导读:本文包含了乳酸聚乙论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇,乳酸,共聚物,聚乳酸,心肌,环糊精,药物。
乳酸聚乙论文文献综述
邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶[1]（2018）在《心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织》一文中研究指出目的探索以骨髓间充质干细胞(BMMSCs)诱导分化的心肌样细胞为种子细胞、以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为支架材料,在大鼠体内构建工程化心肌组织的可实施性。方法分离培养大鼠BMMSCs,取第3代细胞用5-氮胞苷和血管紧张素Ⅱ联合诱导24 h继续培养3周,将诱导分化的心肌样细胞种植到PLGA支架上形成移植物,在孵箱里孵育3 d,然后将其移植到预先制备好的大鼠腹膜腔囊袋之中。4周以后,取出移植物并采用HE染色观察心肌样细胞的形态特征、用免疫组织化学染色法检测工程化心肌细胞肌钙蛋白(c Tn) I的表达、透射电镜下观察心肌样细胞的形态和结构。结果 HE染色结果显示,在PLGA支架上可见到梭形的细胞核,且心肌样细胞分布均一;免疫组织化学染色结果显示PLGA-心肌样细胞组绝大多数移植细胞表达心肌特异性蛋白c Tn I;透射电镜观察显示,在体内构建的工程化心肌组织中,可以看到肌丝沿细胞的长轴平行排列,胞浆中富含大量的线粒体和内质网,以及桥粒结构、缝隙连接和Z线样物质。结论成功的建立了在大鼠体内构建工程化心肌组织的方法。这种体内微环境有助于移植组织或细胞的存活,在大鼠体内构建的工程化心肌组织具有与天然心肌组织相似的结构。(本文来源于《心脏杂志》期刊2018年06期）
孙治邦[2]（2017）在《β-防御素-3/聚乳酸聚乙醇酸缓释微球抑制人工关节术后生物膜形成的研究》一文中研究指出近年来,外科手术技术、植入物材料以及生物力学方面有了长足的进步,同时,患者的理念也逐渐发生了改变,人工关节置换术已经成为治疗骨性关节炎、类风湿性关节炎以及股骨头坏死等严重关节病变的常规治疗方案。手术后的良好效果和长时间的随访结果也使患者及医生感到满意。然而,自从人工关节置换术开展以来,感染一直是最严重也是最难治疗的并发症。针对感染的预防以及治疗,时刻困扰着临床医生。人工关节置换术后感染不仅给患者的身体和精神上带来极大的创伤,感染的昂贵治疗费用对患者来说是巨大的经济压力,同时术后感染也使医护人员产生打击和挫败感。因此,对于一名关节外科医生来说,积极预防并且正确治疗人工关节置换术后感染是一门必修课。目的:研究人β-防御素3(HBD-3)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的制备方法及体外释放药物的性能。同时在动物体内验证人β-防御素3(HBD-3)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球治疗人工关节置换术后葡萄球菌感染以及阻止生物膜形成的可行性。方法:1.采用改良复乳-溶剂挥发法,以PLGA作为药物载体,HBD-3为药物制备HBD-3/PLGA缓释微球。使用扫描电镜(SEM)观察微球的物理性质,微球的载药量和包封率通过分光光度计测定。记录HBD-3/PLGA微球的缓释数据,分析微球在体外缓释药物的特点。2.在体外实验中,观察不同浓度的HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球的抑菌环大小以及抑菌环的持续时间。3.在体内实验中,建立兔人工关节置换术后感染模型,对动物感染模型分别处以关节腔内置入HBD-3/PLGA缓释微球、单纯HBD-3阳性对照以及生理盐水阴性对照,使用组织培养、电镜扫描及激光共聚显微镜观察及检测HBD-3/PLGA缓释微球和单纯HBD-3在控制人工关节置换术后葡萄球菌感染和抑制生物膜形成的效果。结果:1.在镜下观察HBD-3/PLGA缓释微球的表面比较光滑,分布相对均匀,有一定的流动性,其平均粒径为219.49nm,HBD-3的载药量为(20.67±0.17)%,包封率为(54.52±1.31)%,可以达到最低抑菌浓度的要求。2.体外的缓释实验中HBD-3的释药情况相对均匀,25d累计释药量平均为(74.12±0.43)%。3.在体外实验中,单纯HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球在培养皿上均出现抑菌环,第10d中单纯HBD-3溶液的抑菌环为2.66mm,HBD-3/PLGA缓释微球的抑菌环为8.92mm。4.在动物体内实验中,单纯HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球组均观察到细菌生物膜的生成受到抑制,其中HBD-3/PLGA缓释微球组电镜下细菌数量更少,抑制细菌生长及生物膜形成的时间更长。结论:1.使用改良复乳-溶剂挥发法制备出的HBD-3/PLGA缓释微球形态基本符合实验前预估的要求。2.体外实验中HBD-3/PLGA缓释微粒具有缓释特性,相对于单纯HBD-3抑制葡萄球菌生长的效果更加明显和持久。3.动物体内实验证实HBD-3/PLGA缓释微粒可以预防人工关节术后感染假体表面生物膜的形成。(本文来源于《第二军医大学》期刊2017-04-01）
赵慧,李利燕,高俊,刘瑞娜,赵叁平[3]（2016）在《环糊精聚合物功能化聚乳酸/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物膜的制备与性能》一文中研究指出合成了丙烯酸酯封端的PLA-PEG-PLA大分子单体(PELA-DA)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰的β-环糊精聚合物(CDP-g-GMA),不同配比的PELA-DA、CDP-g-GMA及N-乙烯基吡咯烷酮(VP)的DMF溶液经光引发自由基聚合制备了环糊精聚合物功能化聚乳酸/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物膜.1H-NMR证实了PELA-DA及CDP-g-GMA大分子单体的成功合成.利用XRD、DTMA、TGA、吸水性及体外降解性等表征方法对合成的共聚物膜的结构与性能进行了表征.XRD测试表明,共聚物膜中PELA-DA及CDP-g-GMA组分的结晶性受到抑制与破坏;吸水性及体外降解测试显示,CDP-g-GMA的引入改善了共聚物膜的亲水性及水解降解性;DTMA及TGA测试结果表明,随着CDP-g-GMA引入量的增加,共聚物膜的储能模量(E')、玻璃化转变温度(Tg)及热稳定性增加.以甲基橙(MO)为水溶性模型药物,考察了共聚物膜对MO负载及释放模式,研究发现,CDP-g-GMA引入量的增加有利于提高MO的负载量,MO经过初期(12 h)爆释后,以一种缓慢的持续的方式进行释放.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年09期）
何峰,傅吉全,王锐[4]（2016）在《聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究》一文中研究指出以左旋乳酸(L-LA)为原料,以氯化亚锡(Sn Cl2)和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂直接熔融缩聚制备不同相对分子质量(Mw)的聚左旋乳酸(PLLA);将不同Mw的PLLA与Mw为4 620的聚乙醇酸(PGA)按摩尔比为4∶1,催化剂Sn Cl2∶TSA摩尔比为1∶1,在170℃,小于100 Pa的条件下反应4 h,制得PLLA-PGA共聚物(PLGA);通过用丙酮、叁氯甲烷等多步溶解-离心沉淀进行分离,对PLGA的结构与性能进行表征。结果表明:共聚物为PLGA及PGA共混物;共聚物中PLGA组分的含量随着PLLA的Mw变化而变化,当PLLA的Mw在20 000左右时,共聚物中PLGA的质量分数大于90%,共聚物具有2个熔融峰,熔程分别为120.19~140.74℃,196.28~202.94℃,其热性能优于PLLA。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2016年04期）
刘珠英,黄小舟,罗宇燕,张永明[5]（2015）在《载蛋白的聚乳酸聚乙醇酸微球形态和药物分布的影响因素研究》一文中研究指出目的考察影响载蛋白聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态和药物分布的因素。方法以异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白为模型药物,采用改良复乳化法制备载蛋白的PLGA微球,考察PLGA浓度和粘度,制备初乳和复乳时的搅拌转速对微球形态及药物分布的影响。以扫描电子电镜观察微球表面形态,激光共聚焦显微镜考察微球内部的药物分布。结果 PLGA浓度和粘度、制备初乳时搅拌转速的增加,均使药物在微球内分布均匀性增加。随着初乳搅拌转速的增加,微球表面孔洞数目增加,而复乳搅拌转速对微球形态和药物分布无明显影响。结论 PLGA的浓度和粘度以及初乳搅拌转速对微球形态和药物分布的影响较为显着。(本文来源于《今日药学》期刊2015年05期）
王伟,叶汝勇,周永刚,陈醒华,王芳[6]（2015）在《聚乳酸-聚乙醇酸共聚物膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的临床研究》一文中研究指出目的探索聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的疗效研究。方法将PLGA膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连20例,同时,设立对照组20例。3个月后全部病例均行颅骨成形术,术中采用Lawson标准评价粘连程度。结果参考Lawson标准:对照组粘连程度3级者20例。PLGA膜置入研究组粘连程度3级者7例;粘连程度2级者7例;粘连程度1级者6例。结论 PLGA膜能够有效预防开颅去骨瓣减压术后的组织粘连。减少颅骨成形术中出血量,缩短手术剥离时间,减轻手术剥离的难度以及无谓损伤。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2015年01期）
邬均,胡运玖,左奕,李吉东,李玉宝[7]（2014）在《载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球制备及体外释放》一文中研究指出目的制备可用于持续抑制脊柱结核术后病灶残留结核分枝杆菌的载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物[Poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并研究其体外释放性能。方法通过乳化-溶剂挥发法制备载利福喷丁/PLGA微球,光学显微镜和扫描电镜观察微球形貌,激光粒度分布仪测定微球粒径及分布,紫外分光光度计测定微球载药量及包封率。检测利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,并以p H=7.4的PBS缓冲溶液为释放介质,紫外分光光度计检测载药微球体外释放特性。结果载利福喷丁/PLGA微球成球形状良好,表面光滑,分散性好,粒径分布均匀,平均粒径为25.49μm。载药量及包封率分别为21.37%±0.16%和74.79%±2.71%。体外释放实验显示在突释期内,利福喷丁释放量占载药微球中药物含量的37.08%±1.68%;在缓释期内载药微球释药速度减慢,第5周释放量仍超过利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度,35 d后体外累积释放量为80.67%±0.97%,仍高于利福喷丁抗结核分枝杆菌的最低抑菌浓度2μg/m L。结论 PLGA是一种理想的控缓释材料,所制备的载利福喷丁/PLGA微球具有良好的控释效果,是一种有效的抗结核缓释剂型。(本文来源于《脊柱外科杂志》期刊2014年06期）
崔国艳,颜娜,韩冰[8]（2014）在《聚乳酸/聚乙醇酸新型纳米支架载药体系研制》一文中研究指出以具有良好生物降解性、相容性和降解产物无毒性的聚乳酸/聚乙醇酸(PLGA)为原料,通过静电纺丝制备PLGA载盐酸四环素(Tet)纳米纤维膜,制备组织工程支架材料。通过扫描电镜(SEM)和荧光显微镜观察纳米纤维膜的形貌结构及细胞与膜的黏附、生长情况;用紫外光分光光度计检测药物的吸光度,并计算其释药速率;通过改良的Kirby-Bauer方法观察其体外抑菌性能。结果显示:不同载药量纳米纤维膜的平均直径在360~470 nm之间,无显着差异;载药量为10%的纳米纤维突释最大,在体外可持续释药27 d以上。体外抗菌活性结果表明纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌均有瞬时、长效的抑菌活性。SEM结果显示人成骨样细胞MG-63与纳米纤维膜在支架上共培养后生长良好,表明其细胞相容性好。(本文来源于《纺织学报》期刊2014年12期）
杨文健,焦蓉[9]（2014）在《兔内皮祖细胞在聚乳酸 聚乙醇酸上生长分化促进糖尿病兔创面血管化的研究》一文中研究指出目的体外培养兔内皮祖细胞(EPCs)并种植于聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)上培养形成移植物,植入兔体内,观察其血管化的程度,探讨其促进糖尿病创面血管化的可行性。方法体外分离、培养、鉴定兔EPCs,并将其种植于PLGA上,形成细胞-支架复合移植物;造兔糖尿病模型,植入复合移植物的为实验组,仅植入支架材料的为对照组,分别于4周、8周后处死动物,复合移植物行组织学及免疫组化检测,观察血管化程度。结果术后8周,实验组移植物生长良好,可见较多的功能性新生血管穿插长入其中,对照组未见明显的血管生成(P<0.05)。结论 EPCs参与组织修复及促进新生血管生成,为糖尿病创面的愈合提供了血管化的基础。(本文来源于《安徽医学》期刊2014年03期）
黎呐,麦海燕,罗宇燕,钟晨,张永明[10]（2014）在《聚乳酸聚乙醇酸微球冷冻切片方法的研究》一文中研究指出目的研究聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球切片的制备方法,以便使用扫描电镜获得孔洞结构完整清晰的微球截面图片,为后期使用图像处理软件计算微球的孔隙率提供基础。方法使用冷冻包埋剂包埋载有牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,冷冻切片获得微球截面,并用扫描电子显微镜观察切片形态,分别考察包埋剂的种类、浸泡时间、液氮冷冻等对切片质量的影响。结果优化方法为:将微球浸泡在自制的质量浓度10%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡3 h,然后转移至质量浓度20%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡1 h,再转移至-20℃的冰箱中使包埋剂凝固;切片前将包埋块浸入液氮中急速冷冻5 min。结论使用优化方法所得的PLGA微球切片,截面孔洞结构完整清晰,且操作方法简单、快速和有效。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2014年01期）
乳酸聚乙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,外科手术技术、植入物材料以及生物力学方面有了长足的进步,同时,患者的理念也逐渐发生了改变,人工关节置换术已经成为治疗骨性关节炎、类风湿性关节炎以及股骨头坏死等严重关节病变的常规治疗方案。手术后的良好效果和长时间的随访结果也使患者及医生感到满意。然而,自从人工关节置换术开展以来,感染一直是最严重也是最难治疗的并发症。针对感染的预防以及治疗,时刻困扰着临床医生。人工关节置换术后感染不仅给患者的身体和精神上带来极大的创伤,感染的昂贵治疗费用对患者来说是巨大的经济压力,同时术后感染也使医护人员产生打击和挫败感。因此,对于一名关节外科医生来说,积极预防并且正确治疗人工关节置换术后感染是一门必修课。目的:研究人β-防御素3(HBD-3)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的制备方法及体外释放药物的性能。同时在动物体内验证人β-防御素3(HBD-3)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球治疗人工关节置换术后葡萄球菌感染以及阻止生物膜形成的可行性。方法:1.采用改良复乳-溶剂挥发法,以PLGA作为药物载体,HBD-3为药物制备HBD-3/PLGA缓释微球。使用扫描电镜(SEM)观察微球的物理性质,微球的载药量和包封率通过分光光度计测定。记录HBD-3/PLGA微球的缓释数据,分析微球在体外缓释药物的特点。2.在体外实验中,观察不同浓度的HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球的抑菌环大小以及抑菌环的持续时间。3.在体内实验中,建立兔人工关节置换术后感染模型,对动物感染模型分别处以关节腔内置入HBD-3/PLGA缓释微球、单纯HBD-3阳性对照以及生理盐水阴性对照,使用组织培养、电镜扫描及激光共聚显微镜观察及检测HBD-3/PLGA缓释微球和单纯HBD-3在控制人工关节置换术后葡萄球菌感染和抑制生物膜形成的效果。结果:1.在镜下观察HBD-3/PLGA缓释微球的表面比较光滑,分布相对均匀,有一定的流动性,其平均粒径为219.49nm,HBD-3的载药量为(20.67±0.17)%,包封率为(54.52±1.31)%,可以达到最低抑菌浓度的要求。2.体外的缓释实验中HBD-3的释药情况相对均匀,25d累计释药量平均为(74.12±0.43)%。3.在体外实验中,单纯HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球在培养皿上均出现抑菌环,第10d中单纯HBD-3溶液的抑菌环为2.66mm,HBD-3/PLGA缓释微球的抑菌环为8.92mm。4.在动物体内实验中,单纯HBD-3溶液和HBD-3/PLGA缓释微球组均观察到细菌生物膜的生成受到抑制,其中HBD-3/PLGA缓释微球组电镜下细菌数量更少,抑制细菌生长及生物膜形成的时间更长。结论:1.使用改良复乳-溶剂挥发法制备出的HBD-3/PLGA缓释微球形态基本符合实验前预估的要求。2.体外实验中HBD-3/PLGA缓释微粒具有缓释特性,相对于单纯HBD-3抑制葡萄球菌生长的效果更加明显和持久。3.动物体内实验证实HBD-3/PLGA缓释微粒可以预防人工关节术后感染假体表面生物膜的形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乳酸聚乙论文参考文献
[1].邢玉洁,祝领,朱火兰,赵娜,徐晶.心肌样细胞和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物在体内构建工程化心肌组织[J].心脏杂志.2018
[2].孙治邦.β-防御素-3/聚乳酸聚乙醇酸缓释微球抑制人工关节术后生物膜形成的研究[D].第二军医大学.2017
[3].赵慧,李利燕,高俊,刘瑞娜,赵叁平.环糊精聚合物功能化聚乳酸/聚乙烯基吡咯烷酮共聚物膜的制备与性能[J].高分子学报.2016
[4].何峰,傅吉全,王锐.聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究[J].合成纤维工业.2016
[5].刘珠英,黄小舟,罗宇燕,张永明.载蛋白的聚乳酸聚乙醇酸微球形态和药物分布的影响因素研究[J].今日药学.2015
[6].王伟,叶汝勇,周永刚,陈醒华,王芳.聚乳酸-聚乙醇酸共聚物膜应用于开颅去骨瓣减压术后预防粘连的临床研究[J].浙江创伤外科.2015
[7].邬均,胡运玖,左奕,李吉东,李玉宝.载利福喷丁/聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球制备及体外释放[J].脊柱外科杂志.2014
[8].崔国艳,颜娜,韩冰.聚乳酸/聚乙醇酸新型纳米支架载药体系研制[J].纺织学报.2014
[9].杨文健,焦蓉.兔内皮祖细胞在聚乳酸聚乙醇酸上生长分化促进糖尿病兔创面血管化的研究[J].安徽医学.2014
[10].黎呐,麦海燕,罗宇燕,钟晨,张永明.聚乳酸聚乙醇酸微球冷冻切片方法的研究[J].广东药学院学报.2014
论文知识图
