紫外分光光度法测定非那西丁的残留物灵敏度高,是一种可靠的质量控制手段。(本文来源于《药物与人》期刊2014年08期）
宋玉琴[10]（2014）在《氨非咖片中氨基比林、非那西丁和咖啡因的双波长HPLC法测定》一文中研究指出建立了双波长高效液相色谱法同时测定氨非咖片中的氨基比林、非那西丁和咖啡因。采用Inertsil ODS-SP色谱柱,流动相为乙腈︰水(25︰75),检测波长249和272 nm。氨基比林、非那西丁和咖啡因在10~200、15~300和4.5~90μg/ml的浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.8%、99.6%和100.4%,RSD为0.8%、0.7%和1.3%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年05期）
非那西丁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的2个未知成分。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用(HPLC-DAD)技术进行抗风湿类中成药和保健食品非法添加筛查时发现2个可疑色谱峰,采用UPLC-MS/MS技术获得其准分子离子和二级质谱图,然后通过网络搜索分析初步确定可疑成分,最后与对照品比较检测,最终确定2个非法添加化合物的结构。结果在抗风湿类保健食品中检出盐酸小檗碱,中成药中检出非那西丁。结论这2个化合物不在现有抗风湿类中成药和保健食品检验标准13种目标化合物范围内,容易逃脱标准监管范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非那西丁论文参考文献
[1].赵刘柱,吴敏,朱延平,高乃云,王致远.紫外-氯降解非那西丁影响因素及机理研究[J].水处理技术.2019
[2].黄朝辉,蔡丹丹.基于网络搜索快速鉴定抗风湿类中成药和保健食品中非法添加的非那西丁及小檗碱[J].中国现代应用药学.2018
[3].岳彤彤,刘治刚,高艳.非那西丁磁性分子印迹微球的制备及表征[J].山东化工.2017
[4].刘治刚,高艳,金华,于世华.磁性分子印迹聚合物微球对非那西丁的吸附性能研究[J].山东化工.2017
[5].肖梦石.叁维粒子电极电催化氧化非那西丁的研究[D].天津工业大学.2016
[6].郑琴,郝伟伟,胡双,熊文海,杨明.液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑和非那西丁及其药动学研究[J].中国新药与临床杂志.2015
[7].任瑞,逯素梅,马永梅,马万山.非那西丁和对乙酰氨基酚浓度评估肝脏储备功能[J].检验医学与临床.2015
[8].刘军.反相高效液相色谱法检测非那西丁血药浓度[J].中国处方药.2014
[9].薛耀鹏,金善学.非那西丁清洁残留检测技术[J].药物与人.2014
[10].宋玉琴.氨非咖片中氨基比林、非那西丁和咖啡因的双波长HPLC法测定[J].中国医药工业杂志.2014
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