导读:本文包含了黏着斑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨骼肌,低氧,运动,黏着斑复合体
黏着斑论文文献综述
陈圣菊,王丹妮,王婧彤,杨宁,雷槟恺[1]（2019）在《一次性离心运动后常氧及低氧恢复对大鼠骨骼肌黏着斑复合体的影响》一文中研究指出背景:过度训练或不适应的大负荷运动会对骨骼肌产生负面影响,引起肌纤维超微结构的改变,造成损伤。运动引起的机械刺激可通过细胞骨架与核基质之间的物理连接调节基因表达。目的:探讨一次离心运动后不同恢复时间和恢复条件对骨骼肌黏着斑复合体蛋白含量的影响。方法:实验方案经北京体育大学动物实验伦理委员会批准(批准号为2014011)。8周龄雄性SD大鼠56只随机分为安静对照组、运动后常氧恢复组和低氧恢复组,低氧恢复组进行一次性大强度离心运动和低氧(12.7%O_2)干预,常氧恢复组进行运动干预。常氧恢复组和低氧恢复组又按照运动后不同时间点分为24,48和72 h组,在对应时相取腓肠肌进行指标测试。应用Westernblot法检测整合素α7整合素β1、p-FAK和p-paxillin蛋白表达。结果与结论:(1)与对照组相比,常氧恢复24 h组整合素α7表达显着升高(P <0.05),随时间延长逐渐恢复至对照组蛋白水平,低氧恢复72 h组整合素α7也较对照组表达显着升高(P <0.01);(2)常氧恢复组和低氧恢复组大鼠骨骼肌整合素β1随时间延长呈递增趋势且常氧恢复组表达高于低氧恢复组,其中常氧恢复组48 h和常氧恢复组72 h组显着高于对照组(P <0.05,P <0.01);(3)常氧恢复组和低氧恢复组大鼠骨骼肌p-FAK随时间延长递减且低氧恢复组表达高于常氧恢复组,其中48 h和72 h常氧恢复组显着低于对照组(P <0.05);(4)常氧恢复组和低氧恢复组大鼠骨骼肌p-paxillin先降低后升高,除常氧恢复组24 h组外,其余各组均显着低于对照组(P <0.05);(5)结果说明,一次性离心运动可以影响骨骼肌黏着斑复合体的蛋白表达;不同恢复条件对黏着斑复合体影响不同:常氧有利于整合素α7的恢复,而低氧更有利于整合素β1、p-FAK和p-paxillin的恢复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年31期）
刘宁宁,冯蓓,段伟,李红霞[2]（2019）在《RNA干扰黏着斑激酶表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移能力、细胞凋亡及Caspase-3相对表达量的影响》一文中研究指出目的探讨RNA干扰黏着斑激酶(FAK)表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移能力、细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)相对表达量的影响。方法将宫颈癌HeLa细胞株分为观察组、阴性对照组和空白对照组,观察组和阴性对照组分别转染RNA干扰FAK质粒和空白载体质粒,空白对照组不进行任何处理。比较3组的细胞增殖活性、凋亡指数、侵袭穿透指数和迁移指数,以及Caspase-3与FAK蛋白的相对表达量。结果观察组的细胞增殖活性、侵袭穿透指数、细胞迁移指数均低于空白对照组和阴性对照组,细胞凋亡指数高于空白对照组和阴性对照组(均P <0. 05),但空白对照组和阴性对照组的上述指标比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。观察组的Caspase-3相对表达量高于阴性对照组与空白对照组,FAK蛋白相对表达量低于阴性对照组与空白对照组。结论 RNA干扰FAK表达可抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭及迁移能力,促进细胞凋亡和Caspase-3蛋白的表达。(本文来源于《广西医学》期刊2019年10期）
王宁,刘振华,王飞清,李克跃,潘娅[3]（2019）在《川芎嗪对人肝癌细胞钙激活中性蛋白酶-2、黏着斑激酶及迁移侵袭能力的影响》一文中研究指出目的探讨川芎嗪(TMP)对人肝癌细胞钙激活中性蛋白酶(Calpain)-2、黏着斑激酶(FAK)及迁移侵袭能力的影响,以了解其抑制肝癌的机制。方法将人肝癌细胞(MHCC97-H)分为对照组和TMP组,TMP组予以TMP 1.0 mg/ml干预24 h,采用Western印迹检测两组Calpain-2、FAK蛋白表达情况,划痕实验、Transwell实验检测MHCC97-H迁移、侵袭能力。结果与对照组比较,TMP组Calpain-2、FAK蛋白表达均明显下调(P<0.05);其迁移率、穿膜细胞数及吸光度值均明显下降(P<0.05)。结论下调肝癌细胞系(MHCC97-H)的Calpain-2、FAK水平可能是TMP抗肝癌作用机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年08期）
廖鹏程,刘萍,曾琴,邹湘渝,聂敏海[4]（2019）在《黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞增殖的影响》一文中研究指出目的研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖能力的影响,为临床治疗提供参考。方法 (1)采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226(1、5、10、20μmol/L)作用细胞12、24、36、48、60、72h后的光密度(OD)值,计算不同浓度的TAE226在不同时间对该细胞增殖的抑制率;(2)采用流式细胞术检测不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞周期和凋亡的影响;(3)采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果 (1)CCK-8法增殖实验结果:与对照组相比,不同浓度的TAE226作用于人口腔鳞癌HSC-3细胞株后,均对细胞增殖有抑制作用(P<0.05)。当TAE226的浓度为1、5μmol/L时,在12h时细胞增殖抑制率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但是随着时间的延长,差异有统计学意义(P<0.05)。随着TAE226浓度的逐渐升高,其对口腔鳞癌HSC-3细胞增殖的抑制作用逐渐增强(P<0.05)。(2)流式细胞术结果:TAE226可以促进口腔鳞癌细胞的凋亡,且与细胞的浓度呈正相关。TAE226可以将HSC-3细胞周期阻滞于G2期。结论TAE226可以有效地抑制HSC-3细胞增殖,促进细胞的凋亡,阻滞细胞周期于G2期。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年05期）
张培德,李飞,乔恩,王巍[5]（2019）在《黏着斑激酶介导信号通路在瓣膜性心房颤动心房纤维化中的研究》一文中研究指出目的探索黏着斑激酶(FAK)在瓣膜性心房颤动(房颤)患者纤维化心房中的变化,并对其介导的下游信号通路进行探究。方法共有45例二尖瓣疾病患者纳入本次研究,根据有无房颤分为瓣膜房颤组(VAF,≥6个月,25例)和窦性心律组(SR,20例)。术中获取心耳组织,分别进行组织学病理检测和蛋白免疫印迹。观察心房纤维化程度、 FAK及其下游通路在纤维化心肌中的变化。结果本研究揭示了瓣膜性房颤心房纤维化程度较高,细胞排列紊乱。通过探究FAK及下游通路的变化,发现房颤组成纤维细胞分化标志蛋白α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达明显升高,FAK及下游AKT/S6K通路蛋白表达均发生上调,而另一条信号通路ERK1/2信号通路未见明显变化。结论瓣膜性房颤心房纤维化是心房结构重塑的一个重要标志,胶原纤维的过度产生使心房肌细胞的连续性受到破坏,导致传导异常,为房颤发生发展提供了基质环境。FAK及下游AKT/S6K信号通路在纤维化心肌中表达增加,可能参与心房纤维化进程之中,为其机制研究提供依据。(本文来源于《中国胸心血管外科临床杂志》期刊2019年04期）
赵亮,孙丽芳,郑秀丽,刘静芳,郑蓉[6]（2019）在《体外受精-胚胎移植对早期胎盘黏着斑激酶信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究辅助生殖中体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)技术对早期胎盘滋养层细胞黏着斑激酶(focal adhension kinase,FAK)信号通路基因表达的影响,探讨IVF-ET技术对早期胎盘发育和功能的影响。方法:收集IVF-ET来源的于7～8周经超声引导下减胎获得的胎盘绒毛组织作为研究组,对照组采用自然妊娠双胎7～8周人工流产术中获得的胎盘绒毛组织。利用美国Affymetrix HG-U133 Plus 2. 0基因芯片对两组胎盘绒毛组织进行芯片杂交分析,实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证其中8个差异表达基因,选取差异表达基因进行无监督聚类分析和生物信息学分析。结果:获得4例IVF-ET减胎绒毛组织和4例自然妊娠人工流产绒毛组织进行基因芯片检测。与自然妊娠组相比,IVF-ET组FAK信号通路中有32个基因差异表达,差异表达倍数≥2,其中12个基因上调,20个基因下调。经qRT-PCR验证,IVF-ET与自然妊娠早期胎盘绒毛中的8个FAK信号通路基因表达确实存在差异,与基因芯片检测结果一致。FAK信号通路基因定位显示,IVF-ET来源胎盘绒毛组织FAK信号通路上游基因表达受到影响,胎盘滋养层细胞通过基因表达代偿维持FAK信号通路功能基本正常。结论:IVF-ET来源和自然妊娠来源的早期胎盘FAK信号通路存在基因表达差异,差异表达基因涉及多种FAK信号通路关键功能,影响IVF-ET胎盘绒毛早期发育和功能,同时胎盘滋养层细胞通过改变相关基因表达来代偿IVF-ET技术本身的干扰,以维持FAK信号通路正常功能,满足胎盘绒毛和胎儿发育需要。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
贾冬丽,方丽丽,司晓辉,王远菊[7]（2019）在《小分子干扰RNA抑制黏着斑激酶基因对子宫内膜癌细胞生物学特征的影响》一文中研究指出目的探讨小分子干扰RNA(small interference RNA,si RNA)抑制黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)基因对子宫内膜癌细胞生物学特征的影响。方法培养人子宫内膜癌HEC-1A细胞,分为si RNA-FAK组、si RNA-阴性对照组和空白对照组,实时荧光定量PCR检测各组细胞中FAK基因表达,细胞增殖能力、迁移和侵袭能力检测分别采用MTT法和Transwell法,蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞中FAK、磷酸肌醇3激酶(phosphoinositol 3 kinase,PI3K)、磷酸化-Akt(phosphorylateAkt,p-Akt)、磷酸化-哺乳动物雷帕霉素(phosphorylation-mammalian rapamycin,p-mTOR)蛋白表达。结果 si RNA-FAK组细胞中FAK m RNA和蛋白相对表达量分别为(1. 31±0. 15)、(0. 26±0. 08),均低于si RNA-阴性对照组[(2. 06±0. 18)、(0. 62±0. 11)]和空白对照组[(2. 11±0. 20)、(0. 64±0. 13)],差异有统计学意义(P <0. 05); si RNA-FAK组24 h、48 h、72 h、96 h时细胞吸光度A值均低于si RNA-阴性对照组和空白对照组,均差异有统计学意义(P <0. 05);与si RNA-阴性对照组和空白对照组比较,si RNA-FAK组迁移细胞数和侵袭细胞数均降低,si RNA-FAK组细胞中FAK、PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白表达相对表达量均降低,而Akt和m TOR蛋白相对表达量均升高,均差异有统计学意义(P <0. 05)。结论沉默FAK基因表达可抑制HEC-1A细胞增殖、迁移及侵袭能力,可能与抑制PI3K/Akt/m TOR信号有关。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年01期）
刘萍,曾琴,邹湘渝[8]（2018）在《黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4体外生长影响的研究》一文中研究指出目的:通过研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4的体外增殖、迁移、侵袭等影响,探讨其对口腔鳞癌的可能影响机制。方法:1.采用CCK-8法检测不同浓度的TAE226作用于口腔鳞癌细胞株12h、24h、36h、48h、60h、72h后,计算其对口腔鳞癌细胞的增殖抑制率;2.采用划痕实验在对口腔鳞癌细胞株饥饿培养后,用不同浓度的TAE226分别作用于细胞12h和24h后,计算各组的迁移率;3.采用Tanswell侵袭实验在不同浓度的TAE226作用于细胞24h后,计算各组细胞的侵袭率;4.本实验所有计量资料均采用()表示,各不同组间的比较则采用单因素方差分析,以P<0.05来表示差异有统计学意义。结果:1.CCK-8增殖实验结果:不同浓度的TAE226对口腔鳞癌细胞均有增殖抑制作用。且随着TAE226浓度的逐渐升高以及作用时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用也依次增强(P<0.05)。2..划痕实验结果:与对照组相比,不同浓度的实验组均能抑制细胞的迁移,进一步组间比较发现浓度为1μmol/L和5μmol/L的TAE226对细胞的迁移抑制作用与其剂量和时间呈正相关,而5μmol/L和10μmol/L的实验组对细胞迁移的抑制作用差异无统计学意义(P<0.05)。3.Transwell侵袭实验结果:与对照组相比,随着TAE226浓度的升高,口腔鳞癌细胞穿膜细胞数逐渐减少,细胞的侵袭率逐渐降低,其对细胞侵袭的抑制作用增强(P<0.05)。结论:1.TAE226可以有效地抑制口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的增殖、迁移以及侵袭,且随着其浓度的增高,抑制作用逐渐增强;同一浓度的TAE226随着时间的延长,抑制作用逐渐增强。2.本实验为口腔鳞状细胞癌的治疗和机制研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
刘萍,伍宝琴,曾琴,邹湘渝,聂敏海[9]（2018）在《黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞生长的影响》一文中研究指出目的:研究黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞状细胞癌HSC-3和HSC-4细胞增殖、迁移、侵袭的调控作用,探讨TAE226对口腔鳞癌治疗的潜在作用机制。方法:1.用CCK-8法检测不同浓度(1μmol/L和5μmol/L)及不同处理时间(12h、24h、36h、48h、60h、72h)情况下,TAE226对HSC-3和HSC-4细胞增殖的影响。2.用细胞划痕实验检测不同浓度的TAE226处理12h和24h,对HSC-3和HSC-4细胞迁移率的影响。3.用Transwell实验检测不同浓度的TAE226作用于细胞24h后,细胞侵袭率的变化。本实验所有计量资料均采用()表示,各不同组间的比较采用单因素方差分析,P<0.05来表示差异有统计学意义。结果:CCK-8实验结果显示,不同浓度的TAE226对HSC-3和HSC-4细胞增殖均有明显的抑制作用,且随着TAE226浓度的升高,以及作用时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用也更加显着(P<0.05)。划痕实验结果显示,与对照组相比,实验组中不同浓度的TAE226均能抑制细胞的迁移,并且浓度为1μmol/L和5μmol/L的TAE226对细胞的迁移抑制作用与其剂量和时间呈正相关(P<0.05)。Transwell结果显示,与对照组相比,随着TAE226浓度的升高,细胞的侵袭率逐渐降低(P<0.05)。结论:本研究通过细胞水平实验发现,TAE226可以有效的抑制HSC-3和HSC-4细胞的增殖、迁移及侵袭,且随着药物浓度的增高,抑制作用逐渐增强;在同一药物浓度下,抑制作用随着TAE226处理时间的延长而逐渐增强。本研究为TAE226用于口腔鳞状细胞癌的治疗和作用机制研究提供了一定的理论依据。(本文来源于《2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集》期刊2018-08-29）
林宏甲,郑程远,邹晓,刘瑶,罗春海[10]（2018）在《胎衣不下奶牛母体胎盘黏着斑激酶异常表达分析及验证》一文中研究指出目的通过对黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)在胎衣不下(retained fetal membranes,RFM)奶牛胎盘组织中差异表达的检测及验证,分析FAK在RFM中的作用。方法选取无其他疾病影响的胎衣自然排出组和RFM组奶牛,提取两组奶牛胎盘组织中的总蛋白和总RNA,利用Western blot及荧光定量PCR法对其FAK蛋白及mRNA水平进行检测。结果与胎衣自然排出组相比,RFM组奶牛母体胎盘组织中FAK蛋白及mRNA水平明显降低(P<0.05)。结论发生RFM的奶牛母体胎盘中FAK表达下调,提示FAK可能参与该疾病的发生与发展。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年07期）
黏着斑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨RNA干扰黏着斑激酶(FAK)表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移能力、细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)相对表达量的影响。方法将宫颈癌HeLa细胞株分为观察组、阴性对照组和空白对照组,观察组和阴性对照组分别转染RNA干扰FAK质粒和空白载体质粒,空白对照组不进行任何处理。比较3组的细胞增殖活性、凋亡指数、侵袭穿透指数和迁移指数,以及Caspase-3与FAK蛋白的相对表达量。结果观察组的细胞增殖活性、侵袭穿透指数、细胞迁移指数均低于空白对照组和阴性对照组,细胞凋亡指数高于空白对照组和阴性对照组(均P <0. 05),但空白对照组和阴性对照组的上述指标比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。观察组的Caspase-3相对表达量高于阴性对照组与空白对照组,FAK蛋白相对表达量低于阴性对照组与空白对照组。结论 RNA干扰FAK表达可抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭及迁移能力,促进细胞凋亡和Caspase-3蛋白的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黏着斑论文参考文献
[1].陈圣菊,王丹妮,王婧彤,杨宁,雷槟恺.一次性离心运动后常氧及低氧恢复对大鼠骨骼肌黏着斑复合体的影响[J].中国组织工程研究.2019
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[3].王宁,刘振华,王飞清,李克跃,潘娅.川芎嗪对人肝癌细胞钙激活中性蛋白酶-2、黏着斑激酶及迁移侵袭能力的影响[J].中国老年学杂志.2019
[4].廖鹏程,刘萍,曾琴,邹湘渝,聂敏海.黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞增殖的影响[J].重庆医学.2019
[5].张培德,李飞,乔恩,王巍.黏着斑激酶介导信号通路在瓣膜性心房颤动心房纤维化中的研究[J].中国胸心血管外科临床杂志.2019
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[7].贾冬丽,方丽丽,司晓辉,王远菊.小分子干扰RNA抑制黏着斑激酶基因对子宫内膜癌细胞生物学特征的影响[J].安徽医药.2019
[8].刘萍,曾琴,邹湘渝.黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞株HSC-3和HSC-4体外生长影响的研究[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
[9].刘萍,伍宝琴,曾琴,邹湘渝,聂敏海.黏着斑激酶抑制剂TAE226对人口腔鳞癌细胞生长的影响[C].2018年中华口腔医学会第十次全国口腔黏膜病学术大会暨第八次全国口腔中西医结合学术大会论文集.2018
[10].林宏甲,郑程远,邹晓,刘瑶,罗春海.胎衣不下奶牛母体胎盘黏着斑激酶异常表达分析及验证[J].中国生物制品学杂志.2018