导读:本文包含了重组近交系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:近交系,陆地棉,性状,基因,小鼠,图谱,孕穗期。
重组近交系论文文献综述
白和灵,李明波,孔芹,尤丽,姚贵燕[1]（2018）在《云南水稻品种与美国光壳稻构建的重组近交系的籽粒与糙米相关性状遗传分析》一文中研究指出【目的】籽粒和糙米及其相关性状影响稻米品质与产量,而这些性状多属于数量性状。本研究利用合适的分离群体研究它们的遗传规律,以便后期进一步定位、克隆相关基因。【方法】以来源于美国的光壳稻US19和云南高海拔粳稻TJ15为亲本杂交,采用单粒传法构建1个具有90个株系的重组近交系(RILs)群体,考察该群体的籽粒和糙米相关性状,利用相关分析和通径分析等方法研究其遗传规律。【结果】籽粒和糙米长宽及其长宽比和粒重等性状在重组近交系的株系间存在广泛的变异,且有大量的超亲株系产生;各性状均呈连续分布,符合数量性状遗传规律;籽粒的千粒重与籽粒的粒长、粒宽显着相关(P<0.05),籽粒的千粒重和糙米的粒长、粒宽也显着相关(P<0.05)。通径分析表明:影响千粒重最主要的因素是籽粒宽和长宽比;糙米的粒型决定于籽粒的形状,而千粒重是影响糙米率的重要因素。【结论】以美国的光壳稻US19和云南高海拔粳稻TJ15构建的重组近交系群体内存在广泛的遗传重组变异,除粒宽和长宽比性状之外还有其他性状对籽粒千粒重有较大的作用,细长粒型和短圆粒型的水稻均可能有较高的出糙率,为下一步开展籽粒灌浆特性与出糙率关系的研究和创制优异种质材料奠定了基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2018年05期）
宋慧,王毓洪,张香琴,闫立英[2]（2016）在《瓠瓜类型砧木重组近交系(RIL)遗传作图群体耐湿涝表型性状分析》一文中研究指出以耐湿涝瓠瓜类型砧木材料JZS与不耐湿涝瓠瓜材料T2002为亲本,利用单粒播种传代至F4代,构建包含101个家系的重组近交系(RIL)。对双亲和群体进行湿涝处理后,观测植株第1张真叶黄化破损情况,统计地下根数、不定根数以及子叶节以上/下不定根突起数等5个瓠瓜耐湿涝表型性状,用SPSS软件分析表型性状在双亲和群体中的差异显着性。结果表明,合并子叶以上不定根数和子叶以下不定根数2个性状为不定根突起1个性状后,4个耐湿涝表型性状(第1张真叶黄化破损情况、地下根数、不定根数、不定根突起数)在双亲中差异显着;群体在不定根数和不定根突点2个性状中表现超亲优势。地下根数、不定根数和不定根突起在群体中符合正态分布,第1张真叶黄化破损情况表现负偏态。最后对表型性状可能存在的遗传规律进行分析。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年12期）
吴金山,李瑞杰,马晶,赵庆杰,高豪杰[3]（2016）在《玉米重组近交系的高质分析》一文中研究指出本研究以自交系掖478、丹340及其衍生的345个F_(3:4)重组自交系(RIL)为材料,对该群体穗长(EL)、穗粗(ED)、穗行数(KRE)、行粒数(KRN)、干籽重(DSW)、百粒重(100-GW)等6个重要穗部性状进行方差、相关性分析,正态性检测。结果表明:除100-GW外,其他各性状在345个家系间存在真实的遗传差异;F_(3:4)家系的6个主要穗部性状均表现出数量遗传特点,其平均值接近双亲平均值,有一定数量的双向超亲家系,是一个适合遗传作图的理想群体。(本文来源于《热带生物学报》期刊2016年04期）
荆豪争[4]（2014）在《云南水稻地方品种昆明小白谷重组近交系孕穗期耐冷性QTL定位》一文中研究指出孕穗期冷害是高纬度稻区和高海拔稻区水稻生产中最主要的限制因子之一,其受多基因控制。本实验以耐冷性极强云南地方品种昆明小白谷为父本,以耐冷性极弱品种十和田为母本,构建了一个内含225个株系的F14和F15代RIL群体,通过对该群体在2012年和2013年在云南丽江市(海拔2418m)、嵩明县(海拔1915m)和弥勒县(海拔1146m)叁个地点进行1到2年的耐冷性鉴定,获得其孕穗期耐冷性的直接评价指标(包括特定颖花结实率和单株结实率)和间接评价指标(穗伸出度)的数据,并包含132个SSR分子标记覆盖12对染色体的全基因组遗传连锁图谱,完成了对水稻孕穗期耐冷性的QTL定位。主要研究结果如下：1.构建了一套包含分布在12条染色体132对SSR标记图谱总长1891.58cM,相邻分子标记的平均距离为14.33cM的水稻遗传连锁图谱,经与已发表的文献对比,一致性良好。同时,检测到37个分子标记偏离了1：1的分离比,除了第4、5号染色体没外的其余10条染色体上都有偏离标记,并以第3号和7号染色体的偏离标记最多。绝大多数偏分离标记偏向昆明小白谷。2.以单株结实率作为水稻孕穗期耐冷性鉴定指标,共得到与耐冷性相关的QTL8个,分别位于第2、3、6、8、10和11号染色体,所检测的LOD值在2.10-5.19,对表型变异的贡献率为4.01%-12.25%,其中,位于第8号染色体的qSF-8-2和位于第3号染色体的qSF-3对表型变异的贡献率分别达到11.68%和12.25%,均大于10%。3.以特定颖花结实率的作为水稻孕穗期耐冷性鉴定指标,共检测到与耐冷性相关的QTL12个,分布于第1、2、3、6、7、8和11号染色体,LOD值在2.01-4.91,其解释变异的贡献率在4.35%-17.87%,qSSF-8-3能被多次检测到,贡献率分别为13.64%、9.80%和10.19%,为主效QTL基因。4.以水稻穗伸出度作为水稻孕穗期耐冷性鉴定指标,共检测到12个与水稻穗伸出度相关的QTL,分别分布于1、2、4、6、7、9号染色体,LOD值在2.54-13.60,对表型的贡献率在3.72%-22.17%,位于第1、6、7、9号染色体的qPE-1-1、qPE-1-2. qPE-6-2、qPE-7-1、qPE-7-2、qPE-9-2等6个QTLs,至少在两种不同生长环境下均被检测到,其中,qPE-7-1为主效基因。qSF-10-1、qSSF-6、qSSF-8-3、qSSF-8-4、qPE-1-1、qPE-1-2、qPE-4、qPE-6-1、 qPE-7-1和qPE-9-2等9个QTL都是被多次(≥2)检测到的。qSF-3、qSF-8-2、qSSF-2、qSSF-8-3、qPE-1-2、qPE-6-1和qPE7-1在不同的生长环境下,最高的贡献率均超过10%,其中,gSF-8-2和qSSF-8-3均位于第8号染色体RM5637-RM1345之间,且来源于昆明小白谷,推测同一QTL位点,该基因在直接评价体系中可被多次鉴定,且解释变异率较高；而以间接评价指标得到的主效基因qPE7-1则没有在直接评价体系内被鉴定出来,但其与戴陆园(2004)报道的主效基因qRCT7的位置是较一致的。位于第6号染色体的RM527-RM1161区间的qSSF-6(与qSF-6处于同一位点,推测应为同一QTL),位于第8号染色体的qSSF-8-4和位于第10号染色体的qSF-10-1推测应为新发现的耐冷性QTL(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-12-01）
陆宏,张俊芳,管怀进,胡楠,帅捷[5]（2014）在《Gpnmb基因在BXD重组近交系小鼠眼组织的表达差异和基因调控网络分析》一文中研究指出目的研究色素播散综合征(PDS)和色素性青光眼(PG)致病基因糖蛋白神经调节肽B相关基因(Gpnmb)在BXD重组近交系(BXD RI)小鼠眼组织的表达差异及其基因调控网络。方法采用Affymetrix基因芯片检测确定68个品系的BXD RI小鼠眼组织中Gpnmb基因的表达差异。采用基因表达数量性状基因座(eQTL)分析方法,结合GeneNetwork网站上的在线分析工具,研究差异表达的特征,进而构建Gpnmb基因调控网络。结果 Gpnmb在BXD RI眼组织中平均表达水平为10.92,不同品系小鼠表达量存在差异。Gpnmb基因为顺式作用的eQTL,End3基因是其下游候选基因。基于和Gpnmb高度相关基因的基因网络得以构建。结论构建Gpnmb基因调控网络,为PDS和PG发病机制的深入研究提供线索。(本文来源于《江苏医药》期刊2014年02期）
郑风敏,李令,王威,倪会娟,滕中华[6]（2012）在《陆地棉F_2与F_(2:7)重组近交系群体图谱比较》一文中研究指出为比较棉花F2与重组近交系群体(Recombinant inbred line,RIL)图谱的特点,利用312对在陆地棉品种渝棉1号与中棉所35间表现多态性的SSR引物,分别检测(中棉所35×渝棉1号)F2和F2∶7重组近交系群体的标记基因型.采用相同作图参数分别构建F2和RIL群体图谱.F2和RIL群体图谱在连锁群数、标记数、基因组覆盖率、标记间平均距离以及标记染色体分布顺序一致性上均存在差异.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年08期）
杨德龙,张国宏,李兴茂,幸华,程宏波[7]（2012）在《小麦重组近交系群体株高和千粒重的抗旱遗传特性》一文中研究指出以小麦重组近交系(RIL)群体(陇鉴19×Q9086)120个株系及其亲本为材料,研究雨养(DS)和灌溉(WW)条件下不同发育时期株高动态发育和千粒重的遗传特点及其相互关系,并且评价群体性状的遗传变异.结果表明:在2种水分条件下,小麦RIL群体表型变异广泛且存在超亲分离,对水分环境敏感,拔节期株高具有较高的旱胁迫系数(DSC=0.851).不同发育时期株高与千粒重呈显着正相关,与其他时期相比,拔节期株高与千粒重有较高的相关系数(R2DS=0.32,R2WW=0.28).拔节期株高和开花期株高对千粒重有显着的正向直接作用,但间接总效应为负向作用;抽穗期株高和成熟期株高的作用与此相反.各性状遗传力普遍较低,为0.27～0.60;在雨养和灌溉条件下,控制千粒重的基因对数分别为10和13,控制株高的基因对数分别为3～7和4～14.表型DSC聚类将小麦RIL群体分为5类,群体内表型和对水分敏感程度变异丰富,该群体适合进行抗旱性状数量遗传研究.(本文来源于《应用生态学报》期刊2012年06期）
李令[8]（2012）在《陆地棉重组近交系群体遗传图谱标记加密》一文中研究指出棉花是世界上最重要的天然纺织纤维作物。随着科技进步,纺织部门开始引入喷气纺、气流纺等高效快速的纺纱技术,消费者更是对棉花品质有了更高的要求,这对我国棉花品种的纤维品质提出了更大的挑战。棉花纤维品质、产量等性状属数量性状,且性状间存在负相关关系,传统选择育种方法效率低,不能满足国内广大市场的需求。多年来我国棉花选择育种工作一直停滞不前,遇到了棉花纤维品质提高的“瓶颈”,阻碍了我国棉花工业的发展。现代DNA标记技术的发展,为育种者提供了一种快速、准确的选择方法。利用高密度的分子遗传图谱,鉴定与数量性状基因/QTL紧密连锁的分子标记,进行分子标记辅助选择可大大提高育种效率。本研究在实验室前期研究基础上,利用新开发的SSR标记引物对陆地棉遗传图谱进行补充加密,为棉花纤维品质、产量等性状基因/QTL定位、图位克隆奠定基础。具体结果如下：1.多态性引物筛选本研究利用5000对雷蒙德氏棉基因组BAC末端SSR引物(PGML)和363对RFLP-SSR引物(SWU),筛选亲本中棉所35号和渝棉1号间的多态性,获得182对PGML引物和11对SWU多态性引物,多态性比例为3.6%和3.7%。使总引物数达到19892对,多态性引物共921对,多态性引物比例为4.6%。2.重组近交系群体标记基因型检测以182对PGML和11对SWU多态性引物对亲本(中棉所35号×渝棉1号)重组近交系群体180个株系进行基因型检测,分别获得196个PGML标记(其中有14对引物包含2个标记位点)和11个SWU标记。加上实验室前期的标记共935个标记,其中有248个显性标记位点,占标记位点总数的26.5%；687个共显性标记位点,占标记位点总数的73.5%。通过卡方检测,935个标记中有358个标记位点偏离孟德尔1：1分离比(P<0.05),偏分离比例为38.3%。3.遗传连锁分析利用新获得的196个PGML和11个SWU标记位点,与实验室前期得到的728个标记进行遗传连锁分析,构建的遗传图谱包括872个标记,覆盖基因组长度3487.0cM,标记间的平均距离为4.0cM。图谱包括278个偏分离标记位点(P<0.05),占图谱标记的31.9%。(本文来源于《西南大学》期刊2012-05-21）
陈颖,张玉芳,李奕,高银峰,陈雪[9]（2011）在《Ptgs2基因在BXD重组近交系小鼠海马组织中的遗传基因组学分析》一文中研究指出目的研究前列腺素内过氧化物合酶(Ptgs)2基因在BXD重组近交系(RI)小鼠海马组织中的基因表达变化及表达调控。方法使用基因芯片检测BXD RI小鼠海马组织的基因表达。应用遗传基因组学研究方法进行基因表达数量性状基因座(eQTL)定位分析,寻找Ptgs2基因的上游调控位点、下游调控基因以及协同作用的基因。结果 Ptgs2基因在BXD RI小鼠海马组织中特异性高表达,且控制该基因的eQTL为顺式eQTL,该区域同时还是反式eQTL的富集区,偏相关系数分析发现其中有8个基因为Ptgs2基因的下游调控候选基因。皮尔森相关系数分析显示,BXD RI小鼠基因组中有151个基因与Ptgs2密切相关,其中前20个基因与Ptgs2的遗传相关度到达0.59以上。结论遗传基因组学研究能够有效筛选出Ptgs2基因的上游调控位点、下游调节基因及与之高度协同作用的基因,这部分基因是深入研究Ptgs2基因在多种精神类疾病中分子机制的重要靶点。(本文来源于《江苏医药》期刊2011年20期）
倪会娟[10]（2011）在《陆地棉重组近交系群体SSR标记遗传图谱构建与产量性状QTL定位》一文中研究指出棉花是世界上最主要的纺织工业纤维原料,也是重要的油料和饲用蛋白来源。棉花生产在我国国民经济中占据着举足轻重的地位。随着生活水平的提高,人们对棉纤维制品及其品质的要求不断提高,不断增加的棉花需求量与有限的棉田面积之间的矛盾日益凸显。在这种形势下,积极发展棉花生产,在保证棉纤维品质符合纺织工业要求的前提下,对棉花尤其是占植棉总面积90%以上的陆地棉进行遗传改良,具有十分重要的意义。虽然传统育种在棉花品种遗传改良中起到重要作用,但是由于棉花的产量、纤维品质等性状属于多基因控制的数量性状,易受环境的影响,且产量性状和纤维品质性状间存在复杂的相关。因此,单纯依靠传统育种进行棉花品种遗传改良周期长且效率较低。DNA分子标记技术的发展为提高棉花遗传育种的效率和准确性开辟了新的途径。通过DNA分子标记技术,构建分子标记遗传连锁图谱,结合数量性状表型值,定位数量性状QTL,利用与其紧密连锁的分子标记对数量性状进行分子标记辅助选择,可以缩小后代群体大小,减少表型鉴定的工作量,从而加速育种进程,提高育种效率。本研究利用陆地棉丰产品种中棉所35号和优质纤维品种渝棉1号作为亲本,建立了重组近交系F2：7作图群体,以多态性丰富、表现稳定的SSR标记,构建陆地棉遗传连锁图谱,并结合产量性状表型值进行QTL定位。研究结果如下：1.亲本及重组近交系F2：7群体的产量性状表现亲本及重组近交系F2：7群体的产量性状表型分析结果表明：中棉所35号的铃重和籽棉产量高于渝棉1号,渝棉1号的衣分高于中棉所35号。不同环境下,重组近交系F2：7群体籽棉和皮棉产量的平均值和变异系数有较大变化。F2：7群体各产量性状表型值均表现出双向超亲分离,且成连续分布,表明产量性状为多基因控制的数量性状。重组近交系F2:7群体进行产量性状方差分析表明：棉花产量性状不但受基因型影响,也受环境因素影响。2.引物多态性分析利用14529对SSR引物(其中7965对新用引物)对亲本中棉所35号和渝棉1号进行引物多态性筛选,共获得648对多态性引物,多态性引物占引物总数的4.5%。3.F2：7群体标记基因型检测利用648对多态性引物对F2：7群体180个株系进行基因型检测,共获得648个标记位点,其中共显性标记位点481个,占74.2%,显性标记位点167个,占25.8%。经卡方检测,648个SSR标记位点中有235个标记偏离孟德尔1：1分离比例(x2>3.84,P<0.05),偏分离标记占所有标记位点的比例为36.3%。4.陆地棉遗传连锁图谱的构建对648个SSR标记位点进行遗传连锁分析,构建的图谱包括68个连锁群,605个标记。68个连锁群中的65个定位至相应的染色体,有3个连锁群未定位到染色体。该图谱总长2804.9cM,覆盖棉花基因组的63.1%,标记间平均距离4.6cM。5.产量性状QTL定位基于所构建的遗传图谱,结合2008、2009和2010的产量性状数据,采用MQM作图,共检测到11个产量性状QTLs,包括2个铃重QTLs,5个衣分QTLs,2个皮棉产量QTLs和2个籽棉产量QTLS。衣分QTLqLP07-1在叁个环境下被检测到,籽棉产量QTLqLC07-1和皮棉产量QTLqC07-1均在两个环境下被检测到。(本文来源于《西南大学》期刊2011-05-20）
重组近交系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以耐湿涝瓠瓜类型砧木材料JZS与不耐湿涝瓠瓜材料T2002为亲本,利用单粒播种传代至F4代,构建包含101个家系的重组近交系(RIL)。对双亲和群体进行湿涝处理后,观测植株第1张真叶黄化破损情况,统计地下根数、不定根数以及子叶节以上/下不定根突起数等5个瓠瓜耐湿涝表型性状,用SPSS软件分析表型性状在双亲和群体中的差异显着性。结果表明,合并子叶以上不定根数和子叶以下不定根数2个性状为不定根突起1个性状后,4个耐湿涝表型性状(第1张真叶黄化破损情况、地下根数、不定根数、不定根突起数)在双亲中差异显着;群体在不定根数和不定根突点2个性状中表现超亲优势。地下根数、不定根数和不定根突起在群体中符合正态分布,第1张真叶黄化破损情况表现负偏态。最后对表型性状可能存在的遗传规律进行分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组近交系论文参考文献
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[2].宋慧,王毓洪,张香琴,闫立英.瓠瓜类型砧木重组近交系(RIL)遗传作图群体耐湿涝表型性状分析[J].江苏农业科学.2016
[3].吴金山,李瑞杰,马晶,赵庆杰,高豪杰.玉米重组近交系的高质分析[J].热带生物学报.2016
[4].荆豪争.云南水稻地方品种昆明小白谷重组近交系孕穗期耐冷性QTL定位[D].华中农业大学.2014
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