导读:本文包含了实验种群生态学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:种群,生命,生态学,朱砂,鼎湖山,效能,斯坦。
实验种群生态学论文文献综述
闵强[1]（2017）在《重金属铅胁迫下椭圆食粉螨实验种群生态学研究》一文中研究指出随着工业化和城市化的快速发展,重金属铅逐渐进入生态系统中,造成了日益严重的大气污染、水污染和土壤污染。椭圆食粉螨Aleurolyphus ovatus是世界性分布的害螨,具有体型小、繁殖速度快、世代周期短,且可用人工饲料进行长期饲养的特点,这为研究重金属铅沿食物-初级消费者-捕食者的食物链传递提供了一个理想的模式物种。本文以椭圆食粉螨为研究对象,在人工饲料中添加定量的Pb(NO_3)_2,测试在短期(第一代)和长期(8-10个月)5种不同铅浓度(0、12.5、25、50和100 mg/kg)胁迫下椭圆食粉螨各螨态的发育历期、性比和产卵情况;构建不同处理时间和不同铅浓度下椭圆食粉螨的种群生命表;计算各处理组中椭圆食粉螨种群的生命表参数:净增殖率、内禀增长率、周限增长率、平均世代周期和种群倍增时间,分析不同处理下种群数量的变化趋势。主要结果如下:1.铅对椭圆食粉螨发育历期的影响:本实验中,28℃相对湿度为85%条件下,以面粉和酵母提取物(4:1)的混合物饲养椭圆食粉螨。5种铅浓度短期胁迫下椭圆食粉螨的发育历期分别为14.014、16.846、16.486、16.727、17.258 d,相对于对照组,各铅浓度下椭圆食粉螨的发育历期均增长,在25-100 mg/kg浓度下,发育历期随铅浓度的增加而增长,发育速率减慢;5种铅浓度长期胁迫下,椭圆食粉螨的发育历期分别为14.014、17.421、15.917、15.833和16.225 d,相对于对照组,各铅浓度下发育历期均有所增长;相比较短期和长期铅胁迫下椭圆食粉螨的未成熟期,在25-100 mg/kg浓度下,长期铅胁迫下未成熟期变化更小;在短期铅胁迫时,12.5 mg/kg浓度下其发育历期的长度仅次于100 mg/kg,其抑制作用出现一个高峰期,在长期铅胁迫时,12.5 mg/kg浓度时其发育历期有最大值。2.5种铅浓度(0、12.5、25、50和100 mg/kg)短期胁迫下椭圆食粉螨的每雌总产卵量分别为236.333、257.074、371.667、168.818和284.654粒,每雌总产卵量在25 mg/kg时显着增多,在50 mg/kg浓度下显着减少,而在12.5和100 mg/kg时产卵量并未发生显着变化;5种铅浓度长期胁迫下椭圆食粉螨的每雌总产卵量分别为236.333、176.652、301.542、281.913和285.667粒,未表现出显着的差异性;长期铅胁迫下椭圆食粉螨的产卵前期、产卵期、产卵后期、成螨寿命和每雌每日产卵量均未发生显着的变化,相对于短期胁迫稳定性更强。3.短期铅胁迫下,从种群倍增时间上看,在12.5-100 mg/kg浓度范围内,随着铅浓度的增加,种群倍增时间呈现增长的趋势,种群增长速率减慢,12.5-25mg/kg浓度下椭圆食粉螨的种群倍增时间短于对照组,而在100 mg/kg浓度下种群倍增时间长于对照组,表现出低浓度促进,而高浓度抑制了椭圆食粉螨种群的增长的趋势;从内禀增长率和周限增长率来看,在12.5-100 mg/kg浓度范围内,椭圆食粉螨种群的内禀增长率和周限增长率随着铅浓度的增加而减小,在12.5-25 mg/kg浓度下椭圆食粉螨的内禀增长率和周限增长率大于对照组,而在100 mg/kg浓度下内禀增长率和周限增长率小于对照组,表明低浓度促进,而高浓度抑制了椭圆食粉螨种群增长的潜力;长期铅胁迫下,对照组在内禀增长率和周限增长率上具有最大值,种群倍增时间最短,表现出最大的生殖潜力和最快的增长速率,各个铅浓度长期胁迫均抑制了椭圆食粉螨种群的增长潜力和种群增长速率;在短期12.5 mg/kg浓度铅胁迫下,椭圆食粉螨的净增殖率、平均世代周期、内禀增长率和周限增长率均达到最大值,种群倍增时间最短,其种群的生殖潜力和扩增速率最大,而在长期12.5 mg/kg浓度铅胁迫下,其净增值率、内禀增长率和周限增长率具有最小值而种群倍增时间具有最大值,其种群生殖潜力和种群扩增速率最小。4.铅对椭圆食粉螨雌雄性比的影响:5种铅浓度短期胁迫下椭圆食粉螨的雌雄性比(雌/雄)分别为0.849、1.176、1.056、0.675和0.895,其雌性在12.5和25mg/kg时在种群中占较大的比率;5种铅浓度长期胁迫下椭圆食粉螨的雌雄性比分别为0.849、0.839、0.919、0.583和0.646,在各铅浓度胁迫下种群中均为雄性个体数量占据优势,在高浓度(50和100 mg/kg)时雌性所占比例均显着低于对照组。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-16）
张晓阳[2]（2017）在《真桑钝绥螨和有益真绥螨的实验种群生态学研究》一文中研究指出真桑钝绥螨Amblyseiusmakuwa Ehara 和有益真绥螨Euseius utilis Liang et Ke 隶属于植绥螨科Phytoseiidae,经过室内预实验研究发现,这两种本土捕食螨对朱砂叶螨有一定的控制能力。本文以真桑钝绥螨和有益真绥螨为试验对象,针对实验种群生态学方面进行了以下研究:在室内条件下组建了真桑钝绥螨和有益真绥螨以朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus Boisduv为食的实验种群生命表,同时测定了这两种植绥螨对朱砂叶螨各个螨态的捕食能力。此外,还测定了本地常用的5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨、朱砂叶螨的毒力以及毒力选择性。主要结果如下:1.真桑钝绥螨和有益真绥螨捕食朱砂叶螨的实验种群生命表在温度为(25±1)℃,相对湿度(RH)80%±5%、光周期L:D=16:8的试验条件下组建了真桑钝绥螨、有益真绥螨以朱砂叶螨为食的实验种群生命表,结果表明:真桑钝绥螨以朱砂叶螨为食各个螨态存活率均达到90%以上,且其整个未成熟期发育历期为4.60d,平均总产卵量为22.12粒/雌,日均产卵量为1.22粒/雌。实验种群净增值率Ro为11.80,内禀增长率rm为0.175,世代平均周期T为14.12 d,周限增长率λ为1.191,种群倍增时间t为3.96 d。有益真绥螨以朱砂叶螨为食各个螨态的存活率均达到90%以上,且整个未成熟期发育历期为4.34d,平均总产卵量为26.40粒/雌,日均产卵量为1.30粒/雌。实验种群净增值率Ro为17.60,内禀增长率rm为0.170,世代平均周期T为16.85d,周限增长率λ为1.186,种群倍增时间t为4.07 d。2.真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨的捕食功能反应在室内设置5个温度梯度测定了真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨雌成螨、若螨、卵的捕食功能反应。结果表明,这两种捕食螨对朱砂叶螨的捕食功能反应均属于HollingⅡ型,且温度变化对其捕食功能反应均影响显着,真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨雌成螨、若螨、卵的攻击系数、捕食能力、最大日捕食量均随温度的升高而逐渐增加,处理时间则逐渐缩短,28℃时的捕食能力达到最高,此后随温度的增高,其捕食能力逐渐降低。在同一温度条件下,真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨各个螨态的捕食能力表现为卵>若螨>雌成螨。真朵钝绥螨对朱砂叶螨的理论最大日捕食量为:卵17.12粒,若螨13.33头,雌成螨8.69头。有益真绥螨对朱砂叶螨的理论最大捕食量为:卵14.45粒,若螨11.00头,雌成螨6.51头。3.5种常用杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的毒力以及毒力选择性研究在室内采用玻片浸渍法测定了哒螨灵、毒死蜱、阿维菌素、螺螨酯和炔螨特5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的致死中浓度,并对这些杀虫(螨)剂的益害生物毒性选择指数(TSR)进行了比较。这5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨和朱砂叶螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为:阿维菌素的正向选择性最高,毒死蜱次之,炔螨特和哒螨灵的正向选择性较弱,螺螨酯的正向选择性最低。阿维菌素对真桑钝绥螨和朱砂叶螨的TSR为107.863,对有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为58.518;毒死蜱对真桑钝绥螨和朱砂叶螨的TSR为27.627,对有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为9.522。因此,阿维菌素和毒死蜱可以用来协调生物防治与药剂防治,尽可能地保护真桑钝绥螨和有益真绥螨,使其在化学防治中避免种群数量的大规模下降,有利于对害螨的综合防治。(本文来源于《山西农业大学》期刊2017-06-01）
蒋洪丽[3]（2013）在《鼎湖山新小绥螨实验种群生态学特性研究》一文中研究指出鼎湖山新小绥螨（Neoseiulus dinghushanensis）隶属于植绥螨科Phytoseiidae、新小绥属Neoseiulus，是新发现的一植绥螨新种，经室内预实验发现：其对朱砂叶螨有较强的捕食能力，并表现出较高的繁殖势能，种群增殖较快。为了评价鼎湖山新小绥螨作为害螨生物防治天敌的可能性，本文对该螨基本的生物学及实验种群生态学进行系统的研究。主要内容和结论如下：在25±1℃，RH80±5%，光照L:D=16:8h的条件下研究了鼎湖山新小绥螨雌成螨对朱砂叶螨叁种螨态（卵、幼螨及若螨）的捕食喜好性，并与拟长毛钝绥螨对朱砂叶螨的功能反应进行了比较：相对于朱砂叶螨的卵（喜好性Ci为-0.09）与幼螨（喜好性Ci为-0.07），鼎湖山新小绥螨更喜食若螨（喜好性Ci为0.06）。当朱砂叶螨卵密度高于20粒时或若螨密度高于15头时，鼎湖山新小绥螨的捕食量显着高于拟长毛钝绥螨。其对朱砂叶螨叁种螨态的功能反应均为HollingⅡ型，鼎湖山新小绥螨对朱砂叶螨叁种螨态控制能力（a'/Th值）均强于拟长毛钝绥螨；其对朱砂叶螨卵、若螨的理论最大捕食量分别比拟长毛钝绥螨的高35.0%、37.1%；对幼螨的理论最大捕食量仅比拟长毛钝绥螨低8.0%。在15、20、25、30、32、35℃的6种恒温条件下，以朱砂叶螨各螨态为食物，系统地研究了温度对鼎湖山新小绥螨生长发育、繁殖的影响：在15-30℃范围内鼎湖山新小绥螨各阶段的发育历期随着温度的升高而显着缩短，各处理鼎湖山新小绥螨未成熟期分别为11.2、7.5、4.6、和3.8d。当温度超过30℃以后，鼎湖山新小绥螨的发育历期不再随着温度的升高而缩短，甚至有所延长。在35℃条件下，鼎湖山新小绥螨整个未成熟期死亡率较高（达54.2%），且发育的雌成螨不能正常产卵。世代发育起点温度和有效积温分别为6.37℃和99.00d·℃。利用逻辑斯蒂模型拟合温度与发育速率的关系，可看出鼎湖山新小绥螨各阶段在高温下发育均受到抑制。雌成螨的平均产卵期和寿命均随着温度的上升而显着缩短，但日均产卵量随着温度的升高而显着增大，不同温度下的总产卵量并没有显着差异（约50粒）；在25和20℃条件下净增值率最高（分别为38.58和38.80）、雌性比最大（达71%和73%）。在温度为25条件下，研究了湿度对鼎湖山新小绥螨卵的孵化率和幼螨存活率的影响：在湿度为34.97%时，鼎湖山新小绥螨的卵完全不能孵化，而后卵的孵化率随着湿度的增大而增大，当湿度达66.00%以上，孵化率增大不再明显。在环境湿度低于57.11%时，其幼螨几乎不能存活，高于57.11%后，幼螨存活率随着湿度增大而增大。以甜果螨为食料，在25℃、相对湿度为80%条件下，研究了鼎湖山新小绥螨的发育与繁殖情况：取食甜果螨，鼎湖山新小绥螨未成熟期由取食朱砂叶螨的4.6d增大到5.7d，增幅为23.9%；产卵总量、产卵天数和日均卵量均显着少于取食朱砂叶螨；后代雌性比由72.8%降至56.6%。取食两种猎物，对鼎湖山新小绥螨的产卵后期和雌螨寿命没有显着影响。世代平均历期（T）取食甜果螨比取食朱砂叶螨增大了4.7d；净增值率由38.58骤降至5.70；内禀增长率（rm）由0.25减少至0.09。从实验结果看，单纯取食甜果螨能维持鼎湖山新小绥螨的个体发育，但其种群增殖速度却明显下降。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2013-06-01）
王银方[4]（2013）在《智利小植绥螨（Phytoseiulus persimilis）实验种群生态学及捕食功能的研究》一文中研究指出智利小植绥螨(Phytoseiulus persimilis)是典型的专性捕食者，嗜食叶螨。本研究以智利小植绥螨为对象，重点开展了智利小植绥螨的实验种群生命表的研究、探讨了智利小植绥螨对土耳其斯坦叶螨、截形叶螨和朱砂叶螨成螨的捕食功能反应；温度对智利小植绥螨雌成螨和若螨对土耳其斯坦叶螨捕食功能性反应影响；低温储藏对智利小植绥螨存活和生殖力的影响等，研究取得了主要结果如下：一、智利小植绥螨试验种生命表的研究:温度对智利小植绥螨各螨态发育历期影响显着。在试验温度范围内，智利小植绥螨各螨态的的发育历期均随着温度的升高而显着缩短。在15℃下一个世代历期时间最长，为15.4d；30℃下一个发育历期时间最短，为3.1d；随着温度升高，智利小植绥螨的世代平均历期逐渐缩短，在4个温度下为26.44d>18.65d>12.92d>8.17d；在25℃和30℃下智利小植绥螨种群净增值率相对较高，分别为13.08和13.84；4个温度下内禀增值率随着温度的升高而增大，说明温度在一定的温度范围内温度升高，种群增长加快。二、温度对智利小植绥螨雌成螨和若螨对土耳其斯坦叶螨捕食功能反应影响：在各处理温度下的功能反应均属于HollingⅡ型。其中雌成螨的捕食能力较强，若螨较弱，这表明智利小植绥螨雌成螨为其主要捕食阶段。温度对智利小植绥螨的捕食能力有很大的影响，在实验所设温度范围内，智利小植绥螨的捕食能力（a/Th）随着温度的升高而逐渐增大，在27℃时达到最大值，而后随着温度的进一步升高逐渐下降。这表明在27℃的时智利小植绥螨具有较高的捕食效能，温度过高或过低，智利小植绥螨对土耳其斯坦叶螨的捕食能力下降。叁、智利小植绥螨干扰反应研究：由于智利小植绥螨自身存在干扰与竞争作用，其在土耳其斯坦叶螨密度相同时，其平均捕食量随着自身密度的增加而减少。四、智利小植绥螨对土耳其斯坦叶螨、截形叶螨和朱砂叶螨成螨的捕食功能反应：其捕食功能反应属于HollingⅡ型圆盘方程，其捕食作用同时受到猎物密度和自身密度的影响。智利小植绥螨对叁种猎物的捕食量均随着猎物密度的增大而增加，但其寻找效应逐渐降低；智利小植绥螨对叁种害螨的攻击率土耳其斯坦叶螨（0.665）>截形叶螨（0.402）>朱砂叶螨（0.214）；干扰反应研究表明，智利小植绥螨对叁种害螨的捕食量存在强烈的干扰作用，其中智利小植绥螨自身密度干扰作用对土耳其斯坦叶螨影响最大。五、低温储藏对智利小植绥螨存活和生殖力的影响：智利小植绥螨短期冷藏的最适温度为6-9℃，长期冷藏最适温度为6℃。在0℃、3℃、6℃和9℃四个温度下冷藏5d后，对产卵量无太大影响。0℃下冷藏10d后产卵量下降，但在3℃、6℃和9℃叁个温度下冷藏10d对智利小植绥螨的产卵量差异不显着，产卵数量随着冷藏时间的延长而略有增加；智利小植绥螨在0℃和9℃下冷藏15d和20d后，其产卵量显着下降，在3℃和6℃下15d和20d后冷藏对其产卵产生积极影响，产卵量略微上升。(本文来源于《石河子大学》期刊2013-06-01）
杨正东,甘德安[5]（2011）在《中国国有企业与民营企业的数量演进——基于种群生态学的仿真实验》一文中研究指出本文运用种群生态学的仿真实验分析了1990年以来中国国有企业与民营企业数量的动态变化关系。实验显示,"国退民进"和"国进民退"的分水岭在2004年前后,2004年之前,中国民营经济稳步快速发展,此后民营企业数量增长率明显变缓,国有企业数量总体上也在逐步减少。根据国有企业和民营企业各自的相对优势——国有企业发挥实力、民营企业体现活力来设置不同的参数,发现市场经济中民营企业具有普适性,并预测出国有经济与民营经济将长期共存并推进中国经济发展。为此,在市场环境中,只有进一步发展民营经济才能释放强大的经济活力、优化产业结构、维护社会的公平正义。这种以国有经济为基础,国有经济与民营经济争高竞长、并驾齐驱的新型经济才是真正的中国特色社会主义市场经济。(本文来源于《经济评论》期刊2011年04期）
吴圣勇[6]（2011）在《栗真绥螨生物学及实验种群生态学研究》一文中研究指出栗真绥螨(Euseius castaneau)是植绥螨科真绥螨属的一种最新研究的捕食螨种类,根据室内的初步研究发现,该捕食螨对入侵性害虫——西方花蓟马有一定的控制能力,是一种具有开发价值和应用潜力的生防作用物,因此有必要对其基本的生物学和试验种群生态学进行研究。本文在实验室条件下,并结合大田调查,观察了解栗真绥螨基本的生物学习性、比较研究其与胡瓜新小绥螨对西方花蓟马初孵幼虫的功能反应、对西方花蓟马初孵幼虫的数值反应、对西方花蓟马初孵幼虫和二斑叶螨第一若螨捕食选择性,并研究了九种花粉与二斑叶螨对栗真绥螨生长发育和繁殖的影响。结果如下:1.栗真绥螨雌雄交配,两性生殖。一生共经历卵、幼螨、第一若螨、第二若螨和成螨五个阶段。具有杂食性和自残性,可以取食叶螨、蓟马、花粉、仓储性害虫的卵等,食物缺乏时,成螨可取食本种的幼若螨。雌成螨一生可多次交配,并喜欢将卵产于棉花絮的纤维丝上;在板栗园中一般以成螨越冬,越冬场所包括针状枯杂草、板栗树的枯老树皮和落叶上。2.黄瓜新小绥螨和栗真绥螨对西方花蓟马初孵幼虫的功能反应均符合HollingⅡ模型,分别为Na=0.76Nt/(1+0.152Nt)和Na=0.257×Nt/(1+0.032Nt),对西方花蓟马初孵幼虫的攻击率分别为0.763和0.257,处理时间分别为0.199d和0.125d,日最大捕食量分别为5.0头和8.0头。3.栗真绥螨对猎物的捕食量与猎物密度关系也符合HollingⅡ型方程,可拟合为:Na=0.389×Nt/(1+0.06Nt);产卵量和猎物密度关系可用对数方程拟合为:y = 0.2309Ln(x) + 0.0133。数值反应属于正密度反应。4.同时提供西方花蓟马初孵幼虫和二斑叶螨第一若螨作为食物,当二者在相同密度条件下(10:10),饥饿24h后的栗真绥螨对二者的捕食表现出随机性(选择性系数?1:0.55±0.05),分别捕食2.3和1.9头;当二者的密度比例在1:1—1:4之间时,栗真绥螨对两猎物的捕食仍表现出随机性;当密度比增加至1:5时,栗真绥螨表现出对二斑叶螨的捕食选择性(选择性系数?1:0.29±0.09)。随着两猎物密度比例的增加,栗真绥螨对二斑叶螨的取食呈现出线性增长趋势,用HollingⅡ型方程拟合,得出捕食螨对二斑叶螨的功能反应方程为:Na=0.247×Nt/(1+0.014Nt)。5.九种花粉(茶花粉、荷花粉、玉米花粉、黄芪花粉、五味子花粉、银杏花粉、松花粉、玫瑰花粉、油菜花粉)和二斑叶螨均能使栗真绥螨完成整个生活史,从卵发育至雄螨时,其发育历期从146到174h,发育至雌螨时,历期从156到192h。以二斑叶螨为食料时,发育至雌雄螨的生活历期分别为160h和151h,与茶花粉、玉米花粉和松花粉作食料的没有显着差异,但显着短于用其他供试花粉作为食料的发育历期。用同种食料饲喂捕食螨时,雄螨的发育历期比雌螨短。用茶花粉、玉米花粉和二斑叶螨作为食料时,栗真绥螨的单雌产卵量分别为3.9、4.3和5.1粒,显着高于用其他供试花粉作为食料的产卵量,且饲喂这叁种饲料后,捕食螨的产卵期、产卵后期和寿命均显着增加。用二斑叶螨饲喂时,雌成螨的产卵期和寿命均最长,分别为6和19天。因此,二斑叶螨仍然是栗真绥螨的主要饲料,茶花粉、松花粉和玉米花粉可以作为替代饲料使用。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2011-06-01）
王珂[7]（2009）在《巴氏钝绥螨实验种群生态学研究》一文中研究指出本研究以巴氏钝绥螨[Amblyseius barkeri(HugHes)]为研究对象,以粉螨为主要食物,用水盘法室内饲养。观察了该螨的基本生物学特性,较系统的研究了不同温度对该螨发育繁殖的影响,巴氏钝绥螨雌成螨对桔全爪螨各螨态的捕食功能;同时比较了哒螨灵对巴氏钝绥和朱砂叶螨的毒力。为该螨今后的深入研究,大量繁殖及释放利用提供参考依据。主要研究内容和结论如下:1.巴氏钝绥螨的基本生物学巴氏钝绥螨是多种害螨、蓟马等害虫的重要捕食性天敌。生活过程经历卵-幼螨-若螨-成螨4个发育阶段。巴氏钝绥螨进行两性生殖,卵散产。取食腐食酪螨和椭圆食粉螨,巴氏钝绥螨都能完成世代周期。2.不同温度对巴氏钝绥螨发育繁殖的影响2.1巴氏钝绥螨发育历期与温度之间的关系在16℃-35℃六种恒温条件下,以粉螨各螨态为饲料,观察了温度对巴氏钝绥螨A.barkeri生长发育与繁殖的影响。结果表明在16-28℃范围内,巴氏钝绥螨的发育历期随温度的升高而缩短,其中卵历期为3.34-1.38天,幼螨为1.65-0.65天,若螨为8.50-3.00天,产卵前期为0.50-1.50天,世代历期为5.53-14.99天,但在30、35℃条件下,各螨态及世代的发育历期稍有延长的趋势;用数学模型拟合发育历期与温度的关系,除卵期和产卵前期与温度呈负的直线相关外,其余螨态和世代历期与温度的关系均为开口向上的抛物线形式。用直接最优法计算,除产卵前期的发育起点较高,为12.11℃外,其余各螨态及世代的发育起点温度均较低,为6.87℃(世代)-8.03℃(幼螨),世代发育的有效积温为137.58℃。采用王如松等提出的模型拟合巴氏钝绥螨发育速率与温度的关系,表明该螨最适发育温度为28-30℃,高温临界温度为35.31℃-38.94℃,低温临界温度为7.23℃-8.74℃。2.2巴氏钝绥螨实验种群生命表在16℃、20℃、25℃、28℃、30℃、35℃下构建了以粉螨为食的巴氏钝绥螨实验种群生殖力生命表,估算出净增殖率(Ro)、内禀增长力(r_m)、周限增长率(λ)等种群特征参数。巴氏钝绥螨净生殖率(Ro)在28℃时达到最大值,为9.0697,25℃次之为4.9262;内禀增长力(r_m)、周限增长率(λ)在28℃时最大,分别为0.1570、1.1700,30℃时略低,分别为0.1295、1.1383。28℃以后,这叁个参数随着温度的上升而下降。在28℃条件下巴氏钝绥螨种群加倍时间(t)最短为4.4150,30℃条件下次之为5.3525。平均世代时间(T)在25℃下最大(14.3810),35℃下最小(8.5445)。3.巴氏钝绥螨对桔全爪螨的捕食效能的研究在25℃,60-80%RH下,系统研究了巴氏钝绥螨雌成螨对桔全爪螨各螨态的功能反应。研究结果表明,巴氏钝绥螨雌成螨对桔全爪螨的功能反应均属于HollingⅡ型。巴氏钝绥螨每日捕食桔全爪螨幼、若螨的量最高为6.25±0.59,其次是对卵的捕食量为3.00±1.34,对成螨的捕食量为2.23±0.60。4.哒螨灵对巴氏钝绥螨和朱砂叶螨的毒力在25℃,60-80%RH下,将15%哒螨灵用清水配置成5-7个浓度,采用FAO推荐的玻片浸渍法,对巴氏钝绥螨、朱砂叶螨进行毒力测定。结果表明,两种螨死亡率的变化幅度相同时,巴氏钝绥螨的剂量变化远远大于朱砂叶螨的剂量变化,可从两种螨LD_(50)-LD_(99)的变化中看出。巴氏钝绥螨的LD_(90)、LD_(95)和LD_(99)分别为LD_(50)的11.75倍、23.63倍和87.58倍,朱砂叶螨的LD_(90)、LD_(95)和LD_(99)分别为LD_(50)的2.17倍、2.70倍和4.08倍。哒螨灵杀死种群中90%、95%和99%个体时,巴氏钝绥螨所需的剂量较朱砂叶螨的要高得多。(本文来源于《西南大学》期刊2009-05-24）
李朋新[8]（2008）在《巴氏钝绥螨实验种群生态学研究》一文中研究指出巴氏钝绥螨是江西赣南桔园中的优势种捕食螨。本论文系统地开展了巴氏钝绥螨实验种群生态学方面的研究,主要内容和结论如下:1.温度对巴氏钝绥螨发育历期的影响:在实验温度范围内(16—32℃),以椭圆食粉螨为食的巴氏钝绥螨的发育历期随温度升高而缩短;巴氏钝绥螨的总未成熟期在16℃时长达17.51天,而在32℃时仅为4.98天。不同温度条件下,巴氏钝绥螨总未成熟期有显着性差异;巴氏钝绥螨总未成熟期的发育起点温度为7.85℃,有效积温为115.33日度;Logistic模型能较好地拟合巴氏钝绥螨的发育速率与温度之间的关系。2.相对湿度对巴氏钝绥螨生长发育的影响:巴氏钝绥螨卵的孵化时间随相对湿度增大而延长,巴氏钝绥螨幼螨、第一若螨和第二若螨的发育时间都是随相对湿度增大而缩短,高湿环境有利于巴氏钝绥螨的生长发育;巴氏钝绥螨卵孵化率和各螨态的存活率都是随着相对湿度增大而升高。湿度对巴氏钝绥螨各螨态的存活率有显着影响,对性比无显着性影响。3.巴氏钝绥螨实验种群生命表的建立:在16—32℃温度范围内,巴氏钝绥螨雌成螨在16℃时不产卵,但其寿命最长,为48.10天;在20、24、28和32℃时,每头雌性巴氏钝绥螨每日产卵量分别为0.65、1.53、1.64和1.47粒。巴氏钝绥螨的产卵数和内禀增长率(r_m)在28℃时最大,分别为30.85和0.166;巴氏钝绥螨的产卵前期、产卵后期和成螨寿命随温度升高而缩短,24℃时产卵期最长,为20.39天;温度对子代性比没有显着影响。4.巴氏钝绥螨对椭圆食粉螨和柑橘全爪螨的捕食效能:在16—32℃温度范围内,巴氏钝绥螨雌成螨、雄成螨和若螨对椭圆食粉螨和柑橘全爪螨的功能反应均属于HollingⅡ型。巴氏钝绥螨对椭圆食粉螨和相橘全爪螨的控制能力(a/T_h值)随温度升高而增大,在28℃时达到峰值;同一温度条件下,雌成螨的捕食能力最大,若螨其次,雄成螨的捕食能力最弱;在猎物密度固定时,随着巴氏钝绥螨密度的升高,其平均捕食量逐渐减少。巴氏钝绥螨对各螨态的柑橘全爪螨的取食有选择性,柑橘全爪螨幼、若螨是巴氏钝绥螨的嗜食虫态。(本文来源于《南昌大学》期刊2008-06-30）
周昌清,翁仲彦[9]（2004）在《松毛虫狭颊寄蝇实验种群生态学研究》一文中研究指出松毛虫狭颊寄蝇 (Carceliamatsukarehae)是松毛虫重要的寄生天敌之一 ,在控制松毛虫自然种群增长中起重要的作用 .本文在 15℃、18℃、2 2℃、2 5℃、2 9℃、32℃ 6个恒温 ,相对湿度为 70 %～ 85 % ,光照为 12∶12 (L∶D)的条件下研究了松毛虫狭颊寄蝇的生态学特性 .结果表明 ,松毛虫狭颊寄蝇的世代发育起点温度是 5 .2 3℃ ,积温为 5 2 3.73日·度 ,成虫寿命在没有补充营养的条件下为 1.3～ 8.0 6d ,喂以 30 %蜜糖水 ,寿命可以从 9.6 3d延长到 36 .4 2d ,成虫产卵的最适温度为 2 3.6℃ ,每雌最大产量为 86粒 .种群增长最适温度 2 2～ 2 5℃ .以近似方法计算 2 2℃和 2 5℃下实验种群繁殖特征生命表参数 ,在 2 2℃ ,R0 、T0 、rc和λ值分别为 2 4 .89、37.33、0 .0 86和 1.0 89,在 2 5℃时分别为 2 0 .0 1、32 .38、0 .0 9和 1.10 .2 2℃时种群最大LxMx 出现在成虫羽化后第 33～ 38天 ,2 5℃时的LxMx 最大值出现在成虫羽化后第 2 9～ 34天 .(本文来源于《应用生态学报》期刊2004年01期）
于江南,王登元,袁仙歌[10]（2000）在《土耳其斯坦叶螨实验种群生态学与生殖力表研究》一文中研究指出在不同温度(15℃～33℃)和湿度52％～54％条件下,观察土耳其斯坦叶螨Tetranychusturkestani(Ugarov et Nikolski)实验种群的存活率,产卵量和寿命等,组建了实验种群生命表,估测了种群净增殖率(Ro)、内禀增长力(γ_m)、周限增长率(λ)等生殖力参数。(本文来源于《蛛形学报》期刊2000年02期）
实验种群生态学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
真桑钝绥螨Amblyseiusmakuwa Ehara 和有益真绥螨Euseius utilis Liang et Ke 隶属于植绥螨科Phytoseiidae,经过室内预实验研究发现,这两种本土捕食螨对朱砂叶螨有一定的控制能力。本文以真桑钝绥螨和有益真绥螨为试验对象,针对实验种群生态学方面进行了以下研究:在室内条件下组建了真桑钝绥螨和有益真绥螨以朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus Boisduv为食的实验种群生命表,同时测定了这两种植绥螨对朱砂叶螨各个螨态的捕食能力。此外,还测定了本地常用的5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨、朱砂叶螨的毒力以及毒力选择性。主要结果如下:1.真桑钝绥螨和有益真绥螨捕食朱砂叶螨的实验种群生命表在温度为(25±1)℃,相对湿度(RH)80%±5%、光周期L:D=16:8的试验条件下组建了真桑钝绥螨、有益真绥螨以朱砂叶螨为食的实验种群生命表,结果表明:真桑钝绥螨以朱砂叶螨为食各个螨态存活率均达到90%以上,且其整个未成熟期发育历期为4.60d,平均总产卵量为22.12粒/雌,日均产卵量为1.22粒/雌。实验种群净增值率Ro为11.80,内禀增长率rm为0.175,世代平均周期T为14.12 d,周限增长率λ为1.191,种群倍增时间t为3.96 d。有益真绥螨以朱砂叶螨为食各个螨态的存活率均达到90%以上,且整个未成熟期发育历期为4.34d,平均总产卵量为26.40粒/雌,日均产卵量为1.30粒/雌。实验种群净增值率Ro为17.60,内禀增长率rm为0.170,世代平均周期T为16.85d,周限增长率λ为1.186,种群倍增时间t为4.07 d。2.真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨的捕食功能反应在室内设置5个温度梯度测定了真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨雌成螨、若螨、卵的捕食功能反应。结果表明,这两种捕食螨对朱砂叶螨的捕食功能反应均属于HollingⅡ型,且温度变化对其捕食功能反应均影响显着,真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨雌成螨、若螨、卵的攻击系数、捕食能力、最大日捕食量均随温度的升高而逐渐增加,处理时间则逐渐缩短,28℃时的捕食能力达到最高,此后随温度的增高,其捕食能力逐渐降低。在同一温度条件下,真桑钝绥螨和有益真绥螨对朱砂叶螨各个螨态的捕食能力表现为卵>若螨>雌成螨。真朵钝绥螨对朱砂叶螨的理论最大日捕食量为:卵17.12粒,若螨13.33头,雌成螨8.69头。有益真绥螨对朱砂叶螨的理论最大捕食量为:卵14.45粒,若螨11.00头,雌成螨6.51头。3.5种常用杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的毒力以及毒力选择性研究在室内采用玻片浸渍法测定了哒螨灵、毒死蜱、阿维菌素、螺螨酯和炔螨特5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的致死中浓度,并对这些杀虫(螨)剂的益害生物毒性选择指数(TSR)进行了比较。这5种杀虫(螨)剂对真桑钝绥螨和朱砂叶螨、有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为:阿维菌素的正向选择性最高,毒死蜱次之,炔螨特和哒螨灵的正向选择性较弱,螺螨酯的正向选择性最低。阿维菌素对真桑钝绥螨和朱砂叶螨的TSR为107.863,对有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为58.518;毒死蜱对真桑钝绥螨和朱砂叶螨的TSR为27.627,对有益真绥螨和朱砂叶螨的TSR为9.522。因此,阿维菌素和毒死蜱可以用来协调生物防治与药剂防治,尽可能地保护真桑钝绥螨和有益真绥螨,使其在化学防治中避免种群数量的大规模下降,有利于对害螨的综合防治。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验种群生态学论文参考文献
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