导读:本文包含了二氯乙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯乙酸,离子,色谱,细胞,色谱法,酰胺,椰油。
二氯乙酸论文文献综述
孙洁,陈世英,翟明霞,张鑫[1]（2019）在《离子色谱法同时测定饮水中二氯乙酸及叁氯乙酸》一文中研究指出建立了同时测定水质中的二氯乙酸和叁氯乙酸的离子色谱(ICS)方法。实验选用IonPac~(TM)AS19阴离子交换分离柱,采用浓度梯度洗脱方法,考察了淋洗液浓度、柱温以及常规阴离子对样品的影响。实验结果表明,二氯乙酸和叁氯乙酸的浓度在5-200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.999,方法检出限(LOD)分别为1.35和4.50μg/L。加标回收率为90.1%-102.0%,相对标准偏差(RSD)为2.5%-8.9%。该方法简便、快速,检测结果准确可靠,用于实际水质样品的分析,所得结果令人满意。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年14期）
刘振华,陈胜环,张涌[2]（2019）在《月桂酰胺丙基甜菜碱中低二氯乙酸处理工艺研究》一文中研究指出研究了在未使用亚硫酸钠和氧化物的基础上,通过工艺创新减少月桂酰胺丙基甜菜碱中二氯乙酸的残留量,且不会带入其他杂质及副产物。考察了反应温度、压力、时间、pH值及产品色泽对二氯乙酸处理工艺的影响,得出较佳工艺条件为处理时间3 h,温度控制在120℃,压力为0.1 1MPa,pH值为12.0。此条件下能将二氯乙酸残留量由450 mg/kg左右降低至50 mg/kg以下,产品色泽控制在70 Hazen以下。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年11期）
黄芳,王玉芹,邓欣,谢淑桐,黄晓兰[3]（2019）在《UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸》一文中研究指出建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱表面活性剂中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的方法。样品经水溶解后固相萃取小柱净化,经核壳型亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm×2.7μm)分离,以0.1%(V/V)甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子全扫描模式采集后,提取精确离子定性定量。经方法验证3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.997,3个添加水平的平均回收率在71.1%～92.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于15%,方法检出限分别为:一氯乙酸0.25 mg/kg,二氯乙酸0.025 mg/kg,羟基乙酸10 mg/kg。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期）
张琦,谢恺,陈晓玲,杜恣闲[4]（2019）在《离子色谱法对饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的测定》一文中研究指出目的观察离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的效果。方法采用AG19+AS19阴离子分析柱,OH-作为淋洗液,样品简单处理后进样,用离子色谱法进行测定。结果离子色谱法能较好的对饮用水中二氯乙酸、叁氯乙酸进行定量分析,测定结果表明,该法线性相关系数均>0.999;RSD%均<3%;二氯乙酸、叁氯乙酸的检出限分别为4.5μg/L和6.8μg/L;二氯乙酸回收率在94.5%～101.7%、叁氯乙酸回收率在91.0%～102.4%。结论该法简单方便,无需萃取衍生,且重现性和准确度高,非常适用于饮用水中痕量二氯乙酸、叁氯乙酸的测定。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2019年10期）
王晓波,田立平[5]（2019）在《全自动固相萃取-气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸》一文中研究指出采用全自动固相萃取方法对饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸进行萃取,并用气相色谱法测定其含量。水样经过酸化后通过全自动固相萃取仪进行萃取,采用甲醇作为萃取柱的活化剂,以硫酸-甲醇(10+90)作为洗脱液和衍生试剂,衍生温度为50℃,衍生时间为90min,衍生萃取剂为MtBE,加标回收率在85%～110%之间。(本文来源于《给水排水》期刊2019年S1期）
王文斌,任飞桦,胡少洋,刘欢,廖清船[6]（2019）在《二甲双胍与二氯乙酸盐对MYCN扩增神经母细胞瘤BE-2C细胞的协同抗肿瘤作用》一文中研究指出目的研究二甲双胍和二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)单独与联合应用,对MYCN扩增神经母细胞瘤BE-2C细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法 CCK-8法检测二甲双胍与DCA单独或联用对BE-2C细胞增殖的抑制作用;采用葡萄糖和乳酸测定试剂盒,检测葡萄糖吸收量和乳酸生成量的变化;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡; Western blot分析凋亡相关蛋白的表达变化。结果二甲双胍和DCA对BE-2C细胞增殖均具有明显的抑制作用,联用组的葡萄糖消耗和乳酸的产生量较二甲双胍单独用药组明显减少(P<0. 01);联用组的细胞凋亡率较单独用药组均明显升高(P<0. 01);联用组细胞的Bax、cleaved caspase-3蛋白表达水平较单用组均明显增加,而Bcl-2蛋白表达水平较单用组明显降低。结论二甲双胍联用DCA对MYCN扩增神经母细胞瘤BE-2C细胞具有协同抗肿瘤作用,且与减少二甲双胍引起的乳酸堆积和诱导肿瘤细胞发生凋亡有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年09期）
史作然,单广波,杨丽,刘宇[7]（2019）在《水中二氯乙酸和叁氯乙酸的测定方法》一文中研究指出分别总结了气相色谱法、气相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法测定水中二氯乙酸和叁氯乙酸的方法。总体来说,气相色谱法及气相色谱质谱法需要对样品迚行预处理,比较繁琐。离子色谱法虽然不用迚行预处理,但是测定结果容易发到水中其它阴离子的影响,高效液相色谱法也不用对样品迚行预处理,但是检出限比较高,和质谱检测器迚行串联可以达到比较好的结果。实验室分析人员可以根据自身不同的情况选择合适的分析方法。(本文来源于《当代化工》期刊2019年07期）
韩宛汝[8]（2019）在《离子色谱法测定水中二氯乙酸和叁氯乙酸》一文中研究指出建立离子色谱检测饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸的方法。方法选用大容量IonPAC…AS19(250mm×4mm)为分析柱,EGC在线发生KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用二氯乙酸和叁氯乙酸的峰面积进行定量分析。结果二氯乙酸和叁氯乙酸的校准曲线相关系数均大于0.999;二氯乙酸方法检出限为0.0013mg/L,测定下限为0.002mg/L,在0.005～0.100mg/L线性良好(r>0.999),加标回收率在91.0%～109.0%之间,批内标准偏差在0.0006～0.0037之间,批内相对标准偏差在4.00～6.61%之间(n=7);叁氯乙酸方法检出限为0.0007mg/L,测定下限为0.004mg/L,在0.010～0.200mg/L线性良好(r>0.999),加标回收率在96.0%～106.9%之间,批内标准偏差在0.0006～0.0048之间,批内相对标准偏差在1.26%～6.60%之间(n=7),批间标准偏差在0.0010～0.0065之间,批间相对标准偏差在3.48%～5.38%之间。结论…该方法操作简便、灵敏度高,检出限、测定下限、精密度、准确度均能达到实验要求,并且结果可靠,可以满足对生活饮用水及水源水中二氯乙酸和叁氯乙酸检测的要求。(本文来源于《城镇供水》期刊2019年04期）
孙梁博,姚洁,李涛,陈岺曦,闫小晶[9]（2019）在《二氯乙酸盐激活ROS-JNK通路增强索拉非尼对肝癌细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出目的探讨二氯乙酸盐(dichloroacetate,DCA)与索拉非尼(sorafenib)联合使用对肝癌细胞Hep3B增殖抑制的效果及可能机制。方法将Hep3B细胞分为对照组(DMSO)、DCA处理组(5 mmol/L)、索拉非尼处理组(10μmol/L)和联合组(5 mmol/L DCA联合10μmol/L索拉非尼)4个组,处理24 h后,在显微镜下观察各组细胞形态;采用CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡;通过Western blot检测凋亡相关蛋白PARP的表达和p-JNK的水平;采用活性氧(ROS)检测试剂盒检测细胞ROS的变化;用流式细胞仪检测加入抗氧化剂和阻断JNK通路后的细胞凋亡的变化。结果 DCA和索拉非尼联合处理24 h能够显着改变细胞形态,杀伤细胞。与对照组和单独用药组比较,联合组显着增强对肝癌Hep3B细胞的增殖抑制效果(P<0.05),明显增加Hep3B细胞中PARP的剪切与JNK的磷酸化水平,胞内ROS水平也明显升高;联合使用抗氧化剂NAC可显着抑制DCA和索拉非尼处理导致的JNK磷酸化水平升高和对Hep3B细胞的增殖抑制效果。结论 DCA和索拉非尼联合使用可显着抑制肝癌细胞Hep3B的增殖,其机制可能与激活ROS-JNK通路有关。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年17期）
胡少洋[10]（2019）在《二氯乙酸钠联合二甲双胍对神经母细胞瘤细胞BE-2C的作用》一文中研究指出目的:探讨二甲双胍(metformin,Met)和二氯乙酸钠(sodium dichloroacetate,DCA)联用对MYCN扩增神经母细胞瘤细胞的作用及其作用机制。方法:采用CCK-8法检测二甲双胍和二氯乙酸钠对MYCN扩增神经母细胞瘤细胞增殖的抑制作用,并判断两药联用时的协同效应;用葡萄糖和乳酸试剂盒检测培养基上清中的含量的变化,Western blot法检测凋亡相关蛋白的Bcl-2、Bax、Cleavead caspasce-3的表达变化。用流式细胞术检测二甲双胍,二氯乙酸钠和两药联用对MYCN扩增神经母细胞瘤细胞凋亡影响。结果:二甲双胍和二氯乙酸钠联用对MYCN扩增神经母细胞瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用,其两药合用指数(CI)<1;与正常对照组相比,二甲双胍组的葡萄糖消耗和乳酸的产生量明显增加(P﹤0.05),而二氯乙酸钠组的葡萄糖消耗和乳酸的产生量明显减少(P﹤0.01),与二甲双胍组相比,两药联用组的葡萄糖消耗和乳酸的产生量明显减少(P﹤0.05),表明二氯乙酸钠可减少二甲双胍引起的乳酸的堆积;用流式细胞术检测,给药24 h后,与正常对照组(5.89±1.26)相比,二甲双胍组(15.34±3.72)凋亡率显着升高(P<0.05),二氯乙酸钠组(13.29±4.90)凋亡率也显着升高(P<0.05),联合给药的细胞凋亡率(58.26±7.90)与单用药相比有着明显的上升,并且都与其有着显着性的差异(P<0.05)。二甲双胍组或二氯乙酸钠的Bcl-2/Bax相对比值与正常组相比有明显的下调,联合给药组Bcl-2/Bax相对比值明显的低于二甲双胍或二氯乙酸单用药组,其差异均有统计学意义(P﹤0.05)。二甲双胍组或二氯乙酸钠组的Cleavead caspasce-3蛋白表达水平较正常组增加并且有显着性差异(P﹤0.05)。联用组细胞的caspasce-3蛋白表达水平均较二甲双胍或二氯乙酸钠单用组增加,其差异均有统计学意义(P﹤0.01)。表明二甲双胍与二氯乙酸钠联用诱导BE-2C细胞凋亡增加可能与下调Bcl-2蛋白表达、上调Bax蛋白表达、增强Cleavead caspasce-3活性有关。结论:二甲双胍与二氯乙酸钠联用对MYCN扩增神经母细胞瘤细胞的抑制作用具有协同效应,其机制可能与降低乳酸的堆积和促进细胞凋亡的信号通路有关。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-06-04）
二氯乙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在未使用亚硫酸钠和氧化物的基础上,通过工艺创新减少月桂酰胺丙基甜菜碱中二氯乙酸的残留量,且不会带入其他杂质及副产物。考察了反应温度、压力、时间、pH值及产品色泽对二氯乙酸处理工艺的影响,得出较佳工艺条件为处理时间3 h,温度控制在120℃,压力为0.1 1MPa,pH值为12.0。此条件下能将二氯乙酸残留量由450 mg/kg左右降低至50 mg/kg以下,产品色泽控制在70 Hazen以下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯乙酸论文参考文献
[1].孙洁,陈世英,翟明霞,张鑫.离子色谱法同时测定饮水中二氯乙酸及叁氯乙酸[J].当代化工研究.2019
[2].刘振华,陈胜环,张涌.月桂酰胺丙基甜菜碱中低二氯乙酸处理工艺研究[J].日用化学品科学.2019
[3].黄芳,王玉芹,邓欣,谢淑桐,黄晓兰.UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸[J].日用化学工业.2019
[4].张琦,谢恺,陈晓玲,杜恣闲.离子色谱法对饮用水中二氯乙酸及叁氯乙酸的测定[J].中国城乡企业卫生.2019
[5].王晓波,田立平.全自动固相萃取-气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和叁氯乙酸[J].给水排水.2019
[6].王文斌,任飞桦,胡少洋,刘欢,廖清船.二甲双胍与二氯乙酸盐对MYCN扩增神经母细胞瘤BE-2C细胞的协同抗肿瘤作用[J].中国药理学通报.2019
[7].史作然,单广波,杨丽,刘宇.水中二氯乙酸和叁氯乙酸的测定方法[J].当代化工.2019
[8].韩宛汝.离子色谱法测定水中二氯乙酸和叁氯乙酸[J].城镇供水.2019
[9].孙梁博,姚洁,李涛,陈岺曦,闫小晶.二氯乙酸盐激活ROS-JNK通路增强索拉非尼对肝癌细胞增殖的抑制作用[J].第叁军医大学学报.2019
[10].胡少洋.二氯乙酸钠联合二甲双胍对神经母细胞瘤细胞BE-2C的作用[D].湖北科技学院.2019
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