相关酶论文_鲁耀鹏,钱坤,汪蕾,张秀霞,王冬梅

导读:本文包含了相关酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:摩西,活性,苯丙氨酸,连作,细胞壁,弱光,忍冬。

相关酶论文文献综述

鲁耀鹏,钱坤,汪蕾,张秀霞,王冬梅^[1]（2019）在《养殖盐度对凡纳滨对虾抗氧化酶及免疫相关酶活力的影响》一文中研究指出为比较不同养殖盐度下凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)抗氧化活力及非特异性免疫状态,将平均体长为(10.6±1.7)cm的对虾分为高盐度组(20‰)和低盐度组(5‰),饲养2周后,测定肝胰腺和血清中的抗氧化酶及免疫相关酶活力。结果显示,凡纳滨对虾在低盐度下肝胰腺中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)均显着低于高盐度组,丙二醛(MDA)含量高于高盐度组;在低盐度下,血清中GPx活力、T-AOC显着低于高盐度组,MDA含量高于高盐度组;低盐度下,对虾肝胰腺谷丙转氨酶(GOT)和谷草转氨酶(GPT)活力显着下降,而血清GOT和GPT活力显着升高;低盐度下,血清和肝胰腺中的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活力均显着低于高盐度组。结果表明,低盐度条件下凡纳滨对虾血清和肝胰腺的抗氧化活力和免疫酶活力均受到抑制,脂质过氧化程度升高,肝胰腺受到一定程度的损伤。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年12期）

王义杰,张绍杰,赖艳,胡永峰^[2]（2019）在《水稻糖代谢相关酶和糖类转运蛋白编码基因的鉴定和表达分析》一文中研究指出水稻(Oryza sativa L.)子粒淀粉的积累是产量形成的基础,灌浆期叶片通过光合作用合成蔗糖,并运输到子粒为淀粉合成提供原料,该过程中所涉及的代谢相关酶和运输相关蛋白已有研究报道。对卡尔文循环、蔗糖合成与降解、淀粉合成与降解等糖代谢相关的酶以及糖类转运蛋白编码基因进行了系统分析,共发现糖代谢相关蛋白编码基因148个和糖类转运蛋白编码基因102个,其中有228个基因已有文献报道,新鉴定基因22个。表达谱分析发现其中的部分基因表达具有组织特异性,与其功能有密切的关系。同时还发现许多基因受逆境胁迫影响表达发生变化,表明这些基因可能在水稻抗逆境胁迫中具有重要的作用。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）

吴小慧,王妍,杨志坚,陈世品,冯金玲^[3]（2019）在《插穗因素对闽楠扦插苗生根、生长及相关酶活性的影响》一文中研究指出选择40年生无病虫害闽楠植株半木质化枝条为插穗,采用L_8(2~7)正交试验方法,设置插穗来源(枝条顶部、枝条中部)、枝条长度(10cm、15cm)和留叶数(保留1片和2片全叶)3个插穗因素,研究插穗因素对闽楠扦插苗生根、生长及理化性质等方面影响,筛选适宜插穗处理方式,揭示插穗调控扦插苗生根和生长机理。结果表明:(1)闽楠插穗来源、长度及留叶数显着影响扦插苗的生根、生长及理化特性。(2)闽楠扦插最适合的插穗处理是取长度为10cm的中部枝、保留2片叶。(3)影响闽楠扦插生根率的最主要因素是插穗来源,关键生理指标是根系PPO和POD活性;影响闽楠扦插苗新梢生长最主要的因素是插穗的留叶数,关键生理指标是根系IAAO活性和MDA含量。研究表明,各插穗因素显着影响着闽楠扦插苗的生根及生长,并以长度10cm、保留2片的中部枝为插穗最佳;该研究结果为闽楠扦插繁殖技术制定和推广应用提供理论与技术指导。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年11期）

邱志浩,陈晶英,彭远琴,李水祥,吴世涛^[4]（2019）在《橄榄果实发育过程中细胞壁物质和相关酶活性变化》一文中研究指出为了解橄榄(Canarium album)果实质地差异形成的原因,以鲜食型橄榄‘清榄1号’和加工型橄榄‘长营’为材料,对果实发育过程中细胞壁物质含量和相关酶活性进行了测定。结果表明,随着橄榄果实的成熟,‘清榄1号’较‘长营’维持较高的果胶甲酯酶(PME)活性,促进了果胶的水解,离子型果胶(ISP)含量较高而共价型果胶(CSP)含量较低。2个橄榄品种纤维素含量均较高,‘清榄1号’果实的半纤维素含量低于‘长营’。‘清榄1号’木质素含量低于‘长营’,较高的苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性促进了木质素含量的增加。因此,ISP、CSP、半纤维素和木质素含量的不同可能是2个橄榄品种果实质地差异形成的原因。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年06期）

马彦良,廉华,李丹丹,马光恕,宿畅^[5]（2019）在《弱光对黄瓜不同品系幼苗叶片中苯丙氨酸代谢相关酶活性的影响》一文中研究指出试验选用耐弱光性不同的2个黄瓜品系M67和M14作为试验材料,于幼苗一叶一心时期进行弱光处理,通过对2个品系叶片中PAL、POD和PPO活性进行测定,分析黄瓜叶片中3种酶活性与弱光之间的关系。结果表明,黄瓜幼苗中苯丙氨酸代谢相关酶PAL、POD和PPO活性在弱光处理前期快速升高,后期不同耐性系叶片中酶活性均不同程度降低,耐弱光品系M67叶片中苯丙氨酸代谢相关酶降低小于不耐弱光品种M14,说明耐弱光系具有更强的弱光耐受性。本研究结果明确了弱光对不同耐性黄瓜品系幼苗叶片中苯丙氨酸代谢相关酶的影响规律,为黄瓜种质资源耐弱光鉴定、筛选提供理论基础。(本文来源于《现代化农业》期刊2019年11期）

唐雪青,何晓茜,张子龙,刘旭峰,陈虹屹^[6]（2019）在《穴位贴敷疗法对高尿酸血症大鼠模型血尿酸及相关酶活性的影响》一文中研究指出目的观察穴位贴敷疗法对高尿酸血症大鼠模型血尿酸及相关酶活性的影响并探讨其作用机制。方法将32只清洁级雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、凡士林贴敷组、穴位贴敷组,每组8只。采用氧嗪酸钾灌胃构建高尿酸血症大鼠模型。凡士林贴敷组运用凡士林贴敷双侧肝俞和期门、脾俞和章门、肾俞和京门,穴位贴敷组运用由柴胡、芍药、熟地黄、泽泻、茯苓、白术、白芥子等方药组成的穴位药贴贴敷相同的穴位。采用全自动生化分析仪测定血清中SUA、ALT、AST水平;酶比色法检测肝组织XOD和ADA的活性;酶联免疫法(ELISA)检测肝组织GDA和HGPRT含量。结果与空白组比较,模型组SUA、XOD和GDA含量均增高(P <0.05或P <0.01),差异有统计学意义;与模型组和凡士林贴敷组比较,穴位贴敷组SUA、XOD和GDA含量均降低(P <0.05或P <0.01),ALT和ADA含量升高(P <0.01),差异有统计学意义。结论穴位贴敷疗法可以有效降低高尿酸血症大鼠模型SUA水平,其机制可能是通过抑制肝组织中XOD和GDA活性。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年11期）

刘广娜,凌少鹏,奚广生^[7]（2019）在《不同浓度人参茎叶总皂苷对短额负蝗趋避性及体内相关酶活性的影响》一文中研究指出为了研究不同浓度人参茎叶总皂苷对短额负蝗的趋避效果及对其体内相关酶活性的影响,试验采用载毒叶碟法和酶标法测定了不同浓度人参茎叶总皂苷分别处理24 h、48 h后短额负蝗的趋避率及保护酶、消化酶的活性。结果表明:人参茎叶总皂苷对短额负蝗具有显着的趋避作用,最大趋避率达78. 39%,最佳处理时间为24 h;且在一定浓度和处理时间下人参茎叶总皂苷对短额负蝗体内保护酶、消化酶活性有显着的抑制作用。说明人参茎叶总皂苷可为合理使用杀虫剂、发展生物农药提供新思路。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）

周芸帆,文艺,高素霞,刘玉霞,杨帆^[8]（2019）在《忍冬枝枯病对金银花绿原酸合成相关酶基因LjHQT和LjC4H_2转录水平的影响》一文中研究指出目的:通过对比忍冬枝枯病感病植株和健康植株4个花期金银花中绿原酸含量与绿原酸合成相关酶编码基因转录水平,初步探究了忍冬枝枯病影响金银花品质的分子机制。方法:以5年生忍冬枝枯病感病植株和健康植株头茬花4个花期花蕾为材料,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)比较绿原酸含量差异;从本实验室的忍冬-枝枯病互作的转录组数据中挑选出与绿原酸合成相关的差异表达基因LjHQT和LjC4H_2,通过real-time RT-PCR技术分析了枝枯病对2个基因转录水平的影响。结果:感病植株4个花期金银花中绿原酸的含量均高于健康植株对应花期。对比健康植株、感病植株4个花期中LjHQT基因转录水平下调表达;LjC4H_2基因转录水平则为上调表达,其中在青花期,感病植株中LjC4H_2基因的相对表达量是健康植株青花期的36.50倍。结论:忍冬枝枯病可以通过影响苯丙素生物合成途径中桂皮酸途径相关酶基因LjHQT和LjC4H_2的转录水平来影响金银花中绿原酸的合成。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年11期）

吕鹏,赵欢,石凤芹,陈信义,侯丽^[9]（2019）在《复方浙贝颗粒联合顺铂对急性淋巴细胞白血病耐药细胞株移植瘤细胞耐药相关酶表达的影响》一文中研究指出目的观察复方浙贝颗粒联合顺铂(CDDP)对急性淋巴细胞白血病耐药细胞株(L1210/CDDP)移植瘤细胞耐药相关酶表达的影响,探讨其抗急性淋巴细胞白血病的作用机制。方法将急性淋巴细胞白血病多药耐药细胞株L1210/CDDP细胞接种于DBA/2小鼠腋前皮下构建多药耐药移植瘤模型,成模后按随机数字表法将移植瘤小鼠分为模型组、CDDP组、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、低剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒组,分组当日开始给药,隔日1次,共14d;实验结束后处死小鼠,剥离肿瘤,将瘤块组织制成切片,免疫组化检测L1210/CDDP移植瘤细胞耐药相关酶谷胱甘肽S转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopⅡ)的表达。结果与模型组和CDDP组比较,各剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组均能提高L1210/CDDP移植瘤的抑制率(P<0.05);各组生存期比较,高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组最优,平均53.7 d(P<0.05),最长74 d;与模型组比较,CDDP组和中、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组GST表达均明显降低(P<0.05),CDDP组、中剂量复方浙贝颗粒组和各剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组TopⅡ表达均明显升高(P<0.05);与CDDP组比较,中、高剂量复方浙贝颗粒联合CDDP组GST表达明显降低(P<0.05,P<0.01),复方浙贝颗粒高剂量联合CDDP组TopⅡ表达明显升高(P<0.05)。结论复方浙贝颗粒联合顺铂能提高L1210/CDDP移植瘤的肿瘤抑制率,其机制可能是通过调节肿瘤多药耐药相关酶GST/TopⅡ通路逆转多药耐药性,从而增加肿瘤细胞对药物的敏感性。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年11期）

杨超,白莉,梁锐婷,接伟光,孙海冰^[10]（2019）在《摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)对连作大豆根系及根际土壤相关酶活性的影响》一文中研究指出本研究以‘黑农48’(高蛋白型)大豆(Glycine max)为材料,在根系周围接种摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae),以空间代替时间进行连作处理,应用酸性品红方法检测F. mosseae侵染大豆根系情况并按后列分级标准计算根腐病发病率;运用化学滴定法和比色法检测处理后大豆根系及根际土壤酶活性变化。试验选取不同连作年限的土壤(1年、2年和4年)进行盆栽试验,并设定不接种F.mosseae为对照组(C),接种F. mosseae为处理组(T)。结果表明:随着连作年限的延长大豆根系过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶活性呈上升的趋势,超氧化物歧化酶(SOD)酶活性呈下降趋势;大豆生长发育过程中土壤酶活性逐渐降低,其中土壤脲酶(URE)、CAT、蔗糖酶(SUC)、磷酸酶(PHO)和PPO活性先降低后升高,纤维素酶(CEL)的活性逐渐降低。接种F.mosseae诱导大豆根系产生防御酶活性和土壤酶活性显着高于对照组,表明F. mosseae可以缓解连作障碍、增强植物抗病能力。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年30期）