导读:本文包含了纳米雄黄论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雄黄,纳米,亚铁,毒性,抗肿瘤,机制,作用。
纳米雄黄论文文献综述
王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰[1]（2019）在《纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性》一文中研究指出目的:探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型(herpes simplex virus Type Ⅱ,HSV-2)的体外抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦作为阳性对照,采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT]法观察不同浓度(200.00,150.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25,3.13,1.54,0.78,0.39和0 mg/L)纳米雄黄对正常非洲绿源猴肾细胞(Vero细胞)作用48 h的细胞毒性;空斑法测定病毒滴度,建立病毒感染细胞模型,并采用细胞病变观察和MTT结合的方法对不同浓度(20.00,10.00,5.00,2.50,1.25,0.63,0.31,0.15,0.08,0.04和0 mg/L)纳米雄黄在预防、治疗及直接灭活病毒3种给药方式下的抗HSV-2活性进行评价。结果:纳米雄黄对正常Vero细胞的半数细胞毒性浓度为37.15 mg/L,HSV-2病毒滴度为7.30 log PFUs/mL,纳米雄黄在预防、治疗和直接灭活病毒3种给药方式下对HSV-2感染细胞的半数有效浓度分别为0.13,1.80和0.52 mg/L,对应的治疗指数分别为285.77,20.64和71.44,纳米雄黄在预防给药下的治疗指数高于其治疗和直接灭活给药。结论:纳米雄黄在3种给药方式下均具有良好的抗HSV-2活性,且预防给药的疗效较好。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
明小芳[2]（2019）在《纳米雄黄酸水飞品诱导乳腺癌细胞程序性死亡及其作用机制研究》一文中研究指出国际癌症研究机构(GLOBAR CACER OBSERVATORY)于2018年曾报道,在世界范围内,到2018年估计全球有1810万新癌症病例和960万癌症患者死亡病例。两性中,肺癌是最常诊断的癌症,占总癌症病例的11.6%,其次是乳腺癌占11.6%,前列腺癌占7.1%,结肠癌占6.1%。在女性中,乳腺癌是最常诊断的癌症,并且是癌症导致的女性死亡的主要原因。我国在2018年有367900新乳腺癌病例,占总癌症新病例的8.6%,乳腺癌死亡人数97972例。乳腺癌是目前全世界妇女面临的最为常见的癌症,迄今为止,基于手术、化疗、放疗、内分泌、中医药和分子靶向的综合治疗已成为乳腺癌治疗的标准模式,许多研究表明中医药在治疗乳腺癌方面发挥着非常重要作用。雄黄始载于《神农本草经》,为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主含二硫化二砷(As_2S_2),是中医内治外用常用药。现代医学研究表明,雄黄对难治性或复发性肿瘤或癌症具有一定的临床疗效。本实验室前期实验证明雄黄及纳米雄黄炮制品能够抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖,并能够诱导其凋亡。本论文在前期研究基础上,进一步研究纳米雄黄酸水飞品诱导乳腺癌细胞程序性死亡及其作用机制。目的:探讨纳米雄黄酸水飞品对人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S及人正常肝细胞L-02增殖的影响,并初步探讨药物作用机制。方法:采用CCK-8法检测人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S及人正常肝细胞L-02经不同浓度的纳米雄黄酸水飞品作用不同时间的存活率,并计算出各细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),据此设计凋亡和自噬实验的浓度。采用Hoechst33258荧光染色法观察药物对细胞形态学影响,初步探究药物是否能够诱导细胞凋亡。采用AnnexinV-FITC/PI双标记法检测药物对细胞凋亡率的影响,进一步论证药物是否能诱导细胞凋亡。采用PI单染法检测药物对细胞周期的影响。使用透射电子显微镜对细胞自噬体的超微结构进行观察。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡及自噬相关蛋白,探讨药物作用机制。结果:纳米雄黄酸水飞品能够抑制叁种乳腺癌细胞及人正常肝细胞的增殖,并具有浓度和时间依赖性。选用MDA-MB-435S细胞,研究药物诱导细胞程序性死亡机制,Hoechst33258荧光染色法未观察到凋亡小体等典型的细胞凋亡特征,AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率与对照组比较无明显差异,Western blot法检测凋亡标志性蛋白cleaved-PARP的表达,与对照组比较无明显差异,说明药物诱导细胞发生凋亡不明显。PI单染法结果显示,药物对细胞周期有一定影响。透射电镜观察到药物组诱导细胞形成自噬溶酶体,Western blot法检测,与对照组比较,药物组自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ表达上升、P62表达下降,并呈浓度和时间依赖性,表明药物能够诱导细胞发生自噬。Western blot法检测p-PI3K、p-Akt、p-mTOR,Beclin1、Bcl-2蛋白的表达,药物组与对照组相比无明显变化,表明药物可能不是通过PI3K-Akt-mTOR通路诱导细胞自噬。结论:纳米雄黄酸水飞品能够抑制叁种乳腺癌细胞的增殖,药物可能通过非PI3K-Akt-mTOR途径诱导MDA-MB-435S细胞自噬性死亡。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-28）
刘寨东,朱雪莹,王海媚[3]（2019）在《纳米雄黄中西医抗肿瘤研究进展》一文中研究指出目的:总结纳米雄黄的制备方法,综述近年来雄黄抗肿瘤作用在分子及基因水平的研究进展。方法:查阅相关文献43篇,对纳米雄黄中医研究及制备方法、现代医学对纳米雄黄抗肿瘤作用机制的相关研究进行了归纳总结。结果:文献记载很早就应用雄黄治疗症瘕积聚等有形实邪,借助现代科学技术,改变了雄黄粒径,使雄黄的物理特性改变,从而提高溶解度,并且降低药物的毒副作用,体现出更佳的抗肿瘤作用。结论:借助现代医学技术,纳米雄黄有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年02期）
姜新,李少元,邓小颖,张尊建,黄寅[4]（2018）在《基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析》一文中研究指出目的对大鼠口服雄黄与纳米雄黄后血清、肝、肾、脾中叁价砷[As(III)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)4种砷形态进行定量分析,比较两组大鼠体内砷形态的差异。方法 SD大鼠分别ig给予800 mg/kg的雄黄与纳米雄黄,28 d后采集血清及各组织样本,经前处理后采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)测定生物样本中砷形态含量并进行比较。结果 4种砷形态在大鼠血清和肾脏样本中均被检出,肝脏中检出了3种,脾脏中检出了2种;各砷形态在纳米雄黄组中的含量明显高于雄黄组。结论纳米化提高了雄黄的生物利用度,更多的砷被吸收进入体内并发生代谢转化,这可能导致纳米雄黄肝、肾等毒性增加。(本文来源于《中草药》期刊2018年22期）
裴可,冯慧超,郑文利,李慧杰[5]（2019）在《纳米雄黄抗肿瘤的药理毒理研究及临床应用》一文中研究指出雄黄,辛温,有毒,归肝、大肠经,属于以毒攻毒的药物,具有解疟抗癌、解毒杀虫、燥湿祛痰的作用。古代医家常应用雄黄治疗痈肿疔疮,聚积腹痛等,近现代医家用以治疗恶性肿瘤及血液病,由古到今为临床所用。雄黄的毒性导致其用药安全范围小,现代学者将传统中药与纳米科技手段相结合,将雄黄研磨成为纳米雄黄,相比较雄黄可言,提高了生物利用度,降低了雄黄的体内毒性,将雄黄的临床应用推动到了新的高度。现代药理研究通过运用纳米雄黄干预肺癌细胞、卵巢癌细胞、皮肤癌细胞、宫颈癌细胞和白血病细胞等实验,证实纳米雄黄具有抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡、诱导细胞分化、抑制核酸合成、抑制新生血管生成等功能,还具有抗病毒、杀菌镇痛的功效。现代毒理研究通过应用不同浓度的纳米雄黄制剂给予小鼠灌胃治疗,记录各时间段小鼠的症状体征及各项辅助检查指标,得出安全剂量下纳米雄黄对血液生化指标等影响均处于正常范围内。临床试验应用纳米雄黄外敷治疗恶性肿瘤破溃创面,发现纳米雄黄有促进患者肿瘤破溃创面愈合,减轻疼痛,缓解渗血、流脓、散发恶臭味等临床症状,提高患者生活质量的作用。并且用药简易,患者依从性好,无需住院治疗,节约医疗资源,值得临床推广应用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年05期）
尚祥伟[6]（2018）在《雄黄纳米制品与其传统炮制品的质量和毒性比较研究》一文中研究指出雄黄为硫化物类矿物雄黄族雄黄,为我国传统矿物类中药。本论文将现代纳米技术与传统炮制方法相结合,制备纳米雄黄酸水飞品(Realgar Nanoparticles Processed,NRPP),并以晶型结构、总砷含量、As_2O_3含量及微量元素含量为指标,对雄黄及纳米雄黄酸水飞品进行质量控制研究。同时制备《中国药典》2015年版(一部)雄黄项下中规定的雄黄炮制品雄黄水飞品,比较研究雄黄、雄黄水飞品及纳米雄黄酸水飞品叁者在晶型结构、总砷含量和可溶性砷含量方面的异同。为初步评价雄黄及纳米雄黄酸水飞品的安全性,本论文对两者开展了急性毒性实验,以期为雄黄及纳米雄黄酸水飞品的临床合理应用提供实验依据。本研究收集了全国13批雄黄药材,根据《中国药典》2015年版(一部)雄黄“含量测定”测定各雄黄样品中总砷含量,结果提示有3批雄黄药材总砷含量不符合规定,其余10批合格雄黄药材经水飞得雄黄水飞品;经高能球磨机球磨得纳米雄黄(Realgar Nanoparticles,NRP),再用5%盐酸酸水飞,得纳米雄黄酸水飞品。参照《中国药典》2015年版(一部)雄黄项下要求,对10批雄黄药材与其所对应的雄黄水飞品、纳米雄黄酸水飞品的性状、鉴别及检查进行初步质量评价。利用XRD法测定雄黄及纳米雄黄炮制品,得到相应的图谱及衍射峰数据,获得各样品的晶型结构,结果显示:所有雄黄药材晶型结构相同;雄黄水飞品与雄黄药材比较有3个批次晶型结构发生改变;纳米雄黄酸水飞品与雄黄药材比较,有3个批次晶型结构未发生改变,其余7个批次晶型结构均发生改变。参照雄黄“含量测定”测定各雄黄样品中总砷含量,参照通则(四部)砷盐检查法第二法测定各雄黄样品中As_2O_3含量,结果发现:各雄黄样品总砷含量,雄黄水飞品>雄黄药材>NRPP;As_2O_3含量,NRPP>雄黄药材>雄黄水飞品。利用原子光谱吸收法检测雄黄及纳米雄黄酸水飞品中重金属铅、镉、铜及微量元素铁、锌、锰的含量,结果提示:各雄黄样品中重金属铅、镉、铜含量符合《中国药典》规定,铁、锌、锰含量均在规定的日服用剂量之内。选取湖南石门矿产区所产的雄黄药材及其纳米雄黄酸水飞品为研究对象进行急性毒性实验,结果表明:雄黄药材与纳米雄黄酸水飞品的毒性相差不大,且雄黄药材的毒性低于纳米雄黄酸水飞品,受试样品中As_2O_3含量越髙,引发的动物死亡率越高。本研究首次对纳米雄黄酸水飞品进行系统的质量控制研究,从性状、鉴别、检查、含量测定等方面评价纳米雄黄酸水飞品的质量,并首次比较研究了雄黄药材、纳米雄黄酸水飞品的急性毒性,为其质量可控性、临床应用的安全性提供依据。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2018-05-27）
李少元,杨旭萍,张尊建,黄寅[7]（2018）在《纳米雄黄的药理活性及毒性研究进展》一文中研究指出纳米雄黄是由传统矿物中药雄黄制备而成的纳米级药物,具有生物利用度高、靶向性强等生物学特征。本文综述了近年来纳米雄黄在药理及毒性作用方面取得的最新研究进展,为其深入研究开发提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2018年05期）
明小芳,尚祥伟,张超,梅衡,黄齐[8]（2018）在《纳米雄黄酸水飞品X射线衍射及拉曼光谱分析》一文中研究指出目的:分析纳米雄黄酸水飞品(Realgar nanoparticles processed,NRPP)X射线衍射(XRD)图谱和拉曼光谱的图谱特征,并比较雄黄炮制前后晶形结构的异同。方法:采用X射线衍射法和拉曼光谱法对6批雄黄生品,6批雄黄水飞品,6批纳米雄黄酸水飞品进行测定,确定各样品的物相组成及晶形结构成键情况。结果:XRD分析表明雄黄生品和雄黄水飞品均为β-As_4S_4,纳米雄黄酸水飞品中NRPP1,NRPP5及NRPP6批次为β-As_4S_4,NRPP2,NRPP3及NRPP4批次为β-As_4S_4和α-As S的混合体。拉曼光谱分析表明雄黄生品、雄黄水飞品和纳米雄黄酸水飞品均在360~362,342~344,185~187,164~166 cm~(-1)等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论:X射线衍射技术与拉曼光谱法相结合,能较好地反映出纳米雄黄酸水飞品的特征吸收峰,可用于纳米雄黄酸水飞品的鉴定与分析。雄黄经常规的水飞法炮制未造成晶型结构的变化,而经纳米化并酸水飞后晶形结构则发生改变。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年20期）
刘寨东,王海媚[9]（2018）在《纳米雄黄外用治疗癌性溃疡疗效观察》一文中研究指出目的:观察中药纳米雄黄外用治疗癌性溃疡的临床疗效。方法:将癌性溃疡患者50例随机分为2组各25例,对照组清洁换药后外涂甲硝唑和庆大霉素,同时外敷顺铂溶液,2次/d;研究组在对照组治疗的基础上加用纳米雄黄外用,2次/d。观察2组患者创面愈合率和新生肉芽及上皮组织生长情况。结果:研究组创面愈合时间短于对照组(P<0.05),有效率较高于对照组(P<0.05)。结论:纳米雄黄外用可提高癌性溃疡的治疗效果。(本文来源于《西部中医药》期刊2018年03期）
徐瑞祥[10]（2018）在《纳米雄黄生物炮制系统中嗜酸氧化亚铁硫杆菌的基因组、蛋白组以及代谢产物的差异性分析》一文中研究指出近年来传统中药雄黄(As_4S_4)的体内外药效研究已证实雄黄的抗肿瘤作用,在未来有望成为治疗恶性肿瘤的备选药物。然而传统的炮制方法仍然解决不了雄黄低溶解性、高毒性、低生物利用度以及不利于口服的缺点。为解决雄黄在入药时的上述问题,我们将生物浸出技术和纳米技术引进了雄黄的炮制工艺当中,提高了雄黄的溶解度和生物利用度,减少了雄黄的用量,克服了雄黄纳米化之后易氧化、团聚的缺点。本研究中我们建立了一种全新的雄黄减毒增效的集成创新工艺,利用高能球磨机在转速600 r/min,球料比1:5,研磨时间为90min的工艺参数下将雄黄研磨到纳米级别,在此条件下纳米雄黄(NPs Realgar)的粒径保留在110-260nm之间。在Acidithiobacillus ferrooxidans(A.ferrooxidans)DLC-5的生物炮制雄黄的环境参数的优化研究中,确定了雄黄生物浸出的最优条件:在1 g/L Fe~(2+)9K培养基中,加入20%的细菌接种量,pH 1.5,温度35~oC,培养20h之后加入0.1g的纳米雄黄颗粒,在此条件下得到的雄黄炮制液中总砷含量最高。利用SEM、XRD、Raman以及FT-IR对生物炮制系统进行了物化表征,结果证实生物炮制过程中去除了As_2O_3并且不会产生副雄黄(β-As_4S_4),而FT-IR图谱显示在炮制前后细菌表面的化学基团未发生明显变化。在初步的组学基础中我们发现A.ferrooxidans DLC-5的基因组中含有两个质粒和一个环状染色体,A.ferrooxidans DLC-5核酸序列中编码了多种与砷、硫代谢相关的蛋白,其中砷酸盐还原酶、铁硫簇蛋白、热休克蛋白的表达水平均发生了显着变化。对A.ferrooxidans DLC-5菌株参与雄黄生物炮制的次级代谢物质检测后发现:在实验组的代谢产物含有硫酸苯酯、硫苷脂等物质,而在对照菌株中未被检测出,这可能与A.ferrooxidans DLC-5在雄黄存在的环境的响应机制的差异造成的。通过A.ferrooxidans DLC-5纳米雄黄进行生物炮制与组学基础分析,不仅可以更好地理解雄黄生物炮制的机制,而且可以提供更为安全有效的临床备选药物。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
纳米雄黄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
国际癌症研究机构(GLOBAR CACER OBSERVATORY)于2018年曾报道,在世界范围内,到2018年估计全球有1810万新癌症病例和960万癌症患者死亡病例。两性中,肺癌是最常诊断的癌症,占总癌症病例的11.6%,其次是乳腺癌占11.6%,前列腺癌占7.1%,结肠癌占6.1%。在女性中,乳腺癌是最常诊断的癌症,并且是癌症导致的女性死亡的主要原因。我国在2018年有367900新乳腺癌病例,占总癌症新病例的8.6%,乳腺癌死亡人数97972例。乳腺癌是目前全世界妇女面临的最为常见的癌症,迄今为止,基于手术、化疗、放疗、内分泌、中医药和分子靶向的综合治疗已成为乳腺癌治疗的标准模式,许多研究表明中医药在治疗乳腺癌方面发挥着非常重要作用。雄黄始载于《神农本草经》,为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主含二硫化二砷(As_2S_2),是中医内治外用常用药。现代医学研究表明,雄黄对难治性或复发性肿瘤或癌症具有一定的临床疗效。本实验室前期实验证明雄黄及纳米雄黄炮制品能够抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖,并能够诱导其凋亡。本论文在前期研究基础上,进一步研究纳米雄黄酸水飞品诱导乳腺癌细胞程序性死亡及其作用机制。目的:探讨纳米雄黄酸水飞品对人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S及人正常肝细胞L-02增殖的影响,并初步探讨药物作用机制。方法:采用CCK-8法检测人乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S及人正常肝细胞L-02经不同浓度的纳米雄黄酸水飞品作用不同时间的存活率,并计算出各细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),据此设计凋亡和自噬实验的浓度。采用Hoechst33258荧光染色法观察药物对细胞形态学影响,初步探究药物是否能够诱导细胞凋亡。采用AnnexinV-FITC/PI双标记法检测药物对细胞凋亡率的影响,进一步论证药物是否能诱导细胞凋亡。采用PI单染法检测药物对细胞周期的影响。使用透射电子显微镜对细胞自噬体的超微结构进行观察。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡及自噬相关蛋白,探讨药物作用机制。结果:纳米雄黄酸水飞品能够抑制叁种乳腺癌细胞及人正常肝细胞的增殖,并具有浓度和时间依赖性。选用MDA-MB-435S细胞,研究药物诱导细胞程序性死亡机制,Hoechst33258荧光染色法未观察到凋亡小体等典型的细胞凋亡特征,AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率与对照组比较无明显差异,Western blot法检测凋亡标志性蛋白cleaved-PARP的表达,与对照组比较无明显差异,说明药物诱导细胞发生凋亡不明显。PI单染法结果显示,药物对细胞周期有一定影响。透射电镜观察到药物组诱导细胞形成自噬溶酶体,Western blot法检测,与对照组比较,药物组自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ表达上升、P62表达下降,并呈浓度和时间依赖性,表明药物能够诱导细胞发生自噬。Western blot法检测p-PI3K、p-Akt、p-mTOR,Beclin1、Bcl-2蛋白的表达,药物组与对照组相比无明显变化,表明药物可能不是通过PI3K-Akt-mTOR通路诱导细胞自噬。结论:纳米雄黄酸水飞品能够抑制叁种乳腺癌细胞的增殖,药物可能通过非PI3K-Akt-mTOR途径诱导MDA-MB-435S细胞自噬性死亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米雄黄论文参考文献
[1].王丹,王莉,徐锐,吴兴安,李云兰.纳米雄黄对单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外抗病毒活性[J].中南大学学报(医学版).2019
[2].明小芳.纳米雄黄酸水飞品诱导乳腺癌细胞程序性死亡及其作用机制研究[D].湖北中医药大学.2019
[3].刘寨东,朱雪莹,王海媚.纳米雄黄中西医抗肿瘤研究进展[J].中医药导报.2019
[4].姜新,李少元,邓小颖,张尊建,黄寅.基于高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法的大鼠口服纳米雄黄后体内砷形态分析[J].中草药.2018
[5].裴可,冯慧超,郑文利,李慧杰.纳米雄黄抗肿瘤的药理毒理研究及临床应用[J].中国实验方剂学杂志.2019
[6].尚祥伟.雄黄纳米制品与其传统炮制品的质量和毒性比较研究[D].湖北中医药大学.2018
[7].李少元,杨旭萍,张尊建,黄寅.纳米雄黄的药理活性及毒性研究进展[J].中南药学.2018
[8].明小芳,尚祥伟,张超,梅衡,黄齐.纳米雄黄酸水飞品X射线衍射及拉曼光谱分析[J].中国实验方剂学杂志.2018
[9].刘寨东,王海媚.纳米雄黄外用治疗癌性溃疡疗效观察[J].西部中医药.2018
[10].徐瑞祥.纳米雄黄生物炮制系统中嗜酸氧化亚铁硫杆菌的基因组、蛋白组以及代谢产物的差异性分析[D].兰州大学.2018
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