导读:本文包含了毛白杨试管苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛白杨,试管苗,10年生植株,气孔行为
毛白杨试管苗论文文献综述
杨金华,朱美秋,杜克久[1]（2011）在《转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察》一文中研究指出[目的]探寻试管苗叶片气孔行为异常的原因。[方法]利用指甲油涂抹撕取法将转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株叶片下表皮制成切片,并对其气孔密度、气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行观察比较。[结果]试管苗气孔密度小于10年生植株;试管苗气孔明显比10年生植株气孔大;试管苗气孔开度日变化呈明显波峰状,2个高峰分别出现在9:00和15:00,10年生植株曲线平稳,无明显波动,且试管苗气孔开度大于10年生植株;试管苗气孔开张率在一昼夜均为100%,10年生植株气孔开张率在一昼夜呈双曲线变化。[结论]转基因败育毛白杨雄株试管苗与10年生植株气孔行为存在差异。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年18期）
杨金华[2]（2011）在《转基因毛白杨试管苗气孔运动调控的研究》一文中研究指出毛白杨(Populus tomentosa Carr.)属杨柳科(Salicaceae)杨属(Populus L.)白杨派(Sect.Populus)树种,因其生长快、适应性强、树干通直挺拔、树型优美而在城乡环境绿化美化和工农业用材中发挥了重要作用,通过组织培养快速繁殖良种已是目前广泛应用的技术,但试管苗长期在高湿、弱光、恒温、无风的条件下生长,其气孔的形态和生理与自然条件下生长的植株明显不同,并直接影响试管苗的移栽成活率。本文利用指甲油涂抹撕取法对转基因毛白杨试管苗与10年生植株叶片下表皮气孔密度、气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行了较为系统的研究,同时从离体和活体两个方面研究了萎蔫、H2O2、CaCl2、ABA、SA、乙烯利、黑暗、培养基中不同浓度ABA、培养基中不同浓度CaCl2、培养基中糖对试管苗气孔开度的影响。本研究对于进一步了解试管苗气孔运动机制及调控具有重要理论意义和实际应用价值。主要研究结果如下:1.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔密度为255.10个/mm2,10年生植株叶片下表皮气孔密度为374.15个/mm2,试管苗叶片下表皮气孔密度小于10年生植株,二者差异达0.01极显着水平。2.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔大小为610.86μm2,10年生植株叶片下表皮气孔大小为112.97μm2,试管苗叶片下表皮气孔明显比10年生植株气孔大,二者差异达0.01极显着水平。3.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度在60.53～92.17μm2之间变化,10年生植株则在16.70～18.74μm2之间变化,试管苗叶片下表皮气孔开度大于10年生植株。4.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度的变化明显,最小值与最大值之比约为0.66:1,日变化呈明显波峰状,两个高峰分别出现在9:00和15:00;10年生植株叶片下表皮气孔开度的变化很小,最小值与最大值之比约为0.89:1,日变化曲线平稳,无明显波动。5.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开张率在一昼夜均为100%,10年生植株叶片下表皮气孔开张率在一昼夜的变化呈双曲线,气孔开张率在两高峰处低于100%,晚上21:00到第二天凌晨3:00气孔张开率为0%。6.转基因毛白杨试管苗在离体状态下,萎蔫、H2O2都能使转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度降低,但是均不能促进其气孔关闭;Ca2+、ABA、SA、乙烯利在浓度分别达到1mol?L-1、200μmol?L-1、0.1mmol?L-1、0.4%时均可诱导转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔关闭。7.转基因毛白杨试管苗在活体状态下,连续黑暗、0.5mg?L-1~3mg?L-1的ABA不能促进转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔关闭;37.8g?L-1的CaCl2可诱导其气孔关闭;转基因毛白杨无糖试管苗与有糖试管苗相比,叶片下表皮气孔开度降低,气孔的关闭率为83%。(本文来源于《河北农业大学》期刊2011-06-04）
高玉红[3]（2004）在《毛白杨试管苗耐盐性分析及耐盐植株初选》一文中研究指出毛白杨(Populus tomentosa Carr．)是我国特有的乡土树种，具有许多优良特性，如适应性强，生长周期短，木材质量高等。然而它在NaCl含量超过0.3％的土壤中不能正常生长。这也是影响毛白杨在我国大面积推广的主要原因之一。在毛白杨原有优良性状的基础上，利用组织培养技术，通过体细胞变异培育耐盐品种是解决抗性造林树种的重要途径。 本文在建立了叁倍体毛白杨叶片、愈伤组织高频率分化能力的基础上，以叁倍体毛白杨离体苗为材料，通过一步选择程序，对叁倍体毛白杨试管苗、叶片分化形成的不定芽、愈伤组织进行耐盐性分析，试验结果发现，在不同浓度NaCl中，试管苗生长、叶片分化和愈伤组织生长都受到了不同程度的抑制作用，但他们在不同浓度的NaCl中敏感性不同，叶片分化不定芽时对NaCl的敏感性比较强烈，NaCl浓度为0.3％时，叶片分化受到了明显的抑制作用，而试管苗和愈伤组织的敏感性次之，它们都能够在0.2-0.4％NaCl浓度下较为正常的地生长，且随着盐浓度的增加生长量还有一定提高。 在分析了它们的耐盐性基础上，以0.2％NaCl为起始浓度，逐级加盐，经有盐无盐多次连续选择，获得由叶片和愈伤组织分化形成的耐NaCl0.35％、0.4％的叁倍体毛白杨耐盐植株。对叶片分化的耐盐植株进行生理生化指标测定，结果发现，获得的耐盐植株的脯氨酸含量和MDA含量均高于对照，而且随着盐浓度的升高，脯氨酸含量和MDA含量逐渐增加。 另取部分离体叶片进行γ射线辐照处理，试验发现，辐照处理对叶片分化率影响很大，在一定剂量范围内，随着吸收剂量的增加，叶片分化率逐渐提高，吸收剂量为10Gy时分化率最高，叶片分化率为67.11％，是对照的1.5倍。继续提高吸收剂量，分化率增加的幅度逐渐降低；当吸收剂量为30Gy时，分化率低于对照，随着吸收剂量继续升高，其分化率大幅度下降。对辐照处理的叶片分化苗进行耐盐性分析，发现辐照之后形成的植株在盐胁迫下生长高度均比不进行任何处理和直接加盐的两个对照要高，说明辐照处理能够减轻NaCl对苗的伤害，提高苗的耐盐性，促进叁倍体毛白杨耐盐植株的筛选。(本文来源于《北京林业大学》期刊2004-05-01）
孔祥生,张妙霞,吴德宏,张益民[4]（2002）在《叁倍体毛白杨试管苗瓶外扦插繁殖的研究》一文中研究指出研究了不同浓度NAA处理对叁倍体毛白杨试管苗切段扦插繁殖的影响.结果表明:50mg·L-1NAA处理的叁倍体毛白杨试管苗切段生根早,根数多,茎叶生长健壮,成活率可达94%以上,比容器内繁殖省时省工,节约成本.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2002年04期）
刘金廊[5]（2002）在《叁倍体毛白杨试管快速育苗技术研究》一文中研究指出叁倍体毛白杨试管快速繁殖的最佳培养基是 :1/ 2B5 +IBA0 .2mg/L +白砂糖 0 . 15 % +琼脂0 .36 % ,每月的增殖倍数为 3.70 ,生根株率为 97.5 % ,单株生根 2 .7条 ;移栽成活率为 86 .8%。移栽后 6个月的苗高达 4 .35m。(本文来源于《林业实用技术》期刊2002年03期）
钟士传,曹帮华,孙会兵,王侠礼[6]（2000）在《控制毛白杨新无性系试管苗玻璃化的研究》一文中研究指出研究发现毛白杨新无性系在组织培养过程中玻璃化苗较多 ,对继代培养及生根影响较大。本文从大量元素浓度、琼脂用量、光照强度、封口材料诸方面对引起试管苗玻璃化的原因进行了研究 ,并在控制试管苗玻璃化方面得出了较满意的结果(本文来源于《山东林业科技》期刊2000年02期）
梁海永,李会平,杨敏生,郑均宝[7]（1999）在《NaCl胁迫对毛白杨试管小植株叶片离子吸收及荧光诱导动力学参数的影响》一文中研究指出为 更好地利 用盐渍 化土壤， 培育耐盐 植株， 以 毛白杨 试管 小 植株 为材 料， 对 Ｎａ Ｃｌ 胁迫下小植株 叶片、离 子吸收 及荧光诱 导动 力学 参 数进 行 了研 究。结 果 表明 ， Ｎａ Ｃｌ 胁迫 下， 随培养基中 Ｎａ Ｃｌ 浓度的增 加， 毛白 杨试管 小植株叶 片中 Ｋ＋ 含量逐渐 减少， Ｎａ ＋ 含 量逐渐递 增。培养基中 Ｎａ Ｃｌ 浓度达到 ０３ ％ 时， 随叶 序由顶叶 至基叶， Ｋ＋ 含 量逐渐减 少， Ｎａ ＋ 含量 逐渐 上升。对叶片的 叶绿素 ａ 荧光 活 性测 定 结 果表 明， Ｎａ Ｃｌ 胁迫 降 低了 叶 片 光系 统 Ⅱ的 潜 在 活 性 （ Ｆｖ Ｆｏ） 和原初 光能转 化效率 （ Ｆｖ Ｆｍ ） ， 荧光 递变率 Ｆｄ Ｆｓ 也有 所下降 。(本文来源于《河北林果研究》期刊1999年03期）
白淑霞,刘立秋,陈文龙[8]（1996）在《毛白杨与珠美海棠试管苗低温贮存技术初探》一文中研究指出林木试管苗通过0～10℃的自然低温贮存后,具有较高的成活率且抗冷性明显提高。观察和分析不同贮存阶段的试管苗形态和生理指标的变化,结果表明,试管苗随着贮存温度的降低,淀粉呈下降趋势,而可溶性糖相应上升,粗蛋白含量波动起伏略有升高,这是试管苗适应低温和弱光照的生理反应。贮存165d的分化苗和120d的生根苗污染损失率均低于10.0％;分化苗的有效苗数显着增加,生根率在95.5％以上,生根苗的移栽成活率为93.5％～98.5％。(本文来源于《生态农业研究》期刊1996年04期）
李云,高延厅,李瑞先[9]（1989）在《毛白杨试管苗液体培养新方法的研究》一文中研究指出利用组培法快速繁殖优良品种的苗木一般采用固体培养基进行培养,但固体培养基要消耗大量的凝固剂如琼脂,增高了培养苗的生产成本。经计算琼脂占固体培养基总成本的76.6％(其中糖以食用沙糖代替蔗糖计算)。为了降低试管苗生产成本,我们降低了琼脂用量。用最低限量的琼脂配成凝胶培养基保持试管苗直立,加入培养液进行液体培养,可使试管苗生长高度提高一倍并使成本降低45.0％左右。(本文来源于《河北林业科技》期刊1989年01期）
李云,高延厅,李瑞先[10]（1988）在《提高毛白杨试管苗生长速度和降低成本试验》一文中研究指出毛白杨试管苗在分化培养基中培养时间一般为一个月左右,但苗高生长往往超不过2厘米。这是由于叁角瓶中的培养基蒸发失水,增大了培养基的渗透压,影响了植物对培养基中营养的吸收,从而使苗不能快速生长。为了解决这个问题,可在叁角瓶口捆扎一层聚乙烯塑料膜保持水分。同时在培养基中加入无菌水,使培养基中的营养充分地被植物利用起来,从而提高试管苗的生长速度,降低成本。(本文来源于《河北林业科技》期刊1988年03期）
毛白杨试管苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
毛白杨(Populus tomentosa Carr.)属杨柳科(Salicaceae)杨属(Populus L.)白杨派(Sect.Populus)树种,因其生长快、适应性强、树干通直挺拔、树型优美而在城乡环境绿化美化和工农业用材中发挥了重要作用,通过组织培养快速繁殖良种已是目前广泛应用的技术,但试管苗长期在高湿、弱光、恒温、无风的条件下生长,其气孔的形态和生理与自然条件下生长的植株明显不同,并直接影响试管苗的移栽成活率。本文利用指甲油涂抹撕取法对转基因毛白杨试管苗与10年生植株叶片下表皮气孔密度、气孔大小、气孔开度日变化、气孔开张率日变化进行了较为系统的研究,同时从离体和活体两个方面研究了萎蔫、H2O2、CaCl2、ABA、SA、乙烯利、黑暗、培养基中不同浓度ABA、培养基中不同浓度CaCl2、培养基中糖对试管苗气孔开度的影响。本研究对于进一步了解试管苗气孔运动机制及调控具有重要理论意义和实际应用价值。主要研究结果如下:1.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔密度为255.10个/mm2,10年生植株叶片下表皮气孔密度为374.15个/mm2,试管苗叶片下表皮气孔密度小于10年生植株,二者差异达0.01极显着水平。2.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔大小为610.86μm2,10年生植株叶片下表皮气孔大小为112.97μm2,试管苗叶片下表皮气孔明显比10年生植株气孔大,二者差异达0.01极显着水平。3.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度在60.53～92.17μm2之间变化,10年生植株则在16.70～18.74μm2之间变化,试管苗叶片下表皮气孔开度大于10年生植株。4.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度的变化明显,最小值与最大值之比约为0.66:1,日变化呈明显波峰状,两个高峰分别出现在9:00和15:00;10年生植株叶片下表皮气孔开度的变化很小,最小值与最大值之比约为0.89:1,日变化曲线平稳,无明显波动。5.转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开张率在一昼夜均为100%,10年生植株叶片下表皮气孔开张率在一昼夜的变化呈双曲线,气孔开张率在两高峰处低于100%,晚上21:00到第二天凌晨3:00气孔张开率为0%。6.转基因毛白杨试管苗在离体状态下,萎蔫、H2O2都能使转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔开度降低,但是均不能促进其气孔关闭;Ca2+、ABA、SA、乙烯利在浓度分别达到1mol?L-1、200μmol?L-1、0.1mmol?L-1、0.4%时均可诱导转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔关闭。7.转基因毛白杨试管苗在活体状态下,连续黑暗、0.5mg?L-1~3mg?L-1的ABA不能促进转基因毛白杨试管苗叶片下表皮气孔关闭;37.8g?L-1的CaCl2可诱导其气孔关闭;转基因毛白杨无糖试管苗与有糖试管苗相比,叶片下表皮气孔开度降低,气孔的关闭率为83%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛白杨试管苗论文参考文献
[1].杨金华,朱美秋,杜克久.转基因败育毛白杨雄株试管苗气孔行为观察[J].安徽农业科学.2011
[2].杨金华.转基因毛白杨试管苗气孔运动调控的研究[D].河北农业大学.2011
[3].高玉红.毛白杨试管苗耐盐性分析及耐盐植株初选[D].北京林业大学.2004
[4].孔祥生,张妙霞,吴德宏,张益民.叁倍体毛白杨试管苗瓶外扦插繁殖的研究[J].河南农业大学学报.2002
[5].刘金廊.叁倍体毛白杨试管快速育苗技术研究[J].林业实用技术.2002
[6].钟士传,曹帮华,孙会兵,王侠礼.控制毛白杨新无性系试管苗玻璃化的研究[J].山东林业科技.2000
[7].梁海永,李会平,杨敏生,郑均宝.NaCl胁迫对毛白杨试管小植株叶片离子吸收及荧光诱导动力学参数的影响[J].河北林果研究.1999
[8].白淑霞,刘立秋,陈文龙.毛白杨与珠美海棠试管苗低温贮存技术初探[J].生态农业研究.1996
[9].李云,高延厅,李瑞先.毛白杨试管苗液体培养新方法的研究[J].河北林业科技.1989
[10].李云,高延厅,李瑞先.提高毛白杨试管苗生长速度和降低成本试验[J].河北林业科技.1988