导读:本文包含了癌基因蛋白质类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,基因,肿瘤,靶向,抗原,受体,雌激素。
癌基因蛋白质类论文文献综述
胡观丽,张晶波,董洁,胡胜男,刘建维[1]（2019）在《雌激素受体α、β及细胞周期蛋白D1、癌基因蛋白质P21在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨雌激素受体α(ERα)、β(ERβ)及细胞周期调控因子CyclinD1、P21在子宫内膜癌组织中的蛋白表达水平及相关的临床意义。方法选取徐州市中心医院2016年1月至2017年12月65例子宫内膜癌组织、30例子宫内膜不典型增生组织以及30例正常子宫内膜组织,利用免疫组织化学染色检测各组组织中ERα、ERβ、CyclinD1和P21的蛋白表达水平。结果ERα、ERβ、CyclinD1和P21蛋白在子宫内膜癌(47.69%、32.31%、76.92%、49.23%)、子宫内膜不典型增生(90.00%、46.67%、43.33%、66.67%)和正常子宫内膜(73.33%、63.33%、13.33%、96.67%)叁组间的阳性表达率均差异有统计学意义(P<0.05)。ERα在子宫内膜不典型增生组织中阳性表达率最高,ERβ和P21在正常子宫内膜组织中阳性表达率最高,CyclinD1在子宫内膜癌组织中阳性表达率最高。在子宫内膜癌组织中,ERα在Ⅲ-Ⅳ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2以及有淋巴结转移的组织中阳性表达率降低(P<0.05);ERβ在Ⅲ-Ⅳ期组织中的阳性表达率低于Ⅰ-Ⅱ期病人(P<0.05);CyclinD1在低分化和肌层浸润深度≥1/2的组织中具有较高的阳性表达率(P<0.05);而P21在Ⅰ-Ⅱ期、高中分化以及肌层浸润深度<1/2的组织中具有较高的阳性表达率。结论 ERα和ERβ可能在子宫内膜癌形成及进展过程中发挥不同的作用,CyclinD1在子宫内膜癌中可能发挥促进癌症形成及进展的作用,P21在子宫内膜癌中则可能发挥抑制癌症形成及进展的作用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年09期）
戎卓娜,李慧玲,郑旭,董鹏辉,李娟[2]（2017）在《Ras癌基因诱导小鼠肝肿瘤蛋白质组学性别差异的研究》一文中研究指出目的检测雌雄Ras转基因小鼠肝肿瘤组织蛋白质组表达差异,探讨肝肿瘤发生的性别差异机制。方法采用双向荧光差异凝胶电泳(Two Dimension Difference Gel Electrophoresis,2D-DIGE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry,MALDITOF-MS)技术检测H-rasl2V雌雄小鼠肝肿瘤组织的蛋白质组差异表达谱,分离并鉴定差异表达蛋白,应用Western blot验证2D-DIGE结果,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析,包括蛋白功能注释、分类(GeneOntology,GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes,KEGG)通路分析。结果经双向荧光差异凝胶电泳-图像分析得到1313个蛋白点,其中差异倍数≥1.5(P<0.05)的蛋白点553个。从中选择94个差异蛋白点进行MALDI-TOF-MS鉴定,得到56种差异性表达的蛋白质。其中,与雌鼠相比,雄鼠肝肿瘤组织中高表达的蛋白有43种,低表达的蛋白有13种。选取4个差异蛋白点进行Western blot验证,证明了2D-DIGE结果的可靠性。GO分析结果显示,涉及雌雄鼠肝肿瘤组织中的差异蛋白在细胞组份、分子功能、生物学过程中的分布广泛。KEGG通路分析发现差异蛋白涉及9条信号通路。结论 H-ras12V转基因雌雄小鼠肝肿瘤组织的差异性蛋白表达的检测结果为研究性别差异性肝癌发生的分子机制提供了基础生物学信息和有益的线索。(本文来源于《2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集》期刊2017-09-12）
方唯意,江庆萍,刘真[3]（2012）在《蛋白质组学筛选抑癌基因CCDC19在鼻咽癌中的调控蛋白》一文中研究指出目的本研究利用蛋白质组学筛选抑癌候选基因CCDC19在鼻咽癌中可能调控蛋白。方法提取CCDC19稳定高表达的鼻咽癌3D8和对照鼻咽癌C6细胞蛋白,并采用双向凝胶电泳(2D-PAGE)技术进行有效分离,图像扫描后获得高分辨率的2D-PAGE图谱。选用差异蛋白质组学技术筛选差异蛋白位点,然后用肽质量指纹谱(peptide mass fingerprinting,PMF)和数据库检索技术给予鉴定。荧光定量PCR和Western blot验证差异基因表达水平。结果质谱分析显示,FASN、CTSD和PGK1在CCDC19过表达的3D8细胞中表达下调,分别为-3.28、-1.64和-6.97倍。荧光定量PCR在mRNA水平验证了FASN、CTSD和PGK1以及Western blot在蛋白水平验证CTSD蛋白在3D8细胞中表达下调。结论 FASN、CTSD和PGK1可能是CCDC19在鼻咽癌中调控的靶基因。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2012年08期）
吴宁,朱博慧,薛英姿,郭显智,姜玲[4]（2011）在《干细胞生长因子反义寡核苷酸对肝癌细胞中原癌基因蛋白质c-kit及碱性成纤维细胞生长因子表达的影响》一文中研究指出目的探讨干细胞生长因子(SCF)反义寡核苷酸对肝癌HepG2细胞中原癌基因蛋白质c-kit、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响及意义。方法以脂质体作为转染载体,转染SCF反义寡核苷酸于HepG2细胞。实验分叁组:(1)空白对照组;(2)转染SCF反义寡核苷酸组;(3)转染SCF错义寡核苷酸组。Western blot方法检测转染前后肝癌细胞中SCF、bFGF蛋白的表达,RT-PCR检测转染前后肝癌细胞中c-kit与bFGF mRNA的表达,用流式细胞仪检测转染SCF反义寡核苷酸后HepG2细胞凋亡率。结果与转染错义寡核苷酸组相比,SCF反义寡核苷酸对HepG2细胞中c-kit、bFGF的表达有明显抑制作用,转染SCF反义寡核苷酸可明显增加HepG2细胞凋亡率(P<0.01)。结论 SCF在肝癌细胞凋亡中有重要调节作用,SCF/c-kit有可能作为PI3K/Akt信号通路的上游对肝癌细胞bFGF的表达起重要调控作用。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2011年12期）
曾永群,陈秋月,李凡彩[5]（2010）在《CA-125抗原、肿瘤抑制蛋白质p53、Ki-67抗原及抑癌基因p27蛋白作为卵巢癌病理辅助诊断指标的评价》一文中研究指出目的评价CA-125抗原(CA125)、肿瘤抑制蛋白质p53(P53)、Ki-67抗原(Ki-67)及抑癌基因p27蛋白(P27)作为卵巢癌辅助诊断指标的临床意义。方法采用组织芯片微阵列技术检测所选免疫组化指标在96例卵巢癌和22例卵巢良性瘤组织中的表达,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并以病理诊断为金标准,比较单项和多项免疫检测指标联合检测的准确性。结果卵巢癌和卵巢良性瘤组织中CA125、P53、Ki-67、P27的阳性表达率比较,差异均有统计学显着意义(P<0.05)。P53、CA125、Ki-67、P27单项检测的AUC分别为0.730(P<0.01)、0.657(P<0.05)、0.617(P>0.05)和0.371(P>0.05);CA125+P53、CA125+P53+Ki-67、CA125+P53+Ki-67+P27联合检测使ROC曲线下面积(AUC)分别提高到0.773(P<0.01)、0.804(P<0.01)和0.824(P<0.01)。结论多个免疫组化指标联合检测均能不同程度地提高检测效能,优于任何单项检测。(本文来源于《中国全科医学》期刊2010年17期）
志[6]（2009）在《贺福初小组发现干扰抑癌基因的新型蛋白质》一文中研究指出由军事医学科学院副院长、中国科学院院士贺福初领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室,在肿瘤研究领域又有重要发现。他们发现了一种重要的新型蛋白质,可以选择性地干扰抑癌基因,可能成为肿瘤防治的新型靶向分子,为人类肿瘤疾病的预防和治疗(本文来源于《化学分析计量》期刊2009年04期）
金振蓉,郝成涛[7]（2009）在《我国科学家发现干扰抑癌基因新型蛋白质》一文中研究指出本报北京4月20日电 由贺福初院士领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室,在肿瘤研究领域发现了一种重要的新型蛋白质,这种蛋白质可以选择性地干扰抑癌基因,可能成为肿瘤防治的新型靶向分子,从而为肿瘤疾病的预防和治疗研究提供新的途径。(本文来源于《光明日报》期刊2009-04-21）
郝成涛,吴志军[8]（2009）在《可选择性干扰抑癌基因蛋白质被发现》一文中研究指出本报讯 （通讯员郝成涛 特约记者吴志军）日前，由中国科学院院士贺福初领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室，在肿瘤研究领域又有重要发现。据贺福初院士介绍，他们发现了一种新型蛋白质，这种蛋白质可以有选择性地干扰抑癌基因，可能成(本文来源于《健康报》期刊2009-04-20）
[9]（2009）在《我国科学家发现干扰抑癌基因新型蛋白质》一文中研究指出由贺福初院士领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室,在肿瘤研究领域发现了一种重要的新型蛋白质,这种蛋白质可以选择性地干扰抑癌基因,可能成为肿瘤防治的新型靶向分子,从而为肿瘤疾病的预防和治疗研究提供新的途径。这项研究受到国家重大科学研究计划项目"DNA损伤修复蛋白复合体及修复功能相关机制研究"和"人类肝脏蛋白质组重要科学问题研究"以及国家自然科学基金委创新群体项目"肝脏及肝病相关的系统生物学研究"等的联合资助。贺福初院士介绍说:"这次发现的新型蛋白质Apak隶属于锌指蛋白家族,而这一家族在人类基因组中多达423个成员,这一家族中很可能存在大(本文来源于《中国医药导刊》期刊2009年04期）
王立东,郭军辉,宋昕,冯笑山,郭涛[10]（2009）在《食管贲门双源癌与单发食管癌和贲门癌基因组与蛋白质组对比》一文中研究指出目的:对食管贲门双源癌和单发食管癌及单发贲门癌患者血清蛋白质组和癌组织基因变化差异进行分析,筛选食管癌、贲门癌关键候选蛋白和基因。方法:采用表面增强激光解析离子化-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)与比较基因组杂交(CGH)技术分析比较食管贲门双源癌(4例)和单发食管癌(107例)、单发贲门癌(86例)患者血清蛋白质组和癌组织全基因组。结果:根据SELDI-TOF-MS蛋白质组所筛选的候选蛋白与CGH所筛选的基因进行一致性对比分析发现:双源癌中食管癌血清蛋白质组和癌组织CGH变异基因位点相一致的蛋白有14种(52%,11/21);双源癌中贲门癌与单发贲门癌位点相一致的蛋白有2种(Beta-defensin 123,GARP);双源癌、单发贲门癌和单发食管癌3者相一致的蛋白有1种(sPLA2-ⅡA)。结论:所发现的基因变异位点与蛋白质组候选蛋白对比相一致的17种蛋白可能是食管和贲门癌变关键候选蛋白和基因。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2009年01期）
癌基因蛋白质类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测雌雄Ras转基因小鼠肝肿瘤组织蛋白质组表达差异,探讨肝肿瘤发生的性别差异机制。方法采用双向荧光差异凝胶电泳(Two Dimension Difference Gel Electrophoresis,2D-DIGE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry,MALDITOF-MS)技术检测H-rasl2V雌雄小鼠肝肿瘤组织的蛋白质组差异表达谱,分离并鉴定差异表达蛋白,应用Western blot验证2D-DIGE结果,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析,包括蛋白功能注释、分类(GeneOntology,GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes,KEGG)通路分析。结果经双向荧光差异凝胶电泳-图像分析得到1313个蛋白点,其中差异倍数≥1.5(P<0.05)的蛋白点553个。从中选择94个差异蛋白点进行MALDI-TOF-MS鉴定,得到56种差异性表达的蛋白质。其中,与雌鼠相比,雄鼠肝肿瘤组织中高表达的蛋白有43种,低表达的蛋白有13种。选取4个差异蛋白点进行Western blot验证,证明了2D-DIGE结果的可靠性。GO分析结果显示,涉及雌雄鼠肝肿瘤组织中的差异蛋白在细胞组份、分子功能、生物学过程中的分布广泛。KEGG通路分析发现差异蛋白涉及9条信号通路。结论 H-ras12V转基因雌雄小鼠肝肿瘤组织的差异性蛋白表达的检测结果为研究性别差异性肝癌发生的分子机制提供了基础生物学信息和有益的线索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癌基因蛋白质类论文参考文献
[1].胡观丽,张晶波,董洁,胡胜男,刘建维.雌激素受体α、β及细胞周期蛋白D1、癌基因蛋白质P21在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义[J].安徽医药.2019
[2].戎卓娜,李慧玲,郑旭,董鹏辉,李娟.Ras癌基因诱导小鼠肝肿瘤蛋白质组学性别差异的研究[C].2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集.2017
[3].方唯意,江庆萍,刘真.蛋白质组学筛选抑癌基因CCDC19在鼻咽癌中的调控蛋白[J].南方医科大学学报.2012
[4].吴宁,朱博慧,薛英姿,郭显智,姜玲.干细胞生长因子反义寡核苷酸对肝癌细胞中原癌基因蛋白质c-kit及碱性成纤维细胞生长因子表达的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2011
[5].曾永群,陈秋月,李凡彩.CA-125抗原、肿瘤抑制蛋白质p53、Ki-67抗原及抑癌基因p27蛋白作为卵巢癌病理辅助诊断指标的评价[J].中国全科医学.2010
[6].志.贺福初小组发现干扰抑癌基因的新型蛋白质[J].化学分析计量.2009
[7].金振蓉,郝成涛.我国科学家发现干扰抑癌基因新型蛋白质[N].光明日报.2009
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[9]..我国科学家发现干扰抑癌基因新型蛋白质[J].中国医药导刊.2009
[10].王立东,郭军辉,宋昕,冯笑山,郭涛.食管贲门双源癌与单发食管癌和贲门癌基因组与蛋白质组对比[J].郑州大学学报(医学版).2009
论文知识图
