导读:本文包含了细胞识别表位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,淋巴细胞,抗原,抗体,小鼠,白血病,多样性。
细胞识别表位论文文献综述
Nicole,L.La,Gruta,邱文英[1]（2009）在《表位特异性TCRβ系统的多样性对CD8~+T细胞识别同源病毒肽链没有功能性影响》一文中研究指出有证据表明,TCR系统的多样性能促进CD8+T细胞群对突变的病毒肽链的识别,因此能防止病毒逃逸免疫,起到保护机体的作用。然而,TCR系统多样性对CD8+T细胞识别同源肽-MHCclassI复合物(pMHC)功能的影响尚不清楚。在这篇文章中,作者比较了3种A型流感病毒的表位特异性CD8+T细胞上的TCRβ链系统在C57BL/6(B6)小鼠中的作用,这3种TCRβ链系统分别是DbNP366-374、DbPA224-233和DbPB1-F262,DbPB1-F262是最近被研究出来的来源于流感病毒聚合酶B亚基(62～72个残基)+1阅读框的表位。与不同的pMHCs抗原性相关,与显着残基的位置无关,DbPA224-233和DbPB1-F262的特异性系统有类似差异,然而DbNP366-374群的差异却很小。更为重要的是,对3种表位特异性反应的反应量级、细胞毒素、TCR亲和力和细胞因子产物的平行分析表明,增加T细胞系统的多样性对反应并没有明显功能性的影响。因此,虽然不同的TCR系统对于识别突变表位具有重要作用,但是它在识别同源pMHC中的影响相当小。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2009年03期）
刘英,朱平,胡亚美[2]（2005）在《急性B淋巴细胞白血病免疫球蛋白重链可变区的细胞毒T淋巴细胞识别表位》一文中研究指出目的 分析儿童急性B淋巴细胞白血病 (B ALL)细胞免疫球蛋白重链可变区 (IgHV)的基因特征 ,确定IgHV的细胞毒T淋巴细胞 (CTL)识别表位。方法 PCR扩增 37例儿童B ALL的 7个IgHV基因家族 ,PCR产物直接测序 ,利用生物信息资源 ,分析所得序列的特征并预测B ALL细胞IgHV上与HLA A 0 2 0 1分子结合的九肽。合成预测九肽QLVQSGAEV ,进行T B杂交瘤细胞系 (T2 )结合实验 ,用荷肽抗原呈递细胞 ,反复刺激HLA A 0 2 0 1正常供者外周血中肽特异性CD8+ T细胞的扩增。结果 37例B ALL均检测到IgHV基因 ,经PCR产物测序 ,得到 4 0份IgHV基因序列 ,它们优先利用基因片段VH4 34(12 .5 % )和VH4 5 9(10 .0 % )。B ALL细胞的IgHV基因利用D7 2 7片段的频率 (15 .4 % )和在DJH结合区缺乏非编码核苷酸的频率 (2 0 .0 % ) ,均明显高于正常成人外周血淋巴细胞的IgHV基因。 17.5 %的序列含有不到 2 %的替代突变。从 4 0份B ALL细胞的IgHV序列 ,预测出 12条与HLA A 0 2 0 1分子有高亲和力的九肽 ,10条 (83.0 % )位于框架 1和 3区。合成九肽QLVQSGAEV使T2细胞表面HLA A 0 2 0 1分子的表达强度提高 1.6倍。HLA A 0 2 0 1正常供者外周血中的QLVQSGAEV特异性CD8+ T细胞 ,在荷肽抗原呈递细胞的重复刺激下 ,由 2轮刺激后的 1.6 %?(本文来源于《中华肿瘤杂志》期刊2005年02期）
赵文忠,刘艳君,朱平,刘洁,韩强涛[3]（2004）在《抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体抑制肉瘤生长的初步研究》一文中研究指出目的观察抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体对小鼠肉瘤S180生长的影响。方法在对小鼠Toll样受体2(mTLR-2)B细胞优势表位预测的基础上,合成B细胞识别表位20mer短肽,将其与载体蛋白偶联,制备免疫原。所得兔抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位多克隆抗体TSP-1纯化后,采用Westernblotting、免疫组织化学和流式细胞仪进行初步鉴定。小鼠肉瘤株S180细胞注射小鼠左后肢,其中实验组混合100μg纯化抗体TSP-1,无关免疫球蛋白对照组混合100μg正常兔IgG,空白对照组仅接种S180。小鼠经麻醉分别于10、14、18d处死,称量瘤质量并计算抑瘤率。结果Westernblotting显示在相对分子质量约95000处可见清晰的反应条带;免疫组织化学和流式细胞术检测显示抗体可与表达天然mTLR-2的J774A.1细胞反应;实验组小鼠肉瘤生长明显受到抑制,其瘤质量在10、14、18d与对照组相比差异显着(P<0.05);抑瘤率分别为77%、51%和53%。结论局部应用抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位抗体可抑制小鼠肉瘤S180生长,且表现在肿瘤生长的早期。(本文来源于《第一军医大学学报》期刊2004年08期）
徐哲[4]（2003）在《CD4 Th1与Tr细胞识别HCV核心抗原上的相同表位》一文中研究指出目前对决定HCV感染预后的因素仍缺乏了解,作者对10例因产后注射被污染的抗-D免疫球蛋白而感染1b型HCV的患者,针对核心蛋白诱导的CD4T细胞反应进行了分析。 这10例慢性感染者的HCV核心蛋白基因序列间的差异很小(0.1％),且高度保守。以共同序列合成多肽,在体外用多肽刺激HCV感染者的外周血单个核细胞(PBMC),PBMC得以增殖,并有针对四个HCV核心蛋白免疫显性区域的IFN-γ产生。四个免(本文来源于《国外医学(流行病学传染病学分册)》期刊2003年02期）
胡伟钢,朱锡华,吴玉章,贾正才[5]（1998）在《一种探找超抗原T细胞识别表位的新方法》一文中研究指出目的建立一种有效的探找超抗原Ｔ细胞识别表位的新方法。方法以检测超抗原合成肽或其在ＣＤ２８抗体辅助下诱导外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的增殖与否为指标，确定超抗原的合成肽是否含有超抗原Ｔ细胞识别表位。结果一个超抗原合成肽单独并不能活化ＰＢＭＣ，但在ＣＤ２８抗体的辅助下却可激活ＰＢＭＣ。结论超抗原合成肽结合ＣＤ２８抗体的方法对寻找超抗原Ｔ细胞识别表位是切实可行的。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1998年03期）
周慧娟[6]（1997）在《人的T淋巴细胞识别刚地弓形虫ROP2蛋白抗原的表位》一文中研究指出刚地弓形虫呈全球分布,估计有1/3人口受感染,虽然有免疫力的人一般无症状,但在有免疫缺损患者或孕妇可造成严重后果,速殖子释放引起致命的播散性弓形虫病和/或脑炎,通过胎盘传播导致早产、流产、畸胎。因而极有必要进行疫苗研究,以减轻其危害。本文的研究目的为以人的T淋巴细胞识别刚地弓形虫ROP2蛋白抗原的表位,从而选出候选疫苗。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1997年04期）
细胞识别表位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 分析儿童急性B淋巴细胞白血病 (B ALL)细胞免疫球蛋白重链可变区 (IgHV)的基因特征 ,确定IgHV的细胞毒T淋巴细胞 (CTL)识别表位。方法 PCR扩增 37例儿童B ALL的 7个IgHV基因家族 ,PCR产物直接测序 ,利用生物信息资源 ,分析所得序列的特征并预测B ALL细胞IgHV上与HLA A 0 2 0 1分子结合的九肽。合成预测九肽QLVQSGAEV ,进行T B杂交瘤细胞系 (T2 )结合实验 ,用荷肽抗原呈递细胞 ,反复刺激HLA A 0 2 0 1正常供者外周血中肽特异性CD8+ T细胞的扩增。结果 37例B ALL均检测到IgHV基因 ,经PCR产物测序 ,得到 4 0份IgHV基因序列 ,它们优先利用基因片段VH4 34(12 .5 % )和VH4 5 9(10 .0 % )。B ALL细胞的IgHV基因利用D7 2 7片段的频率 (15 .4 % )和在DJH结合区缺乏非编码核苷酸的频率 (2 0 .0 % ) ,均明显高于正常成人外周血淋巴细胞的IgHV基因。 17.5 %的序列含有不到 2 %的替代突变。从 4 0份B ALL细胞的IgHV序列 ,预测出 12条与HLA A 0 2 0 1分子有高亲和力的九肽 ,10条 (83.0 % )位于框架 1和 3区。合成九肽QLVQSGAEV使T2细胞表面HLA A 0 2 0 1分子的表达强度提高 1.6倍。HLA A 0 2 0 1正常供者外周血中的QLVQSGAEV特异性CD8+ T细胞 ,在荷肽抗原呈递细胞的重复刺激下 ,由 2轮刺激后的 1.6 %?
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞识别表位论文参考文献
[1].Nicole,L.La,Gruta,邱文英.表位特异性TCRβ系统的多样性对CD8~+T细胞识别同源病毒肽链没有功能性影响[J].中国畜牧兽医.2009
[2].刘英,朱平,胡亚美.急性B淋巴细胞白血病免疫球蛋白重链可变区的细胞毒T淋巴细胞识别表位[J].中华肿瘤杂志.2005
[3].赵文忠,刘艳君,朱平,刘洁,韩强涛.抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体抑制肉瘤生长的初步研究[J].第一军医大学学报.2004
[4].徐哲.CD4Th1与Tr细胞识别HCV核心抗原上的相同表位[J].国外医学(流行病学传染病学分册).2003
[5].胡伟钢,朱锡华,吴玉章,贾正才.一种探找超抗原T细胞识别表位的新方法[J].中华微生物学和免疫学杂志.1998
[6].周慧娟.人的T淋巴细胞识别刚地弓形虫ROP2蛋白抗原的表位[J].国外医学(寄生虫病分册).1997
论文知识图
