导读:本文包含了超活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,蛋白酶,表面活性剂,胶束,蛋白,炉渣,矿渣。
超活性论文文献综述
岳铮[1]（2018）在《阳离子表面活性剂对α-糜蛋白酶超活性及结构的诱导效应》一文中研究指出酶的催化作用保障了生命系统的功能性和完整性,因此提高酶的活性和稳定性是生命科学、药物化学、生物及医学等领域十分关注的研究课题。大量文献表明表面活性剂能够提高一些酶的催化效率和结构稳定性,所以利用更为全面的手段研究表面活性剂与酶的相互作用机理具有重要的意义。在本论文中,我们选用了具有更低临界胶束浓度的gemini型表面活性剂,分别研究了在其单体及蠕虫状胶束状态时与α-糜蛋白酶(α-CT)的相互作用。主要研究内容如下:1.表面活性剂稀溶液对α-糜蛋白酶活性的影响采用紫外可见光谱法研究了具有不同间隔基团(spacer)长度的阳离子gemini型表面活性剂12-s-12(s=2,6和10)对α-糜蛋白酶活性的影响,同时将传统单链阳离子表面活性剂DTAB作为对比研究。所有研究的阳离子表面活性剂均能够诱导α-CT出现超活性并且α-CT相对活性的大小与gemini表面活性剂的间隔链长度有关。另一方面,具有较长spacer的gemini表面活性剂由于其具有较大的头基尺寸以及较强的疏水性,对酶活性的提高作用也越明显。2.表面活性剂稀溶液与α-糜蛋白酶相互作用的热力学研究通过等温滴定量热法研究了表面活性剂与α-CT之间相互作用的热力学特性。12-s-12与α-CT相互作用的观测焓值变化(Δ(ΔH_(obs)))为正值说明其相互作用后α-CT的构象发生了改变。在同一条件下,Δ(ΔH_(obs))值从大到小的体系依次为12-10-12/α-CT>12-6-12/α-CT>12-2-12/α-CT>DTAB/α-CT。这一顺序与各体系出现最大相对活性时的次序一致,表明适度酶结构的改变有利于激发其超活性。3.表面活性剂稀溶液对α-糜蛋白酶构象的诱导效应通过荧光光谱法和圆二色谱法研究了表面活性剂对α-CT构象的影响。α-CT在12-s-12或DTAB溶液中培养10 min后叁级结构发生了变化,而二级结构基本没变。进一步通过差示扫描量热法研究了表面活性剂对α-CT热变性的影响。转变温度(T_m)和转变焓(?H)随着表面活性剂浓度逐渐减小表明酶的结构变得松弛,热稳定性降低。4.表面活性剂蠕虫状胶束体系对α-糜蛋白酶活性的影响在gemini型表面活性剂与尿苷-5’-单磷酸(UMP)以摩尔比1:2混合的体系中,通过改变体系浓度、放置温度以及引入各种添加剂得到稳定的透明水凝胶。纯gemini型表面活性剂在某一浓度范围内可以形成蠕虫状胶束。α-CT包覆于蠕虫状胶束中的相对活性在30 h以前几乎保持恒定(v_r=0.6),而在第48 h后开始降低。在进一步提高凝胶中酶活性的几种方法中,十二烷基麦芽糖苷和癸基吡喃葡萄糖苷对酶活性的提高作用最为明显。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
白光月,刘君玲,王九霞,王玉洁,李艳娜[2]（2017）在《阳离子双子表面活性剂诱导的α-CT超活性和构象变化（英文）》一文中研究指出报道了α-糜蛋白酶(α-CT)催化活性及其与阳离子双子表面活性剂(N,N′-双(十二烷基二甲基)-1,2-二溴化癸二铵,简写为12-10-12)相互作用热力学的关系。酶活性通过紫外-可见吸收光谱法测量底物醋酸2-萘酯(2-NA)分解速率进行评估。在较短的培育时间内,12-10-12能够激活α-CT,得到催化2-NA分解的超活性,同时也加速了酶变性的动力学过程。在低于α-CT/12-10-12体系的临界聚集浓度(cac12-10-12,CT)时,显示一个钟形的大的超活性区。酶活性随时间变化的结果表明,由12-10-12激活的α-CT有高的酶活性和低的变性稳定性。进而采用等温滴定量热(ITC)、稳态荧光光谱和差示扫描量热(DSC)技术研究了12-10-12诱导α-CT超活性的机理。结果表明酶的超活性来源于正电荷的12-10-12与α-CT相互作用对α-CT内部结构的扰动,使得酶的构象变得比处于弱相互作用平衡的天然酶的构象更加松弛,这有利于2-NA水解酸性产物释放的动力学,而同时也导致了α-CT结构的不稳定性。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年05期）
郭晓颖,范亚飞,周扬,杨莹,江行玉[3]（2016）在《木榄超活性突变基因BgSOS1-3000的分离及功能分析》一文中研究指出采用PCR的方法,分离到木榄质膜Na~+/H~+逆转运蛋白基因BgSOS1 3'-末端缺失的突变基因BgSOS1-3000。BgSOS1-3000缺少了SOS1蛋白末端的自抑制区。构建酵母表达载体BgSOS1-pYPGE15和BgSOS1-3000-p YPGE15,在酵母突变体AXT3K中分析它们的功能,结果发现与转全长BgSOS1基因的酵母相比,转突变基因BgSOS1-3000的转基因酵母耐盐性更强,可在200 mmol/L Na Cl条件下生长,而且超活性突变体增强耐盐性不依赖于植物体内的SOS2/SOS3蛋白复合体。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转BgSOS1-3000基因的酵母中的Na+显着低于转BgSOS1基因的酵母,说明BgSOS1-3000超活性突变体通过外排更多的Na+能提高酵母的耐盐性。这为提高植物耐盐性提供了新材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年04期）
喻珊[4]（2015）在《小麦细胞膜Na~+/H~+逆转运蛋白TaSOS1及其超活性突变基因的功能验证》一文中研究指出盐渍化土壤是一种重要的土地资源,广泛分布于世界各地,而且每年还有不断上升的趋势。目前土地资源日益匮乏,盐渍化土地作为潜在土地资源,对其的开发利用尤为重要。而又因为盐胁迫会导致渗透胁迫、离子伤害,损伤植物,抑制其生长,使很多作物不能在盐渍化土地上生长,所以培育耐盐作物品种是利用盐渍化土地的一条有效途径。本实验在前人研究的基础上,将TaSOS1基因和TaSOS1突变基因△974分别转入突变酵母AXT3K和双子叶植物野生本生烟中,对其耐盐性进行分析,进一步了解小麦质膜Na+/H+逆转运蛋白TaSOS1基因的耐盐机理,验证其耐盐性功能。最后得出的结论主要有：(1)借助于酵母突变体AXT3K来研究小麦质膜TaSOS1和△974基因的Na+/H+转运功能。结果显示,酵母过表达△974基因和TaSOS1基因通过促进Na+外排和K+吸收来提高其对盐的耐受性,但△974基因的耐盐性显着高于TaSOS1基因。(2)将TaSOS1和△974基因转入到烟草中,验证其耐盐性。结果显示,过表达△974和TaSOS1基因提高了烟草的其耐盐性,使其在盐胁迫下的发芽率、鲜重、干重、根长、叶绿素含量、开花结果数目都显着高于野生型,且过表达△974的又要明显高于过表达TaSOS1。(3)盐胁迫下,转基因烟草与野生型相比提高了细胞膜稳定性和含水量,使盐胁迫下转基因△974烟草的电解质渗透率要明显小于转基因TaSOS1烟草,而转基因TaSOS1烟草又明显小于和野生型烟草。(4)测量不同盐浓度下烟草叶与根中的Na+、K+离子含量,结果显示,转基因TaSOS1和△974烟草通过促进Na+离子外排、K+离子吸收、Na+通过木质部从根到茎叶的运输,来提高植物耐盐性。(本文来源于《海南大学》期刊2015-05-01）
付连英[5]（2015）在《商超活性乳酸菌饮料安全可靠》一文中研究指出3月25日，放心365北京市商超渠道活性乳酸菌饮料综合评估报告暨2015年第二批放心食品目录发布会在京举行。会上公布了调查到的北京市商超所有品牌活性乳酸菌饮料，28个典型样品的检测数据。检测结果显示，乳品易出问题的铅、苯甲酸、黄曲霉毒素M1和亚硝酸盐在检(本文来源于《国际商报》期刊2015-03-30）
[6]（2013）在《超活性光催化纳米二氧化钛企业标准通过备案》一文中研究指出近日,由宣城市晶瑞新材料有限公司提出并起草的产品企业标准《超活性光催化纳米二氧化钛Superactivity photocatalysis nano-titanium dioxide》顺利通过备案,成为宣城市第一个纳米产品企业标准。该项标准在多个方面领先现行的国家标准和行业标准,适用于超活性光催化纳米二氧化钛的生产,可有效提升空气净化、污水处理等环境治理领域的技术应用水平。宣城晶瑞新材料有限公司是宣城市一家专业从事纳米材(本文来源于《中国粉体工业》期刊2013年02期）
茹雪姣,胡满成,蒋育澄[7]（2009）在《反相胶束体系中氯过氧化物酶催化氧化吲哚的“超活性”研究》一文中研究指出氯过氧化物酶(CPO)在阳离子表面活性剂(DTAB/CTAB)-异辛烷-水反胶束体系中,表现出"超活性",其氧化活性可分别提高177%和156%.研究了表面活性剂浓度、水含量对CPO氧化活性的影响,并通过反相胶束与水相中的CPO与底物H2O2形成的化合物Ⅰ的Soret吸收光谱的对比,对其形成的中间体的稳定性进行了研究.结果表明,CPO的氧化活性对表面活性剂浓度及水含量均呈现"钟罩"型依赖规律,反相胶束体系中间体(化合物Ⅰ)的稳定性增强.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
[8]（2009）在《氧化铝新产品超活性α—Al_20_3》一文中研究指出绿特化学建材研究所成功试验出以氢氧化铝为原料,加入相变催化剂于800℃下,使之转化成α-AL203品相的新技术。该产品在低温下生成,与传统方法(1200℃以上高温转相)生产的α-AL203有很(本文来源于《技术与市场》期刊2009年05期）
周传勇,郭永智[9]（2008）在《济钢超活性微矿粉出口新加坡》一文中研究指出本报讯 近日，载满济钢集团炉料公司生产的超活性微矿粉的集装箱驶离港口运往新加坡。这些微矿粉是由钢铁生产过程中产生的冶金渣“变废为宝”而来，标志着济钢的循环经济产业链已延伸至国外。 据了解，济钢每年产出的冶金渣有300多万吨，传统的处理(本文来源于《中国冶金报》期刊2008-12-23）
闻崇炜,甘人宝,朱尚权[10]（2003）在《超活性胰高血糖素的分泌表达》一文中研究指出通过多肽化学合成方法 ,人们对胰高血糖素的结构与功能关系有了比较深刻的了解 ,其中最引人注目的成就之一是发现 [Lys17,18,Glu2 1] 胰高血糖素具有比天然胰高血糖素更高的生物活性 ,称之为超活性胰高血糖素(superactiveglucagon ,下称SA glucagon)。为了通过基因工程途径获得SA glucagon ,用PCR方法从以前构建的胰高血糖素表达载体pAGluT得到SA glucagon的基因 (SAG) ,构建了含PL 启动子 ,phoA信号肽和SAG的分泌表达载体pBLSG7。pBLSG7转化到大肠杆菌BL2 1中 ,进行SAG的分泌表达 ,在摇瓶条件下 ,该菌种能分泌表达SA glucagon达 3.6 5mg/L(A60 0 =1) ,占上清液中蛋白质的 19.5 % ,并进一步研究了诱导温度和菌株对表达的影响。(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2003年02期）
超活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了α-糜蛋白酶(α-CT)催化活性及其与阳离子双子表面活性剂(N,N′-双(十二烷基二甲基)-1,2-二溴化癸二铵,简写为12-10-12)相互作用热力学的关系。酶活性通过紫外-可见吸收光谱法测量底物醋酸2-萘酯(2-NA)分解速率进行评估。在较短的培育时间内,12-10-12能够激活α-CT,得到催化2-NA分解的超活性,同时也加速了酶变性的动力学过程。在低于α-CT/12-10-12体系的临界聚集浓度(cac12-10-12,CT)时,显示一个钟形的大的超活性区。酶活性随时间变化的结果表明,由12-10-12激活的α-CT有高的酶活性和低的变性稳定性。进而采用等温滴定量热(ITC)、稳态荧光光谱和差示扫描量热(DSC)技术研究了12-10-12诱导α-CT超活性的机理。结果表明酶的超活性来源于正电荷的12-10-12与α-CT相互作用对α-CT内部结构的扰动,使得酶的构象变得比处于弱相互作用平衡的天然酶的构象更加松弛,这有利于2-NA水解酸性产物释放的动力学,而同时也导致了α-CT结构的不稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超活性论文参考文献
[1].岳铮.阳离子表面活性剂对α-糜蛋白酶超活性及结构的诱导效应[D].河南师范大学.2018
[2].白光月,刘君玲,王九霞,王玉洁,李艳娜.阳离子双子表面活性剂诱导的α-CT超活性和构象变化（英文）[J].物理化学学报.2017
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[6]..超活性光催化纳米二氧化钛企业标准通过备案[J].中国粉体工业.2013
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[10].闻崇炜,甘人宝,朱尚权.超活性胰高血糖素的分泌表达[J].生物化学与生物物理学报.2003
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