导读:本文包含了早胚发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,蛋白,层析,卵泡,着床,特异性,抑制剂。
早胚发育论文文献综述
于清梅,武玉玲[1]（2009）在《p38丝裂原活化蛋白激酶特异性抑制剂对小鼠早胚发育及植入的影响》一文中研究指出目的观察p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂SB203580对小鼠早胚发育及植入的影响。方法①采用体外胚胎培养技术,将孕2 d小鼠早胚随机分组,接种到添加不同浓度抑制剂的培养液内进行培养,以观察p38MAPK特异性抑制剂对早胚发育的影响;②体内宫腔注射:取孕4 d小鼠,由子宫角注射不同浓度的SB203580,于孕8 d检查胚胎植入数,同时取子宫,观察内膜的组织学变化。结果①添加抑制剂组的早胚不能发育为胚泡,停滞在8～16细胞阶段。但去除抑制剂后继续培养,幼胚仍能发育到胚泡阶段;②注射SB203580组的小鼠,胚胎植入数明显少于对照组(P<0.01)。镜下可见,其胚胎组织呈退化坏死状态,胚胎周围蜕膜细胞呈明显的空泡样变性,蜕膜及胚胎中均见大量血细胞浸润。结论①p38MAPK在小鼠植入前胚胎发育过程中起作用;②p38MAPK特异性抑制剂SB203580可抑制在体小鼠胚泡植入及植入后胚胎和蜕膜细胞的发育。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2009年11期）
郭玉静,许均华,赵舟宙,朱晨刚[2]（2007）在《人早胚发育相关蛋白ZNF268的抗体制备》一文中研究指出目的:获得纯化抗原用于制备ZNF268的多克隆抗体。方法:PCR扩增目的基因片Spacer区序列,亚克隆入融合蛋白表达载体pET28a+,构建了重组质粒pET28a+/SPA。然后将该重组质粒转化E.coliDE3(Rosseta),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分离,获纯化融合蛋白6His-SPA。用6His-SPA免疫家兔,颈动脉取血,分离血清,从血清中获得ZNF268特异的多克隆抗体。结论:通过构建融合蛋白重组表达质粒pET28a+/SPA,用获得的初步纯化融合蛋白6His-SPA,制备了特异的ZNF268的多克隆抗体6His-SPA Ab。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2007年02期）
王世鄂,黄威权,孙岚,吕葆真[3]（2005）在《PeroxiredoxinⅡ在小鼠早胚发育中的作用及机理》一文中研究指出目的观察PeroxiredoxinⅡ对小鼠植入前胚发育的影响,并探讨其可能的机制。方法收集昆明种小鼠的1细胞胚,采用微滴培养法连续培养48h,观察不同浓度PeroxiredoxinⅡ抗体对植入前胚发育的影响,以胚胎发育到各期的比例为判断发育效果的标准。同时,应用共聚焦扫描显微镜术结合特异性荧光探针2′,7′二氯氢化荧光素双乙酸酯,检测小鼠胚中氧自由基水平。结果抗体添加组和未添加组的1细胞胚经24h培养后96%以上发育成2细胞胚,但经48h培养,抗体添加组的胚发育明显受抑,多数停滞于2细胞期。激光共聚焦成像的结果表明,PeroxiredoxinⅡ抗体添加组的2细胞胚内荧光强度明显增强。结论PeroxiredoxinⅡ抗体可引起2细胞胚发育阻滞,这可能与胚内的氧自由基水平升高有关,提示植入前胚内PeroxiredoxinⅡ可减少或消除细胞内氧自由基,促进植入前胚的发育。(本文来源于《解剖学报》期刊2005年03期）
颜桂军[4]（2005）在《早胚发育促进因子-1作用靶分子的筛选大鼠卵母细胞能在联合培养系统中成批成熟》一文中研究指出输卵管蛋白(Oviduct-specific glycoprotein，Oviductin)是哺乳动物输卵管粘膜上皮细胞特异性表达分泌的高糖基化蛋白质，普遍存在于各种哺乳动物的输卵管分泌物中，为配子的成熟、转运、受精和早胚的发育营造了一种适宜的微环境，但具体的作用机制尚不清楚。本实验室从兔输卵管粘膜上皮细胞的cNDA文库中筛选出兔的全长Oviductin cDNA(1.9kb)，其演绎分子量为64kDa，命名为早胚发育促进因子-1(Development Promocing Factor-1，DPF-1)。DPF-1与其它物种的输卵管糖蛋白具高度同源性。为了研究其在早胚发育过程中潜在的生物学功能，进行了下列实验： 建立了离体未完全分化颗粒细胞、动情前期垂体前叶和Δ-4雄烯二酮组成的“联合培养系统”。该联合培养系统可模拟正常生理状态下卵泡中各相关细胞间的协同作用，更有效地诱导经己烯雌酚刺激后大量源自大鼠早期叁级卵泡中卵母细胞同步成熟，并能正常受精和发育。经DES刺激，每侧幼龄大鼠卵巢中平均可取得189枚同步发育的卵母细胞，经在联合培养系统中培养，77.6％的卵母细胞排出第一极体达到成熟。这些成熟的卵母细胞中87.8％可正常受精，93％卵裂；经体外培养96h，有59％的受精卵可发育到桑椹或囊胚。2-细胞期胚胎移植后可发育成为健康个体。为研究大鼠卵成熟、受精和早胚发育的分子机制所需的大量实验模型提供了物质基础。 为了从分子水平研究DPF-1在早期胚胎发育中的作用机制，建立了大鼠成熟卵母细胞pMyr cDNA文库，文库容量为8×10~5pfu／ug cDNA。pSos／1.9kb DPF-1cDNA诱饵蛋白质粒对大鼠成熟卵母细胞pMyr cDNA文库进行了双杂交筛选，从大鼠成熟卵母细胞pMyr cDNA文库中初筛出132个阳性克隆，终筛出1个阳性克隆。经测序提示插入片段约为400bp核苷酸，核苷酸序列同源性分析比较，发现与activating signal cointegrator 1 complex subunit 2(ASC-1 complex subunit p100)蛋白核苷酸序列有93％一致性。p100蛋白在多种组织中表达，特别在卵巢组织和移植前胚胎中广泛表达，并与p50、p200和ASC-1共同组成了ASC-1复合体，来调节SRF(serum response factor)、AP-1(activating protein 1)和NF-B(nuclear factor B)等转录因子的活性。对p100蛋白与DPF-1相互作用关系进行研究可望为进一步深入分析输卵管蛋白的作用机制提供线索。(本文来源于《复旦大学》期刊2005-04-01）
郝晶,武玉玲,高英茂,邴鲁军[5]（2002）在《层粘连蛋白、纤维粘连蛋白和整合素β3在着床前小鼠早胚发育中的表达》一文中研究指出目的 :探讨层粘连蛋白 (Laminin ,LN)、纤维粘连蛋白 (Fibronectin ,FN)和整合素 β3 (Integrinβ3)在着床前早胚发育中的生物学作用。方法 :获取着床前不同发育时期的小鼠早胚 ,用免疫组织化学方法 ,分别检测LN、FN和整合素 β3在早胚发育中的表达状况。结果 :LN、FN和整合素 β3广泛分布于 2细胞期至胚泡期胚的细胞表面。结论 :LN、FN和整合素 β3在小鼠早胚发育的调节中发挥重要作用(本文来源于《解剖学杂志》期刊2002年05期）
潘勇,顾正,王俊茹,左嘉客[6]（2001）在《一种早胚发育促进因子“DPF-1”cDNA的表达、纯化及其抗体的制备》一文中研究指出目的 :表达纯化 GST-DPF-1融合蛋白 ,制备抗 DPF-1抗体 ,用抗 DPF-1抗体进行功能封闭实验。方法 :用 Eco RI和 Not I双酶切 p Bluescript IIKS/ 1 .9kb DPF-1 c DNA,得到1 .9kb DPF-1 c DNA;Hinc II酶切该片段 ,得到 1 .8kb DPF-1 c DNA;Sma I与 Not I双酶切 GST融合基因表达载体 p GEX-4T-3 ,得到线性 p GEX-4T-3载体 ;1 .8kb DPF-1 c DNA与线性 p GEX-4T-3载体连接 ,构建了重组 p GEX-4T-3 / DPF-1 c DNA。带有重组质粒的DE3菌 3 7℃培养 ,IPTG诱导 ,菌体裂解及蛋白纯化。融合蛋白免疫 BAL B/ c小鼠 ,制备抗血清 ,抗血清经 GST吸附。结果 :获得的 GST-DPF-1融合蛋白和针对 DPF-1的抗体具有较好的专一性。经 GST吸附后的抗 DPF-1抗血清可使条件培液中的昆明小鼠受精卵全部被阻断于 2 -细胞期。结论 :该抗体可用于天然 DPF-1的纯化、DPF-1功能及作用机制的研究。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2001年03期）
沈虹,刘传聚,顾正,吕吉宁,成国祥[7]（1996）在《克服早胚发育阻断的兔输卵管因子“DPF-1”的初步研究》一文中研究指出兔64 kDa输卵管蛋白(DPF-1)具克服小鼠早胚发育阻断的作用。进一步分析的结果表明DPF-1的等电点介于7.2-8.1;其合成与分泌对雌激素或孕激素无明显依赖性,能穿越透明带,紧密附着在早胚细胞膜周围。借助于Western blotting分析法,发现DPF-1的分布具组织专一性,仅存在于输卵管,而新西兰白兔子宫、卵巢、肝脏、心脏、肺、脾脏、骨骼肌、小肠和脑等组织中皆未发现;在所检测的小鼠和金黄田鼠输卵管中,也显示出DPF-1相关分子,小鼠的为71 kDa和32 kDa输卵管蛋白,金黄田鼠的为68 kDa和49 kDa输卵管蛋白。值得注意的是,以DPF-1主动免疫的雌性小鼠,经交配,输卵管中的44.8%早胚发育遭阻断,提示DPF-1在克服早胚发育阻断并实现由母型向合子型基因调控过渡的过程中可能起决定性作用。(本文来源于《实验生物学报》期刊1996年04期）
早胚发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:获得纯化抗原用于制备ZNF268的多克隆抗体。方法:PCR扩增目的基因片Spacer区序列,亚克隆入融合蛋白表达载体pET28a+,构建了重组质粒pET28a+/SPA。然后将该重组质粒转化E.coliDE3(Rosseta),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分离,获纯化融合蛋白6His-SPA。用6His-SPA免疫家兔,颈动脉取血,分离血清,从血清中获得ZNF268特异的多克隆抗体。结论:通过构建融合蛋白重组表达质粒pET28a+/SPA,用获得的初步纯化融合蛋白6His-SPA,制备了特异的ZNF268的多克隆抗体6His-SPA Ab。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早胚发育论文参考文献
[1].于清梅,武玉玲.p38丝裂原活化蛋白激酶特异性抑制剂对小鼠早胚发育及植入的影响[J].山东大学学报(医学版).2009
[2].郭玉静,许均华,赵舟宙,朱晨刚.人早胚发育相关蛋白ZNF268的抗体制备[J].氨基酸和生物资源.2007
[3].王世鄂,黄威权,孙岚,吕葆真.PeroxiredoxinⅡ在小鼠早胚发育中的作用及机理[J].解剖学报.2005
[4].颜桂军.早胚发育促进因子-1作用靶分子的筛选大鼠卵母细胞能在联合培养系统中成批成熟[D].复旦大学.2005
[5].郝晶,武玉玲,高英茂,邴鲁军.层粘连蛋白、纤维粘连蛋白和整合素β3在着床前小鼠早胚发育中的表达[J].解剖学杂志.2002
[6].潘勇,顾正,王俊茹,左嘉客.一种早胚发育促进因子“DPF-1”cDNA的表达、纯化及其抗体的制备[J].生殖与避孕.2001
[7].沈虹,刘传聚,顾正,吕吉宁,成国祥.克服早胚发育阻断的兔输卵管因子“DPF-1”的初步研究[J].实验生物学报.1996
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