导读:本文包含了降解过程模拟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:常绿阔叶林,过程,生物,支架,辽河,华西,偶氮染料。
降解过程模拟论文文献综述
铁烈华,张仕斌,熊梓岑,符饶,周世兴[1](2019)在《华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中木质素降解对模拟氮、硫沉降的响应》一文中研究指出[目的]探索亚热带常绿阔叶凋落叶分解过程中木质素降解对氮、硫沉降的响应。[方法]采用氮、硫双因素3水平试验设计方法,设置对照(CK)、低氮(LN, 50 kg·hm~(-2)·a~(-1))、高氮(HN, 150 kg·hm~(-2)·a~(-1))、低硫(LS, 200 kg·hm~(-2)·a~(-1))、高硫(HS, 400 kg·hm~(-2)·a~(-1))、低氮低硫(LNLS)、高氮低硫(HNLS)、低氮高硫(LNHS)和高氮高硫(HNHS)9个处理,分析氮、硫沉降对华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中木质素降解的影响。[结果]模拟氮、硫沉降1年时间,LN、LNLS和HNLS对木质素残留率、多酚氧化酶和过氧化氢酶活性的影响不显着;LS显着降低了木质素残留率,显着增加了凋落叶C/N、纤维素损失率、多酚氧化酶和过氧化物酶活性;HN、HS、LNHS和HNHS显着增加了木质素残留率,显着降低了凋落叶C/N、纤维素损失率、多酚氧化酶和过氧化物酶活性;氮沉降和硫沉降对木质素降解的交互作用显着。[结论]不同氮、硫沉降水平对华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中木质素降解及相关酶的影响不同,在氮、硫沉降量持续增加的背景下,氮、硫沉降相互作用,共同影响凋落叶分解过程中木质素的降解,进而影响凋落叶分解过程。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年02期)
孙宇,朱勇,秦庆雨,郑先哲,王文君[2](2018)在《微波泡沫干燥树莓果浆活性成分降解过程模拟》一文中研究指出为揭示微波泡沫干燥过程中树莓活性成分降解机理,研究不同微波功率下(600~1 000 W)果浆干燥特性与活性成分降解规律,以果浆对微波能吸收和转化为基础,建立果浆活性物质随温度和含水率变化降解模型,利用计算机仿真软件作模型求解,实现参数变化可视化,模拟结果与试验值误差小于5%。活性物质降解模型可为提高实际生产效率、有效控制微波泡沫干燥产品品质提供理论依据。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2018年12期)
王路平,蔡彦,陈强,石泉,郭小亚[3](2018)在《基于可降解多孔支架的骨修复动态过程的数值模拟研究》一文中研究指出目的可降解多孔骨支架中释放的血管内皮细胞生长因子(VEGF),可以诱导血管生成并使其为骨修复过程中的组织细胞供氧。通过数值模拟的方法研究支架初始装载的VEGF浓度及其释放速率对骨修复的影响。方法 建立力学-化学环境耦合的多尺度骨修复数值模型,包括机械刺激、聚合物支架降解、VEGF释放与传递、血管新生、氧输运等过程。聚合物支架的降解基于聚合物的平均分子质量和改进的随机降解算法,骨修复过程基于骨生成速率-应变能密度关系曲线,VEGF和氧的浓度计算采用了扩散方程进行描述,物质在多孔介质中的扩散系数采用经(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17)
铁烈华,符饶,张仕斌,周世兴,黄从德[4](2019)在《华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中纤维素降解对模拟氮、硫沉降的响应》一文中研究指出纤维素是森林凋落叶中含量最多的难分解物质,采用凋落叶分解袋法,以CO(NH_2)_2为氮源、Na_2SO_4为硫源,设置氮、硫双因素叁水平共9种处理,即对照(CK)、低氮(LN)、高氮(HN)、低硫(LS)、高硫(HS)、低氮低硫(LNLS)、高氮低硫(HNLS)、低氮高硫(LNHS)和高氮高硫(HNHS),研究氮、硫沉降对华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中纤维素降解的影响.结果显示,氮、硫沉降各处理的纤维素损失率在沉降第4个月时最大,损失30.7%-43.1%,在第8个月时最小,净累积6.8%-29.3%;LN和LNLS对纤维素酶活性和凋落叶纤维素损失率的影响不显着,LS显着提高了分解过程中凋落叶C/N值、纤维素酶活性和纤维素损失率,HN、HS、HNLS、LNHS和HNHS显着降低了纤维素酶活性和纤维素损失率;模拟氮、硫复合沉降对纤维素降解的交互作用显着.本研究表明,氮、硫沉降相互作用共同影响华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中纤维素的降解,进而可能影响该区域常绿阔叶林生态系统物质循环和能量流动.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年01期)
王有昭,潘元,吕丽婷,朱彤[5](2017)在《生物阴极降解偶氮染料过程电子传递机制的分子模拟分析》一文中研究指出研究背景偶氮染料作为我国印染废水的典型荐染物之一,由于色度极高,影响水环境的美观并通过减弱光合作用,导致水体生态环境被破坏。此外,偶氮染料如果进入人体可分解为芳香胺类物质,是一类毒性更强的致癌物。以电活性生物膜为基础构建的生物电化学系统(bioeleetrochemical system,BES)可以有效地对偶氮染料进行脱色已被证明。但是,关于其中生物阴极电活性生物膜的作用机制,尤其是电子传递机制仍处于起步阶段。对于混菌构成的生物阴极电活性生物膜,(本文来源于《2017中国环境科学学会科学与技术年会论文集(第二卷)》期刊2017-10-20)
井帅涛[6](2017)在《Mg-Zn-Y-Nd合金冠脉支架降解过程的模拟》一文中研究指出生物医用镁合金是新一代可降解冠脉支架制备材料之一。但是镁合金的降解速率过快,导致其不能够满足冠脉支架服役周期要求,这成为限制镁合金冠脉支架进入临床应用的关键性问题。目前关于镁合金材料体外模拟体液静态腐蚀的文献很多,而关于体内降解及降解模拟的报导很少。而镁合金的体外腐蚀忽略了血液流动以及冠脉支架结构对镁合金腐蚀的影响,造成其与实际情况存在很大偏差,因此有必要将血液流动及冠脉支架结构因素考虑在内来更真实的再现镁合金冠脉支架在血管内的腐蚀情况。本文针对所设计的Mg-Zn-Y-Nd合金特殊的腐蚀机制,有针对性的建立了镁合金冠脉支架均匀腐蚀和点蚀复合机制下的降解模型,并对不同连接筋形状以及不同厚度的镁合金冠脉支架采用Ansys中的CFX模块进行了降解模拟分析,以求能够通过结构改进来提高新型冠脉支架的耐腐蚀性能。结果表明:该降解模型能够定性定量的模拟出镁合金冠脉支架在结构以及血液流动影响下的腐蚀速率分布情况,能够显示支架腐蚀速率最快的区域,进而达到避免支架在血管中的塌陷风险,同时对支架设计优化起到指导作用。模拟结果显示:不同类型支架降解速率最快区域均位于支架结构的圆弧处及支撑单元两U型环结合处;相对于S型连接筋,L型连接筋具有更好的降解性能;厚度对镁合金腐蚀速率分布规律影响不大,但随着厚度的增加,腐蚀区域范围扩大,提高了冠脉支架的整体降解速率;镁合金冠脉支架的腐蚀受血液流速分布及氯离子浓度分布的影响,其中氯离子浓度分布对冠脉支架降解速率分布的影响最大,两者的高浓度或高腐蚀速率区相互对应;此外,氯离子的不均匀分布与冠脉支架结构对血液流速的影响有关,支架附近流速梯度小的地区氯离子分布也更均匀,而速度梯度大的地方氯离子浓度分布呈现出偏聚现象。针对冠脉支架的降解模拟结果进行了动态降解实验验证,结果表明:动态降解结果与计算模拟结果基本相吻合;支架腐蚀速率较快处腐蚀形貌主要表现为点蚀坑;支架支撑单元两U型环连接处及支撑单元与连接筋结合处腐蚀速率均较快;S型连接筋的腐蚀速率较L型连接筋的腐蚀速率快;同时发现当S与L型连接筋有规律分布在单一支架上时,相互之间发生影响,造成L型连接筋腐蚀速率加快,而S型连接筋的腐蚀速率变慢;从支架整体结构不发生塌陷的角度上考虑,3S3L型支架优于6L型支架,而6L型支架优于6S型支架。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-03-01)
黄军磊,刘国光,王枫亮,王盈霏,苏海英[7](2016)在《模拟饮用水消毒过程中高铁酸钾降解吲哚美辛的动力学分析》一文中研究指出模拟饮用水消毒过程中高铁酸钾(Fe(Ⅵ))对吲哚美辛(IDM)的降解,考察了Fe(Ⅵ)投加量、IDM初始浓度、溶液pH值、温度等因素对IDM降解速率的影响.实验结果表明,Fe(Ⅵ)可以有效地去除饮用水中的IDM,当Fe(Ⅵ)投加量为0.3 mmol·L~(-1),溶液pH值为7,温度为25℃时,反应20 min后IDM的去除率达到95%,其反应过程符合准一级反应动力学模型;准一级动力学常数与Fe(Ⅵ)的投加量正相关,与IDM的初始浓度负相关;pH值升高会降低反应速率,温度升高会加快反应的进行.将不同温度条件下反应速率常数进行线性拟合,推算出了Fe(Ⅵ)与IDM反应的热力学参数Ea、ΔH和ΔS的值分别为15.79 J·mol~(-1)、13.27 J·mol~(-1)、-183.76 J·mol-1·K~(-1),说明该反应是吸热反应,同时活化能较低也说明了该反应在常规饮用水消毒条件下即可进行.TOC测定实验表明,Fe(Ⅵ)对IDM的矿化效率较低,大部分IDM转化成其它大分子有机物.(本文来源于《环境化学》期刊2016年10期)
潘银华,廖玉宏,彭先芝[8](2015)在《辽河原油好氧生物降解模拟过程中化学组成及其碳同位素值的变化》一文中研究指出对辽河盆地中央凸起南部潜山原油进行了好氧生物降解模拟实验,分析了辽河原油在轻度至中度(PM 1~4级)的好氧生物降解过程中化学组分的变化,以及在此过程中原油族组分和正构烷烃单体的稳定碳同位素值的变化。结果显示,饱和烃组分的消耗速率最快,正构烷烃的消耗速率高于异构烷烃,低碳数正构烷烃的消耗速率高于高碳数正构烷烃。正构烷烃的疏水性及其在原油中的相对浓度可能是影响微生物选择性地消耗正构烷烃的主导因素,即低碳数的正构烷烃由于在油水界面上的表面张力较小而更容易被微生物降解。正构烷烃单体(C_(14)~C_(30))稳定碳同位素值在生物降解过程中较稳定,未产生明显的碳同位素分馏效应。正构烷烃的好氧降解产物主要是脂肪酸、醇和CO_2。辽河原油中正构烷烃组分的δ~(13)C值较饱和烃、芳烃、胶质和沥青质组分都要偏重,降解产物中水溶性较低的高碳数脂肪酸和醇大部分进入胶质中,少部分通过氢键缔合和形成酯键等方式进入到沥青质组分中,造成沥青质组分的δ~(13)C值发生相应的变化,即对沥青质的δ~(13)C值产生"拉动效应";而降解产物中高水溶性的低碳数烷基酸和醇会进入水相而脱离原油,导致残余油的整体δ~(13)C值相应变轻。因此,假如易受生物降解的烃类如正构烷烃等的δ~(13)C值与原油的δ~(13)C值差别比较大,那么生物降解过程中随着原油化学组成的改变,原油本身及其族组分的δ~(13)C值均可能发生明显的变化。(本文来源于《地球化学》期刊2015年06期)
王腾,李光梅,陆金仁,孙培艳,包木太[9](2015)在《礁石风化溢油解析和生物降解过程室内模拟研究》一文中研究指出运用一个小型潮汐池模拟海岸环境,通过化学和生物方法对吸附在人造滩涂礁石上的石油进行处理,研究风化溢油的解析和生物降解过程。对石油烃进行定量分析,实验组在加入细菌发酵液后,海水中、潮间带和潮下带海沙中石油烃含量均高于对照组。经过60天的模拟实验,气相色谱结果显示超过21.9%的石油被降解。水中营养盐的含量、水中细菌数量也被研究,实验组细菌数量从7.00×107 cell/m L降低到1.20×107 cell/m L,而对照组细菌数量一直低于106 cell/m L。结果表明实验室保存菌株可以加速滩涂溢油的解析速度,使其溶解于水中或者沉降到潮下带中,并且可以有效的对石油进行降解。(本文来源于《广东化工》期刊2015年10期)
熊重铎[10](2015)在《蒽醌染料茜素绿模拟废水的微波无极紫外光催化氧化降解过程的研究》一文中研究指出蒽醌染料具有色泽鲜艳、固色率高、染色牢度好等优点,已成为印染业中用量第二大的染料。但由于该类染料废水有机成分含量高、成分复杂和可生化性差,导致现有的处理技术处理效果不理想。因此,建立新的降解方法并形成新的废水处理工艺对蒽醌类染料废水进行处理是急需解决的重大问题。由于光催化氧化法具有矿化彻底、无二次污染等特点,越来越受到人们的重视,光催化氧化法在染料废水处理中具有广泛的应用。本文以微波无极紫外光催化氧化降解过程为研究目标,选择蒽醌染料茜素绿为模型污染物,以微波无极紫外灯为光源,采用微波无极紫外光氧化体系(MW/UV)、非均相微波无极紫外光催化体系(MW/UV/TiO2)和均相微波无极紫外光催化体系(MW/UV/Ce(III))系统地研究模拟染料废水降解过程中分子结构的变化、反应动力学、中间产物和可生化性,重点探讨研究降解过程中产生的活性自由基,并推测其降解机理和降解历程。本研究取得的主要结论如下:(1)在MW/UV体系中茜素绿模拟废水的脱色反应符合一级反应动力学规律。酸性或自然pH条件下染料的降解速率差别不大,碱性pH条件可大大提高降解速率;随着反应温度的提高,反应速率稍有提高,可能是由于光活化后的后续反应对温度敏感所致;光源实验中微波无极紫外灯对染料的脱色作用明显高于传统紫外灯。该体系中除了产生的羟基自由基为主要活性物种外,超氧自由基也参与了染料的光降解反应。在分析中间降解产物的基础上推导了MW/UV体系中自由基的产生机理和染料可能的降解路径。在活性自由基的作用下,茜素绿的C-N键断裂,共轭结构破坏,发色基团脱落现从而实现染料的脱色,形成具有蒽醌母体结构的初级产物;同时磺酸基团脱落最终逐渐形成硫酸根,氨基被进一步氧化最终成硝酸根;羟基自由基连续攻击并氧化初级产物,最后开环形成邻苯二甲酸,再进一步氧化成小分子酸,如甲酸、乙酸、草酸等。通过检测降解过程中茜素绿废水对锦鲤和大肠杆菌的急性毒性实验可知,降解过程中茜素绿溶液的毒性伴随着中间产物的产生先升高后下降。(2) MW/UV和MW/UV/TiO2体系对染料均具有明显的脱色效果,但是MW/UV体系对茜素绿废水的TOC去除效果不理想,反应90min时TOC去除率只有17.07%,而MW/UV/TiO2体系对茜素绿溶液的TOC去除率为82.78%。茜素绿的光催化脱色效率随着TiO2投加量的增加先上升后下降,TiO2最佳使用量为0.8g/L;MW/UV/TiO2体系削弱了染料起始浓度对降解效率的影响,浓度不高于0.24mmol/L时,染料的脱色率可达80%以上,拓宽了AG的浓度范围;pH在3-11范围内,AG的最终脱色效果差别不大,溶液pH为6左右时TOC去除率常数(kTOC%)最大;AG的降解效率随着温度的升高稍有提高。在较低的曝气量时,MW/UV/TiO2体系具有很好的光催化效率。随着光强的增加,AG的脱色效果明显提高,kTOC%与光强呈线性关系。此外,茜素绿模拟废水通过MW/UV/TiO2光催化降解后可生化性得到明显的提高,BOD5/COD由反应前的0.0959提高到0.4009。活性自由基的ESR鉴定分析结果证实MW/UV/TiO2体系中有羟基自由基和超氧自由基的产生,可能是由于TiO2在紫外光照射下表面电子分离产生电子-空穴对,进一步与O2、H2O和OH-等发生一系列反应最终生成羟基自由基和超氧自由基,并将表面吸附的染料进行降解。利用离子色谱、液相色谱、气质谱联用仪和电喷雾-质谱测定了降解过程中AG模拟废水的中间产物,并根据中间产物推测了MW/UV/TiO2体系中茜素绿废水可能的光催化降解历程。(3) MW/UV体系中加入少量的铈离子(Ce(III)),可明显提高茜素绿模拟废水的降解速率,30min后染料可完全脱色。茜素绿模拟废水的降解速率随着Ce(III)浓度的增加明显增加,但是当Ce(III)浓度浓度高于0.5mmol/L时,降解速率增加缓慢;酸性条件下更有利于染料的降解,铈离子催化剂对酸度废水处理具有很大的优势;适当的曝气,有利于染料废水的降解;随着反应温度的提高,反应速率稍有提高;除NO-3外大部分阴离子对染料的降解具有抑制作用;MW/UV/Ce(III)体系对其他蒽醌染料和苯酚均具有较好的降解性能。自由基捕获实验和荧光光谱数据均表明MW/UV/Ce(III)体系中有羟基自由基的产生;根据MW/UV/Ce(III)体系中的活性自由基和Ce(NO3)3溶液降解过程中的紫外可见光谱,推测了MW/UV/Ce(III)体系自由基可能的光催化降解机理。利用液相色谱和电喷雾-质谱测定了降解过程中AG溶液中的中间产物;根据中间产物推测了MW/UV/Ce(III)体系中AG模拟废水可能的光催化降解历程。(本文来源于《东华大学》期刊2015-05-28)
降解过程模拟论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
为揭示微波泡沫干燥过程中树莓活性成分降解机理,研究不同微波功率下(600~1 000 W)果浆干燥特性与活性成分降解规律,以果浆对微波能吸收和转化为基础,建立果浆活性物质随温度和含水率变化降解模型,利用计算机仿真软件作模型求解,实现参数变化可视化,模拟结果与试验值误差小于5%。活性物质降解模型可为提高实际生产效率、有效控制微波泡沫干燥产品品质提供理论依据。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解过程模拟论文参考文献
[1].铁烈华,张仕斌,熊梓岑,符饶,周世兴.华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中木质素降解对模拟氮、硫沉降的响应[J].林业科学研究.2019
[2].孙宇,朱勇,秦庆雨,郑先哲,王文君.微波泡沫干燥树莓果浆活性成分降解过程模拟[J].东北农业大学学报.2018
[3].王路平,蔡彦,陈强,石泉,郭小亚.基于可降解多孔支架的骨修复动态过程的数值模拟研究[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[4].铁烈华,符饶,张仕斌,周世兴,黄从德.华西雨屏区常绿阔叶林凋落叶分解过程中纤维素降解对模拟氮、硫沉降的响应[J].应用与环境生物学报.2019
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[6].井帅涛.Mg-Zn-Y-Nd合金冠脉支架降解过程的模拟[D].郑州大学.2017
[7].黄军磊,刘国光,王枫亮,王盈霏,苏海英.模拟饮用水消毒过程中高铁酸钾降解吲哚美辛的动力学分析[J].环境化学.2016
[8].潘银华,廖玉宏,彭先芝.辽河原油好氧生物降解模拟过程中化学组成及其碳同位素值的变化[J].地球化学.2015
[9].王腾,李光梅,陆金仁,孙培艳,包木太.礁石风化溢油解析和生物降解过程室内模拟研究[J].广东化工.2015
[10].熊重铎.蒽醌染料茜素绿模拟废水的微波无极紫外光催化氧化降解过程的研究[D].东华大学.2015