导读:本文包含了裂解酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芽孢,皮层裂解酶CwlJ,重组表达,分离纯化
裂解酶论文文献综述
马慧娇,郭洪伟,曾朝玮,郭家俊,章中[1]（2019）在《枯草杆菌芽孢皮层裂解酶CwlJ的重组表达及分离纯化》一文中研究指出【目的】皮层裂解酶是芽孢所特有的专一水解皮层肽聚糖的酶,肽聚糖的水解是造成芽孢死亡的重要原因,分离提取芽孢皮层裂解酶CwlJ为推动CwlJ水解肽聚糖进而杀灭芽孢并应用于食品杀菌提供了原材料。【方法】本文将获得的皮层裂解酶CwlJ基因导入质粒pCZN 1,成功构建了基因工程菌。运用IPTG诱导重组菌表达目的蛋白CwlJ,SDS-PAGE和Western-Blot检验重组皮层裂解酶的表达情况,并用亲和层析法纯化重组蛋白CwlJ。【结果】0.5 mM的IPTG能实现CwlJ基因的大量表达,纯化后的重组皮层裂解酶CwlJ分子量为17.9 KD,最适温度为40℃、最适pH为5,比酶活力146.67 U/mg。【结论】相比从天然芽孢中提取出来的皮层裂解酶,重组皮层裂解酶CwlJ的活性提高了2倍,保证了皮层裂解酶CwlJ进一步水解肽聚糖实验的进行。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年11期）
吴丽云,朱艳冰,银小倩,李鹤宾,倪辉[2]（2019）在《丁香假单孢菌重组褐藻胶裂解酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性》一文中研究指出目的:将丁香假单孢菌的褐藻胶裂解酶进行克隆表达和纯化,研究重组酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性,为进一步研究该酶的结构与功能奠定良好的基础。方法:利用PCR扩增褐藻胶裂解酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a;表达产物用亲和层析纯化,研究重组酶的酶学性质;通过测定酶解产物的还原能力和清除ABTS·+和·OH自由基的能力,分析酶解产物的抗氧化活性。结果:来自丁香假单孢菌的重组褐藻胶裂解酶的分子质量为40.8 ku。该重组酶专一性降解聚甘露糖醛酸,酶的最适反应温度和pH分别为30℃和7.5,温度低于50℃时稳定。除了SDS和DTT,重组酶对其它抑制剂和去垢剂具有较好的抗性。酶解产物对ABTS·+和·OH自由基的半数抑制剂量IC50分别为1.56 mg/mL和0.56 mg/mL,还原能力较强。结论:该重组褐藻胶裂解酶的酶解产物有一定的抗氧化活性,具有应用潜力。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年11期）
蒋春梅,陶雪,朱庆萍[3]（2019）在《药物性龈增生组织中胱硫醚β合成酶和胱硫醚γ裂解酶的表达》一文中研究指出目的:近年来硫化氢被认为是继一氧化氮和一氧化碳之后的第叁种气体递质,在各种生理病理活动中起重要作用。服用钙通道拮抗剂的部分患者会发生药物性牙龈增生,但其发病机理到目前还不清楚。本实验拟通过检测药物性龈增生牙龈组织中两种主要内源性硫化氢酶酶胱硫醚β合成酶(CBS)和胱硫醚γ裂解酶(CSE),以探讨药物性龈增生发生可能的机理。方法:临床收集因药物性龈增生手术切除的牙龈组织,通过免疫组化染色检查CBS和CSE在牙龈组织的表达和分布。结果:药物性龈增生牙龈组织表现为牙龈结缔组织增生和牙龈上皮增生,牙龈组织中可检测到CBS和CSE,主要分布于一些炎症细胞、小血管内皮细胞和牙龈成纤维细胞的胞浆中,增生的上皮不表达CBS和CSE。结论:药物性牙龈增生组织中CBS和CSE的表达和分布和正常龈组织相似,主要分布于炎症细胞、小血管内皮细胞和牙龈成纤维细胞,上皮细胞不表达CBS和CSE。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
汪丽,郑观芸,李敏[4]（2019）在《STEMI患者PCI术后血清血管性血友病因子裂解酶与血浆鸢尾素的水平变化》一文中研究指出目的探讨ST段抬高急性心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后血清血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13)与血浆鸢尾素(Irisin)的水平变化。方法选择STEMI患者126例,根据患者PCI术后是否恢复血流,分为无复流组33例与复流组93例。同期选择体检健康者132例作为对照组。对照组于体检日采血5 mL,复流组与无复流组于PCI术前、术后即刻、术后30 min、术后1 h、术后2 h及术后6个月分别采血5 mL,3 000 r/min离心5 min,得上清液,采用ELISA法检测血清ADAMTS-13、脂联素A(APN)、内脂素(Visfatin)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)及血浆Irisin水平。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清IL-6、IL-8、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平,采用Western blotting法检测血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平。结果无复流组术前及术后即刻、30 min、1 h的血清ADAMTS-13水平均低于复流组(P均<0.05);无复流组术前及术后即刻、30 min、1 h及2 h的血浆Irisin水平均低于复流组(P均<0.05);无复流组与复流组术后6个月的血清ADAMTS-13、血浆Irisin水平比较差异无统计学意义(P均>0.05);无复流组术后即刻、术后30 min、术后1 h的血清HMGB1、IL-6、IL-8及hs-CRP水平均高于复流组(P均<0.05);无复流组术后即刻、术后30 min、术后1 h的血浆Visfatin、血清RBP4水平均高于复流组(P均<0.05);无复流组术后即刻、术后30 min、术后1 h的血清APN、Vaspin水平均低于复流组(P均<0.05);无复流组术后即刻、术后30 min及术后1 h的ADAMTS-13与Irisin水平呈正相关(r分别为0.59、0.35、0.41,P<0.05);ADAMTS-13(OR=0.837,95%CI:0.715～0.913)、Irisin(OR=0.729,95%CI:0.573～0.816)、Vaspin(OR=0.871,95%CI:0.792～0.975)是STEMI患者行PCI术后无复流的独立保护因素。结论 STEMI患者PCI术后无复流早期血清ADAMTS-13与血浆Irisin水平均降低,ADAMTS-13与Irisin可能在无复流患者中起到一定作用。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期）
袁玉玉,丛聪,王丽丽,李晓宇,李淑英[5]（2019）在《噬菌体裂解酶作为抗菌剂的潜在价值》一文中研究指出多耐药病原细菌的不断出现和传播给公共医疗造成了严峻的威胁和挑战,开发新的抗菌药物迫在眉睫。噬菌体裂解酶是噬菌体在感染细菌后期表达的一类细胞壁水解酶。噬菌体裂解酶来源于噬菌体,具有独特的进化选择优势,不仅能高效迅速杀灭多重耐药细菌,且不易引起细菌产生新的耐药性。本文对噬菌体裂解酶的结构和功能进行了简要的介绍,重点综述了裂解酶作用机制与应用前景。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2019年05期）
孙光炎,丁明炎,姚和迁,曾凡杨[6]（2019）在《HMG-CoA2裂解酶在鼻咽癌组织中表达及其对鼻咽癌细胞增殖、侵袭能力的影响》一文中研究指出目的探讨HMG-CoA2裂解酶(HMGCL)在鼻咽癌(NPC)组织中表达及其过表达对鼻咽癌细胞行为学的影响。方法 Western blot检测64例鼻咽癌组织和42例正常鼻咽上皮组织(NNE)及5个NPC细胞系(HK-1、CNE1、CNE2、HONE1和HNE-1)和正常鼻咽上皮细胞NP69中HMGCL表达水平;以HK-1细胞为研究对象,构建过表达HMGCL的细胞株;MTT法、集落形成实验、Transwell实验分别检测过表达HMGCL后HK-1细胞增殖、集落形成和迁移侵袭能力。结果 HMGCL在NPC和NPC细胞系中普遍低表达(P<0.05),在NNE和NP69细胞中普遍高表达(P<0.05);成功构建了过表达HMGCL的HK-1细胞株,过表达HMGCL后HK-1细胞增殖、集落形成和迁移侵袭能力均显着降低(P<0.05)。结论 HMGCL在鼻咽癌组织中低表达可能与鼻咽癌细胞恶性表型有关,为将来寻找抑制鼻咽癌发生进展提供了新的靶标。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年09期）
肖诗渝,李蓉[7]（2019）在《17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的研究进展》一文中研究指出17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种罕见类型,是由CYP17A1基因缺陷引起的一种常染色体隐性遗传病。CYP17A1基因突变导致细胞色素P450c17酶的功能缺陷,使糖皮质激素和性激素合成受阻、盐皮质激素堆积,临床主要表现为高血压、低血钾、第二性(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年16期）
崔庆鹏,刘孝东,罗钰辉,李同海,李显永[8]（2019）在《17a-羟化酶/17,20-碳裂解酶部分缺陷合并肾上腺腺瘤1例报道》一文中研究指出0引言17a-羟化酶/17,20-碳裂解酶缺陷症是一种非常罕见的常染色体隐性遗传的先天性肾上腺增生疾病,由CYP17A1基因变异导致~([1])。临床症状主要表现为高血压、低血钾、男性假两性畸形~([2])。17a-羟化酶/17,20-碳裂解酶缺陷合并肾上腺腺瘤则更加罕见,相似病例国内外仅见少量报道~([3-5])。现将昆明(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2019年08期）
胡富,李谦,朱本伟,宁利敏,姚忠[9]（2019）在《石莼多糖裂解酶的研究进展》一文中研究指出石莼多糖(Ulvan)由3-硫酸化鼠李糖,葡糖醛酸,艾杜糖醛酸及一些随机分布的木糖组成。石莼多糖及其降解得到的寡糖在医疗、食品等领域具有广泛的应用前景。为促进对石莼多糖裂解酶这一石莼多糖利用工具的开发,对石莼多糖裂解酶的底物组成,来源分类,序列及进化关系,酶学性质及作用模式,蛋白结构以及作用机制进行了综述,以求对后续石莼多糖裂解酶研究者提供帮助。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年08期）
赵晨,李端华,李进军,葛燕,王辂[10]（2019）在《铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶的克隆表达及活性》一文中研究指出为了研究使用酵母表达系统表达重组铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶的效果,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)将铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶基因ly23克隆至酵母表达载体pSEP1和pSEP1alpha上,并分别转化至酿酒酵母细胞,对胞内表达及分泌表达重组噬菌体裂解酶LY23的表达水平及裂解活性进行测定。结果表明,用酿酒酵母表达系统分泌表达的LY23粗酶液处理10min后,铜绿假单胞菌菌液的OD_(620)值下降约50%,且比浊法测定显示LY23对铜绿假单胞菌具有较为显着且专一的裂解活性。本文研究使用酵母表达系统可分泌表达具备裂解活性的噬菌体裂解酶,可为后期探讨其分离纯化提供基础。(本文来源于《中国科技论文》期刊2019年08期）
裂解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:将丁香假单孢菌的褐藻胶裂解酶进行克隆表达和纯化,研究重组酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性,为进一步研究该酶的结构与功能奠定良好的基础。方法:利用PCR扩增褐藻胶裂解酶基因,将它克隆至表达载体pET-28a;表达产物用亲和层析纯化,研究重组酶的酶学性质;通过测定酶解产物的还原能力和清除ABTS·+和·OH自由基的能力,分析酶解产物的抗氧化活性。结果:来自丁香假单孢菌的重组褐藻胶裂解酶的分子质量为40.8 ku。该重组酶专一性降解聚甘露糖醛酸,酶的最适反应温度和pH分别为30℃和7.5,温度低于50℃时稳定。除了SDS和DTT,重组酶对其它抑制剂和去垢剂具有较好的抗性。酶解产物对ABTS·+和·OH自由基的半数抑制剂量IC50分别为1.56 mg/mL和0.56 mg/mL,还原能力较强。结论:该重组褐藻胶裂解酶的酶解产物有一定的抗氧化活性,具有应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
裂解酶论文参考文献
[1].马慧娇,郭洪伟,曾朝玮,郭家俊,章中.枯草杆菌芽孢皮层裂解酶CwlJ的重组表达及分离纯化[J].西南农业学报.2019
[2].吴丽云,朱艳冰,银小倩,李鹤宾,倪辉.丁香假单孢菌重组褐藻胶裂解酶的酶学性质及酶解产物的抗氧化活性[J].中国食品学报.2019
[3].蒋春梅,陶雪,朱庆萍.药物性龈增生组织中胱硫醚β合成酶和胱硫醚γ裂解酶的表达[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[4].汪丽,郑观芸,李敏.STEMI患者PCI术后血清血管性血友病因子裂解酶与血浆鸢尾素的水平变化[J].山东医药.2019
[5].袁玉玉,丛聪,王丽丽,李晓宇,李淑英.噬菌体裂解酶作为抗菌剂的潜在价值[J].国外医药(抗生素分册).2019
[6].孙光炎,丁明炎,姚和迁,曾凡杨.HMG-CoA2裂解酶在鼻咽癌组织中表达及其对鼻咽癌细胞增殖、侵袭能力的影响[J].基础医学与临床.2019
[7].肖诗渝,李蓉.17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的研究进展[J].现代医药卫生.2019
[8].崔庆鹏,刘孝东,罗钰辉,李同海,李显永.17a-羟化酶/17,20-碳裂解酶部分缺陷合并肾上腺腺瘤1例报道[J].肿瘤防治研究.2019
[9].胡富,李谦,朱本伟,宁利敏,姚忠.石莼多糖裂解酶的研究进展[J].中国生物工程杂志.2019
[10].赵晨,李端华,李进军,葛燕,王辂.铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶的克隆表达及活性[J].中国科技论文.2019