导读:本文包含了指纹图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:图谱,指纹,高效,内酯,当归,液相,色谱。
指纹图谱论文文献综述
冯玉,甄亚钦,田伟,范帅帅,李军山[1]（2019）在《基于UPLC指纹图谱和化学计量学相结合的川芎质量研究》一文中研究指出目的建立并比较川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱,分析其相似度并对川芎不同饮片形式进行聚类分析(cluster analysis,CA)及主成分分析(principal component analysis,PCA),为川芎不同的饮片形式提供质量控制依据。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL·min?1;检测波长276 nm;柱温35℃;进样量2μL。对12批川芎药材及其标准煎液、7批破壁饮片、以及6家厂家的川芎配方颗粒进行检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)中位数法计算其相似度,并运用SPSS 22. 0统计软件进行化学模式识别分析。结果川芎各饮片形式相似度均>0.9,川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒与对照图谱的相似度分别为0.534,0.449,0.979,0.968。CA及PCA分析揭示了川芎不同饮片形式之间的相似性及差异性。结论以指纹图谱数据为基础,将CA与PCA相结合,可以看出川芎每种饮片形式质量较稳定,并且川芎破壁饮片与药材相似度较高,川芎标准煎液与川芎配方颗粒相似度较高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）
车尔玺,丘鹰鲲,李梅丽,邵志宇[2]（2019）在《肚液散GC指纹图谱建立及~(60)Co-γ辐照灭菌对4种成分的影响》一文中研究指出目的建立肚液散(甘草、麦芽、鸡内金等)GC指纹图谱,并考察~(60)Co-γ辐照灭菌对乙酸龙脑酯、桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量的影响。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5毛细管柱(0.32 mm×30 m, 0.25μm);进样口温度240℃;FID检测器温度260℃。结果 13批样品指纹图谱中有13个共有峰,相似度大于0.930。4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率93.62%～107.1%,RSD 2.3%～3.2%。辐照灭菌后,桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量无明显变化(P>0.05);乙酸龙脑酯含有量在4.0 kGy下较稳定,在8.0 kGy下显着降低(P<0.05)。结论 ~(60)Co-γ辐照灭菌对肚液散挥发油成分稳定性有一定影响,故在保证灭菌效果前提下应选择低辐照剂量。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
张红伟,唐英,樊敏伟[3]（2019）在《新疆紫草总酚酸提取物指纹图谱建立及4种成分测定》一文中研究指出目的建立新疆紫草总酚酸提取物HPLC指纹图谱,并测定总酚酸、咖啡酸、咖啡酸四聚体、紫草酸的含有量。方法新疆紫草总酚酸提取物70%乙醇溶液的分析采用Waters Symmtry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长220 nm。结果 9批样品指纹图谱中共有8个特征峰。总酚酸、咖啡酸、咖啡酸四聚体、紫草酸的含有量分别为55.62%～62.84%、0.20%～0.23%、18.55%～25.49%、0.46%～0.77%。结论该方法稳定可靠,可用于新疆紫草的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
王佳琪,江宇勤,罗婷,张春玲,李文兵[4]（2019）在《不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱》一文中研究指出目的建立不同等级的白芷饮片行HPLC指纹图谱。方法白芷饮片甲醇溶液的分析采用Global Chromatagraphy C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-四氢呋喃-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长305 nm。结果 63批样品指纹图谱中有9个共有峰。不同等级白芷饮片,在化学成分上类似,但在其含有量上有一定差异。一等白芷饮片相似度0.715～0.935;二等白芷饮片相似度0.717～0.929;叁等白芷饮片相似度介于0.716～0.928。结论性状与化学成分相结合的等级标准,可为饮片质量的一致性及临床应用提供依据。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
舒婷,黄湘杰[5]（2019）在《~(60)Co-γ射线辐照灭菌对开胃健脾丸指纹图谱和有效成分含量的影响》一文中研究指出目的探讨~(60)Co-γ射线辐照灭菌对开胃健脾丸有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化。方法色谱柱为Agilent Zorbax-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 5%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长分别为220 nm(检测白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及党参炔苷)、275 nm(检测白术内酯Ⅰ)、300 nm(检测橙皮苷),柱温为30℃,进样量为10μL;建立开胃健脾丸高效液相色谱指纹图谱,同时以0,3,5,8 kGy剂量的~(60)Co-γ射线辐照样品,检测白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷及橙皮苷的含量,以及计算指纹图谱相似度。结果当~(60)Co-γ射线辐照剂量不超过8 kGy时,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷及橙皮苷的指纹图谱和含量无明显变化。结论 ~(60)Co-γ射线辐照灭菌法对开胃健脾丸有效成分和指纹图谱无影响,可作为其有效灭菌手段。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
罗铮,邓雯,张前亮,成金乐[6]（2019）在《当归破壁粉制备工艺优化及物理指纹图谱评价研究》一文中研究指出目的优选当归破壁粉的制备工艺,并进行质量评价。方法建立当归中5种活性成分阿魏酸、洋川芎内酯I、阿魏酸松柏酯、藁本内酯和丁烯基苯酞的HPLC测定方法;采用Box-Behnken响应面设计法对粉碎时间、粉碎温度和投料量进行考察,以当归破壁粉的粒径分布(D90,累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径)和5种活性成分含量值作为响应值来构建响应面模型,在D90<45μm前提下,对5种活性成分含量做最大值求算,确定最优的当归破壁粉制备工艺参数;以D90、不均匀系数、粒径分布宽度、松装密度、振实密度、颗粒间孔隙度、卡尔指数、比表面积、孔体积、豪斯纳比、休止角、干燥失重和吸湿性13个物理指标构建当归破壁粉的物理指纹图谱,评价最优工艺制备的3批当归破壁粉的相似度。结果 5种活性成分HPLC测定方法的精密度、重复性和稳定性等方法学考察结果符合指导原则要求。Box-Behnken响应面优选的工艺参数为粉碎时间35 min、粉碎温度-10℃,投料量580 g。最优工艺制备的3批当归破壁粉5种活性成分含量和响应面拟合结果之间的RSD值均小于3%,物理指纹图谱相似度均在0.994以上。结论 Box-Behnken优选的当归破壁粉制备工艺方法在保留活性成分尤其是挥发性成分含量方面具有明显优势,物理指纹图谱作为评价中药粉体物理属性质量一致性的工具有较好的实际效果,两者结合应用有助于实现更高的中药破壁粉生产质量控制水平。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
祁航,谢涛,吕东峰,张春腾,李伟[7]（2019）在《玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析》一文中研究指出目的建立玉泉丸HPLC指纹图谱,并同时测定玉泉丸中6种成分含量,为玉泉丸质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,Symmetery C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,柱温30℃。建立11批玉泉丸HPLC指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)、聚类分析及主成分分析进行评价,同时测定葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷的含量。结果建立了玉泉丸的HPLC指纹图谱,标定了共有峰12个,各批相似度均在0.9以上。多成分定量分析条件通过方法学考察,6个成分加样回收率均在92.06%～109.34%,RSD均在0.22%～2.76%。11批玉泉丸中葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷含量范围分别为0.838～2.777、0.550～1.014、0.312～0.618、0.023～0.092、1.154～1.674、0.035～0.052 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,可为玉泉丸的质量控制提供方法学参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
李丹丹,张慧,李思雨,郭泰麟[8]（2019）在《基于HPLC指纹图谱及UPLC-Q-TOF-MS法的3种不同来源大黄差异成分研究》一文中研究指出目的:建立不同来源大黄药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中差异成分进行定性鉴别。方法:采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)软件建立30批大黄药材(掌叶大黄20批、唐古特大黄和药用大黄各5批)的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,采用偏最小二乘判别法(PLS-DA)结合超高效液相色谱(UPLC)-四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF-MS)法定性鉴别3种来源大黄的差异性成分。结果:30批大黄药材样品指纹图谱的相似度在0.609～0.960之间。经PLS-DA分析,大黄药材样品按来源明显聚集为3组,3组样品间差异性成分共有18个,经UPLC-Q-TOF-MS鉴别为白藜芦醇-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷、莲花掌苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、表儿茶素没食子酸酯、4-(4′-羟苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-肉桂酰基-6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷等。结论:建立的方法可有效区分3种不同来源大黄药材,并对其差异成分进行鉴别,为多来源药材的鉴别和质量评价提供了参考。(本文来源于《中国药房》期刊2019年23期）
付士朋,沈宏伟,王谦博,李俊萍,王聪[9]（2019）在《指纹图谱结合灰色关联度分析法对不同产地赤芍质量的评价研究》一文中研究指出目的研究不同产地赤芍的指纹图谱,测定其中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷的含量并对其进行系统聚类,应用灰色关联度分析产地与含量的关系,为赤芍的质量评价提供参考。方法采用高效液相色谱法构建21个不同产地赤芍药材指纹图谱,并利用主成分分析及系统聚类分析对测定结果进行分类,灰色关联度法处理各指标性成分,计算其相对关联度。结果建立了21个产地赤芍的HPLC指纹图谱,标定11个共有峰,指认其中5个(没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷)共有峰,北赤芍相似度均大于0.9,川赤芍相似度均小于0.9,主成分分析结合聚类分析将其分为二类,灰色关联度分析结果显示相对关联度(ri)最大的为甘肃陇南,其次为四川甘孜。结论不同产地赤芍具有较大差异,通过建立指纹图谱,主成分结合系统聚类分析和灰色关联度分析方法对21个产地赤芍综合评价,为赤芍质量评价提供科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年23期）
何元,顾崇梅,郭华荣[10]（2019）在《不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定》一文中研究指出目的:建立不同产地当归药材HPLC指纹图谱,并测定药材及其提取物中2种主成分的含量。方法:以Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,建立当归药材的HPLC指纹图谱并对药材及其水蒸汽提取物进行含量测定;采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行相似度评价分析;通过SPSS 21.0统计软件采用聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)对HPLC指纹图谱进行模式识别研究。结果:建立了当归药材指纹图谱,16批不同产地当归药材的相似度均≥0.937;确定共有峰12个,并且药材中主成分阿魏酸含量为0.89～1.71 mg/g,藁本内酯含量为11.77～31.20 mg/g。CA将不同批次当归药材分为5类,反映了甘肃16个不同产区当归药材的质量特征;通过PCA筛选出累计贡献率达到91.093%的4个主成分,得到决定当归药材质量的4个化学成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、PCA方法可以客观、全面、有效地用于当归药材的质量评价,为当归配方颗粒的制备提供参考依据。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
指纹图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立肚液散(甘草、麦芽、鸡内金等)GC指纹图谱,并考察~(60)Co-γ辐照灭菌对乙酸龙脑酯、桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量的影响。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5毛细管柱(0.32 mm×30 m, 0.25μm);进样口温度240℃;FID检测器温度260℃。结果 13批样品指纹图谱中有13个共有峰,相似度大于0.930。4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率93.62%～107.1%,RSD 2.3%～3.2%。辐照灭菌后,桂皮醛、丁香酚、肉豆蔻醚含有量无明显变化(P>0.05);乙酸龙脑酯含有量在4.0 kGy下较稳定,在8.0 kGy下显着降低(P<0.05)。结论 ~(60)Co-γ辐照灭菌对肚液散挥发油成分稳定性有一定影响,故在保证灭菌效果前提下应选择低辐照剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指纹图谱论文参考文献
[1].冯玉,甄亚钦,田伟,范帅帅,李军山.基于UPLC指纹图谱和化学计量学相结合的川芎质量研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].车尔玺,丘鹰鲲,李梅丽,邵志宇.肚液散GC指纹图谱建立及~(60)Co-γ辐照灭菌对4种成分的影响[J].中成药.2019
[3].张红伟,唐英,樊敏伟.新疆紫草总酚酸提取物指纹图谱建立及4种成分测定[J].中成药.2019
[4].王佳琪,江宇勤,罗婷,张春玲,李文兵.不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱[J].中成药.2019
[5].舒婷,黄湘杰.~(60)Co-γ射线辐照灭菌对开胃健脾丸指纹图谱和有效成分含量的影响[J].中国药业.2019
[6].罗铮,邓雯,张前亮,成金乐.当归破壁粉制备工艺优化及物理指纹图谱评价研究[J].中草药.2019
[7].祁航,谢涛,吕东峰,张春腾,李伟.玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析[J].中草药.2019
[8].李丹丹,张慧,李思雨,郭泰麟.基于HPLC指纹图谱及UPLC-Q-TOF-MS法的3种不同来源大黄差异成分研究[J].中国药房.2019
[9].付士朋,沈宏伟,王谦博,李俊萍,王聪.指纹图谱结合灰色关联度分析法对不同产地赤芍质量的评价研究[J].中草药.2019
[10].何元,顾崇梅,郭华荣.不同产地当归药材HPLC指纹图谱的建立及2种主成分含量测定[J].中兽医医药杂志.2019
论文知识图
