常玉龙[1]2004年在《含磷阻燃聚合物PDPPP的合成、表征与性能》文中研究指明本文合成了9，10-二氢-9-氧杂-10-磷酰杂菲—对苯二酚(ODOPB)，苯基膦酰二氯和ODOPB作为单体采用熔融缩聚的方法合成了聚苯基磷酸(9，10—二氢—9—氧杂—10—膦酰杂菲)苯撑酯(PDPPP)，研究分析了聚合条件，并采用红外光谱、核磁共振、元素分析以及质谱等手段对它们的结构进行了表征；测试了PDPPP与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚己内酰胺(聚酰胺—6)、环氧树脂、不饱和聚酯、聚乙烯以及ABS共混体系的阻燃性能；用TG和DSC分析了PET／PDPPP的热降解动力学和结晶性能；用扫描电镜观察了PET／PDPPP共混体系的微观形态；通过拉伸实验测试了PET／PDPPP的力学性能。结果表明，PDPPP对于PET、聚酰胺—6、环氧树脂和不饱和聚酯均有良好的阻燃作用，仅仅2wt％的用量就可以使LOI(极限氧指数达到28以上)，但是对于聚乙烯和ABS几乎没有阻燃作用。热失重分析中，添加了PDPPP的PET起始分解温度低于PET，但是在650℃时的残炭量要高于纯PET。热降解分析动力学的研究表明：PDPPP含量为8％的PET共混物降解后期(转化率α=90％)的降解活化能较PDPPP含量为5％的大。DSC分析的结果表明，添加了PDPPP使PET的结晶速度增加。扫描电镜(SEM)的实验结果表明PDPPP在PET中的分散性比较好。拉伸实验表明加入PDPPP以后，PET的力学性能没有显着的降低。
孟东伟[2]2015年在《叁嗪类硅烷化超支化聚膦酸酯的制备及其阻燃聚丙烯的研究》文中研究指明含磷氮超支化聚合物(HBP)在实现阻燃体系的组分高分子量化、耐持久性和环境友好型方面极具潜质,然而,迄今它们离工业化阻燃应用的距离还很远,主要是因为尚无成熟的批量化生产工艺,并且它们极性较大,难与多数聚合物混容。为此,本研究参照工业设计要求,对本课题组原有实验室合成叁嗪类超支化聚膦酸酯(HBPPO)的工艺作优化研究,旨在为HBPPO中试及工业化生产提供理论支撑；在此基础上,还探索了HBPPO硅烷化修饰工艺,旨在突破当前含磷、氮HBP所面临的应用瓶颈。最终,批量化成功合成了叁嗪类硅烷化超支化聚膦酸酯(TMHO)新型阻燃协效剂,并将之用于探讨磷-氮-硅协效阻燃聚丙烯(PP)设计,以及磷-氮-硅与金属离子配位络合协效阻燃PP设计,旨在构建新型的高分子化和高性能的膨胀阻燃体系。所得中间体及目标产物,经采用元素分析、红外分析(FTIR)、核磁氢谱(1HNMR)和硅谱(29Si NMR)等方法表征其结构。采用垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)、锥形量热(CONE)和扫描电镜(SEM)等手段检测阻燃剂的成炭性与阻燃PP的燃烧性能。结果表明：(1)所得优化工艺参数,适用于批量化合成HBPPO和TMHO; (2)将磷氮硅叁种阻燃元素同时引入TMHO,可使它在多组分阻燃体系中扮演阻燃、增容和增韧的多角色作用；(3)TMHO/聚磷酸铵(APP)／金属离子等协效复配不仅起到良好的阻燃效果,还有一定的抑烟效果,使阻燃体系更加安全高效；(4)TMHO较HBPPO具有更好的橡塑加工稳定性,是一种潜在的综合性能优良的成炭阻燃协效剂。
董金虎[3]2012年在《聚合物阻燃剂研究进展》文中研究表明从磷系、硅系、氢氧化物、双羟基氢氧化物等几个阻燃剂类型,介绍了聚合物阻燃剂的最新研究成果及其阻燃机理,为聚合物阻燃剂的进一步研究和应用提供参考。
参考文献：
[1]. 含磷阻燃聚合物PDPPP的合成、表征与性能[D]. 常玉龙. 四川大学. 2004
[2]. 叁嗪类硅烷化超支化聚膦酸酯的制备及其阻燃聚丙烯的研究[D]. 孟东伟. 福建师范大学. 2015
[3]. 聚合物阻燃剂研究进展[J]. 董金虎. 塑料科技. 2012