导读:本文包含了带核型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核型,染色体,异常,技术,阿拉伯,粒细胞,颈项。
带核型论文文献综述
贾东升,许传兵,潘正盛,耿蕾,郑建波[1]（2019）在《不孕不育患者的染色体BoBs～(TM)技术核型与R显带核型结果对比分析》一文中研究指出目的对比分析不孕不育患者的染色体BoBs～(TM)技术核型与R显带核型结果。方法收集2017年11月～2018年12月我院212例不孕不育患者胚胎绒毛组织分别进行染色体BoBs～(TM)技术核型分析和R显带核型分析。对比分析两种方法的检测结果。结果 212例绒毛标本经BoBs～(TM)技术检测成功率为100%,其中染色体正常47.64%(101/212),染色体异常52.36%(111/212);212例绒毛标本经R显带核型分析检测成功率为84.43%(179/212),其中染色体正常39.66%(71/179),染色体异常60.34%(108/179)。两种方法检测成功率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。检测时间BoBs～(TM)技术显着短于R显带核型分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。经R显带核型分析检测成功的179例绒毛标本中,与BoBs～(TM)技术检测结果一致率为84.36%(151/179)。以R显带核型分析染色体异常结果作为金标准,BoBs～(TM)技术检测染色体异常的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率、正确指数分别是72.22%、98.59%、27.78%、1.41%、0.71。两种核型分析方法的kappa值为0.662,P<0.001,一致性较强。结论 BoBs～(TM)技术核型分析与R显带核型分析结果一致性较强,对染色体异常的检测准确率都较高,但相比于R显带核型分析,BoBs～(TM)技术成功率更高、检测时间更短,可作为提高优生遗传的手段之一。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
李娴,赵鼎,陈重芬[2]（2018）在《463例遗传咨询儿童的染色体G显带核型分析》一文中研究指出目的研究河南地区遗传咨询患儿中异常核型的发生率及其类型。方法回顾分析463例因精神发育迟缓、脑损伤综合征等来我科进行遗传咨询的患儿的染色体G显带核型分析结果。结果共检出38例异常核型,检出率8.2%。其中21叁体综合征13例,猫叫综合征3例,染色体重复7例,染色体易位6例,余为染色体衍生,缺失等。结论染色体异常与儿童发育落后、精神发育迟缓、脑损伤综合征等有密切关系,有上述临床表现的患儿应积极开展染色体检测。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年11期）
宋银森[3]（2016）在《八探针FISH系统和染色体R带核型分析技术联用在儿童急性粒细胞性白血病和骨髓增生异常综合症诊断中的应用价值》一文中研究指出目的探讨八探针FISH系统和R显带染色体核型分析联合应用于急性粒细胞性白血病和骨髓增生异常综合症(AML/MDS)诊断的价值。方法采用八探针FISH系统和R显带染色体核型分析技术,对我院AML/MDS患儿297例进行联合检测。结果八探针FISH系统检测AML/MDS患儿297例中,检出细胞遗传学改变181例,总阳性率为60.94%,而R显带核型分析对于相对应的细胞遗传学异常仅检出102例,另检出八探针FISH不能检出的异常11例,总阳性率为34.34%。通过对两个阳性率的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论八探针FISH系统较R显带染色体核型分析具有准确、高效、省时、省力等优点,可与染色体核型分析有效互补,并且每种细胞遗传学异常都可为儿童AML/MDS的诊断,预后评估和个体化治疗提供重要依据。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2016年18期）
许姝娟[4]（2016）在《红拟棒角蝗染色体C带核型研究(蝗总科:槌角蝗科)》一文中研究指出[目的]研究红拟棒角蝗Gomphocerippus rufus(Linnaeus)的染色体核型及C带带型。[方法]采用野外活体处理,染色体常规制片法制片;利用BSG法进行C带显带处理,显微摄影后,测量染色体和C带带纹的相对长度,计算每条染色体异染色质的含量。[结果]红拟棒角蝗的染色体数目为2n(♂)=21,染色体臂数NF=27。性别决定机制为XO型。染色体组式为4L+4M+2S+X。L1、L2、L3属于中着丝粒染色体,其余的都为端着丝粒染色体。每条染色体仅具有着丝粒C带带纹,无其他带型。异染色质在整个染色体组中的总含量为19.71%。[结论]为槌角蝗科昆虫的细胞遗传学和细胞分类学研究提供染色体及其显带方面的基础资料。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年01期）
刘思平,刘妮,熊丽,邓康,吴瑞枫[5]（2013）在《联合运用G显带核型分析技术和MLPA对100例流产胚胎进行检测》一文中研究指出目的探索一种适用于临床对流产胚胎进行检测的方法。方法对100例流产胚胎绒毛组织联合应用多重连接扩增技术(MLPA)和G显带核型分析技术进行检测。结果 100例自然流产胚胎中,1例培养失败,培养成功率为99%,核型分析异常检出率为52%。MLPA对100例流产胚胎样本都获得检测结果,异常核型检出率为51%。联合应用G显带核型分析技术与MLPA后,异常核型的检出率为56%,检测灵敏度从G显带核型分析的0.893、MLPA的0.911提升到0.990。结论联合运用G显带核型分析技术与MLPA能有效地提高异常核型的检出率与检测的灵敏度,表明该方法是适合临床对流产胚胎进行检测的一种综合性方法。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2013年22期）
封江彬,陆雪,赵骅,陈德清,刘青杰[6]（2013）在《1147例男性不育患者的G带核型分析》一文中研究指出目的探讨男性染色体异常与男性不育的关系。方法对1147例男性不育症患者采用常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体G带标本,进行染色体G带核型分析。结果被检测的1147例男性不育患者中,有97例染色体核型异常,占全部被检者的8.5%(97/1147)。其中性染色体数目异常80例,占总异常的82.5%,其中嵌合体8例,占8.2%;性反转有5例,占5.2%;染色体易位核型11例,占11.3%;倒位1例。结论染色体异常是导致男性不育的主要因素之一,应对男性不育患者进行常规染色体分析,有助于病因诊断和临床治疗方案。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2013年05期）
史珊珊,查庆兵,潘观玉,李玮璟[7]（2012）在《早孕期胎儿颈项透明层厚度与绒毛染色体G显带核型的关系》一文中研究指出目的探讨早孕期胎儿颈项透明层厚度(NT)测量与绒毛染色体核型分析联合应用的临床价值。方法回顾性分析120例早孕期行绒毛染色体核型分析的孕妇,研究其胎儿NT值与染色体核型及妊娠结局的关系。结果 120例病例中胎儿NT≤2.5 mm 76例,未检出异常核型(0%);NT≥2.5 mm 44例,异常核型9例(20.45%)。其中,25例2.5mm≤NT≤3.5 mm的胎儿检出染色体异常1例,检出率为4%(1/25);19例NT≥3.5mm的胎儿检出染色体异常8例,检出率为42.11%(8/19),两组异常核型检出率的差异有统计学意义(P<0.05)。根据NT增厚程度的不同将NT值分为2.5-3.4mm、3.5-4.4mm、4.5-5.4mm、5.5-6.4mm、≥6.5mm,其中异常核型比例分别为1/25、0/6、2/4、1/2、5/7,各组的差异具有统计学意义(P<0.05),可以认为不同NT值范围内的染色体异常的检出率不同或不全相同。结论胎儿NT增厚是早孕期筛查胎儿染色体非整倍体异常的有效且敏感的超声指标,绒毛活检行染色体核型分析应作为胎儿NT≥3.5mm的孕妇的首选产前诊断方法。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2012年08期）
李新江,张德志,张康,殷晨星[8]（2011）在《中国2种短鼻蝗染色体C带核型研究(蝗总科:癞蝗科)》一文中研究指出染色体C带核型在物种鉴定、分类阶元间的比较及其系统演化关系的推断中是一个有用的指标,染色体组内C带分布位置、大小、数量及异染色质含量可以反映出属、种及种下阶元的细胞学异同。本研究报道了中国2种短鼻蝗——裴氏短鼻蝗Filchnerella beicki和宽顶短鼻蝗Filchnerella amplivertica的染色体C带核型。结果表明:2种短鼻蝗均为XO(♂)型性别决定机制;染色体组成均为2n♂=19,染色体为端着丝粒染色体;在各染色体相对长度、C带的大小、位置和着色程度上又存在不同程度的差异,可以作为区分种的依据。(本文来源于《四川动物》期刊2011年05期）
张静南,刘永斌,张金吨,苏杰,李云霞[9]（2011）在《阿拉伯马染色体G带核型分析》一文中研究指出为了比较阿拉伯马与普通马的差异,利用培养的阿拉伯母马体细胞,制备和分析了其染色体组型。试验采用体外培养的阿拉伯马成纤维细胞,用常规染色体标本制作技术,制备了阿拉伯马染色体G带,并完成了染色体组型配对分析。结果显示阿拉伯马染色体数目为2n=64,包括31对常染色体和1对XX性染色体。其中1~13号染色体为中或亚中着丝粒染色体,14~31号染色体为端着丝粒染色体,X染色体则为第2对大亚中着丝粒染色体。G带核型显示阿拉伯马染色体G带明暗相间,每对染色体都有独特的带纹特征。本研究是首次在国内报道阿拉伯母马染色体G带特征。这将为阿拉伯马细胞遗传学研究和疾病诊断提供资料,也将为认识阿拉伯马与普通马的不同提供细胞水平的依据。(本文来源于《华北农学报》期刊2011年02期）
王健学,李新江,张道川[10]（2011）在《红缘短鼻蝗染色体C带核型研究(蝗总科:癞蝗科)》一文中研究指出[目的]研究红缘短鼻蝗的染色体C带核型。[方法]利用BSG法进行显带处理,显微摄影后,测量染色体和C带带纹的相对长度,计算每条染色体异染色质的含量。[结果]红缘短鼻蝗的染色体组成为2n♂=19,性别决定机制是XO型,染色体全部为端着丝粒染色体,且仅具有着丝粒C带带纹。此外,异染色质在染色体组中的总含量为16.40%。[结论]该研究为癞蝗的细胞遗传学和细胞分类学提供了染色体及其显带方面的资料。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年11期）
带核型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究河南地区遗传咨询患儿中异常核型的发生率及其类型。方法回顾分析463例因精神发育迟缓、脑损伤综合征等来我科进行遗传咨询的患儿的染色体G显带核型分析结果。结果共检出38例异常核型,检出率8.2%。其中21叁体综合征13例,猫叫综合征3例,染色体重复7例,染色体易位6例,余为染色体衍生,缺失等。结论染色体异常与儿童发育落后、精神发育迟缓、脑损伤综合征等有密切关系,有上述临床表现的患儿应积极开展染色体检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
带核型论文参考文献
[1].贾东升,许传兵,潘正盛,耿蕾,郑建波.不孕不育患者的染色体BoBs～(TM)技术核型与R显带核型结果对比分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].李娴,赵鼎,陈重芬.463例遗传咨询儿童的染色体G显带核型分析[J].中国优生与遗传杂志.2018
[3].宋银森.八探针FISH系统和染色体R带核型分析技术联用在儿童急性粒细胞性白血病和骨髓增生异常综合症诊断中的应用价值[J].临床医药文献电子杂志.2016
[4].许姝娟.红拟棒角蝗染色体C带核型研究(蝗总科:槌角蝗科)[J].安徽农业科学.2016
[5].刘思平,刘妮,熊丽,邓康,吴瑞枫.联合运用G显带核型分析技术和MLPA对100例流产胚胎进行检测[J].国际检验医学杂志.2013
[6].封江彬,陆雪,赵骅,陈德清,刘青杰.1147例男性不育患者的G带核型分析[J].中国优生与遗传杂志.2013
[7].史珊珊,查庆兵,潘观玉,李玮璟.早孕期胎儿颈项透明层厚度与绒毛染色体G显带核型的关系[J].中国优生与遗传杂志.2012
[8].李新江,张德志,张康,殷晨星.中国2种短鼻蝗染色体C带核型研究(蝗总科:癞蝗科)[J].四川动物.2011
[9].张静南,刘永斌,张金吨,苏杰,李云霞.阿拉伯马染色体G带核型分析[J].华北农学报.2011
[10].王健学,李新江,张道川.红缘短鼻蝗染色体C带核型研究(蝗总科:癞蝗科)[J].安徽农业科学.2011
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