导读:本文包含了交联染料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,淀粉,聚集体,活性染料,染料,甲基,性能。
交联染料论文文献综述
韩姝然[1]（2019）在《磁性交联漆酶聚集体的制备及其在染料降解中的应用》一文中研究指出漆酶是一种含铜的多酚氧化酶,其催化效率高,作用底物范围广,在工业中具有广阔应用前景。本课题利用实验室获得的重组解淀粉芽孢杆菌漆酶为基础,通过交联酶聚集体(CLEAs)来进行漆酶的固定。对其中影响酶活性的相关因素进行了优化,对游离酶和磁性交联漆酶聚集体(magnetic cross-linked enzyme aggregates,M-CLEAs)酶学性质进行了分析,对漆酶M-CLEAs在染料降解方面进行应用,结果如下:优化后的固定条件为:以饱和硫酸铵为沉淀剂,硫酸铵和漆酶体积比为3:1,沉淀温度25℃,沉淀3 h后,使用0.16%戊二醛,交联1 h,加入的磁性纳米粒子与漆酶最优质量比为7:1,在此制备条件下,最终酶活回收率为37%。与游离酶相比,漆酶M-CLEAs适应的pH值范围更广,在pH值8.6下相对酶活仍保留50%,而游离酶相对酶活只有25%;在不同体积分数的有机溶剂下,漆酶M-CLEAs的稳定性更好,30%浓度甲醇下漆酶M-CLEAs的酶活是游离酶的1.5倍,在添加较高浓度30%乙醇、丙酮条件下,漆酶M-CLEAs的酶活也均优于游离漆酶;在添加不同浓度NaCl后,漆酶M-CLEAs表现出更好地耐盐性,在高浓度1 M NaCl下,漆酶M-CLEAs保留70%的酶活,而游离漆酶只保留20%酶活。漆酶M-CLEAs在无介体存在时对不同结构的染料脱色效果较差,介体乙酰丁香酮的添加促进了酶与染料的氧化反应,6 h内对靛红可以完全脱色,活性黑5的脱色率达到90%以上,对RB亮蓝也有64%的脱色率;随着活性黑5和靛红染料浓度分别提高到160 mg/L和100 mg/L,在6 h后也同样完全脱色;在重复降解靛红实验中,反复使用七次,仍有接近30%脱色率,为固定化漆酶应用于染料废水的处理奠定了基础。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-05-01）
王建坤,郭晶,张昊,郑帼[2]（2018）在《交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能》一文中研究指出为获得对亚甲基蓝(MB)染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉(NSt)为原料,采用酯化—交联—氨解叁步反应制备了交联氨基淀粉(ACSt),并借助傅里叶红外光谱、X射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt对MB的吸附性能。结果表明:淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB表现出良好的吸附性能;ACSt对MB的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年11期）
靳鑫煜[3]（2018）在《基于纳米复合载体的过氧化物酶原位交联与催化染料降解》一文中研究指出本论文用纳米复合材料(ZnO NWs/SiO_2)为载体,阴离子双环氧化合物为交联剂,采用原位交联法固定过氧化物酶(包括氯过氧化物酶和辣根过氧化物酶)。将所得到的纳米生物催化剂应用于催化偶氮染料的降解。1.采用原位交联法将氯过氧化物酶(CPO)固定在新型ZnO纳米线/大孔SiO_2纳米复合载体上。首先合成了阴离子双环氧化合物,并将其作为阴离子交联剂。在交联固定酶之前,阴离子双环氧交联剂先吸附在ZnO纳米线表面,然后与CPO发生交联反应后通过静电相互作用固定在纳米复合载体上。这是一种新方法来改变CPO的交联酶聚集体(CLEAs)的结构,性能和催化性能。固定化CPO在催化叁种偶氮染料的脱色中显示出高的催化活性。对各种条件(如CPO负载量,溶液pH,温度和染料浓度)对偶氮染料降解率的影响进行了优化实验。在最适条件下,酸性蓝113,直接黑38和酸性黑10 BX的脱色率分别高达95.4%,92.3%和89.1%。与游离CPO相比,固定化CPO对溶液pH和温度有更好的耐受性,而且储存稳定性和重复使用性也得到大大提高。脱色酸性蓝113后发现,在4°C下储存60天后,仍然能够保持初始活性的83.6%,再重复使用12次后仍然有79.4%的脱色效率。2.将氯过氧化物酶(CPO)和辣根过氧化物酶(HRP)用原位交联法共固定化在ZnO NWs/SiO_2复合载体上。在交联固定酶之前,阴离子双环氧交联剂先吸附在ZnO纳米线表面。在溶液pH为6.5,反应温度15°C,的最适宜条件下进行交联反应,反应时间为15小时。通过改变CPO和HRP的初始浓度可以调节CPO和HRP的负载比例。最佳的负载条件是:用CPO和HRP浓度为1/1共固定时,负载量分别为79.6 mg _(CPO)/g_(载体)和52.8 mg _(HRP)/g_(载体),总比活性高达15.7 U/mg_(载体)。在偶氮染料脱色的过程当中,共固定化的CPO(60%)/HRP(40%)在很宽的溶液pH,温度和H_2O_2浓度范围内保持较高的催化活性。通过使用这种稳定且高效生物催化剂,在反应3小时内完成了酸性蓝120和直接黑38的完全脱色。共固定化酶在贮存60天后,也显示出良好的稳定性,并且在重复使用20次时仍具有优良的催化活性。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-06-25）
王建坤,郭晶,张昊,范新宇,郑帼[4]（2018）在《交联阳离子淀粉对活性染料吸附性能的研究》一文中研究指出通过交联-醚化法制备了交联阳离子淀粉(CCS),采用FTIR、XRD、SEM对产物进行了表征,并研究了CCS对活性染料的吸附性能。结果表明,CCS对活性染料的吸附约10 min即可达到平衡;在酸性条件下,CCS表现出良好的吸附性能;CCS对活性染料的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,是吸热反应。再生实验结果表明,CCS具有较好的再生性能,经3次再生后吸附量仍可达20 mg/g以上,可循环利用。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年06期）
华峰,田秀枝,闫德东,蒋学[5]（2018）在《二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能》一文中研究指出首先通过浓硫酸水解微晶纤维素(MCC)制备纳米纤维素(NCC)悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素(DAC)水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖(CTS)醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜(DAC-CTS交联膜)。采用红外光谱(FT-IR)、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明:与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m(DAC)∶m(CTS)=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2018年01期）
范新宇[6]（2018）在《交联羧甲基淀粉的制备以及对染料和重金属离子的吸附性能研究》一文中研究指出采用玉米淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,在碱性条件下合成交联淀粉(CS),再以CS为原料,氯乙酸为醚化剂采用溶剂法制备交联羧甲基淀粉(CCMS)。通过单因素实验探究CS的制备工艺。选择高、中、低交联度的CS(沉降积分别为0.52、0.66、1.32)合成CCMS。实验结果表明:沉降积为0.52的CS的工艺参数是4.5mL环氧氯丙烷,1.5gNaOH,反应温度50℃,反应时间8h;沉降积为0.66的CS的制备条件是4个可变条件分别为1.5mL、1.5g、50℃、8h;沉降积为1.32的CS的合成条件是4个因素分别为1.5mL、3g、50℃、8h。制备CCMS的单因素实验和正交试验结果表明:NaOH用量和氯乙酸用量对CCMS取代度有显着影响,反应温度对其影响不显着。考虑原料成本,得出CCMS的最佳制备条件为n(NaOH):n(氯乙酸)=1.2、n(氯乙酸):n(淀粉)=1.0、反应温度为 50℃。通过对SEM、FTIR和XRD图谱的分析,探讨玉米淀粉和CCMS颗粒形态和内部结构的差异。结果表明:经交联与醚化后,CCMS的结晶区域遭到破坏,大分子链上引入了大量的羧基基团,宏观表现为颗粒尺寸增大,表面粗糙度增大,出现较多沟痕。通过测定不同取代度CCMS的溶解度、膨胀力和透明度,分析取代度对其理化性能的影响。实验结果表明:CCMS取代度增大,淀粉内部的羧基含量不断增加,因此溶解度和膨胀力随之增大;透光率也逐渐提高。通过对阳离子染料亚甲基蓝(MB)的吸附和再生实验,探究CCMS对MB的吸附性能和再生性能。结果表明:CCMS对MB的吸附大约20min基本达到平衡。取代度对CCMS的吸附性影响显着,交联度对其吸附性影响甚小。同一交联度的CCMS随着取代度的增大,其吸附量也增大;取代度相同时,交联度增大,CCMS的吸附量稍有增加。CCMS对MB的再生性不理想。通过对Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的吸附和再生实验,比较不同吸附剂对金属离子的吸附性能和再生性能。实验结果表明:30min左右CCMS对Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的吸附基本达到平衡。随着取代度的增大,CCMS对Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的吸附量先增大后缓慢减小。CCMS对重金属离子的吸附性能高于沸石、活性炭和110树脂。CCMS对Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的吸附有一定的可循环再生性,但低于110树脂。交联有利于提高CCMS对染料和金属离子的循环再生性能。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-12）
田利强,孙根行,何涛[7]（2017）在《交联漆酶聚集体对活性染料的脱色性能研究》一文中研究指出通过交联酶聚集体技术固定化漆酶,并用交联漆酶聚集体(CLLAs)对活性染料汽巴克隆藏青溶液进行脱色。CLLAs制备实验发现,0.46 g/m L的硫酸铵为最佳沉淀剂用量,交联剂戊二醛的最佳体积分数为0.35%。CLLAs对汽巴克隆藏青染液脱色的最适工艺条件:汽巴克隆藏青用量0.1 g/L,CLLAs用量0.8 g/L,温度70℃,pH为9,时间7 min,脱色率为79.8%。硫酸钠对CLLAs的活力有致钝作用;CLLAs使用5次后活力保存率仍有10%。(本文来源于《印染助剂》期刊2017年12期）
任祥,刘卫,张秀兰,高继强,安江伟[8]（2017）在《超交联微孔聚合物合成及其有机染料吸附性能研究》一文中研究指出基于傅-克烷基化反应合成超交联微孔聚合物(HCP-NHC)。通过外交联剂"编织"合成的HCP-NHC具有丰富的孔隙结构,体现出优良的吸附性能,优于一般的吸附剂。使用扫描电镜(SEM)、比表面与孔径分析仪(BET)对HCP-NHC的表面形貌、比表面及孔径进行分析。测试所合成的HCP-NHC对不同浓度的罗丹明B,甲基红,甲基橙的吸附效果。经测试HCP-NHC吸附甲基红的效果最好,1 g HCP-NHC最大可吸附195 mg的甲基红。(本文来源于《辽宁化工》期刊2017年11期）
刘家玮,余恒,梁清梅,刘艳娜,申纪伟[9]（2017）在《多面体低聚倍半硅氧烷交联杂化材料用于选择性去除酸性染料》一文中研究指出多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)作为构建有机-无机杂化材料的基本单元,其结构包含了Si-O-Si立方体笼型内核和外围八个有机基团两个部分[1]。POSS分子由于具有较小的尺寸(1～3 nm),刚性的无机内核以及活泼的有机基团,在增强聚合物性能,制备有序介孔材料和构建生物探针等方面得到了广泛的研究和应用[2]。POSS分子丰富的官能团不仅为表面修饰提供了可能性,而且可以作为吸附分离的结合位点,对目标组分进行有效吸附分离。然而含有某些活性基团(如氨基,羧基等)的POSS(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
孙怀艳[10]（2017）在《过氧化物酶的吸附、交联及催化染料降解》一文中研究指出1.本文通过原位交联法将辣根过氧化物酶负载在ZnO纳米线/大孔SiO_2复合载体(ZnO NWs/SiO_2)上,获得了一种稳定高效的纳米生物催化剂。叁种多环氧化合物中,二甘醇二缩水甘油醚是最佳的酶交联剂。使用它可使辣根过氧化物酶(等电点:5.3)的固载量达到118.1 mg/g,酶活达到14.9 U/mg-support。从SEM结果可以观察到交联酶在ZnO纳米线表面分散良好。在最佳优化条件下获得的固定化酶能够催化活性蓝19和酸性紫109两种蒽醌染料的氧化降解反应,表现出优异的脱色效果。15分钟内脱色率超过94%,2~3小时内能使染料彻底脱色,这是目前其它生物催化体系所无法做到的,12次重复使用后仍保留79.6%~76.8%催化脱色效率。2.以长链的二甘醇二缩水甘油醚为交联剂,通过原位交联法将辣根过氧化物酶负载在ZnO NWs/SiO_2上,得到一种稳定高效的固定化HRP。由于交联剂是在发生交联反应之前吸附在ZnO纳米线表面的,使得交联剂的用量和分散度得到了很好的控制,得到的交联酶与传统的交联酶聚集体在结构和催化性能上存在差异性优势,在偶氮染料的脱色降解中,展现出优异的催化性能。研究了不同反应条件对染料脱色率的影响,35 min内最对酸性蓝113和酸性黑10BX的最佳脱色率分别高达95.4%和90.3%;与游离酶相比,固定化HRP对温度和p H的耐受性,储存稳定性都取得了大幅度的提升,重复使用12次后,对染料的脱色率仍保留79.4%以上。3.将氯过氧化物酶(CPO)和辣根过氧化物酶通过原位交联法固载在ZnO NWs/SiO_2上。在CPO和HRP在溶液中的质量比为1:1时,达到最佳负载效果,负载率和酶比活分别为132.4 mg/g-support和15.7 U/mg-support。在偶氮染料的降解过程中,相对于单酶固定(固定化CPO或HRP),共固定化酶的催化性能和稳定性有明显的提升,在宽的p H,温度和H2O2浓度范围内都能够保持高的催化活性。30 min内对直接黑38和酸性蓝120的脱色率达到92%以上,3 h内可达到完全去除。共固定化酶的储存稳定性和重复使用率得到了显着提高。(本文来源于《宁波大学》期刊2017-04-02）
交联染料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得对亚甲基蓝(MB)染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉(NSt)为原料,采用酯化—交联—氨解叁步反应制备了交联氨基淀粉(ACSt),并借助傅里叶红外光谱、X射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt对MB的吸附性能。结果表明:淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB表现出良好的吸附性能;ACSt对MB的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联染料论文参考文献
[1].韩姝然.磁性交联漆酶聚集体的制备及其在染料降解中的应用[D].东北林业大学.2019
[2].王建坤,郭晶,张昊,郑帼.交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能[J].纺织学报.2018
[3].靳鑫煜.基于纳米复合载体的过氧化物酶原位交联与催化染料降解[D].宁波大学.2018
[4].王建坤,郭晶,张昊,范新宇,郑帼.交联阳离子淀粉对活性染料吸附性能的研究[J].工业水处理.2018
[5].华峰,田秀枝,闫德东,蒋学.二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能[J].功能高分子学报.2018
[6].范新宇.交联羧甲基淀粉的制备以及对染料和重金属离子的吸附性能研究[D].天津工业大学.2018
[7].田利强,孙根行,何涛.交联漆酶聚集体对活性染料的脱色性能研究[J].印染助剂.2017
[8].任祥,刘卫,张秀兰,高继强,安江伟.超交联微孔聚合物合成及其有机染料吸附性能研究[J].辽宁化工.2017
[9].刘家玮,余恒,梁清梅,刘艳娜,申纪伟.多面体低聚倍半硅氧烷交联杂化材料用于选择性去除酸性染料[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[10].孙怀艳.过氧化物酶的吸附、交联及催化染料降解[D].宁波大学.2017
论文知识图
