视黄酸反应元件论文_张乾勇,糜漫天,程天民,韦娜

导读:本文包含了视黄酸反应元件论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:元件,转染,干扰素,荧光,基因,细胞,报告。

视黄酸反应元件论文文献综述

张乾勇,糜漫天,程天民,韦娜^[1]（2002）在《视黄酸和α-干扰素对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控作用》一文中研究指出目的　探讨视黄酸 (Retinoicacid ,RA)通过视黄酸反应元件 (RARE)调控外源基因表达的可行性。方法　构建带有视黄酸受体 β(RARβ)基因增强子区域RARE的荧光素酶 (Luciferase ,LUC)报告基因表达载体 ,应用脂质体包裹RARE TK LUC和RARE3 TK LUC质粒 ,并转染HL 60细胞 ,48h后 ,用RA和 /或α 干扰素 (IFNα)处理不同时间 ,用LUC报告基因检测试剂盒分析LUC报告基因活性。结果　经RA处理不同时间后 ,RARE TK LUC和RARE3 TK LUC质粒转染细胞的LUC相对活性分别较未经处理的转染细胞增加 12～ 3 8和 2 0～ 85倍 ;单用IFNα处理转染细胞 ,对LUC的表达无明显的诱导作用 ;IFNα和RA联合处理 48、72h ,LUC相对活性比单用RA处理增加 60 %～ 70 %。结论　RA可调控带有RARE的LUC报告基因的表达 ,说明应用RARE构建RA可调控的目的基因表达载体是可行的(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2002年03期）

张乾勇,糜漫天,程天民,韦娜^[2]（2000）在《视黄酸对带有视黄酸反应元件的LUC报告基因表达的调控研究》一文中研究指出目的探讨视黄酸(RA)通过视黄酸反应元件(RARE)调控外源基因表达的可行性。方法构建带有视黄酸受体β(RARβ)基因增强子区域的RARE的荧光素酶(luciferase,LUC)报告基因表达载体,应用脂质体包裹RARE—TK—LUC和RARE3-TK—LUC质粒,并传染HL-60细胞,48h后,用RA和/或α-干扰素(IFNa)处理不同时间,用LUC报告基因检测试剂盒分析LUC报告基因活性。结果经RA处理不同时间后,RARE—TK—LUC和RARE3-TK-LUC质粒转染细胞的LUC相对活性分别较未经处理的转染细胞增加12～38和20～85倍;单用IFNα处理转染细胞,对LUC的表达无明显的诱导作用;IFNα和RA联合处理48、72h,LUC相对活性比单用RA处理增加60～70%。结论RA可调控带有RARE的LUC报告基因的表达,说明应用RARE构建RA可调控的目的基因表达载体是可行的。(本文来源于《中国营养学会第八次全国营养学术会议论文摘要汇编》期刊2000-10-01）

视黄酸反应元件论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨视黄酸(RA)通过视黄酸反应元件(RARE)调控外源基因表达的可行性。方法构建带有视黄酸受体β(RARβ)基因增强子区域的RARE的荧光素酶(luciferase,LUC)报告基因表达载体,应用脂质体包裹RARE—TK—LUC和RARE3-TK—LUC质粒,并传染HL-60细胞,48h后,用RA和/或α-干扰素(IFNa)处理不同时间,用LUC报告基因检测试剂盒分析LUC报告基因活性。结果经RA处理不同时间后,RARE—TK—LUC和RARE3-TK-LUC质粒转染细胞的LUC相对活性分别较未经处理的转染细胞增加12～38和20～85倍;单用IFNα处理转染细胞,对LUC的表达无明显的诱导作用;IFNα和RA联合处理48、72h,LUC相对活性比单用RA处理增加60～70%。结论RA可调控带有RARE的LUC报告基因的表达,说明应用RARE构建RA可调控的目的基因表达载体是可行的。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。