导读:本文包含了萘类化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙烯,亚胺,薯蓣,络合物,硫醇,硫化氢,酶抑制剂。
萘类化合物论文文献综述
虞星[1]（2017）在《利用1-磺酰基-4-(2-乙烯基苯基)-1,2,3-叁氮唑选择性合成茚类和萘类化合物的反应研究》一文中研究指出1-磺酰基-1,2,3-叁氮唑可以在过渡金属铑的作用下生成α-亚胺铑卡宾,该金属稳定的卡宾中间体的卡宾碳原子有强的亲电性,其亚胺氮原子有很强的亲核性,可以发生许多重要的化学反应,比如:可以发生环丙烷化,X-H键插入,1,2-迁移和其它类型的卡宾类反应,被广泛用于含氮化合物的合成中。此外,在热诱导的条件下,1-磺酰基-1,2,3-叁氮唑能够通过烯酮亚胺这一重要的中间体合成许多环状化合物。本论文主要研究1-磺酰基-1,2,3-叁氮唑的分子内选择性反应,在铑催化下合成茚衍生物以及在直接加热条件下合成萘衍生物的反应。(1)铑催化1-磺酰基-4-(2-乙烯基苯基)-1,2,3-叁氮唑分子内合成茚衍生物的反应:氮气氛围下,以3 mol%Rh2(piv)4作为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,回流的最佳条件下,大部分底物叁氮唑都能选择性地以中等到优秀的产率生成茚衍生物,部分不稳定的产物可以通过加氢还原得到稳定的产物,且也有着良好的产率,反应还具有很好的兼容性。(2)1-磺酰基-4-(2-乙烯基苯基)-1,2,3-叁氮唑在直接加热条件下合成萘衍生物的反应:氮气保护下,在1,2-二氯乙烷为溶剂,回流的最优条件下,1-磺酰基-4-(2-乙烯基苯基)-1,2,3-叁氮唑选择性地以良好的产率得到萘衍生物。大部分底物叁氮唑都能参与反应,并且官能团兼容性较好,仅有少量底物会同时出现茚和萘两种产物。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-04-05）
郭亚芸,王哲,王建,胡效亚[2]（2015）在《凝固-漂浮分散液液微萃取-HPLC法测定环境水样中单取代萘类化合物》一文中研究指出采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)技术联用高效液相色谱(HPLC)(二极管阵列检测器)法检测环境水样中的2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘。以低成本的正癸醇(密度:0.8287 g/cm3;凝固点:6℃)作为凝固-漂浮分散液液微萃取的萃取剂,讨论了分散剂类型和体积、萃取剂体积、萃取时间、离心时间和盐效应等因素对SFO-DLLME萃取效率的影响。在最优化条件下,2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘的检出限分别为0.09,0.10,0.24 ng/m L,线性范围为0.4~300 ng/m L,相对标准偏差(n=5)为1.5%~4.6%,对以上目标分析物的加标回收率为94.4%~106.2%。方法已应用于检测自来水和湖水中的2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年09期）
陈之朋,刘叔文[3]（2015）在《铜胺络合物催化合成取代2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘类化合物》一文中研究指出采用Cu Cl2·2H2O和苄胺(摩尔比为1∶4)的络合物作为氧化偶合试剂,甲醇作溶剂,室温下以取代2-萘酚与2-萘胺为原料进行氧化偶合反应,以中等产率得到一批结构新颖的含取代基的NOBIN类似物,目标产物以沉淀析出,反应后处理简单。产物结构经核磁、质谱确证。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
张永斌[4]（2015）在《氮萘类化合物的合成及其在化学小分子识别中的应用》一文中研究指出喹啉类化合物,作为氮萘化合物的典型代表,不仅具有很好的生物活性和药物活性,而且还具有优良的光学性能和配位性能,在医药、农药、发光材料、染料和分子识别等领域都有着广泛的应用。因此,喹啉类新化合物的合成及其性能研究一直是有机化学领域研究的热点。本论文设计合成了一系列含活性官能团的氮萘(这里指喹啉和萘胺)类化合物,并系统地研究了它们在化学小分子识别中的应用。具体研究内容如下：1、以2-氯-6,7--二氟-3-喹啉甲醛(2-1)为起始原料,利用喹啉环上2-位的氯和3-位的醛活性反应位点,设计合成了8个新的喹啉类化合物2-2-2-9,并通过NMR、MS等方法对其结构进行表征,为后续研究它们在化学小分子识别中的应用做准备工作。2、利用喹啉环上2-位氯的反应活性,研究了2-氯-6,7-二氟-3-喹啉甲醛(2-1)、2-氯-3-(2-苯并咪唑)-6,7-二氟喹啉(2-4)和2-氯-6,7-二氟喹啉-3-丙烯酸乙酯(2-7)对化学小分子H2S的识别。实验结果显示：化合物2-1比2-4和2-7更具备光学探针的特点,能快速、高选择性地识别S2-,其他阴离子(包括F-、Cl-、Br-、I-、CO32-、HCO3-、 NO3-, SO42-、CH3CO2-、SCN-、CN-、S2O32-、NO2-)和生物硫醇(Cys、Hcy、GSH)对体系识别H2S没有干扰。并且通过1H NMR实验数据证实了识别机理,该探针是利用H2S强的亲核性,与喹啉环上的活性氯发生取代反应,使喹啉化合物的光学性质发生改变来实现对H2S的识别。3、利用喹啉酮钠盐的氮负离子的碱性,研究了3-醛基-6,7-二氟-2-喹啉酮钠盐(2-8)对pH的识别。实验结果显示：化合物2-8在中性和弱酸性条件发射强的荧光,在极酸性条件荧光显着减弱,pKa值为1.85,最佳pH响应范围在1.3-2.6。而且该pH探针能快速、高选择性地识别H+,其他金属离子(包括K+、Na+、Ca2+、Zn2+、Ni2+、 Cu2+、Mn2+、Cd2+、Pb2+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Cr3+、Co2+、Hg2+)对体系识别pH没有干扰,并且具有良好的光稳定性。4、利用喹啉环上的N和苯并咪唑环上的N容易与金属离子配位的特点,研究了3-(2-苯并咪唑)-6,7-二氟-2-喹啉酮(2-5)对金属离子的识别。实验结果显示：化合物2-5能高灵敏度、高选择性地识别Hg2+,其他金属离子(包括Zn2+、Ni2+、Cu2+、 Cu+、Mn2+、Ru3+、Cd2+、Pb2+、La3+、Ce4+、Er3+、Mg2+、Sn2+、Al3+、Nd3+、K+、 Sm3+、Fe2+、Fe3+、Eu3+、Ag+、VO2+、Cr3+、Zr4+、Bi3+、Co2+)对体系识别Hg2+没有干扰。而且通过1H NMR和MS实验数据证实了识别机理,该探针由于含有2-喹啉酮的结构而具有强的荧光,当加入Hg2+以后,Hg2+就会与喹啉酮的O和苯并咪唑的N配位,产生Hg2+诱导荧光淬灭现象,合理地解释了荧光识别Hg2+的实验现象。5、以1,1‘-联萘-4,4'-二胺为起始原料,设计合成了连有马来酰亚胺基团的化合物6-1,利用马来酰亚胺的C=C容易受亲核试剂进攻的特点,研究了其对生物硫醇小分子(Cys、Hey、GSH)的识别。实验结果显示：化合物6-1能高灵敏度、高选择性地识别生物硫醇(Cys、Hey和GSH),其他非含硫氨基酸对体系识别生物硫醇没有干扰。而且通过1H NMR和MS实验数据证实了推测的识别机理,该探针是在马来酰亚胺上引入了联萘荧光团,由于连有强的吸电子基团马来酰亚胺导致自身的荧光很弱,当硫醇的巯基进攻马来酰亚胺的C=C双键,使C=C双键打开生成饱和的硫醚,这时就阻断了联萘到马来酰亚胺的分子内电荷转移(ICT)过程,使联萘荧光团的荧光发射恢复,合理地解释了荧光识别生物硫醇的实验现象。同时,细胞成像实验证实了该探针具有低的毒性和好的细胞膜渗透性,可以通过荧光成像来检测细胞内的生物硫醇。(本文来源于《山西大学》期刊2015-06-01）
张决成[5]（2015）在《PF0713的合成研究以及针对sigma-1受体的间二氮杂萘类化合物研究》一文中研究指出疼痛一直是困扰并折磨着人类的一大问题,本文从疼痛这一问题作为切入点,探讨了麻醉、镇痛这两方面的问题。PF0713即(R,R)-2,6-二仲丁基苯酚,是在丙泊酚的基础上开发的一种新型烷基酚类静脉麻醉类药物,与丙泊酚相比,具有给药剂量更低,疼痛感降低的优势。鉴于目前PF0713的制备无系统性的研究。本文在总结了目前丙泊酚和2,6-二仲丁基苯酚制备方法的基础上,研究了基于Claisen重排机理的制备2,6-二仲丁基苯酚中的应用。本文设计的路线与基于傅克反应机理的制备2,6-二仲丁基苯酚的路线相比,具有副产物较少、反应条件温和等优势。同时,基于目前手性拆分PF0713的方法,本文直接利用手性填料手性拆分2,6-二仲丁基苯酚从而获得PF0713的方法,并相较于现有分离方法更为简便。Sigma-1受体是目前医药领域研究的一大热点。本文在现有sigma-1受体3D-QSAR模型的基础上设计了一系列间二氮杂萘类化合物。通过体外筛选,研究其构效关系,优选出候选药物分子,并研究候选药物分子的作用机制、量效关系,以求获得具有自主知识产权,新型的具有镇痛潜力的药物分子。(1)定向设计合成39个间二氮杂萘类化合物,未见文献报道。所得化合物结构经核磁、质谱确证。(2)通过体外sigma-1和sigma-2受体结合实验,对化合物进行筛选,发现9个化合物对sigma-1受体有较强的亲和力,并且与sigma-2受体的亲和力较弱。根据筛选结果总结出该类化合物的构效关系。(3)对优选出化合物zjc04和zjc14进行更进一步的功能性实验。结果表明,优选化合物zjc04和zjc14均为sigma-1受体拮抗剂。(4)对优选出化合物zjc04和zjc14体内动物模型研究。结果表明,化合物zjc04有明显的镇痛活性。化合物zjc04是新型sigma-1受体拮抗剂,选择性高,具有明显镇痛活性,具有发展为新型镇痛药物的潜力。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
呼达古拉,崔家华,张旭,李绍顺[6]（2013）在《苯乙烯基萘类化合物的合成及其CYP1B1酶抑制活性研究》一文中研究指出目的寻找CYP1B1酶的高活性高选择性抑制剂。方法以α-萘黄酮为先导物,结合二苯乙烯类CYP1B1酶抑制剂的结构特征,设计了先导物的结构类似物α-(E)-苯乙烯基萘类(Ⅰ)及β-(E)-苯乙烯基萘类(Ⅱ、Ⅲ)化合物。目标化合物通过萘甲醛(6、7或8)及苄基膦酸酯(Ⅴ1～Ⅴ10)的Horner-Wadsworth-Em-mons反应制备。利用7-乙氧基-3H-吩口恶嗪-3-酮-脱乙基(EROD)试剂评价目标化合物对人重组CYP1A1和CYP1B1酶的抑制活性。结果合成了26个新型苯乙烯基萘类化合物,其结构通过1H-NMR确证。酶抑制活性试验表明,与阳性对照物白藜芦醇相比,大多数目标化合物对CYP1B1酶表现出较强的抑制活性及选择性。化合物Ⅰ2、Ⅰ8、Ⅲ2、Ⅲ4较α-萘黄酮显示更强的酶抑制活性及选择性。其中,化合物Ⅰ2对CYP1B1酶的抑制活性最强(IC50为0.31 nmol.L-1)。结论合成了新型苯乙烯基萘类CYP1B1酶抑制剂,并初步分析了其构效关系,为进一步的结构优化及新抑制剂的研究提供依据。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2013年04期）
李燕[7]（2013）在《提高盾叶薯蓣内生真菌Dzf12中螺二萘类化合物palmarumycins C_(12)和C_(13)产量的策略》一文中研究指出药用植物内生真菌是新型天然活性物质的重要来源,其在农业、医药以及食品工业等领域具有潜在的应用前景。利用内生真菌发酵来实现活性物质的工业化生产,可以提高其产量,同时对减少野生药用植物多样性的破坏具有重要意义。螺二萘化合物是一类具有抗菌、抗癌、抗细胞毒和抗寄生虫等活性的萘醌类衍生物。前期研究发现,盾叶薯蓣内生真菌Dzfl2是一株螺二萘类化合物的高产菌株,具有良好的研究价值。本文以盾叶薯蓣内生真菌Dzf12为研究对象,分别制备了其宿主植物的多糖和寡糖,研究了多糖和寡糖对内生真菌Dzf12菌丝生长和螺二萘类化合物palmarumycins C12和C13产量的影响,评价了多糖的抗氧化活性,优化了水提多糖的提取制备工艺,同时探讨了表面活性剂和氧载体对内生真菌Dzf12菌丝生长和螺二萘类化合物palmarumycins C12和C13产量的影响。通过实验研究,以期为宿主植物与内生真菌之间相互关系的研究提供依据,为Dzf12菌株中活性产物palmarumycins C12和C13的大规模工业化生产打下基础,为盾叶薯蓣抗氧化活性多糖和寡糖的开发利用奠定基础。本研究获得的主要结果如下：1、通过制备盾叶薯蓣水提多糖(WEP)、碱提多糖(SEP)和酸提多糖(AEP)分别与内生真菌Dzfl2发酵共培养,发现WEP对内生真菌Dzf12的菌丝生物量和螺二萘类化合物palmarumycins C12和C13产量具有显着的促进作用。当添加400mg/L的WEP到培养了3d的培养液中,培养15d后可使palmarumycins C12和C13的产量分别达67.73和350.76mg/L,分别是对照的8.76和2.69倍。2、研究了寡糖对内生真菌Dzf12菌丝生长及次生代谢产物的影响。通过制备水提多糖(WEP)、碱提多糖(SEP)和酸提多糖(AEP)相应的寡糖(OW, OS和OA)与内生真菌Dzfl2共培养。在叁种寡糖中,发现OW对内生真菌Dzfl2的菌丝生物量和螺二萘类化合物palmarumycins C12和C13产量的促进作用最显着。当在第3d添加300mg/L的OW到Dzfl2培养液中,培养15d后可使palmarumycins C12和C13的产量分别达87.96和422.28mg/L,分别是对照的9.83和3.24倍。3、对WEP、SEP和AEP的体外抗氧化活性进行了评价。发现盾叶薯蓣水提多糖WEP在DPPH自由基清除模型、Fe3+还原模型、Fe2+螯合模型和.OH自由基清除模型均表现出较好的活性,其EC50值分别为661.19、413.86、22.36和135.27μg/mL；SEP在Fe2+螯合模型和-OH自由基清除模型中的EC50分别为885.44和412.36μg/mL；AEP在Fe2+螯合模型和-OH自由基清除模型中的EC50分别为771.37和600.08μg/mL。4、对盾叶薯蓣水提多糖WEP的提取工艺过程进行了优化。通过单因素实验,确定了盾叶薯蓣水提多糖WEP得率有显着影响的取值范围,分别为：料液比1：20～1：60g：mL、提取温度60～100℃、提取时间60～180min。并且采用中心组合设计(CCD)和响应面分析方法(RSM)进一步优化了研究变量,建立了WEP得率与研究变量之间的二次多项回归方程,确定了WEP的最佳提取条件为：料水比为1：52g：mL、提取温度为94℃、提取时间为147min时,WEP得率达到最大值10.77%。5、研究了叁种不同表面活性剂和氧载体对盾叶薯蓣内生真菌Dzf12产螺二萘类化合物的影响。结果表明,Tween-20(0.2%,v/v)和液体石蜡(4%,v/v)的效果最好,palmarumycins C12和C13的总产量分别是344.25和353.89mg/L；然后对其不同添加天数进行优化,发现在第6d添加,其总产量分别是350.71和373.69mg/L。在加入液体石蜡的同时,再加入表面活性剂Tween-20,palmarumycins C12和C13的总产量为402.09mg/L,与对照(138.50mg/L)相比,产量提高了2.90倍。(本文来源于《四川农业大学》期刊2013-04-20）
呼达古拉[8]（2013）在《苯乙烯基萘类化合物设计合成及其CYP1B1酶抑制活性研究》一文中研究指出细胞色素P450（CYP）1B1可以催化多环芳烃类前致癌物代谢活化。它将内源性激素雌二醇代谢为4-羟基雌二醇，这个代谢物在雌二醇诱导的乳腺癌的发生发展中起了关键性作用。此外，该酶在多种肿瘤组织中特异性高表达，而在相应的正常组织中表达量很少。它对于抗肿瘤药物的代谢是肿瘤细胞产生耐药性的一个原因。其特异性的分布及在肿瘤发生发展中的重要地位，使得它成为当前抗肿瘤药物研究中的新靶点。CYP1B1抑制剂的研究在肿瘤预防及克服肿瘤耐药中具有重要意义。本论文是在总结二苯乙烯类CYP1B1酶抑制剂结构特征的基础上，以CYP1B1酶为靶酶，白藜芦醇为先导，设计、合成了新型苯乙烯基萘类化合物共42个，包括(E)-1,4,5,8-四甲氧基-2-苯乙烯基萘类衍生物11个，(E)-4,5,8-叁甲氧基-1-苯乙烯基萘类衍生物10个，(E)-1,4,8-叁甲氧基-2-苯乙烯基萘类衍生物11个，(E)-1,5,6-叁甲氧基-2-苯乙烯基萘类衍生物5个，(E)-1,7-二甲氧基-2-苯乙烯基萘类衍生物5个。目标化合物由甲氧基取代的α或β萘甲醛与苄基膦酸酯经Horner-Wadsworth-Emmons反应制备，结构经1H-NMR确证。目标化合物对CYP1B1/1A1酶的抑制活性通过7-乙氧基-3H-吩恶嗪-3-酮脱乙基(EROD)试验测定，阳性对照物为白藜芦醇及α-萘黄酮。结果，与白藜芦醇相比,大多数目标化合物对CYP1B1酶表现出更强的抑制活性及选择性。以(E)-4,5,8-叁甲氧基-1-苯乙烯基萘类衍生物活性最好。化合物（Ι6, Ι8, II2, II5）较α-萘黄酮显示更强的酶抑制活性及选择性。其中，化合物(E)-4,5,8-叁甲氧基-1-（4-氟苯乙烯基）萘（ΙI5）对CYP1B1酶的抑制活性最强（IC50为0.31nM）。综上，我们发现了一些活性强、选择性好的化合物，有进一步研究价值，为开发新的以CYP1B1酶为靶点的抗肿瘤耐药新药奠定了基础。构效关系的分析为进一步的结构优化及新抑制剂的研究提供了依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2013-02-22）
鞠雪艳,蒋东红,胡志海,李大东[9]（2012）在《四氢萘类化合物与萘类化合物混合加氢裂化反应规律的考察》一文中研究指出在含HY分子筛的NiMo加氢裂化催化剂上,采用四氢萘类化合物(简称四氢萘类)及萘类化合物(简称萘类)含量不同的混合物为原料,考察四氢萘类与萘类的混合加氢裂化反应规律,并通过裂化产物中烃类物质的组成计算反应的转化率和选择性。结果表明:在四氢萘类含量相同、萘类含量增大的情况下,萘类转化率下降,四氢萘类开环生成烷基苯的选择性变化不大;在芳烃总量相当、甲基萘比例增大时,对四氢萘类异构开环生成烷基苯的抑制作用较明显。由于多环芳烃在催化剂表面的吸附系数较大,同时占据催化剂的加氢及酸性中心,抑制了四氢萘类的进一步加氢及异构反应,且异构开环反应受影响程度较大。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2012年11期）
付丙月,唐辉,郑灿辉,刘嘉,周峰[10]（2012）在《四氢萘类化合物合成工艺研究》一文中研究指出目的优化取代四氢萘类化合物的合成工艺,重点考察10%Pd/C对关键中间体合成的影响。方法平行试验比较10%Pd/C和叁乙基硅烷催化羰基还原反应,并对实验结果进行总体分析;对10%Pd/C催化还原采用正交设计法,考察反应物与10%Pd/C的投料比例及溶剂对收率的影响。结果 10%Pd/C催化羰基还原的成本明显低于叁乙基硅烷,且收率高,杂质少,易处理;正交试验证实,催化剂与反应物的投料比例对反应的影响最为显着。结论实验证实,利用10%Pd/C催化还原关键中间体,使得取代四氢萘类化合物的合成路线更加符合工业生产的要求。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2012年01期）
萘类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)技术联用高效液相色谱(HPLC)(二极管阵列检测器)法检测环境水样中的2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘。以低成本的正癸醇(密度:0.8287 g/cm3;凝固点:6℃)作为凝固-漂浮分散液液微萃取的萃取剂,讨论了分散剂类型和体积、萃取剂体积、萃取时间、离心时间和盐效应等因素对SFO-DLLME萃取效率的影响。在最优化条件下,2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘的检出限分别为0.09,0.10,0.24 ng/m L,线性范围为0.4~300 ng/m L,相对标准偏差(n=5)为1.5%~4.6%,对以上目标分析物的加标回收率为94.4%~106.2%。方法已应用于检测自来水和湖水中的2-甲基萘、1-氯萘和1-溴萘。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘类化合物论文参考文献
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论文知识图
