导读:本文包含了电化学超级电容器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电容器,石墨,电化学,纳米,稻壳,纤维,氧化酶。
电化学超级电容器论文文献综述
谢超,洪国辉,赵丽娜,杨伟强,王继库[1]（2019）在《石墨烯/聚吡咯纳米纤维超级电容器电极材料的制备及其电化学性能》一文中研究指出超级电容器因其具有较高的循环稳定性和较好的能量密度而成为储能器件中的研究热点,其电极材料及制备方法是决定超级电容器电化学性能的关键因素。本文以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷叁嵌段共聚物(P123)为软模板,通过一步原位聚合法成功地制备了石墨烯/聚吡咯纳米纤维(GR/PPy NF)复合超级电容器电极材料。通过X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)等对复合材料的结构和形态进行了系统的表征。利用电化学方法对GR/PPy NF复合电极材料的电化学性能进行了系统的分析。结果表明,在电流密度0. 5 A/g下,纳米复合材料的比电容量高达969. 5 F/g,在充放电600圈之后,仍可保留初始比电容的88%,展示了良好的电容性能及循环稳定性。GR/PPy NF制备简单,性能优异,是一种很有前途的能量转换/存储材料。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）
李平,窦树梅,李慧勤,卫粉艳[2]（2019）在《镍锰氧化物电极材料用于超级电容器的电化学性能研究》一文中研究指出目的研究镍锰氧化物电极材料的形貌及相组成对超级电容器电化学性能的影响。方法分别采用模板法、水热法及旋转蒸发方法制备了不同形貌的镍锰氧化物,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对材料的物相、晶体结构以及微观形貌进行表征,采用叁电极体系测试其作为超级电容器电极材料的电化学性能。结果循环伏安和电化学性能循环测试结果表明,在0.1 A/g电流密度下,空心球、微米球及纳米颗粒3种不同形貌的镍锰氧化物电极材料的的放电容量分别是90.57,36.4和8.72 F/g。空心球状镍锰氧化物电极材料显示出较优异的电容特性。充放电循环1 000次后,其放电容量保持率为85.28%。结论独特的空心球状结构有利于增强电极材料的电化学性能。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李济莘,胡亚鹏,赵晓丹,王欣[3]（2019）在《Co_3O_4超级电容器电极材料的制备及电化学性能研究》一文中研究指出使用简单的化学沉积法制备出直接生长在泡沫镍上的前驱体Co(OH)2,之后经程序升温得到Co_3O_4超级电容器电极材料.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外吸收光谱和拉曼光谱对制备的电极材料进行了表征,并进行了电化学性能测试.结果表明,生成了前驱体Co(OH)2和Co_3O_4超级电容器电极材料,形貌为由纳米片组成的网状结构.该形貌结构易于电解质渗透和电荷转移,减小了电荷转移电阻,与前驱体Co(OH)2相比,Co_3O_4的电化学性能得到显着提高.在叁电极体系下,电流密度为0.75 A/g时,Co_3O_4的比电容达到820.62 F/g,且循环稳定性较好,经过1 000次充放电循环后,比电容仍为初始比电容的95.6%.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2019年08期）
任帅,容萍,于琦,姜立运,李亚鹏[4]（2019）在《硼掺杂石墨烯气凝胶的制备及在超级电容器中电化学性能研究》一文中研究指出以氧化石墨烯(GO)为碳源,以硼酸为硼源,利用简单的一步水热合成法制备了稳定高性能的硼掺杂石墨烯气凝胶(BGA)。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)等技术手段表征了B-GA的表面形貌和化学状态,并且在叁电极体系下测试了B-GA的电化学性能。实验结果显示,通过水热法成功地将硼元素掺入石墨烯的晶格内并使其表现出优异的热稳定性。B-GA在1 A/g的电流密度下的比电容高达267.1 F/g,这证实了B-GA作为超级电容器电极材料在储能领域的应用潜力。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年04期）
朱维贵,吕强,卢佳欣,左广兴,姜峰[5]（2019）在《氧化锰超级电容器电极材料的电化学性能》一文中研究指出采用压片法制备超级电容器电极材料,通过扫描电镜和电化学工作站对MnO电极材料进行形貌和电化学表征.结果表明,在KOH电解液中,MnO电极材料具有良好的循环伏安、充放电以及交流阻抗等电化学特性,且具有较高的循环稳定性和比电容保持率.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
石鑫[6]（2019）在《硒化镍基电极材料的制备及其在超级电容器中电化学性能研究》一文中研究指出过渡金属氧化物/硫化物因其制备方法简单、电化学性能优秀、以及耐腐蚀等优点,受到了人们的广泛的研究。但由于金属氧化物/硫化物自身较差的导电性,限制了其实际应用的可能。因此,具有多种价态和更好的电化学性能的过渡金属硒化物,被认为是更适合用于高性能超级电容器的电活性材料。本论文通过采用简单且经济友好的方法,制备了多种硒化镍基新型电极材料,并对材料的形态结构,组成成分,元素价态,以及其在超级电容器中的电化学性能进行了表征和研究。论文主要由以下叁部分组成:(1)在泡沫镍基底上,采用一步水热法,原位生长Ni_3Se_2纳米线阵列。通过多种结构表征以及电化学测试对Ni_3Se_2电极的形态结构,组成成分,元素价态以及电化学性能进行了研究。所制得的Ni_3Se_2具有富晶界的特点,并拥有较大的面积比电容(635μAh/cm~2)。当电流密度从3 mA/cm~2提高到40 mA/cm~2时,Ni_3Se_2电极仍保持了357μAh/cm~2面积比电容,容量保持率为56.2%,交流阻抗测试进一步表明Ni_3Se_2电极具有较小的等效串联电阻(0.62Ω)。将所得的Ni_3Se_2电极组成Ni_3Se_2//AC不对称超级电容器时,在284.8 W/kg的功率密度下,电化学能量密度为42.6 Wh/kg。(2)为了进一步提升Ni_3Se_2电极的电化学性能,采用一步水热法,在Ni_3Se_2纳米线表面包覆Ni(OH)_2纳米片制备了核壳结构复合材料。通过多种结构表征以及电化学测试对Ni_3Se_2电极的形态结构,组成成分,元素价态以及电化学性能进行了研究。所制得的Ni_3Se_2@Ni(OH)_2电极比电容达到了(1689μAh/cm~2)。当电流密度从3 mA/cm~2上升到40 mA/cm~2时,Ni_3Se_2@Ni(OH)_2电极的容量保持率为66.8%,仍保持了1129μAh/cm~2的面积比电容,交流阻抗测试进一步表明Ni_3Se_2@Ni(OH)_2电极具有较小的等效串联电阻(0.713Ω)。将所合成的电极组成Ni_3Se_2@Ni(OH)_2//AC不对称超级电容器时,在100.54 W/kg的功率密度下,电化学能量密度为59.47 Wh/kg。(3)在泡沫镍基底上,采用两步水热法,制备了Ni-Co前驱体,并将其硒化,制得CoNiSe_2纳米棒阵列。通过多种结构表征以及电化学测试对CoNiSe_2电极的形态结构,组成成分,元素价态以及电化学性能进行了研究。所制得的CoNiSe_2电极比电容达到了(1.4 mAh/cm~2)。当组成CoNiSe_2//AC不对称超级电容器时,在功率密度为160.12 W/kg时,得到了较高的能量密度50.66 Wh/kg。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
刘静华[7]（2019）在《碳基超级电容器电极材料的C_3N_4模板法制备及其电化学性能》一文中研究指出超级电容器被认为是介于传统电容器和二次电池之间的一种新型储能装置,因具有高功率密度、超长循环寿命和快速充放电等优点而引起了越来越多研究者的关注。超级电容器的性能与电极材料密切相关。为了提升超级电容器的能量密度和功率密度,具有优异电化学性能的电极材料被陆续设计与合成出来。在700℃以上,氮化碳(C_3N_4)不稳定容易发生分解,并产生大量含N小分子。它们可以作为N源掺入前驱体中,从而制备各种N掺杂的材料或者氮化物等,此方法被称为C_3N_4自牺牲模板法。该方法在一定程度上可以取代NH_3气氛的使用,同时避免了后续的模板去除过程,制备过程简单有效,因此受到了越来越多的关注。此外,C_3N_4的空间限域作用有助于辅助各种新颖结构的材料的合成。本研究采用C_3N_4自牺牲模板法来发展简单有效超级电容器电极材料制备方法。首先,通过两步热解双氰胺和葡萄糖混合前驱体制备了N掺杂碳纳米片。在第一步550℃的热解过程中,双氰胺经过热缩合生成了C_3N_4中间体。随后,在第二阶段的高温热解过程中C_3N_4发生分解,其丰富的N原子原位进入葡萄糖热解得到的碳骨架中,最终在不同温度条件下制备了N掺杂碳纳米片。其中,800℃制备的N掺杂碳纳米片表现出最佳的电化学性能,在1 A g~(-1)电流密度下,比电容为170.5 F g~(-1)。为了进一步提高N掺杂碳纳米片的电化学性能,赝电容材料被引入到N掺杂碳材料中。在双氰胺和葡萄糖的混合前驱体中加入了FeCl_3·6H_2O。采用两步热处理法,通过调节高温温度(T),制备了不同组成成分和形貌的含铁物质与N掺杂碳材料的复合材料(Fe-NC-Ts)。由于Fe的催化作用及C_3N_4的空间限域作用,在600℃-1000℃高温范围内,Fe-NC-Ts复合材料的组成成分和结构发生了很大的变化。其中,含Fe物质的物相转变趋势为Fe~(3+)→Fe_2O_3→Fe_3O_4→Fe_3C→α-Fe。而复合材料的形貌则由二维的片状结构转变为一维管状结构。700℃时制备的复合材料(Fe-NC-700)由二维的N掺杂碳纳米片负载Fe_3O_4和Fe_3C纳米颗粒组成,表现出了最优异的电容性能,在叁电极体系下,1 A g~(-1)电流密度时,比电容为217.8 F g~(-1)。800℃时制备的复合材料是由N掺杂碳纳米管包裹Fe_3C纳米棒组成的管状结构,表现出了很高的电化学稳定性,10000圈循环后,电容保留率为91.3%。Fe-NC-700电极组装成对称型超级电容器,在1 A g~(-1)电流密度下,电容器的能量密度为8.94 W h Kg~(-1)。在双氰胺和葡萄糖的混合前驱体中加入VOSO_4作为V源,经过两步热解过程,原位制备了VN/N掺杂碳纳米片复合材料(VN/NCN-Ts)。该制备方法中,C_3N_4既作为N掺杂碳纳米片的N源,又作为VN的N源。此外,复合材料中的N掺杂碳纳米片能够有效的防止VN被氧化,极大的提升了材料的稳定性。700℃制备的复合材料(VN/NCN-700)具有最高的VN_xO_y与掺杂N含量,表现出了最高的电化学性能。在叁电极体系下,VN/NCN-700在1 A g~(-1)时,比电容为285.4 F g~(-1)。VN/NCN-700电极组装成对称型超级电容器,在功率密度为276.3 W kg~(-1)时,电容器的最大能量密度为10.3 W h kg~(-1);在功率密度为5484.2W kg~(-1)时,能量密度仍能保持7.6 W h kg~(-1)。在双氰胺和葡萄糖的混合前驱体中加入了聚多巴胺包裹的SiO_2球,通过两步热解法以及后续SiO_2刻蚀过程,制备了N掺杂空心碳球和N掺杂碳纳米片组成的多孔碳材料(NHCS/NCN-Ts)。800℃时,制备的NHCS/NCN复合材料(NHCS/NCN-800)具有超高的N掺杂含量(23.2 wt%),适中的吡啶-N(40.2%)、吡咯-N(26.6%)和石墨-N(29.6%)比例,并具有大的比表面积(701 m~2 g~(-1))和高的孔体积(1.38 cm~3 g~(-1)),表现出了高的电容性能和良好的稳定性。叁电极体系下,1 A g~(-1)时,NHCS/NCN-800的比电容为425 F g~(-1);在50 A g~(-1)的大电流下,比电容仍能保持275 F g~(-1),表现出了优异的电化学性能。10000圈循环后,NHCS/NCN-800的电容仍保持90%,表现出高的稳定性。NHCS/NCN-800电极组装成对称型超级电容器,在功率密度为499.3 W Kg~(-1)时,最高能量密度为11.9W h Kg~(-1)。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
肖程元[8]（2019）在《稻壳基活性炭的热处理改性及其双电层超级电容器的电化学性能》一文中研究指出稻壳基活性炭是一种以稻壳为前驱体的生物质活性炭材料,可以用于水系或有机电解液体系超级电容器,具有优良的比电容和功率特性。然而稻壳基活性炭用于超级电容器会出现严重的自放电行为。超级电容器的自放电与电极材料和外部因素有关,如杂质、表面官能团、环境温度、充电持续时间、初始电压等,源自于超级电容器内部发生副反应或氧化还原反应。本文考察了稻壳基活性炭的孔道结构特点及表面含氧官能团的类型和含量,研究了影响超级电容器自放电行为的因素,提出了对稻壳基活性炭的改性方法进而提升超级电容器的电化学性能。具体研究成果如下:(1)考察了稻壳基活性炭的孔道结构特点及表面含氧官能团的情况。稻壳基活性炭是一种具有多级孔道结构的生物质活性炭材料,微孔比例比较高,孔径分布在2 nm以内,比表面积(S_(BET))和孔体积分别为1919 m~2 g~(-1)和1.07 cm~3 g~(-1)。通过XPS测试和Boehm滴定测试可知,稻壳基活性炭材料的表面含有丰富的含氧官能团。研究表明,将稻壳基活性炭作为电极材料用于卷绕式双电层超级电容器中,稻壳基活性炭基超级电容器的自放电现象严重,泄漏电流较大。(2)研究了影响超级电容器自放电行为的因素。稻壳基活性炭应用于卷绕式超级电容器中,当超级电容器充电到较高的初始电压时,开路电压急剧下降;温度升高,双电层电荷泄漏的速率提高,自放电加大。(3)稻壳基活性炭材料的热处理改性,减小稻壳基活性炭超级电容器的自放电行为,改善稻壳基活性炭超级电容器的电化学性能。结果表明,采用热处理方法对稻壳基活性炭改性可以得到高性能的改性稻壳基活性炭材料,在保持原有的多级孔结构基础上,改变了微介孔比例,减少了表面含氧官能团。改性前后的稻壳基活性炭材料所制备的双电层超级电容器在0.5 A g~(-1)的电流密度下质量比电容分别为116 F g~(-1)和147 F g~(-1),24小时自放电电压保持分别在75.2%和84.5%;在1.0 A g~(-1)条件下10000圈恒流充放电循环后,电容保持率分别为85%和92%。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
刘丽娟[9]（2019）在《基于电纺碳纳米复合材料的电化学传感和超级电容器研究》一文中研究指出近年来,过渡金属纳米材料(如TiC,NiCo2O4和NiCo2S4等),因其制备简单、价廉、毒性小、形貌.可控及电化学活性高等优点备受青睐。但纯的过渡金属纳米结构易团聚,导致有效面积减小,影响其性能。电纺(石墨化)碳纳米纤维(CNFs/GCN)具有比表面积大、导电性好、机械强度高和便于功能化修饰等优点,与纳米结构复合,不仅能有效提高纳米材料的负载量、减少其团聚、增大比表面积,还能有效提高复合材料的导电性。因此,本论文以CNFs/GCN为基底,制备了TiC纳米颗粒负载的CNFs复合材料(TiC/CNFs),NiCo2O4,NiCo2S4纳米针阵列生长于GCN表面的复合材料(NiCo2O4/GCN,NiCo2S4/GCN),探索了复合材料在葡萄糖、抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)生物传感器的构建及超级电容器储能性能的研究,具体内容如下:1、结合电纺和碳化技术,一步合成了TiC/CNFs,将其用于葡萄糖氧化酶的固载并对其传感性能进行了探究。扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、X-射线电子能谱(XPS)、热失重分析(TGA)等表征显示:TiC纳米颗粒(NPs)均匀镶嵌在CNFs表面,复合材料呈叁维(3D)、网状结构,热稳定性好。电化学结果表明,TiC/CNFs对葡萄糖氧化具有优异的电催化活性,所构建的传感器具有线性范围宽(0.013-10.5mM,R2=0.999)、检出限低(3.7μM,S/N=3)、灵敏度高和抗干扰能力强等优点,为葡萄糖检测提供了新的传感平台。2、由于TiC/CNFs制备简单、导电性和电催化活性高,进一步用于构建AA、DA和UA传感器。该传感器能选择性或同时灵敏检测叁种物质,具有线性范围宽、检出限低和选择性好等优点。用于同时检测AA、DA和UA时,线性范围分别为0.025-1.25 mM、0.05-45 mM、0.005-0.775 mM,检出限分别为1、0.02和0.2μM。该传感器还成功用于实际样品分析。3、以GCN为基底,采用水热法制备了 NiCo2O4/GCN并用于无酶葡萄糖传感器的构筑。叁维、网状及良好导电性GCN的引入,使得NiCo2O4纳米针能均匀生长于GCN上,增大了复合材料的比表面积和导电性。构建的传感器具有响应快、线性范围宽(5 μM-19.175 mM,R2= 0.998)、检出限低(1.5 μM,S/N=3)、灵敏度高(1947.2 μAmM-1 cm-2)、重现性好和选择性高等优点。4、以GCN为基底,采用两步水热法制备了NiCo2S4/GCN,探究了反应时间对其形貌和电化学性能的影响。SEM、TEM、XRD等表征显示:在160 ℃反应7h得到的复合材料(NiCo2S4/GCN-7),多孔、具有核壳结构的NiCo2S4纳米针均匀生长于GCN上,具有优异的电化学性能。构建的无酶葡萄糖传感器具有宽的线性范围(0.0005-3.571 mM,R2= 0.995)、低的检出限(0.167 μM,S/N=3)、高的灵敏度(7431.96 μA mM-1 cm-2)、选择性好、抗干扰能力强和重现性高的优点。5、基于NiCo2S4/GCN具有比表面积大和导电性好的优点,将其用于超级电容器储能研究。电化学结果表明:NiCo2S4/GCN具有高的比容量(1969.4 F g-1,0.5 Ag-1)、良好的倍率性能和循环稳定性。同时其与活性炭组装的不对称超级电容器也具有高的比容量、大的能量密度(111.2 Wh Kg-1,385.0 WKg-1)、好的倍率性能和循环稳定性,说明NiCo2S4/GCN在超级电容器中具有较大的潜在应用价值。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-06-01）
秦斌[10]（2019）在《多孔碳基超级电容器电极材料设计及其电化学性能研究》一文中研究指出超级电容器具有功率密度高,充放电快和循环寿命长等特性,是一种极具发展潜力的能量存储装置,近年来受到人们广泛关注。活性炭由于比表面积大和结构可调是目前商业化超级电容器主要的电极材料。然而,活性炭中存在着大量的盲孔以及封闭孔,其冗长且复杂的孔道结构使得电解液难以渗入内部孔道,减小活性炭的有效比表面积,导致其能量密度低且倍率性能较差,尤其是在电极面积负载高的情况下。除了比表面积和孔结构,导电性和润湿性以及杂原子掺杂也会极大地影响碳材料的电化学性能。此外,昂贵的价格也成为超级电容器推广的一大障碍,开发成本低廉且性能优异的多孔碳具有十分重大的意义。本文的主要研究内容如下:(1)开放式叁维贯通结构可以缩短离子传输距离,提高多孔碳比表面积利用率。以廉价且丰富的煤沥青为前驱体,多孔的微晶纤维素为模板前驱体和原位物理活化剂,KOH为化学活化剂,通过一步热解叁者的混合物制备叁维贯通多孔碳(interconnected porous carbon,IPC)。考察了微晶纤维素含量对于IPC结构和电化学性能的影响,并分析了叁维贯通多孔碳的形成机理。结果表明,IPC的形成是由于多孔纤维素的模板作用、原位物理活化和KOH化学活化共同作用的结果。高温下微晶纤维素完全解离成石墨烯纳米片,嵌入沥青基碳层,改善电子传输通道。微晶纤维素在热解过程中产生大量的CO_2和H_2O可以原位活化纤维素/沥青基碳层,进一步增大碳的孔隙度。随着微晶纤维素含量的增加,IPCs的比表面积先增大后减小,最高可达3305 m~2 g~(-1)。在两电极体系,1 M Na_2SO_4溶液,功率密度为461.6 W kg~(-1)(0.5 A g~(-1))时,其能量密度达到了21.9 Wh kg~(-1)。该工艺简单、成本低廉,且产率高(29.3 wt.%),可大规模制备。(2)理想的碳电极材料不仅应具有大比表面积和合理的孔道结构,电导率、表面润湿性和表面元素组成等因素都对碳材料的电化学性能起到至关重要的作用,故文章的第二部分设计并制备了一种碳材料兼具大比表面积、合适的孔结构、高电导率和杂原子掺杂等特性。以天然微管束和薄壁结构的柳絮为模板前驱体,首先通过液相自组装聚合诱导叁聚氰胺与氧化石墨烯在柳絮表面进行交联,经高温碳化、活化,首次构筑了氮掺杂高电导率多孔碳微管。氮掺杂交联石墨烯在柳絮基碳管的内外表面形成相互交联的大孔网状结构,提供了电子传输通道,而中空管状结构保证了较短的离子传输通道/距离。该碳微管兼具大比表面积(2608 m~2 g~(-1))、高电导率(128 S m~(-1))、杂原子掺杂(O:12.5 at.%,N:3.4 at.%)和短且顺畅的离子传输通道。以该碳微管制备电极时无需使用导电剂,在6 M KOH和1 M H_2SO_4电解液中,其电容值分别达到了408 F g~(-1)(0.5 A g~(-1))和420.8 F g~(-1)(1 A g~(-1))。即使电极面积负载量从4 mg cm~(-2)增至10.2 mg cm~(-2),在6 M KOH电解液,1 A g~(-1)的电流密度下,其电容值还能保持334 F g~(-1),且具有卓越的循环稳定性。(3)我们采用压力辅助碳化结合氢氧化钾化学活化的两步法制备明胶基氮掺杂致密多孔碳。在合适的碳化压力和升温速率下,最终制得的AHP-750具有极高的比表面积(3149 m~2 g~(-1)),主要由微孔和2-4 nm的小介孔组成,且含有丰富的杂原子(N:4.82 wt.%,O:14.63 wt.%),以AHP-750制得的超级电容器电极在水系电解液中具有卓越的质量/体积电容、优异的倍率性能和循环稳定性。与常用的商业活性炭RP20相比,AHP-750制得的电极具有更好的电化学性能,在高性能超级电容器电极应用领域具有巨大的前景。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
电化学超级电容器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究镍锰氧化物电极材料的形貌及相组成对超级电容器电化学性能的影响。方法分别采用模板法、水热法及旋转蒸发方法制备了不同形貌的镍锰氧化物,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对材料的物相、晶体结构以及微观形貌进行表征,采用叁电极体系测试其作为超级电容器电极材料的电化学性能。结果循环伏安和电化学性能循环测试结果表明,在0.1 A/g电流密度下,空心球、微米球及纳米颗粒3种不同形貌的镍锰氧化物电极材料的的放电容量分别是90.57,36.4和8.72 F/g。空心球状镍锰氧化物电极材料显示出较优异的电容特性。充放电循环1 000次后,其放电容量保持率为85.28%。结论独特的空心球状结构有利于增强电极材料的电化学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学超级电容器论文参考文献
[1].谢超,洪国辉,赵丽娜,杨伟强,王继库.石墨烯/聚吡咯纳米纤维超级电容器电极材料的制备及其电化学性能[J].应用化学.2019
[2].李平,窦树梅,李慧勤,卫粉艳.镍锰氧化物电极材料用于超级电容器的电化学性能研究[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2019
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[6].石鑫.硒化镍基电极材料的制备及其在超级电容器中电化学性能研究[D].青岛科技大学.2019
[7].刘静华.碳基超级电容器电极材料的C_3N_4模板法制备及其电化学性能[D].哈尔滨工业大学.2019
[8].肖程元.稻壳基活性炭的热处理改性及其双电层超级电容器的电化学性能[D].吉林大学.2019
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[10].秦斌.多孔碳基超级电容器电极材料设计及其电化学性能研究[D].太原理工大学.2019
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