导读:本文包含了一致性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药品,宜昌,评价,燃料电池,阿莫西林,生产企业,药品监督。
一致性论文文献综述
刘晔,马生君,韩琳[1]（2020）在《超声造影和MRI在胃癌新辅助治疗后再分期的一致性》一文中研究指出将2017年1月至2018年12月于西宁市第二人民医院行新辅助治疗的72例胃癌患者纳入研究,同时给予患者超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)检查及磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)增强扫描,比较并分析二者对治疗后分期及肿瘤周围侵犯情况的检查结果,以探究CEUS在评估胃癌新辅助治疗后分期及侵犯情况方面与MRI的一致性。研究结果显示,MRI和CEUS评估胃癌T分期的诊断一致率为91.67%,具有较高一致性;CEUS和MRI评估病灶的左右径、纵轴直径和前后径具有较好的一致性,且两者无明显差异;CEUS与MRI评估其侵袭横结肠及其系膜、肝/脾、十二指肠/胰腺的诊断,具有较高的一致性。本研究证实,CEUS与MRI在评估胃癌T分期、病灶大小及周围组织侵犯情况时结果基本一致。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2020年01期）
张丽敏,许惠文,李虓,孙越红,王丹[2]（2019）在《光学比浊法与血栓弹力图法评价氯吡格雷疗效的一致性研究及氯吡格雷抵抗相关风险因素分析》一文中研究指出目的以血栓弹力图法(TEG)为比对方法,研究光学比浊法(LTA)检测血小板聚集率在氯吡格雷疗效评价方面的作用,观察二者是否具有良好的一致性,并根据LTA检测结果,对影响氯吡格雷疗效的可能风险因素进行评估。方法收集2018年11月至2019年5月于北京天坛医院就诊的患者67例,均服用氯吡格雷(波立维)抗血小板药物治疗,分别采用TEG及LTA检测血小板功能,评价两种方法的一致性,并对相关参数进行相关分析。根据LTA检测结果将患者划分为氯吡格雷抵抗组和氯吡格雷非抵抗组,比较两组患者的临床资料及实验室指标,并采用Logistic回归分析氯吡格雷抵抗可能的风险因素。结果 LTA及TEG在评价血小板功能方面具有良好的一致性(P>0.05),且LTA检测的由ADP诱导的血小板最大聚集率(PAg-ADP%)与TEG检测的血小板聚集抑制率(ADP%)存在直线相关关系(r=-0.493,P=0.000)。与氯吡格雷非抵抗组比较,氯吡格雷抵抗患者年龄更大,平均血小板体积(MPV)较大,差异有统计学意义(P<0.05)。多元Logistic回归分析显示年龄(OR=1.106,95%CI 1.038～1.178,P=0.002)、MPV(OR=1.968,95%CI 1.079～3.588,P=0.027)构成氯吡格雷抵抗的独立风险因素。结论 LTA可作为早期评价氯吡格雷疗效的有效可靠的检测方法。高龄、高水平MPV构成氯吡格雷抵抗的独立风险因素。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年24期）
本报实习记者,仲蕊[3]（2019）在《国产氢燃料电池系统短板渐显》一文中研究指出核心阅读对于国内企业而言，借鉴学习国外先进技术是站稳脚跟的第一步。但专家指出，引进国外技术也有风险，很可能引进的是国外更新迭代后的淘汰技术。“伴随氢能产业升温，虽然氢燃料电池产业得到了快速发展，但从产业链整体情况看，仍不尽如人意，氢燃料电(本文来源于《中国能源报》期刊2019-12-30）
梁转霞,罗晓旭,申彬,杜怡青,杨泽华[4]（2019）在《Sysmex UF-1000i与朗迈UriSed检测尿液有形成分结果的一致性》一文中研究指出目的比较Sysmex UF-1000i和朗迈UriSed尿沉渣分析仪检测尿液有形成分结果的一致性,并与标准人工镜检进行比较,评价两种仪器检测尿液有形成分的性能差异。方法随机选取山西医科大学第六医院住院患者的尿液标本192例,分别用朗迈UriSed和Sysmex UF-1000i尿液分析仪进行检测,同时用显微镜对192例标本进行观察计数红细胞、白细胞、管型,以人工镜检结果为标准,对两种仪器检测结果进行比较。结果 Sysmex UF-1000i、朗迈UriSed两种尿沉渣分析仪检测尿液中红细胞与人工镜检符合率为88.54%、85.42%,灵敏度为82.50%、85.00%,特异度为90.13%、85.53%;白细胞与人工镜检符合率为86.46%、90.10%,灵敏度为85.87%、96.74%,特异度为96.74%、87.23%;管型与人工镜检符合率为86.46%、83.85%,灵敏度为64.29%、78.57%,特异度为90.24%、84.76%。Sysmex UF-1000i和朗迈UriSed尿沉渣分析仪检测红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶的相关系数分别为0.961、0.905、0.923、0.466、0.517、0.680(P<0.001)。结论 Sysmex UF-1000i与朗迈UriSed全自动尿沉渣分析仪检测有形成分准确性较高,Sysmex UF-1000i特异度较高,朗迈UriSed灵敏度较高,两种仪器有很好的检测相关性,均可用于临床,配合使用效果更好。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年24期）
记者,张茜,通讯员,李博然[5]（2019）在《湖北已有15种仿制药通过国家一致性评价》一文中研究指出湖北日报讯 （记者张茜、通讯员李博然）12月18日，国家药监局发布消息，武汉远大公司的盐酸曲美他嗪通过仿制药一致性评价，今年全省共增加13个品种。加上去年的两个品种，全省已有6家企业15个品种通过国家仿制药一致性评价，总数排名全国第七位。通过的1(本文来源于《湖北日报》期刊2019-12-24）
记者,张姣姣[6]（2019）在《助力药企发展 做强“秦药”品牌》一文中研究指出“在2018年省两会期间，我提交了《关于加速推进我省化学仿制药质量和疗效一致性评价工作的建议》的提案，当年9月，省委、省政府办公厅印发《陕西省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新实施方案》。该提案引起了省委、省政府的高度重视，承办单位认真办理落实，提(本文来源于《各界导报》期刊2019-12-19）
中国教育学会小学语文教学专业委员会原理事长,崔峦[7]（2019）在《“教学评一致性”的行动研究》一文中研究指出“教学评一致性”指的是在特定的课堂活动中，以清晰的目标为前提，教师的教、学生的学以及对学习的评价应具有明显的一致性。这种一致性体现为教、学、评叁者都服务于学习目标。简而言之，所教即所学，所学即所评，所评即所教。“教学评一致性”既是课程原理的基本要(本文来源于《语言文字报》期刊2019-12-18）
兴旺,邹奕,吴则东,邳植[8]（2019）在《利用InDel技术评价甜菜品种的一致性》一文中研究指出为了探索InDel分子标记技术在鉴定甜菜品种一致性中的可行性,本研究以8个甜菜品种为试材,每个品种取24个单株,分别提取基因组DNA。随后,利用位于9条染色体上的9对InDel引物分别进行InDel-PCR扩增,根据扩增条带分析每个甜菜品种的一致性。InDel-PCR扩增结果表明8个甜菜品种平均一致性比率在67.7%～88.1%之间。同一引物在8个甜菜品种中表现出的一致性比率具有一定差异。例如,利用ND286引物在品种985和品种1123中检测出的一致性比率为100%,但是在其他品种中检测出的一致性比率分布在46%～63%之间。不同引物在同一品种中表现出的一致性比率可能相同,但其区分出的不一致植株可能相同也可能不同。比如,在平均一致性比率最高的品种1015中,ND31和ND71引物在24个植株中检测出的一致性比率相同,但ND31引物区分出的差异植株为13、14和15号植株,而ND71引物区分出的差异植株为8、15和21号植株。因此,利用单个InDel引物对甜菜品种一致性进行鉴定不具有普遍性和科学性,应该综合多个InDel位点的扩增结果进行一致性鉴定,且现阶段甜菜品种一致性鉴定的标准不宜设置过高。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年36期）
记者,徐莹波[9]（2019）在《“桂林造”阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价》一文中研究指出本报讯（记者徐莹波）记者从桂林南药股份有限公司获悉，该公司于日前收到国家药品监督管理局颁发的关于阿莫西林胶囊（规格：0.25g）的《药品补充申请批件》，该品种药品正式通过仿制药一致性评价。据广西药品监督管理局发布的信息显示，该品种药品也是广西首个通过国家(本文来源于《桂林日报》期刊2019-12-16）
刘玉颖,陈宇,黄哲[10]（2019）在《基于患者异质性的仿制药一致性评价补贴策略研究》一文中研究指出目的:考虑患者对仿制药认可度的异质性,建立制药企业与政府之间的博弈决策模型,为政府对仿制药一致性评价补贴政策的制订提供决策依据。方法:基于患者异质性分别建立无政府补贴、补贴仿制药企业和补贴患者3种补贴策略下的两阶段博弈模型,对比分析3种补贴策略下患者异质性对制药企业及政府决策的影响。结果:患者对仿制药认可度的增大,仿制药的市场需求也随之增大;仿制药的市场价格与政府补贴的关系在补贴仿制药企业时呈负相关,在补贴消费者时呈正相关。结论:政府补贴可以增进消费者剩余和社会福利,并且政府采取补贴患者和补贴仿制药企业所产生的社会效益相同。政府在达到相同社会福利的前提下,可采取补贴仿制药企业的策略降低政府支出;采取补贴患者的形式鼓励仿制药企业进行仿制药一致性评价工作的开展。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
一致性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以血栓弹力图法(TEG)为比对方法,研究光学比浊法(LTA)检测血小板聚集率在氯吡格雷疗效评价方面的作用,观察二者是否具有良好的一致性,并根据LTA检测结果,对影响氯吡格雷疗效的可能风险因素进行评估。方法收集2018年11月至2019年5月于北京天坛医院就诊的患者67例,均服用氯吡格雷(波立维)抗血小板药物治疗,分别采用TEG及LTA检测血小板功能,评价两种方法的一致性,并对相关参数进行相关分析。根据LTA检测结果将患者划分为氯吡格雷抵抗组和氯吡格雷非抵抗组,比较两组患者的临床资料及实验室指标,并采用Logistic回归分析氯吡格雷抵抗可能的风险因素。结果 LTA及TEG在评价血小板功能方面具有良好的一致性(P>0.05),且LTA检测的由ADP诱导的血小板最大聚集率(PAg-ADP%)与TEG检测的血小板聚集抑制率(ADP%)存在直线相关关系(r=-0.493,P=0.000)。与氯吡格雷非抵抗组比较,氯吡格雷抵抗患者年龄更大,平均血小板体积(MPV)较大,差异有统计学意义(P<0.05)。多元Logistic回归分析显示年龄(OR=1.106,95%CI 1.038～1.178,P=0.002)、MPV(OR=1.968,95%CI 1.079～3.588,P=0.027)构成氯吡格雷抵抗的独立风险因素。结论 LTA可作为早期评价氯吡格雷疗效的有效可靠的检测方法。高龄、高水平MPV构成氯吡格雷抵抗的独立风险因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一致性论文参考文献
[1].刘晔,马生君,韩琳.超声造影和MRI在胃癌新辅助治疗后再分期的一致性[J].影像科学与光化学.2020
[2].张丽敏,许惠文,李虓,孙越红,王丹.光学比浊法与血栓弹力图法评价氯吡格雷疗效的一致性研究及氯吡格雷抵抗相关风险因素分析[J].国际检验医学杂志.2019
[3].本报实习记者,仲蕊.国产氢燃料电池系统短板渐显[N].中国能源报.2019
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[5].记者,张茜,通讯员,李博然.湖北已有15种仿制药通过国家一致性评价[N].湖北日报.2019
[6].记者,张姣姣.助力药企发展做强“秦药”品牌[N].各界导报.2019
[7].中国教育学会小学语文教学专业委员会原理事长,崔峦.“教学评一致性”的行动研究[N].语言文字报.2019
[8].兴旺,邹奕,吴则东,邳植.利用InDel技术评价甜菜品种的一致性[J].中国农学通报.2019
[9].记者,徐莹波.“桂林造”阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价[N].桂林日报.2019
[10].刘玉颖,陈宇,黄哲.基于患者异质性的仿制药一致性评价补贴策略研究[J].中国药房.2019
论文知识图
