导读:本文包含了生物粘附材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,材料,特异性,粘膜,药物,巯基,多巴胺。
生物粘附材料论文文献综述
李琰[1]（2013）在《基于生物粘附分子表面改性的组织修复材料研究》一文中研究指出生物粘附分子表面改性是一种很有发展潜力的改性技术。多巴胺这种贻贝黏附蛋白，含有丰富的乙氨基和儿茶酚活性官能团，几乎能粘附在任何机体的表面，尤其对于有机表面效果更佳。利用生物粘附分子表面改性技术，能够增加材料表面的黏附性能；而且这种生物粘合剂具有很好的细胞学的相容性和材料学的可降解性，可通过改性在基体材料表面来改善基体材料的细胞相容性和粘附性，而且反应过程简单，无毒无害。本文利用生物粘附分子对硬组织修复材料进行表面改性，增强硬组织修复材料表面的黏附性能及细胞相容性。主要工作如下：1.合成了甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈，对于聚膦腈单体的处理，线性聚合物的合成，取代反应的温度，时间等条件进行了进一步的优化；2.将合成出的甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈进行静电纺丝，制备静电纺丝膜，并针对静电纺丝方法对电压，流速，温度等条件进行了优化；3.采用生物粘附分子表面改性的方法，对于甘/丙氨酸乙酯共取代聚膦腈进行多巴胺改性，并选择了一个适宜的改性条件，然后对改性前和改性后的材料进行材料表征；4.对于多巴胺改性前后的PAGP材料通过与PLLA材料进行对比，对这四种静电纺丝膜材料进行细胞培养，研究这四种材料的生物学特性，初步进行了细胞生物学评价；5.采用多巴胺改性的方法，对于应用于齿科方向的纤维增强树脂基复合材料进行多巴胺改性，期望改善其界面的粘接性，并对改性前后的材料进行材料学表征；6.通过拔出力测试，对多巴胺改性前后的纤维增强树脂基复合材料统计拔脱形式，统计拔脱力的最大数值，初步对其完成了力学性能的研究。7.对多巴胺改性有机物表面的原理进行了初步的探索，为多巴胺改性原理的进一步研究提供了依据。(本文来源于《北京化工大学》期刊2013-06-17）
郑超[2]（2013）在《含苯硼酸基生物粘附性材料作为胰岛素跨鼻粘膜转运载体的研究》一文中研究指出多肽、蛋白等药物如胰岛素,因其不可替代的生物活性和良好的临床效果,成为了临床应用的首选。但因该类药物易降解、难以跨膜转运和生物利用度低,目前临床只能采用注射方式给药。但长期治疗给病人带来极大痛苦,迫切需要研究此类药物的非注射给药制剂。粘附性材料作为多肽、蛋白药物载体,能够延长药物在粘膜上的滞留时间,增加药物上皮屏障的透过性,提高药物的生物利用度。因此该类材料在多肽、蛋白药物非注射给药途径的研究中受到了研究者们的广泛关注。本文从粘膜给药体系的角度出发,以药物载体为突破口,着重解决载体的粘附性、相容性,以期为生物大分子药物鼻腔给药提供一种具有良好粘附性、能促进其跨膜转运的药物载体。一、基于苯硼酸的两亲性含糖共聚物作为鼻腔给药载体的性能研究硼酸及其衍生物能与1,2-或1,3-二醇以及多醇羟基相互作用,形成负电性的硼酯结构,而生物的细胞膜上均含有糖脂或糖蛋白等糖基化合物,这就使硼酸及其衍生物与细胞表面上的糖类物质结合成为可能,呈现粘附性。硼酸的这一特性使其在生物粘附材料方面备受关注。本文中,通过常规自由基聚合成功制备了含有苯硼酸基团和乳糖基团的两亲性共聚物p(LAMA-r-AAPBA);由于苯硼酸基团和乳糖基团之间的相互作用以及共聚物的两亲性,p(LAMA-r-AAPBA)在水溶液中易于自组装形成粒径为289～353nm的纳米粒,zeta电位为-22～-27mV；该纳米粒作为载体可对胰岛素进行有效包埋,其包封率和载药量分别高达90%和12%；体外药物释药结果显示,载药p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒能缓慢释放胰岛素；通过MTT法测定纳米粒对Calu-3细胞的细胞毒性试验表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒的细胞相容性良好,说明乳糖基团的引入可有效改善含苯硼酸基团聚合物的生物相容性；粘蛋白吸附试验表明p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒具有一定的粘附性；负载FITC荧光标记胰岛素的p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒进行细胞吸收试验发现,由于纳米粒中苯硼酸基团能与细胞表面的糖类化合物结合,增强了纳米粒对细胞的粘附能力,该纳米粒能通过细胞内在化作用成功进入到细胞内。同时,内吞机理试验结果表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒可通过两种机制内化进入细胞,即通过网格蛋白介导和脂筏/胞膜窖介导的协同作用完成细胞内化；大鼠鼻腔给药实验表明,p(LAMA-r-AAPBA)内米粒能够作为胰岛素的良好载体增强胰岛素在鼻腔内的吸收,并且能控制胰岛素在大鼠体内缓慢释放,在8h内维持血糖在较低水平。因此,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒有望成为生物大分子药物的理想纳米载体,促进药物进行跨膜转运,增强药物吸收。二、生物可降解的含苯硼酸基葡聚糖作为鼻腔给药载体的性能研究由于常规自由基聚合的方法是采用不饱和单体进行聚合,聚合物的主链结构是由C-C键组成,不具备可降解性。为了使含苯硼酸的大分子具有可降解性,本文中合成一种具有生物可降解性的含有苯硼酸基团的高分子Dex-PBA。利用Dex-PBA的两亲性,使用自组装的方法制备了的Dex-PBA纳米粒,纳米粒粒径在300nm左右,具有良好的稳定性；通过疏水-亲水等相互作用该纳米粒成功负载胰岛素,其包封率和载药量分别高达40%和22%；粘附性试验结果表明,Dex-PBA纳米粒能够结合粘蛋白,说明纳米粒具有一点的粘附性能,同时DSC曲线证明了Dex-PBA纳米粒与粘蛋白之间存在着相互作用；细胞相容性试验表明,Dex-PBA纳米粒具有良好的细胞相容性；细胞吸收试验表明,该纳米粒能通过细胞内在化作用成功进入到细胞内；同时,内吞机理试验结果表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒可通过两种机制内化进入细胞,即通过网格蛋白介导和脂筏／胞膜窖介导的协同作用完成细胞内化；大鼠鼻腔给药试验表明,Dex-PBA纳米粒能够作为胰岛素的良好载体增强胰岛素在鼻腔内的吸收,并且能控制胰岛素在大鼠体内缓慢释放,在7h内维持血糖在较低水平；免疫组化分析结果表明,Dex-PBA纳米粒经鼻腔给药后并未诱导鼻粘膜的炎症反应,对鼻粘膜无刺激作用。因此,该纳米粒有望成为生物大分子药物鼻腔给药的良好纳米载体。综上所述,含苯硼酸的高分子药物载体,具有良好生物相容性和粘附性,且能对生物大分子药物进行保护,解决了生物大分子药物给药系统中出现的粘膜透过性差,生物利用率低等问题,是促进生物大分子药物传递的良好载体。(本文来源于《南开大学》期刊2013-05-01）
王树涛[3]（2012）在《癌症检测用生物粘附界面材料》一文中研究指出材料表面的细胞粘附性质是非常重要的固体表面性质之一,与生物材料和医学检测器件的发展密切相关。如何控制材料表面的粘附性质一直是人们关注的科学前沿热点之一。经过亿万年的进化过程,生物界面不断地进化以适应环境,其表面粘附性质的控制己达到了近乎完美的程度,这为我们研究和开发高性能、高智能的粘附可控的生物界面材料提供了新思路。针对医学诊疗中的细胞特异性选择粘附的难题,我们以(本文来源于《第十二届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2012-06-29）
向弘,朱斌,王雪毓,刘早,李晓玺[4]（2010）在《HPLC-MS/MS法快速测定淀粉生物粘附材料特异性结合糖类物质的含量》一文中研究指出研究了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定淀粉生物粘附材料与糖残基特异性结合实验中,岩藻糖、半乳糖、α-甲基甘露糖苷和N-乙酰葡萄糖胺4种糖类物质含量的分析方法。将反应后的样品直接离心过滤后即可利用HPLC-MS/MS进行定性定量分析。以V(乙腈)∶V(水)=80∶20的溶液作为液相色谱流动相,质谱采用电喷雾负离子电离方式扫描,以多反应监测(MRM)模式进行定量分析。在添加水平为1.0~40.0 mg.L-1范围内,岩藻糖的回收率为111.0%,相对标准偏差(RSD)为6.55%;在添加水平为1.0~80.0 mg.L-1范围内,半乳糖、α-甲基甘露糖苷和N-乙酰葡萄糖胺的回收率分别为106.5%、99.0%和91.0%,相对标准偏差分别为7.78%、6.64%和5.68%。4种糖类物质的方法检出限(S/N≥3)分别为0.1mg.L-1(岩藻糖),1.0 mg.L-1(半乳糖),0.1 mg.L-1(α-甲基甘露糖苷)和0.5 mg.L-1(N-乙酰葡萄糖胺)。该方法可用于评价淀粉粘附材料和糖类物质的特异性结合,为其他领域中糖类物质含量的测定提供可借鉴的方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2010年05期）
吴爽[5]（2009）在《新型生物粘附性材料——巯基聚合物粘附性和促吸收性研究进展》一文中研究指出巯基粘附性聚合物利用二硫键的形成,以共价的方式粘附于鼻腔、口腔以及胃肠等粘膜表面,延长药物在粘膜上滞留时间,而且能提高药物对细胞膜的透过性,有利于药物分子吸收。因此,巯基粘附性聚合物作为新型给药载体材料具有很好的应用前景,近年来备受关注。巯基聚合物这种优良的性能与其具有高的粘附性和好的促吸收性能是分不开的。本文就巯基聚合物的粘附性能和促吸收作用机制及其影响因素进行了综述,旨在能够较全面认识这种粘附性材料,为开发新型生物粘附给药系统提供新的思路和方法。(本文来源于《高分子通报》期刊2009年01期）
丁劲松,蔡伟惠,蒋学华[6]（2003）在《第二代胃肠道生物粘附材料——凝集素及其应用》一文中研究指出近20年来 ,人们发现很多聚合物与机体组织粘膜可产生较长时间的粘着力 ,即生物粘附作用 (bioadhesion) ,这些生物粘附聚合物被广泛研究用于药物传递 ,从而形成了生物粘附制剂(bioadhesivedrugdeliverysystem)。生物粘(本文来源于《中国药房》期刊2003年07期）
邹艳霜,陈大为,尹雅姝[7]（2002）在《口服特异性生物粘附给药系统常用材料的研究进展》一文中研究指出根据目前国内外相关文献报道 ,对口服特异性生物粘附给药系统的常用材料及其制备方法进行了综述 ,并对它们在口服给药系统中的潜在应用进行了探讨 ,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2002年12期）
王健,毕殿洲[8]（2002）在《生物粘附材料的研究进展》一文中研究指出目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质 ,生物粘附的机理 ,影响生物粘附的因素 ,生物粘附性的实验研究方法 ,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃 ,但性能优良的生物粘附材料的品种较少 ,生物粘附的机理尚不完全清楚 ,生物粘附性的实验研究方法有待于完善。结论生物粘附传递系统将具有较好的应用前景。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2002年05期）
田文华[9]（1997）在《用水凝胶作粘膜粘附剂和生物粘附剂材料》一文中研究指出用生物粘附技术控制的药物释放的主要目的是在体内某一部位放置一个释放装置，使药物能在某一特定部位增加药物的吸收。生物粘附剂受聚合物释放装置的性质以及药物自身等生物环境协同作用的影响。释放部位的选择和装置的设计要根据药物的分子结构和药理学性质来考虑。本文将讨论几个以生物粘附剂释放为中心的研究命题。其次，简短的回顾一下生物粘附的各项技术。继之，讨论几个粘附机理。同时，对聚合物系统的主要机理，包括吸附和扩散作详细的介绍。(本文来源于《国外医学.生物医学工程分册》期刊1997年04期）
生物粘附材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多肽、蛋白等药物如胰岛素,因其不可替代的生物活性和良好的临床效果,成为了临床应用的首选。但因该类药物易降解、难以跨膜转运和生物利用度低,目前临床只能采用注射方式给药。但长期治疗给病人带来极大痛苦,迫切需要研究此类药物的非注射给药制剂。粘附性材料作为多肽、蛋白药物载体,能够延长药物在粘膜上的滞留时间,增加药物上皮屏障的透过性,提高药物的生物利用度。因此该类材料在多肽、蛋白药物非注射给药途径的研究中受到了研究者们的广泛关注。本文从粘膜给药体系的角度出发,以药物载体为突破口,着重解决载体的粘附性、相容性,以期为生物大分子药物鼻腔给药提供一种具有良好粘附性、能促进其跨膜转运的药物载体。一、基于苯硼酸的两亲性含糖共聚物作为鼻腔给药载体的性能研究硼酸及其衍生物能与1,2-或1,3-二醇以及多醇羟基相互作用,形成负电性的硼酯结构,而生物的细胞膜上均含有糖脂或糖蛋白等糖基化合物,这就使硼酸及其衍生物与细胞表面上的糖类物质结合成为可能,呈现粘附性。硼酸的这一特性使其在生物粘附材料方面备受关注。本文中,通过常规自由基聚合成功制备了含有苯硼酸基团和乳糖基团的两亲性共聚物p(LAMA-r-AAPBA);由于苯硼酸基团和乳糖基团之间的相互作用以及共聚物的两亲性,p(LAMA-r-AAPBA)在水溶液中易于自组装形成粒径为289～353nm的纳米粒,zeta电位为-22～-27mV；该纳米粒作为载体可对胰岛素进行有效包埋,其包封率和载药量分别高达90%和12%；体外药物释药结果显示,载药p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒能缓慢释放胰岛素；通过MTT法测定纳米粒对Calu-3细胞的细胞毒性试验表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒的细胞相容性良好,说明乳糖基团的引入可有效改善含苯硼酸基团聚合物的生物相容性；粘蛋白吸附试验表明p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒具有一定的粘附性；负载FITC荧光标记胰岛素的p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒进行细胞吸收试验发现,由于纳米粒中苯硼酸基团能与细胞表面的糖类化合物结合,增强了纳米粒对细胞的粘附能力,该纳米粒能通过细胞内在化作用成功进入到细胞内。同时,内吞机理试验结果表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒可通过两种机制内化进入细胞,即通过网格蛋白介导和脂筏/胞膜窖介导的协同作用完成细胞内化；大鼠鼻腔给药实验表明,p(LAMA-r-AAPBA)内米粒能够作为胰岛素的良好载体增强胰岛素在鼻腔内的吸收,并且能控制胰岛素在大鼠体内缓慢释放,在8h内维持血糖在较低水平。因此,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒有望成为生物大分子药物的理想纳米载体,促进药物进行跨膜转运,增强药物吸收。二、生物可降解的含苯硼酸基葡聚糖作为鼻腔给药载体的性能研究由于常规自由基聚合的方法是采用不饱和单体进行聚合,聚合物的主链结构是由C-C键组成,不具备可降解性。为了使含苯硼酸的大分子具有可降解性,本文中合成一种具有生物可降解性的含有苯硼酸基团的高分子Dex-PBA。利用Dex-PBA的两亲性,使用自组装的方法制备了的Dex-PBA纳米粒,纳米粒粒径在300nm左右,具有良好的稳定性；通过疏水-亲水等相互作用该纳米粒成功负载胰岛素,其包封率和载药量分别高达40%和22%；粘附性试验结果表明,Dex-PBA纳米粒能够结合粘蛋白,说明纳米粒具有一点的粘附性能,同时DSC曲线证明了Dex-PBA纳米粒与粘蛋白之间存在着相互作用；细胞相容性试验表明,Dex-PBA纳米粒具有良好的细胞相容性；细胞吸收试验表明,该纳米粒能通过细胞内在化作用成功进入到细胞内；同时,内吞机理试验结果表明,p(LAMA-r-AAPBA)纳米粒可通过两种机制内化进入细胞,即通过网格蛋白介导和脂筏／胞膜窖介导的协同作用完成细胞内化；大鼠鼻腔给药试验表明,Dex-PBA纳米粒能够作为胰岛素的良好载体增强胰岛素在鼻腔内的吸收,并且能控制胰岛素在大鼠体内缓慢释放,在7h内维持血糖在较低水平；免疫组化分析结果表明,Dex-PBA纳米粒经鼻腔给药后并未诱导鼻粘膜的炎症反应,对鼻粘膜无刺激作用。因此,该纳米粒有望成为生物大分子药物鼻腔给药的良好纳米载体。综上所述,含苯硼酸的高分子药物载体,具有良好生物相容性和粘附性,且能对生物大分子药物进行保护,解决了生物大分子药物给药系统中出现的粘膜透过性差,生物利用率低等问题,是促进生物大分子药物传递的良好载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物粘附材料论文参考文献
[1].李琰.基于生物粘附分子表面改性的组织修复材料研究[D].北京化工大学.2013
[2].郑超.含苯硼酸基生物粘附性材料作为胰岛素跨鼻粘膜转运载体的研究[D].南开大学.2013
[3].王树涛.癌症检测用生物粘附界面材料[C].第十二届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2012
[4].向弘,朱斌,王雪毓,刘早,李晓玺.HPLC-MS/MS法快速测定淀粉生物粘附材料特异性结合糖类物质的含量[J].质谱学报.2010
[5].吴爽.新型生物粘附性材料——巯基聚合物粘附性和促吸收性研究进展[J].高分子通报.2009
[6].丁劲松,蔡伟惠,蒋学华.第二代胃肠道生物粘附材料——凝集素及其应用[J].中国药房.2003
[7].邹艳霜,陈大为,尹雅姝.口服特异性生物粘附给药系统常用材料的研究进展[J].中国新药杂志.2002
[8].王健,毕殿洲.生物粘附材料的研究进展[J].沈阳药科大学学报.2002
[9].田文华.用水凝胶作粘膜粘附剂和生物粘附剂材料[J].国外医学.生物医学工程分册.1997
论文知识图
