萌发温度论文-袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文

萌发温度论文-袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文

导读:本文包含了萌发温度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:锦鸡儿属,硬实,种子萌发,温度

萌发温度论文文献综述

袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文[1](2019)在《几种锦鸡儿属植物种子硬实特性及萌发对温度和水势的响应》一文中研究指出分布于温带地区的大部分豆科植物其种子普遍存在硬实特性。除种子自生遗传基础外,种子硬实特性还受其生长发育的环境条件所调控,而对来自同一生境的植物种子,在属内水平系统的研究其硬实特性以及种子萌发对环境因子的响应鲜有报道。因此,以15种豆科锦鸡儿属(Caragana)植物种子为材料,研究了其硬实特性以及种子萌发对温度和水势的响应。结果表明,1)参试15种锦鸡儿属植物中,除荒漠锦鸡儿(C. roborovskyi)和刺叶锦鸡儿(C. acanthophylla)硬实率分别为63%和14%外,其他13种物种硬实率均较低(<10%)或不存在硬实特性;2)室内贮藏半年(6个月)不同程度地降低了所有锦鸡儿属植物种子的硬实率,如荒漠锦鸡儿种子硬实率由63%显着下降至37%(P <0.05);3)参试9种锦鸡儿属植物种子萌发率、萌发指数均随温度上升表现出先上升而后下降的趋势,其能萌发的温度范围与温度阈值因种而异,如柠条锦鸡儿(C. korshinskii)种子最耐高温;4)参试6种锦鸡儿属植物种子萌发率、萌发指数均随水势胁迫程度增加呈下降趋势,但其对水势胁迫的耐受性因种而异,其中红花锦鸡儿(C. rosea)种子最耐旱。因此大部分锦鸡儿属植物种子不存在硬实特性,且室温贮藏显着影响种子硬实率的评价,以后的研究中应予以考虑。(本文来源于《草业科学》期刊2019年11期)

张飞,郑凤英[2](2019)在《温度对双岛湾鳗草种子萌发的影响》一文中研究指出对采自双岛湾的鳗草(Zostera marina L.)种子,分别进行了野外盆栽种子萌发试验及室内5℃低温保存时长(30 d、60 d和90 d)和萌发温度(5℃、15℃和25℃)对种子萌发的影响实验。结果表明:鳗草种子在野外经过了夏季高温期和冬季低温期的休眠后于次年2月末水温为4℃时开始萌发,持续至5月,萌发期水温为4~17℃,累积萌发率随春季回暖显着提高,在4—5月达到峰值,5月底累积萌发率达20.6%,实生苗于4—5月快速生长发育,对应水温为6~17℃;5℃低温保存不同时长和不同萌发温度对种子的萌发率的影响都极显着,即低温保存时间越长,种子萌发率越高,且显着缩短了种子的初始萌发时间和萌发高峰时间,保存90 d后3个萌发温度下的初始萌发时间均小于3 d、萌发高峰时间均小于8 d。不同低温保存时长条件下,均以15℃为最适萌发温度。(本文来源于《种子》期刊2019年10期)

张建能,王朝晖,郭鑫[3](2019)在《黑暗、温度对锥状斯氏藻暂时性孢囊形成、存活与萌发的影响》一文中研究指出锥状斯氏藻(Scrippsiella trochoidea)是一种世界性的赤潮甲藻,暂时性孢囊是甲藻为了抵御瞬时不良环境条件而形成的不动细胞,暂时性孢囊在锥状斯氏藻生活史及其赤潮发生过程中充当着重要的角色。本文研究了黑暗和温度(8、20和25℃)对锥状斯氏藻暂时性孢囊形成、存活与萌发的影响。结果表明:暂时性孢囊在黑暗处理的第1天就开始形成,在第3~5天孢囊形成率达到最高,且常温下孢囊形成高峰延迟,8、20和25℃下孢囊的最终累积形成率分别为15.9%、20.1%和9.9%;同时,暂时性孢囊不耐保存,在形成后第1天即出现死亡,第8~16天后全部死亡;暂时性孢囊在低温下存活时间较长,8、20和25℃下半存活时间分别为5.9、2.9和2.7 d;暂时性孢囊不存在强制性休眠期,全部处理组的暂时性孢囊均在培养后的24 h内开始萌发,3~6 d内达到最大累积萌发率,为43.3%~65.6%,低温下形成的孢囊萌发率较高;锥状斯氏藻极易形成暂时性孢囊,当环境条件合适时能迅速萌发,说明暂时性孢囊在锥状斯氏藻种群动态以及赤潮形成和消亡过程中具有重要作用。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年11期)

郭郁频,李亚奎,曹春梅,任永霞,杨傲薄[4](2019)在《温度处理对叁叶草种子萌发特性的影响》一文中研究指出选用海发、瑞文德、VNS、荷兰白、瑞德5个引进叁叶草品种的种子作为试验材料,在不同温度(5,10,15,20,25℃)下进行发芽试验,对萌发特性进行了研究。结果表明:荷兰白、VNS的最适萌发温度为20℃,瑞文德、海发与瑞德的最适萌发温度为25℃;采用隶属函数法对5~10℃下5个叁叶草品种萌发期的耐寒性进行了综合评价,耐寒性强弱顺序为:荷兰白>VNS>瑞文德>海发>瑞德。(本文来源于《种子》期刊2019年08期)

罗小燕,李欣勇,黄迎,王文强,丁西朋[5](2019)在《温度对7种山蚂蝗属种子萌发及幼苗生长的影响》一文中研究指出[目的]研究温度对7种山蚂蝗属种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]采用纸上发芽法,测定不同温度下南美山蚂蝗、山蚂蝗、假地豆、绒毛山蚂蝗、糙伏山蚂蝗、异叶山蚂蝗和赤山绿豆等7种山蚂蝗属种子发芽率、发芽势、发芽指数和幼苗生长情况,确定萌发期的适宜温度,并比较参试植物对温度的适应性。[结果]参试山蚂蝗属种子萌发和幼苗生长最适宜的温度范围是20~35℃;种子萌发的最低、最高临界温度分别为10、45℃,幼苗生长的最低、最高临界温度分别为15、40℃,不同山蚂蝗属种子萌发适宜温度存在较大差异。[结论]山蚂蝗、假地豆(海南)、假地豆(贵州)、赤山绿豆对温度适应性相对较强,南美山蚂蝗不耐热,绒毛山蚂蝗、糙伏山蚂蝗、异叶山蚂蝗对低温和高温均较敏感。(本文来源于《亚热带农业研究》期刊2019年03期)

黄丽云,李东霞,陈君,刘立云,周焕起[6](2019)在《基于双向温度梯度系统的槟榔萌发及生理响应》一文中研究指出本研究以‘热研1号’槟榔种子为供试材料,借助双向温度梯度系统控制面板设置49个昼夜温度处理(最高温区48℃,最低温区20℃),研究其对种子萌发率、生长状况及生理响应的影响。结果表明:槟榔种子萌发最佳昼夜温度组合为29/25℃,萌发率100%,生长态势最佳;20/20℃条件下槟榔种子有萌发,但发芽率为80%,种子长势一般;48/48℃条件下种子不萌发。根据长势状况,以及酶活(SOD、POD、GR)测定,明确了最适于种子萌发及生长的温度范围为25/20~34/25℃。另外种子萌发所需日积温560~744℃·h为宜,萌发总积温不宜超过24 864℃·h。实验还证实了槟榔种子变温处理比常温萌发效果更好。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年08期)

李翠翠,丘国松,龙丹丹,邓星,谢行[7](2019)在《不同浸泡时间和温度条件对文定果种子萌发的影响》一文中研究指出文定果(Muntingia colabura Linn.)是热带地区的先锋树种,在我国华南地区零星栽培,具有极大开发价值。以深圳市梅林公园文定果种子为试验材料,设置了5个浸种时间条件(0h、12h、24h、48h、72h,)和4个温度条件(15℃、20℃、25℃、30℃),探讨文定果种子的萌发特性。结果表明:在5个浸种时间条件中,文定果种子在浸泡24h后有最高的平均发芽率(70.01%)和平均发芽势(52.26%);4个温度条件中,在25℃条件下种子发芽率和发芽势均达到最大值(70.23%、55.07%)。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年15期)

邵丽娟,万雅雯,苏佳露,杨雅运,李芳[8](2019)在《筇竹种子萌发及温度对幼苗生长的影响》一文中研究指出为了探究温度对筇竹种子萌发及幼苗生长的影响,以筇竹种子为试验材料,设定了16~30℃共8个梯度恒温温度处理,对筇竹种子萌发以及幼苗生长的指标进行观测。结果表明,温度对筇竹种子萌发及幼苗生长有着显着的影响。随着温度的升高,种子发芽率先升高后降低,20℃温度下发芽率最高(79.44%),20~24℃下种子萌芽率差异不显着,是筇竹种子萌发的最适温度区间;幼苗生长速率随温度的增加先增快后减慢,24℃温度下生长最快,24和26℃下幼苗的生长高度以及胚根生长长度差异不显着,是筇竹幼苗生长的最适温度区间。温度过高或过低均抑制种子的萌发及幼苗的生长。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年03期)

伊风艳,孙海莲,晔薷罕,王晓娟,邱晓[9](2019)在《温度和干旱胁迫对乌拉特肋脉野豌豆种子萌发的影响》一文中研究指出利用控制试验研究了乌拉特肋脉野豌豆种子对温度(15℃,20℃,25℃和30℃)和干旱胁迫(PEG-6000,0%,5%,10%,15%和20%)的响应,以探索其在不同水热条件下种子的萌发状况。结果表明,温度、干旱胁迫及其互作对肋脉野豌豆种子的萌发和幼苗生长均具极显着影响;肋脉野豌豆种子在4个温度下的发芽率均较高且无显着差异,但发芽率在25℃时达到最高,30℃下最低,表明高温条件不利于肋脉野豌豆种子的萌发;各个温度下,随着PEG处理浓度的增加,种子的各项指标均呈递减趋势,且随着胁迫浓度的增强萌发进程减慢,但在0%~15%的胁迫处理下,15℃~25℃下种子的发芽率基本无显着差异,而当温度到达30℃,种子萌发率显着下降,表明在较高的温度下,PEG对种子的萌发抑制作用加强,且其抑制作用随着PEG浓度的增大而增大;在15℃下,5%PEG胁迫处理对肋脉野豌豆种子的发芽率、发芽势等指标均表现出一定的促进作用,尤其是对幼苗生长促进作用明显,表明低温处理下肋脉野豌豆幼苗对水分胁迫表现出一定的适应性。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

覃章辉[10](2019)在《莼菜种子和冬芽的萌发生理及叶片对温度胁迫的响应》一文中研究指出莼菜为世界着名珍稀水生蔬菜,具有很高的食用和药用价值,栽培历史悠久。然而,长期的无性繁殖致使莼菜的生长势、品质和产量均严重下降,且病虫害频发。莼菜复壮已成为生产上亟待解决的问题之一。已有研究显示,可通过种子和冬芽实现莼菜复壮,故探明莼菜种子及冬芽的休眠原因,并找出休眠解除的最佳方法是复壮的基本前提。另外,探明莼菜越冬功能叶对温度胁迫的耐性对于莼菜复壮及生产也具有重要意义。本试验通过冷湿层积、外源赤霉素、低温水藏和适度脱水等处理,解析莼菜种子的休眠原因;通过控制光照、温度等处理探求了莼菜冬芽的休眠解除方法;并通过抗氧化酶活性分析对比了冬季休眠生态型和非休眠生态型植株功能叶及休眠生态型的冬芽对温度(低温和高温)胁迫的响应。结果表明:1.新鲜成熟的莼菜种子具有浅生理休眠,冷湿层积处理可促进其休眠解除和萌发,光照促进莼菜种子萌发。2.莼菜种子为正常性种子,适度脱水处理利于莼菜种子休眠的解除和快速萌发。含水量为9.7±0.1%的种子冷湿层积135 d其萌发率为84.0±2.8%,是目前莼菜种子休眠解除和萌发的最佳方案。3.适度水浴加热处理能有效解除莼菜冬芽的休眠,35°C水浴处理6 h为最佳处理方案。4.非休眠生态型的功能叶和休眠生态型的冬芽对低温和高温胁迫具有较强的耐性,或可用于莼菜复壮。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30)

萌发温度论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

对采自双岛湾的鳗草(Zostera marina L.)种子,分别进行了野外盆栽种子萌发试验及室内5℃低温保存时长(30 d、60 d和90 d)和萌发温度(5℃、15℃和25℃)对种子萌发的影响实验。结果表明:鳗草种子在野外经过了夏季高温期和冬季低温期的休眠后于次年2月末水温为4℃时开始萌发,持续至5月,萌发期水温为4~17℃,累积萌发率随春季回暖显着提高,在4—5月达到峰值,5月底累积萌发率达20.6%,实生苗于4—5月快速生长发育,对应水温为6~17℃;5℃低温保存不同时长和不同萌发温度对种子的萌发率的影响都极显着,即低温保存时间越长,种子萌发率越高,且显着缩短了种子的初始萌发时间和萌发高峰时间,保存90 d后3个萌发温度下的初始萌发时间均小于3 d、萌发高峰时间均小于8 d。不同低温保存时长条件下,均以15℃为最适萌发温度。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

萌发温度论文参考文献

[1].袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文.几种锦鸡儿属植物种子硬实特性及萌发对温度和水势的响应[J].草业科学.2019

[2].张飞,郑凤英.温度对双岛湾鳗草种子萌发的影响[J].种子.2019

[3].张建能,王朝晖,郭鑫.黑暗、温度对锥状斯氏藻暂时性孢囊形成、存活与萌发的影响[J].生态学杂志.2019

[4].郭郁频,李亚奎,曹春梅,任永霞,杨傲薄.温度处理对叁叶草种子萌发特性的影响[J].种子.2019

[5].罗小燕,李欣勇,黄迎,王文强,丁西朋.温度对7种山蚂蝗属种子萌发及幼苗生长的影响[J].亚热带农业研究.2019

[6].黄丽云,李东霞,陈君,刘立云,周焕起.基于双向温度梯度系统的槟榔萌发及生理响应[J].热带作物学报.2019

[7].李翠翠,丘国松,龙丹丹,邓星,谢行.不同浸泡时间和温度条件对文定果种子萌发的影响[J].现代园艺.2019

[8].邵丽娟,万雅雯,苏佳露,杨雅运,李芳.筇竹种子萌发及温度对幼苗生长的影响[J].安徽农业大学学报.2019

[9].伊风艳,孙海莲,晔薷罕,王晓娟,邱晓.温度和干旱胁迫对乌拉特肋脉野豌豆种子萌发的影响[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2019

[10].覃章辉.莼菜种子和冬芽的萌发生理及叶片对温度胁迫的响应[D].湖北民族大学.2019

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