导读:本文包含了染色体畸变试验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:畸变,染色体,细胞,仓鼠,毒性,猪血,贝拉。
染色体畸变试验论文文献综述
霍桂桃,胡燕平,杨莹,赵婷婷,宋捷[1]（2019）在《ICR小鼠体内染色体畸变试验的优化》一文中研究指出目的使用ICR小鼠开展体内染色体畸变实验,通过在不同时间点给予环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)及秋水仙素(colchicine,COL),对比不同给药/取材时间点及不同给药浓度对小鼠骨髓细胞染色体畸变发生率的影响。方法共36只约7～8周龄ICR雄性小鼠首先随机分为药后18 h取材组和给药后24 h取材组,再下设COL4 mg/kg体质量(取材前4 h,i.p.)和10 mg/kg(取材前2 h,i.p.)给药组,以0. 9%氯化钠注射液为溶媒对照,分别给予CP 0 mg/kg、10 mg/kg和40 mg/kg,每小组各3只动物。记录实验期间给药前后动物体质量。阴性对照组和10 mg/kg CP组间隔24 h分两次给药,40 mg/kg CP为单次给药。给药后18 h或24 h取材,取材前2 h或4 h分别腹腔注射COL。取材时摘取全部实验动物双侧股骨,收集骨髓细胞悬液制备Giemsa染色体标本用于分析染色体畸变类型,并计算每组平均结构畸变细胞率(不含ctg及csg,AC%)、结构畸变细胞率(含ctg及csg,ACG%)、多畸变细胞率(不含ctg及csg,MAC%)及多倍体细胞率(PC%)。结果本研究所用CP和COL对动物体质量无明显影响,给药剂量和给药频率可行。与各小组内的溶媒对照组相比,所有CP给药组的AC%、AGC%和MAC%均显着性升高(P<0. 01),且给药剂量高时染色体损伤更为严重; CP18 h-COL4h组的AC%、ACG%和MAC%均低于CP18 hCOL2h组,并存在显着性差异(P<0. 05),提示使用高剂量的COL(10 mg/kg)可产生额外的染色体损伤。溶媒对照组中的结构性畸变类型绝大多数为裂隙,而染色体单体及染色体断裂是CP引起的最主要畸变类型。结论开展ICR小鼠染色体畸变试验时,在CP给药后约18 h、COL给药后4 h取材较为理想。本研究通过对试验条件的摸索不但积累了背景数据,也为相关研究者提供借鉴。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年05期）
文海若,王亚楠,宋捷,王欣,耿兴超[2]（2018）在《哺乳动物细胞染色体畸变试验的标准化与背景数据采集》一文中研究指出染色体畸变试验作为保健食品、化妆品、药品、医疗器械上市前常规开展的毒理学试验项目,是检测化学物质对染色体数量和结构影响的基本方法。确立标准化试验方法并积累一定的背景数据,是试验系统和数据真实可靠性的有力保障,可为科研人员和审评专家的数据分析提供有力依据。首先就影响染色体畸变试验结果的因素进行简要综述,继而通过回顾国内外2012—2017年期间发表的47篇有关哺乳动物细胞染色体畸变试验的研究来讨论如何规范化试验条件,并以国家药物安全评价监测中心2002—2017年汇总的背景数据为例阐释建立历史背景数据的要点。总之,严格参考OECD指导原则开展规范化的染色体畸变试验并通过长期积累建立一套对照受试物的背景数据是临床前遗传毒性研究的关键环节,有利于更好地对药物等受试物的潜在致染色体损伤作用进行合理而有效的判断。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年05期）
贾庆文,英永,马会,朱春花,高梅[3]（2018）在《体外染色体畸变试验染色体标本制备的质量控制》一文中研究指出目的探讨体外染色体畸变试验染色体制备过程的影响因素及质量控制,总结分析体外染色体标本成功制备方法及要点。方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行细胞培养及染色体制备,阳性诱变剂选用丝裂霉素和环磷酰胺,经过常规低渗、固定、滴片,最后镜检阅片。结果 CHL染色体畸变试验,丝裂霉素、环磷酰胺处理后染色体畸变率显着增高,均>20%;而阴性对照组在有和无代谢活化系统两种测试条件下,染色体结构畸变率均小于5%。所制备的染色体分散良好,长短适中,成功率较高。结论影响体外染色体畸变试验细胞染色体标本制备的因素很多,每一个步骤都很关键,必须严格按照操作规程,掌握每一个步骤的原理,细致、耐心、科学地操作,才能制备出好的标本。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年04期）
初海平,周玲,张强,杨丽慧[4]（2017）在《注射用右旋雷贝拉唑钠体外哺乳动物细胞染色体畸变试验》一文中研究指出【目的】判断供试品注射用右旋雷贝拉唑钠是否具有诱导染色体损伤的作用,预测其是否有遗传毒性,降低临床试验受试者和该品种上市后使用人群的用药风险。【方法】试验分为代谢活化组与非代谢活化组,非代谢活化组(-S9)分为6 h和24h药物处理组,代谢活化组(+S9)为6 h药物处理组。各组包括供试品高(85.0μg/ml)、中(42.5μg/ml)、低(21.3μg/m1)剂量组,对照品高剂量组(85.0μg/m1)、溶媒对照组、空白对照组、S9对照组和阳性对照组。将生长良好的CHL细胞制成单细胞悬液,接种于30 ml培养瓶中,2×105个细胞/5 ml/瓶,放入二氧化碳培养箱(37℃,5%CO2),24 h后分别加入不同剂量的供试品、对照品、溶媒对照、S9对照和阳性对照。阳性对照(MMC)组不加S9混合液,浓度为0.1μg/ml;阳性对照(CTX)组加S9混合液,浓度为20μg/ml;溶媒对照组为氯化钠注射液。细胞放入二氧化碳培养箱(37℃,5%CO_2)作用6 h后,6 h作用组换液,加入新培养液继续培养至24 h,24 h作用组不作处理。各组于终止培养前4小时加入秋水仙碱(10μg/m1)0.1 ml/瓶,使细胞终止于有丝分裂中期。【结果】注射用右旋雷贝拉唑钠和注射用雷贝拉唑钠对CHL细胞染色体畸变作用的研究结果显示,注射用右旋雷贝拉唑钠低、中、高剂量组及对照品组分别作用细胞6h和24 h,在加入S9混合液和未加S9混合液条件下所诱发的染色体畸变率均<5%,其畸变率与溶媒对照组相比均无显着性差别,且未呈现剂量-反应关系,由此可推测注射用右旋雷贝拉唑钠与注射用雷贝拉唑钠对染色体无损伤效应,未显示遗传毒性。而阳性对照物:非代谢活化组的丝裂霉素C诱发产生的畸变率为16.0%(作用6 h)和15.0%(作用24 h);代谢活化组的环磷酰胺诱发产生的畸变率为15.5%与溶媒对照组相比具有显着的差异(P<0.01)。【结论】在本试验条件下,注射用右旋雷贝拉唑钠CHL染色体畸变试验结果为阴性。(本文来源于《2017年（第七届）药物毒理学年会论文集》期刊2017-07-04）
聂巧,王东亮,李龙飞,李宇琛,陈鸿雨[5]（2015）在《沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验的研究》一文中研究指出【目的】通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响实验,了解沙咪珠利的致畸变作用。【方法】MTT比色法(OD 490 nm)测定沙咪珠利抑制50%细胞生长的浓度(IC_(50)),确定IC_(50)为染色体畸变试验CHL细胞暴露于受试物的最高剂量,按常规方法进行CHL细胞染色体畸变试验。在加入和不加入代谢活化系统条件下,细胞暴露于受试物24 h,依据IC_(50)结果将受试物沙咪珠利终浓度设为200μg/ml、100μg/ml、40μg/ml、8μg/ml、1.6μg/m1五个剂量组,另设阳性对照组(直接诱变剂MMC和间接诱变剂CP)和阴性对照组(灭菌水和DMSO)。【结果】在加入和不加入代谢活化系统的条件下,CHL细胞暴露于受试物6h或24h,沙咪珠利的终浓度在200~1.6μg/ml范围内,CHL细胞染色体畸变率与溶剂对照(灭菌水和DMSO)相比,无显着性差异(P>0.05),未见剂量-反应关系。【结论】在本试验条件下,沙咪珠利不诱发中国仓鼠肺细胞染色体结构畸变。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集》期刊2015-10-20）
李元新,刘来利,王必成,张鹏岳[6]（2015）在《亚硒酸钠哺乳动物细胞染色体畸变试验研究》一文中研究指出为评价亚硒酸钠的致突变性,进行了体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验。结果表明:在加S9mix和不加S9mix时,当受试物终浓度为4.20μg/mL,2.10μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较有极显着性差异(p<0.01),畸变率均高于5%且畸变率高低与供试品浓度有信赖性,结果为阳性;1.05μg/mL剂量组的畸变率与溶媒对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),畸变率均低于5%,为阴性结果。因此,亚硒酸钠具有一定的致突变性。(本文来源于《畜牧兽医杂志》期刊2015年04期）
陈颖,李莹,马爱翠,许丽,潘琦[7]（2013）在《染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较》一文中研究指出目的:研究9种不同的有机溶剂不同体积分数下对体外培养的CHL细胞的毒性作用。方法:采用MTT法,对0.1%、0.3%、1%、3%和10%体积分数下DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞的抑制率进行测定,计算出细胞抑制率达20%时各溶剂的体积分数。结果:DMSO、二氧六环、乙腈、丙酮、四氢呋喃、甘油、冰醋酸、甲醇和乙醇对CHL细胞抑制率达20%时,体积分数分别为1.0%、0.2%、1.5%、5.4%、0.2%、3.2%、0.000 07%、1.7%和2.1%。结论:在进行染色体畸变试验时,应充分了解受试物特点,并在此基础上根据溶剂的特点及毒性选择合适的溶剂。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2013年05期）
高志斌,李敏,李云,黄承钰[8]（2013）在《猪血酶解产物的小鼠初级精母细胞染色体畸变试验》一文中研究指出目的通过小鼠初级精母细胞染色体畸变试验评价猪血酶解产物的遗传毒性。方法采用经口灌胃给药,制备小鼠精母细胞染色体标本,观察染色体畸变类型和畸变率。结果受试物各剂量组总畸变细胞率、常染色体单价体率和性染色体单价体率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);阴性对照组与阳性对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论猪血酶解产物在本试验剂量范围内未见遗传毒性,小鼠初级精母细胞染色体畸变试验为阴性。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2013年02期）
方选,李升刚[9]（2012）在《顺爽滋养去屑型洗发露CHL细胞体外染色体畸变试验》一文中研究指出目的:检测顺爽滋养去屑型洗发露对CHL细胞染色体致畸变作用。方法:用体外方法检测顺爽洗发露在0.5 mg/ml、0.25 mg/ml、0.125 mg/ml时,代谢活化组(含S9mix)及非活化组(不含S9mix)CHL细胞的染色体畸变率。结果:顺爽洗发露代谢活化组(含S9mix)及非活化组(不含S9mix)的染色体畸变率均低于5%。结论:在本实验条件下顺爽滋养去屑型洗发露未诱发CHL细胞染色体畸变率增加。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2012年06期）
陆华,孙皎,季丽娜[10]（2011）在《丁香油水门汀的染色体畸变试验研究》一文中研究指出目的:评价丁香油水门汀的体外染色体畸变性。方法:将试验组分为100%、50%和25%叁组不同浓度的丁香油水门汀浸提液,在加与不加S9活化系统条件下,用叁组浸提液分别接触处理V79细胞,对照组分别加入阴性、阳性进行接触,各组置37℃二氧化碳培养箱中培养20h。将暴露于浸提液的细胞用秋水仙素处理3h后,采集细胞并制片。分析中期分裂(本文来源于《中华口腔医学会口腔材料学专业委员会第七次全国口腔材料学术交流会论文汇编》期刊2011-11-11）
染色体畸变试验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
染色体畸变试验作为保健食品、化妆品、药品、医疗器械上市前常规开展的毒理学试验项目,是检测化学物质对染色体数量和结构影响的基本方法。确立标准化试验方法并积累一定的背景数据,是试验系统和数据真实可靠性的有力保障,可为科研人员和审评专家的数据分析提供有力依据。首先就影响染色体畸变试验结果的因素进行简要综述,继而通过回顾国内外2012—2017年期间发表的47篇有关哺乳动物细胞染色体畸变试验的研究来讨论如何规范化试验条件,并以国家药物安全评价监测中心2002—2017年汇总的背景数据为例阐释建立历史背景数据的要点。总之,严格参考OECD指导原则开展规范化的染色体畸变试验并通过长期积累建立一套对照受试物的背景数据是临床前遗传毒性研究的关键环节,有利于更好地对药物等受试物的潜在致染色体损伤作用进行合理而有效的判断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体畸变试验论文参考文献
[1].霍桂桃,胡燕平,杨莹,赵婷婷,宋捷.ICR小鼠体内染色体畸变试验的优化[J].实验动物科学.2019
[2].文海若,王亚楠,宋捷,王欣,耿兴超.哺乳动物细胞染色体畸变试验的标准化与背景数据采集[J].药物评价研究.2018
[3].贾庆文,英永,马会,朱春花,高梅.体外染色体畸变试验染色体标本制备的质量控制[J].中国比较医学杂志.2018
[4].初海平,周玲,张强,杨丽慧.注射用右旋雷贝拉唑钠体外哺乳动物细胞染色体畸变试验[C].2017年（第七届）药物毒理学年会论文集.2017
[5].聂巧,王东亮,李龙飞,李宇琛,陈鸿雨.沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十叁次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会论文集.2015
[6].李元新,刘来利,王必成,张鹏岳.亚硒酸钠哺乳动物细胞染色体畸变试验研究[J].畜牧兽医杂志.2015
[7].陈颖,李莹,马爱翠,许丽,潘琦.染色体畸变试验中不同有机溶剂对CHL细胞毒性的比较[J].癌变.畸变.突变.2013
[8].高志斌,李敏,李云,黄承钰.猪血酶解产物的小鼠初级精母细胞染色体畸变试验[J].预防医学情报杂志.2013
[9].方选,李升刚.顺爽滋养去屑型洗发露CHL细胞体外染色体畸变试验[J].中国卫生检验杂志.2012
[10].陆华,孙皎,季丽娜.丁香油水门汀的染色体畸变试验研究[C].中华口腔医学会口腔材料学专业委员会第七次全国口腔材料学术交流会论文汇编.2011
论文知识图
