导读:本文包含了介孔复合氧化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,催化剂,金属,滑石,负载,纳米,氢氧化物。
介孔复合氧化物论文文献综述
高子程,刘晶,孙晓,赵岩,夏云生[1]（2019）在《直接分解法制备高比表面积介孔CoCeO_x复合氧化物》一文中研究指出采用KIT-6为硬模板,硝酸盐为金属源,在真空辅助和搅拌条件下通过浸渍法制备了介孔CoCeOx复合氧化物,采用XRD、SEM、TEM和N_2吸脱附技术表征了复合氧化物的物化性质。结果表明,在真空辅助和搅拌条件下制备得到的CoCeOx氧化物,是由Co_3O_4和CeO_2组成的具有介孔结构的Co_3O_4-CeO_2复合氧化物,其比表面积分别为141 m~2·g~(-1)和89 m~2·g~(-1),平均孔径分别为8.7 nm和9.6 nm,采用真空辅助技术有利于前驱液充分填充到模板KIT-6的孔隙中,在去除模板后得到有序的介孔复合金属氧化物,孔道规则性优良,比表面积大。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
周鹏,郭秋双,李晓云,孙彦民,苗静[2]（2019）在《钛硅复合氧化物介孔材料在光催化降解罗丹明B中的应用》一文中研究指出采用溶胶凝胶法以硫酸氧钛和水玻璃为前驱体制备二氧化钛-二氧化硅复合氧化物,利用XRD、SEM、TEM、BET、激光粒度仪、紫外-可见光谱等测试方法对二氧化钛-二氧化硅复合氧化物材料进行了测试分析,考察了制备条件对二氧化钛-二氧化硅复合氧化物材料的晶相、形貌、孔结构、粒度等物理性质的影响规律,并对其在紫外光区降解罗丹明B(RhB)溶液的性能进行了研究。结果表明:二氧化钛-二氧化硅复合氧化物具有优良的催化活性,其光催化活性明显优于市售的P25二氧化钛,焙烧温度对催化剂性能影响最大。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年07期）
李靖[3]（2019）在《复合金属氧化物/介孔杭锦2~#土负载金催化剂的制备及其催化CO氧化反应研究》一文中研究指出金属氧化物负载金催化剂对CO催化氧化反应具有优异的催化性能,但金催化剂的稳定性一直是制约其广泛应用的瓶颈。因此,寻找能够有效提升金催化剂活性及稳定性的优良载体,成为负载型纳米金催化剂研究中的重要一环。杭锦2~#土是产自内蒙古自治区杭锦旗的一种天然粘土,储量丰富,价格低廉,热稳定性高,但其等电点较低,无法有效负载贵金属。水滑石类化合物(LDH)由于其独特结构和层板表面限域作用成为贵金属的优良载体,但LDH片层易大量堆积,致使大量金属离子存在于体相,在催化过程中难以有效发挥作用。因此,本论文以酸改性杭锦2~#土为载体增加LDH分散性,减少金属离子用量,再用复合载体负载纳米金经高温焙烧获得复合金属氧化物(MMO)/介孔杭锦2~#土负载金催化剂,用于CO催化氧化反应。本论文首先采用导向剂共沉淀-水热法合成不同金属配比、不同复合量Mg-Al LDH/杭锦2~#土载体前驱物,以液相还原-焙烧法制备不同金负载量的Mg-Al MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂。然后采用相同的方法分别制备了不同复合量、不同金负载量的Ni-Al MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂和Ni-Fe MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂。采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N_2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行表征;并考察其催化CO氧化活性及稳定性。结果表明:LDH在酸化杭锦2~#土上复合均匀;其负载Au后经500℃空气气氛焙烧,催化剂具有介孔结构,随LDH复合量和Au负载量增加,负载Au催化剂催化活性提高,在Ni-Al体系和Ni-Fe体系中,纳米Au颗粒与载体间存在强相互作用。在Mg-Al体系中,当3Mg-Al LDH理论复合量15%(Mg 4.28%),Au负载量1%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)=260℃。在Ni-Al体系中,当3Ni-Al LDH理论复合量15%(Ni 3.47%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)为180℃,180℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置110天后,虽然其低温活性有所下降,但180℃时,仍可实现CO转化率100%。在Ni-Fe体系中,当Ni-Fe LDH理论复合量15%(Ni 3.13%,Fe 1.58%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)为60℃,80℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置100天后,虽然其低温活性有所下降,但100℃时,仍可实现CO转化率100%。综上所述:Ni-Fe体系催化性能最优,Ni-Al体系次之,Mg-Al体系最差;相比Mg-Al体系,Ni-Al体系和Ni-Fe体系催化性能较优的原因为纳米Au颗粒与载体间存在强相互作用,可有效限制Au颗粒长大。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2019-06-19）
马亚丽[4]（2019）在《介孔金属氧化物及其复合纳米材料的设计合成与性能研究》一文中研究指出上世纪九十年代,随着介孔氧化硅的发现,介孔材料逐渐走进人们的视野。并因其较大的孔径、规则的介孔孔道、较高的比表面积等优势,介孔材料引起了研究者们的广泛关注。目前,科学工作者们已经开发了诸多方法来制备具有介观结构的氧化硅纳米材料。然而,介观结构非硅基纳米材料的设计合成依然面临着巨大的挑战。这主要是因为,与易于调控的氧化硅基前驱物(比如水中的正硅酸四乙酯TEOS)相比,非硅基前驱物(尤其是金属醇盐)的水解、缩合过程是极难控制的。因此,设计合成在能源转换与储存、光电响应、催化、吸附与分离等领域具有巨大应用价值的介孔金属氧化物及其复合纳米材料更具备挑战性。本论文主要是围绕介孔金属氧化物及其复合纳米材料的制备展开,提出了叁种简单、温和、可控的合成策略:一是通过“螯合”诱导协同自组装策略,设计合成了一系列具有稳定介孔结构的金属氢氧化物MMHO和氧化物MMO纳米球:二是通过温和的“一锅”水热法,制备了多级结构的介孔氧化物微球;叁是通过简单的原位“自牺牲”模板法,制备了富含缺陷的介孔金属氧化物与金属有机框架的复合材料。本论文主要取得了以下研究成果:1.提出了一种“螯合”诱导协同自组装策略,利用阳离子型表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)作为介孔模板剂、与金属离子之间具有螯合作用的柠檬酸/抗坏血酸配体作为共模板剂,成功地制备了具有可调粒径、较高BET比表面积以及不同孔径尺寸的一系列介孔金属氢氧化物(MMHO包括Cu(OH)2、Zn(OH)2、Fe(OH)3、Ni(OH)2)纳米球和氧化物(MMO 包括 CuO、ZnO、Fe2O3、NiO)纳米球及其复合材料。通过改变乙醇的体积分数,可以调变介孔金属氢氧化物纳米球的粒径。不同温度下得到的介孔ZnO纳米球,具有良好的光电流响应性能;热处理后的Cu(OH)2纳米球,在电解水析氧反应的电催化应用中,也表现出了低成本、高活性的优势。这种“螯合”诱导协同自组装合成策略,不仅可以代替介孔金属氢氧化物和氧化物纳米材料的传统制备方法,在某些情况下甚至是唯一可行的合成路线。2.利用简单的“一锅”水热法,成功制备了多级结构的介孔Ni(OH)2和NiO微球。制备的NiO微球不仅具有大量的介孔孔道、高的比表面积,同时还具有二维纳米片次级结构组成的外壳,这些结构特征有益于质量/电荷传输,并增加了电解质的接触面积。通过改变合成体系中碱(六次甲基四胺HMTA)与金属离子的摩尔比HMTA/Ni2+,可以进一步调控纳米片状外壳的厚度(0至35nm)。与先前报道的镍基材料相比,我们合成的NiO-300/r=2微球对电解水析氧反应(OER)表现出了良好的电催化活性(360 mV的过电势就可以达到10 mA Cm-2的电流密度)。此外,通过向合成体系中引入钻元素,我们成功制备了钴镍复合氧化物微球。由于钴镍离子的协同效应,复合材料的电催化活性得到了显着的提高(340mV的过电势就可以达到10mA cm-2的电流密度)。通过简单的“一锅”水热合成方法,制备得到的多级介孔氧化镍微球及其优异的OER电催化活性为镍基材料在电解水方面的应用,提供了更多的可能性。3.通过简单的原位“自牺牲”模板方法,成功将介孔结构的金属氧化物纳米粒子与微孔结构的金属有机骨架材料(MOFs)相结合,设计并合成了富含大量缺陷活性位点的核-壳结构ZnO@ZIF-8复合纳米材料。通过改变体系中水的体积分数,我们可以进一步调变ZIF-8外壳的骨架缺陷含量、结晶度以及厚度。这种原位“自牺牲”模板方法会诱发体系中锌离子的不足,使ZIF-8骨架中出现大量有序排列的裸露氮原子,骨架结构产生扭曲,进而形成了复合材料的缺陷活性位点。与单独的ZnO纳米粒子相比,富含缺陷活性位点的ZnO@ZIF-8复合纳米材料表现出了更加优异的光电流响应(增幅高达348%)。复合材料表现出的光电化学优势,主要是由于以下两个方面引起的:(1)一方面ZIF-8外壳内大量微孔会富集氢离子,增加电解质的接触面积。(2)另一方面其骨架内未配位的氮原子与水分子之间会有氢键相互作用形成质子传输通道,有利于氢离子与氧化锌产生的导带电子之间发生反应,促进光生电子传输的同时,有效地抑制了光生电子与空穴之间的复合反应,从而提升了材料的光电流响应性能。利用原位“自牺牲”模板法制备的这类富含缺陷的复合纳米材料及其优良的光电响应,不仅可以激发研究者们合成更多新颖的氧化锌电极材料,对MOFs缺陷化学的理解也具有重要的指导意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李东[5]（2019）在《介孔Ni-Al复合氧化物的结构及其催化乙烷氧化脱氢反应方法的分析》一文中研究指出目前,因石油资源的过度消耗及其不可再生性导致能源危机开始日益加剧。作为衡量一个国家石油化工发展水平的化工原材料——乙烯也日益供不应求,而低碳烷烃氧化脱氢制烯烃可以有效地缓解当下的囧状,并能降低化工原材料的成本。天然气的综合利用方法之一,是将天然气中含量较高的乙烷在氧气和催化剂的作用下氧化脱氢制乙烯,因此设计高转化率和高选择性的催化剂具有重大意义。低温下即可使乙烷开始转化的过渡金属Ni基催化剂,因其活性过强会导致原料气发生深度氧化而降低了乙烯的选择性。因此,本论文基于文献的调研和本课题组前期的研究工作基础,选取Ni为活性组分,添加Al作为助剂在水热条件下制备介孔Ni-Al复合氧化物催化剂。考察了金属配比、模板剂种类、非金属助剂P对催化剂结构和性能的影响。本文主要研究成果如下:1、通过水热法,以PEG-4000为模板,同时调变Al的含量制备了介孔结构的Ni-Al复合氧化物催化剂,并探讨Al含量对催化剂结构和性能的影响。结果表明:Al含量的改变会使催化剂表面酸性、金属之间的相互作用、比表面积和活性等皆出现了明显的改变。当Ni:Al摩尔比为1:0.8、反应温度为500 ~oC时,乙烷转化率可达53%,乙烯收率为29%。2、采用水热法,通过调节模板剂的种类,制备了具有介孔结构的Ni-Al复合氧化物催化剂。于固定床微型反应器上评价了催化剂的催化性能,并通过系列表征技术研究了催化剂的物化性质和结构,探究了催化剂的结构与性能之间的关系。结果表明:介孔结构和适当的比表面积的有利于乙烷分子的传输和扩散,从而提高乙烯选择性。当T=525 ~oC时,以PEG-4000为模板剂制备的Ni-Al-O=1:1.8催化剂上乙烷转化率达56%、乙烯收率达28%。3、以PEG-4000为模板剂,采用水热法制备了P-Ni-Al-O催化剂。反应结果表明:P的添加可以有效地降低催化反应温度,当P含量为0.15 mol,T=525 ~oC时,乙烷转化率为56%,乙烯收率可达32%。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-28）
胡博凯,杨连豪,柴科杰,李万梅,章鹏飞[6]（2019）在《一种介孔复合金属氧化物催化制备乙胺的研究》一文中研究指出本文制备了一种具有优异催化性能的介孔复合金属氧化物催化剂,在非常温和的反应条件下,该介孔复合金属氧化物可以对乙腈进行还原制备高纯度的乙胺.这种介孔复合金属氧化物在几个反应循环后仍可保持其相应的形态和活性,展现出良好的重复使用性.本研究为制备高纯度乙胺的合成工艺提供了一种简便且极具应用前景的方法.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
肖成超,陈长林[7]（2019）在《介孔钨锆复合氧化物载铂催化剂制备及其催化甘油氢解性能》一文中研究指出使用共沉淀-浸渍法制备介孔钨锆复合氧化物。通过X线衍射(XRD)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)、透射电子显微镜(TEM)和N_2物理吸附-脱附等方法对介孔钨锆复合氧化物进行表征。通过连续流动的固定床反应器考察钨锆复合氧化物载铂催化剂对甘油氢解反应的催化性能。结果表明:与商业Zr(OH)_4制备的钨锆复合氧化物相比,由共沉淀法制得的Zr(OH)_4制备的钨锆复合氧化物具有最大的总酸量和最多的弱酸含量。并且由共沉淀-浸渍法制备的介孔钨锆复合氧化物颗粒团聚现象较少,更加疏松分散,具有最大的介孔(17. 8 nm)、最小的平均粒径(9. 3 nm)和最大的比表面积(87 m~2/g),其在负载铂后对甘油氢解反应的活性也最高。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李靖,王奖,贾美林[8]（2018）在《Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂制备及其CO氧化催化性能》一文中研究指出采用导向剂共沉淀-水热法合成不同复合量3Ni-Al类水滑石(LDH)/酸化杭锦2~#土载体前驱物.以液相还原-焙烧法制备不同Au负载量的Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂.采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行表征;并考察其催化CO氧化活性及稳定性.结果表明,3Ni-Al LDH在酸化杭锦2~#土上复合均匀;其负载Au后经500℃空气气氛焙烧,催化剂具有介孔结构,Au颗粒分散均匀、平均粒径小于10 nm; Ni-Al LDH复合量增加有利于纳米Au分散并抑制其粒径增大,且纳米Au与载体间存在较强相互作用;随Ni-Al LDH复合量和Au负载量增加,负载Au催化剂催化活性提高,当Ni-Al LDH复合量15%(Ni 3.47%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T50为48℃,80℃时CO转化率大于90%,180℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置110 d后,虽然其低温活性有所下降,但120℃时,仍可实现CO转化率大于90%.(本文来源于《分子催化》期刊2018年06期）
陈杰博,谢伟杰,王璐,王祎铭,雷玉凤[9]（2018）在《有序介孔Ru-MgZr复合氧化物合成及催化亚油酸异构化性能》一文中研究指出筛选高效、高选择性多相催化剂异构化亚油酸是共轭亚油酸(CLA)研究的重点。本文采用溶剂挥发自组装改进的溶胶-凝胶法,合成有序介孔Ru掺杂的MgO-ZrO2固体碱催化剂。考察了催化剂中不同Mg物质的量对催化剂孔径、比表面积和表面碱性以及Ru等的结构和性能对催化性能的影响。对比了催化剂的形貌、表面碱性及Ru组分对催化性能的影响程度。结果表明,n(Zr)∶n(Mg)=3∶1时,Ru掺杂的MgO-ZrO2固体碱催化剂具有高度有序的介孔结构和高的比表面积。而n(Zr)∶n(Mg)=1∶1时,MgO-ZrO2固体碱催化剂合成CLA产率较高,反应时间4 h,产率达到85%,催化效率为0. 099 g(CLA)·L-1(solvent)·min-1,并且催化产物主要为具有生物活性的3种共轭亚油酸异构体。催化剂的强碱性位点和晶格Ru是催化异构化反应的两个活性位点,强碱性位点是提高催化性能的关键。固体碱复合氧化物催化效率高、制备方法简单、反应产物生物活性高等优点,具有较好的应用前景。(本文来源于《应用化学》期刊2018年11期）
周晓馨[10]（2018）在《铁锰氧化物/介孔氧化硅复合材料对水中砷的吸附性能及机理研究》一文中研究指出砷污染是亟待解决的全球性环境问题之一,受到研究者的广泛关注。吸附法因其操作简便、高效、经济等优点,已逐步成为砷污染处理中的主要技术之一。在众多吸附材料中,铁锰氧化物(FeMnOx)具有高效的吸附除砷性能,然而共沉淀法制备的铁锰氧化物由于颗粒细、易团聚、难分离、缺乏良好的孔洞结构等缺点限制了其在实际砷污染治理中的工程应用。本论文采用比表面积大、水热稳定性高的介孔氧化硅(SBA-15介孔分子筛)作为载体负载铁锰氧化物,制备出铁锰氧化物介孔氧化硅复合材料FeMnOx/SBA-15,并通过中低温煅烧处理进一步稳定和优化铁锰氧化物的形态,有效提高了其对砷的吸附能力和分离效果。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)、X光电子能谱表征(XPS)等分析手段,对制备的FeMnOx/SBA-15复合材料进行了形貌结构、分散效果、化学组成的分析,发现FeMnOx/SBA-15复合材料中铁锰氧化物颗粒的分散性良好,均匀分布于SBA-15表面。在选取的350 ℃煅烧条件下,体系中的锰元素始终以MnO2非晶质形态负载在材料的表面,而铁氧化物中大部分为对砷具有高效吸附性能的无定形态,少部分为α-Fe2O3结晶态。在该煅烧温度下,制备所得的复合材料稳定性好,机械强度高,具有较高的比表面积(596m2 g-1),且孔径大,反应活性位多,其理化特征为砷的吸附奠定了良好的基础。在筛选最优FeMnOx负载率、铁锰摩尔比的实验中发现,当FeMnOx的负载率为45%,nFe:nMn = 3:1时,复合材料具有优越的吸附性能,在初始砷浓度为7.0 mg L-1的条件下,对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附容量分别高达61.29 mg g-1和67.68 mg g-1(以 FeMnOx 计)。吸附等温线拟合结果表明,Freundulich模型能够较好地描述吸附材料FeMnOx/SBA-15对As(Ⅲ)的吸附行为,而对As(Ⅴ)的吸附则采用Langmuir等温模型进行拟合更为合适。复合材料FeMnOx/SBA-15对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附在反应开始的2h内急速增长,后逐渐减缓并于12小时内达到平衡,其过程均符合准二级动力学方程(R2=0.9997和0.9993)。经过煅烧处理后,材料稳定性良好,FeMnOx/SBA-15中铁、锰在酸性环境下溶出量显着降低。考察共存离子和天然有机物对FeMnOx/SBA-15除砷效果的影响时发现,SO42-、HA的存在和离子强度的改变对材料除砷效率几乎无影响,而PO43-对砷的去除具有明显的抑制作用。此外,材料还具备优良的重复利用性和再生性能,为吸附剂的工程应用奠定了良好的基础。通过对比材料中铁/锰元素所呈价态、形态及其对应的除砷性能发现,中低温煅烧处理后的材料具有较大的比表面积和优越的砷吸附效果,而随着煅烧温度的升高,复合材料中铁氧化物结晶态结构愈发明显,材料比表面积减小,除砷效果相应下降。从考察体系中铁锰氧化作用的实验可得,体系中的MnO2可以将As(Ⅲ)氧化为As(V),无定形态的铁氧化物对As(V)的去除具有至关重要的作用,而SBA-15对水中砷几乎无去除效果,主要起到分散铁锰氧化物的功能。通过测定材料吸附As(V)前后的pHpzc证实了 As(V)可以通过配位体交换,取代在FeMnOx/SBA-15表面的羟基基团,形成带负电荷的内层络合物,属于内层专性吸附。此外,利用表面络合模型拟合描述不同pH值条件下As(V)的吸附形态的变化过程,并推断了实验设定环境条件中砷在吸附剂表面的主要吸附形态。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-01）
介孔复合氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶凝胶法以硫酸氧钛和水玻璃为前驱体制备二氧化钛-二氧化硅复合氧化物,利用XRD、SEM、TEM、BET、激光粒度仪、紫外-可见光谱等测试方法对二氧化钛-二氧化硅复合氧化物材料进行了测试分析,考察了制备条件对二氧化钛-二氧化硅复合氧化物材料的晶相、形貌、孔结构、粒度等物理性质的影响规律,并对其在紫外光区降解罗丹明B(RhB)溶液的性能进行了研究。结果表明:二氧化钛-二氧化硅复合氧化物具有优良的催化活性,其光催化活性明显优于市售的P25二氧化钛,焙烧温度对催化剂性能影响最大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
介孔复合氧化物论文参考文献
[1].高子程,刘晶,孙晓,赵岩,夏云生.直接分解法制备高比表面积介孔CoCeO_x复合氧化物[J].化学研究与应用.2019
[2].周鹏,郭秋双,李晓云,孙彦民,苗静.钛硅复合氧化物介孔材料在光催化降解罗丹明B中的应用[J].无机盐工业.2019
[3].李靖.复合金属氧化物/介孔杭锦2~#土负载金催化剂的制备及其催化CO氧化反应研究[D].内蒙古师范大学.2019
[4].马亚丽.介孔金属氧化物及其复合纳米材料的设计合成与性能研究[D].吉林大学.2019
[5].李东.介孔Ni-Al复合氧化物的结构及其催化乙烷氧化脱氢反应方法的分析[D].沈阳师范大学.2019
[6].胡博凯,杨连豪,柴科杰,李万梅,章鹏飞.一种介孔复合金属氧化物催化制备乙胺的研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2019
[7].肖成超,陈长林.介孔钨锆复合氧化物载铂催化剂制备及其催化甘油氢解性能[J].南京工业大学学报(自然科学版).2019
[8].李靖,王奖,贾美林.Ni-Al复合氧化物/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂制备及其CO氧化催化性能[J].分子催化.2018
[9].陈杰博,谢伟杰,王璐,王祎铭,雷玉凤.有序介孔Ru-MgZr复合氧化物合成及催化亚油酸异构化性能[J].应用化学.2018
[10].周晓馨.铁锰氧化物/介孔氧化硅复合材料对水中砷的吸附性能及机理研究[D].浙江大学.2018
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