变性高效液相色谱论文_杨柳

导读:本文包含了变性高效液相色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:高效,液相,色谱,立克次体,综合征,李斯特,色谱法。

变性高效液相色谱论文文献综述

杨柳[1](2019)在《变性高效液相色谱技术在快速检测食品微生物中的应用研究》一文中研究指出食品安全问题一直是社会各界重点关注的热点话题。为了保证食品质量和安全,有必要对流入市场的食品进行食品中微生物含量的检验。变性高效液相色谱技术因其自身特点以及检验的精确度相对较高、灵敏度和速度相对较快等特点,在微生物检测方面得到了广泛应用。本文主要对变性高效液相色谱技术的实际应用进入深入研究,从原理、特点等方面进行详细阐述。(本文来源于《现代食品》期刊2019年10期)

朱竟赫,庞杰[2](2017)在《变性高效液相色谱技术应用研究进展》一文中研究指出变性高效液相色谱技术是一种新型的筛选基因序列变异技术,具有单次检测量大、自动化操作度高等特点,本文介绍了变性高效液相色谱技术的工作原理,及其在科研、医疗上的应用。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2017年04期)

袁浩滨[3](2016)在《变性高效液相色谱技术在快速检测食品微生物中的应用研究》一文中研究指出民以食为天,食品安全一直是社会各界高度重视的问题。为保证食品的安全,有必要对食品的微生物进行检验。变性高效液相色谱技术具有检测速度快、灵敏度和检测结果准确度高的优势,因此得到了广泛应用。本文主要对高效液相色谱技术在快速检测食品微生物中的应用进行了研究,从变性高效色谱技术的原理、变性高效液相色谱技术特点和变性高效液相色谱技术在微生物方面的应用3个方(本文来源于《食品安全导刊》期刊2016年24期)

杨娜,王向军,乔晴,徐超[4](2016)在《变性高效液相色谱技术鉴别猪牛源性成分的试验》一文中研究指出建立了检测动物源性食品中猪、牛成分的PCR结合变性高效液相色谱技术,为牛、羊成分的鉴别提供一种新的分子诊断技术。以猪、牛的线粒体DNA为靶基因,设计特异性PCR引物。双重PCR扩增后,DHPLC分析。经优化DHPLC最佳条件为:使用PS-DVB&C18 DNASep色谱柱(4.6 mm×50 mm,粒度3μm),设定50℃柱温,起始流动相为:45%缓冲液A和55%缓冲液B,流速0.9 m L/min;上样量:PCR产物5μL。结果表明:DHPLC法具有良好的特异性,仅能检出猪、牛源成分,而与羊、鸡、鸭源成分无交叉反应;方法的灵敏度可以达到1 000 copies核酸。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2016年06期)

刘阳,郑旭,洪晓坤,王玮琳,丁旭[5](2015)在《应用变性高效液相色谱法对蜱传立克次体的鉴定和分型》一文中研究指出目的建立PCR-DHPLC检测法,对5种蜱传人类致病性立克次体进行准确、快速的分型检测。方法针对蜱传5种致病性立克次体的Osp A为靶基因进行PCR扩增,本研究所用目的片段为合成片段,连接于18-T载体,选用1对特异性通用引物扩增此片段。扩增产物长度分别为513 bp、533 bp、533 bp、533 bp、533 bp。应用42株菌株进行特异性实验,建立PCR-DHPLC反应体系,并将此方法应用到实际样本检测。结果应用PCR-DHPLC技术可很好的区分5种致病菌,在核酸水平上达0.01 pg/μl。实际样本的峰型与标准峰型有较好对应性。结论 PCR-DHPLC法在实际样本检测中具有灵敏性和特异性。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2015年S1期)

吴文冰,蔡鹏威,方超英,沈菁,陈雯[6](2015)在《应用变性高效液相色谱法检测幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性》一文中研究指出目的建立DHPLC快速检测Hp对克拉霉素耐药性的新方法。方法抽提56份经纸片琼脂扩散法鉴定为克拉霉素耐药的Hp菌株DNA及其对应的胃粘膜组织标本DNA,通过PCR技术扩增23SrRNA区187bp基因,运用DHPLC技术对PCR产物进行突变分析,并进行DNA测序。结果 56份克拉霉素耐药的Hp菌株DNA经DHPLC分析,有51份存在异源双链峰,测序证实均存在点突变,5份无异源双链峰,测序证实无点突变,故DHPLC对基因突变耐药菌株的敏感性和特异性为100%,而且56份组织标本DNA检测结果与菌株DNA检测结果一致。结论 DHPLC可应用于Hp对克拉霉素耐药性的快速检测,具有广阔的临床应用前景。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2015年11期)

彭梓,谭建锡,周慧平,袁小雅,朱金国[7](2015)在《变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用》一文中研究指出单核苷酸多态性(SNPs)和插入-删除标记(In Del)在基因组中广泛分布,日益成为主要作物的重要遗传标记。利用变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测大豆品种的SNP和In Del的多态性,可为大豆种质的品种鉴定提供一种新型的快速检测方法。基于公共数据库中的大豆基因信息,筛选了3条DNA序列作为目标分析片段,以大豆种质粤夏119作为参比基因型,利用DHPLC技术平台对10份大豆品种进行了鉴定。结果表明:混合参比DNA后的大豆样本产生DHPLC谱图均具有多态性,谱型与测序基因型一一对应。综合3条目标片段的DHPLC特征谱图可以区分所有大豆品种。试验结果验证了DHPLC应用于大豆品种鉴定的可行性和可靠性。由于DHPLC分辨率高、快速、操作简单、安全等优点,在大豆的品种鉴定中具有良好的应用前景。(本文来源于《大豆科学》期刊2015年05期)

黄肖利,梅端容,黄毅,伍严安,陈豪[8](2014)在《变性高效液相色谱法快速诊断21叁体综合征》一文中研究指出目的用变性高效液相色谱法(DHPLC)分析叁体综合征患者的双链DNA,快速产前诊断21叁体综合征。方法根据所设计的引物对21号染色体D21S11、D21S1411和D21S1412共3个短串联重复序列(STR)位点进行PCR扩增,然后在50℃柱温条件下用DHPLC对PCR扩增产物进行检测和分析。结果健康对照者D21S11、D21S1411和D21S1412的DHPLC峰形呈现一个或两个高低相同的波峰,21叁体综合征患者的DHPLC峰形呈现两个高低不同的波峰,且其中一个波峰高度接近为另一个波峰的2倍。结论 DHPLC具有灵敏度高、特异性强、简便快捷等,适合广泛应用于21叁体综合征的快速诊断。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年21期)

钱云开,王海洋,肖艳霞,高飞,李琳[9](2014)在《多重PCR-变性高效液相色谱快速检测单核细胞增生李斯特菌毒力基因方法的建立》一文中研究指出目的建立单增李斯特菌的多个靶基因快速检测手段,提高检测的准确性。方法根据单增李斯特菌4个毒力基因(hly、prfA、inlA、inlB)设计引物,通过优化引物浓度和引物组合,进行多重PCR扩增,产物经变性高效液相色谱(DHPLC)进行快速检测。结果出峰顺序依次为inlB、hly、inlA、prfA,扩增片段大小为146、210、255、388 bp,此方法具有良好的特异性,灵敏度可达到280 cfu/ml。结论本方法可以满足实际工作中食品微生物检测的要求。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2014年02期)

黄肖利,梅端容,伍严安,陈豪,黄毅[10](2013)在《变性高效液相色谱法产前诊断18叁体综合征》一文中研究指出目的用变性高效液相色谱法(DHPLC)分析1例18叁体综合征胎儿的双链DNA,快速产前诊断18叁体综合征。方法根据所设计的引物对18号染色体D18S1002、D18S51和D18S499共3个短串联重复序列(STR)位点进行PCR扩增,然后在50℃柱温条件下用DHPLC对PCR扩增产物进行检测和分析。结果健康人D18S51的DHPLC峰形呈现两个高低相同的波峰,18叁体综合征胎儿D18S51的DHPLC峰形呈现两个高低不同的波峰,其中一个波峰高度接近为另一个波峰的2倍。健康人D18S1002的DHPLC峰形呈现一个波峰,18叁体综合征胎儿D18S1002呈现两个高低不同的波峰,其中一个波峰高度接近为另一个波峰的2倍。健康人D18S499的DHPLC峰形呈现一个波峰,18叁体综合征胎儿D18S499呈现两个高低不同的波峰,其中一个波峰高度接近为另一个波峰的2倍。结论健康人染色体核型有两条18号染色体,而18叁体综合征患者染色体核型则有3条18号染色体,结合3个STR位点的DHPLC波峰数量及波峰高度,即可对患者做出确切的诊断。该方法灵敏度高、特异性强、简便、快捷等,适合广泛应用于18叁体综合征的临床诊断。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2013年17期)

变性高效液相色谱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

变性高效液相色谱技术是一种新型的筛选基因序列变异技术,具有单次检测量大、自动化操作度高等特点,本文介绍了变性高效液相色谱技术的工作原理,及其在科研、医疗上的应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

变性高效液相色谱论文参考文献

[1].杨柳.变性高效液相色谱技术在快速检测食品微生物中的应用研究[J].现代食品.2019

[2].朱竟赫,庞杰.变性高效液相色谱技术应用研究进展[J].畜牧兽医科技信息.2017

[3].袁浩滨.变性高效液相色谱技术在快速检测食品微生物中的应用研究[J].食品安全导刊.2016

[4].杨娜,王向军,乔晴,徐超.变性高效液相色谱技术鉴别猪牛源性成分的试验[J].中国兽医杂志.2016

[5].刘阳,郑旭,洪晓坤,王玮琳,丁旭.应用变性高效液相色谱法对蜱传立克次体的鉴定和分型[J].中国国境卫生检疫杂志.2015

[6].吴文冰,蔡鹏威,方超英,沈菁,陈雯.应用变性高效液相色谱法检测幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性[J].中国人兽共患病学报.2015

[7].彭梓,谭建锡,周慧平,袁小雅,朱金国.变性高效液相色谱技术在大豆品种鉴定中的应用[J].大豆科学.2015

[8].黄肖利,梅端容,黄毅,伍严安,陈豪.变性高效液相色谱法快速诊断21叁体综合征[J].国际检验医学杂志.2014

[9].钱云开,王海洋,肖艳霞,高飞,李琳.多重PCR-变性高效液相色谱快速检测单核细胞增生李斯特菌毒力基因方法的建立[J].中国食品卫生杂志.2014

[10].黄肖利,梅端容,伍严安,陈豪,黄毅.变性高效液相色谱法产前诊断18叁体综合征[J].国际检验医学杂志.2013

论文知识图

变性高效液相色谱DNAS即C别比ri...检测出现杂合峰标本CTNNB1测序结果...聚合酶链反应-变性高效液相色谱...变性高效液相色谱叁种分离模式家族成员的APC基因15一1外显因子区域的...队I一1一6754G/5G基因多态性变性高

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