导读:本文包含了罗格列酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:罗格,糖尿病,受体,多糖,视网膜,化物酶,炎症。
罗格列酮论文文献综述
罗艳,李清香,杨洁,雷贤明,曹云涛[1]（2019）在《罗格列酮通过降低IL-17减轻LPS诱导的新生大鼠急性肺损伤》一文中研究指出目的探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对脂多糖(lipopolysaccharide LPS)诱导的新生大鼠急性肺损伤气道炎症的影响及其机制。方法清洁级SD新生大鼠随机分为对照组、LPS组及罗格列酮干预组。LPS组鼻腔中滴入LPS的剂量为4 mg/kg,对照组给予等量生理盐水,罗格列酮干预组鼻腔中滴入LPS(剂量同前)1 h后腹腔内注射罗格列酮(2 mg/kg);对照组和LPS组鼻腔滴入等量LPS或生理盐水1 h后腹腔注射等量生理盐水。各组新生鼠分别于6、12、24 h被处死,然后评估肺组织的病理评分、湿/干质量比值(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中多形核白细胞(PMN)计数,并检测BALF中的IL-17水平。结果与对照组相比,不同时间点LPS组的肺组织炎症病理评分、W/D、BALF中的PMN值及IL-17水平均升高(P<0.05),而罗格列酮干预组肺组织炎症病理评分、W/D、BALF中的PMN值及IL-17水平在不同时间点均较LPS组降低(P<0.05)。结论罗格列酮可显着减轻LPS诱导的新生鼠肺部炎症,其机制可能与其抑制IL-17分泌相关。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年12期）
杨红霞,张建勇,赵建军,陈玲,郑飞彦[2]（2019）在《罗格列酮对哮喘小鼠气道炎症因子及MUC5ac蛋白表达水平的影响》一文中研究指出目的探讨罗格列酮灌胃对哮喘小鼠气道炎症因子及MUC5ac蛋白表达水平影响。方法雄性BALB/c小鼠30只,随机分为正常对照组、哮喘组、罗格列酮组,每组各10只。各组肺组织采用伊红(HE)染色观察气道炎症,阿尔新蓝-碘酸雪夫(AB-PAS)染色观察气道上皮杯状细胞和黏液物质改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中活性因子[白细胞介素(IL)-5、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α)],免疫组化(IHC)检测肺组织MUC5ac蛋白表达水平,实时荧光定量(RT-PCR)检测肺组织MUC5ac mRNA表达水平。结果罗格列酮组小鼠支气管周围炎症病理评分、气道上皮杯状细胞和黏液物质阳性相对着色面积均较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.01)。罗格列酮组小鼠BALF中IL-5、IL-13及TNF-α水平较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.01)。罗格列酮组小鼠肺组织MUC5ac蛋白和mRNA含量较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.05)。结论罗格列酮可有效减轻哮喘小鼠气道炎症反应,调节气道黏蛋白MUC5ac的表达,抑制气道黏液高分泌。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
刘会荣,张凤梅,赵爱霞,李昊洋,刘莉[3]（2019）在《罗格列酮联合安雪颗粒治疗糖尿病视网膜病变的临床研究》一文中研究指出目的观察罗格列酮联合安雪颗粒治疗糖尿病视网膜病变(DR)阴虚内热证的疗效及安全性。方法 210例患者随机分为中药组、西药组和联合组各70例。在调控血压、血脂、血糖等常规治疗基础上,分别口服罗格列酮、安雪颗粒、罗格列酮+安雪颗粒,疗程均为60 d。观察治疗前后3组患者眼科常规检查指标(视野灰度值、视网膜厚度、黄斑中心凹厚度、血管瘤体积、视野平均缺损和平均光敏度),视网膜中央动脉血流动力学指标[收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、搏动指数(PI)、血流阻力指数(RI)],血清细胞因子[血管细胞间粘附因子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、转化生长因子-β(TGF-β)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)],氧化应激相关指标[叁醋酸纤维素(TAC)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化氢(LHP)和总抗氧化能力(TAOC)]。比较3组患者总有效率和不良反应发生率。结果研究期间脱落9例。联合组总有效率97.1%,高于中药组的76.1%和西药组的76.9%(P<0.05),中药组总有效率与西药组比较无明显差异(P>0.05);联合组患者眼科常规检查、视网膜中央动脉血流动力学、血清细胞因子和氧化应激相关指标较中药组和西药组明显改善(P<0.05);不良反应发生率:中药组(1.5%)<联合组(5.8%)<西药组(13.8%)(P<0.05)。结论罗格列酮联合安雪颗粒治疗DR安全有效,值得临床推广应用。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年06期）
王万民,宁云绸,乔高红,白贞贞[4]（2019）在《罗格列酮和二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床研究》一文中研究指出目的探讨罗格列酮和二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年1月—2018年10月本院收治的120例肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,结合患者自身意愿将其分为对照组和观察组两组,每组各60例。对照组患者仅给予二甲双胍治疗,观察组采取二甲双胍联合罗格列酮治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效及治疗前后血糖情况。结果治疗3个月后观察组总有效率显着高于对照组总有效率(P<0.05);治疗前,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白各项水平无显着差异(P>0.05),治疗3个月后观察组FPG、2 h PG、Hb A1c、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白各项水平显着下降(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.00%)显着低于对照组不良反应发生率(16.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮和二甲双胍联合治疗肥胖型2型糖尿病,能有效改善患者血糖水平及临床症状,临床疗效显着,值得借鉴推广。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2019年20期）
黄鸿武[5]（2019）在《罗格列酮对人结肠癌细胞增殖、侵袭的机制研究》一文中研究指出目的研究罗格列酮对人结肠癌细胞增殖、侵袭的调控及其作用机制。方法将人结肠癌HCT116细胞分为低、中、高剂量实验组(0. 1,1,10μmol·L~(-1)罗格列酮)、低、中、高剂量GW9662组(0. 2,1,5μmol·L~(-1)GW9662)和对照组(等量生理盐水)。24 h后于光学倒置显微镜下观察细胞形态,以噻唑蓝(MTT)法和Transwell小室实验检测细胞增殖和侵袭能力,以蛋白质印迹(WB)法检测细胞过氧化物酶体增殖激活γ受体(PRARγ)蛋白表达情况,以免疫组化法检测结肠癌及正常结肠组织中PRARγ蛋白表达。结果低、中、高剂量实验组人结肠癌HCT116细胞增殖抑制率分别为(25. 24±1. 43)%,(36. 44±1. 75)%,(52. 45±2. 21)%,低、中、高剂量GW9662组对人结肠癌HCT116细胞未产生抑制作用。对照组和低、中、高剂量实验组和低、中、高剂量GW9662组相对侵袭指数分别为(1. 00±0. 00)%,(76. 42±0. 08)%,(62. 60±0. 07)%,(51. 08±0. 05)%,(1. 10±0. 06)%,(1. 14±0. 07)%,(1. 22±0. 04)%; PRARγ蛋白相对表达量分别为0. 96±0. 06,0. 78±0. 09,0. 62±0. 07,0. 36±0. 11,0. 39±0. 08,0. 65±0. 07,1. 36±0. 13,组间差异均有统计学意义(均P <0. 05)。PRARγ在正常结肠组织中和结肠癌患者的结肠病理标本中的阳性表达率分别为24. 00%(12例/50例)和64. 00%(32例/50例)。结论罗格列酮可抑制人结肠癌细胞增殖,调控细胞侵袭,与其可降低PRARγ表达有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
刘慧荣[6]（2019）在《罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法根据2016年2月—2018年10月治疗的2型糖尿病患者98例作为对象,按照住院顺序奇偶性分为对照组(n=49)和观察组(n=49)。对照组给予罗格列酮治疗,观察组在对照组基础上联合二甲双胍治疗,3个月治疗后对患者效果进行评估,比较两组空腹血糖水平和餐后2 h血糖水平以及糖化蛋白水平和LDL、TC、TG指标、HDL指标。结果两组治疗后指标评分均差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的空腹血糖水平和餐后2 h血糖水平以及糖化蛋白水平均比治疗前有所下降,且观察组患者的下降水平更加明显;观察组LDL、TC、TG指标明显高于对照组,观察组HDL指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将罗格列酮联合二甲双胍用于治疗2型糖尿病治疗临床效果好,治疗后能够降低患者血糖水平和糖化蛋白水平,提高患者生活质量和健康状况,值得推广、应用。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年16期）
郭建,杨芳[7]（2019）在《止渴养阴胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究》一文中研究指出目的探讨止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在乐山市第二人民医院治疗的2型糖尿病患者84例,根据入院号分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服罗格列酮片,4 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服止渴养阴胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(FINS)、HOMA-β、HOMA-IR、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人颗粒蛋白前体(PGRN)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.95%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、VCAM-1、SPARC、TGF-β1、PGRN水平显着降低(P<0.05),且治疗组患者FPG、2hPG、HbAlc、FINS水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-β均显著升高(P<0.05),而HOMA-IR均显着降低(P<0.05),且治疗组患者HOMA-β和HOMA-IR明显优于对照组(P<0.05)。结论止渴养阴胶囊联合罗格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善机体胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
马艳,白玲[8]（2019）在《瑞格列奈联合罗格列酮治疗糖尿病的临床效果分析》一文中研究指出目的观察对糖尿病患者实施瑞格列奈联合罗格列酮方案治疗的相关效果。方法抽取2017年12月～2018年12月106例临床确诊的糖尿病患者实施分组对照实验。将瑞格列奈治疗用于单药治疗组患者的临床治疗之中,将瑞格列奈联合罗格列酮治疗用于联合治疗组患者的临床治疗之中。结果两组患者均顺利完成临床治疗效果评估,经统计,与单药治疗组的统计结果进行对比后显示,联合治疗组的治疗总有效率为94.34%,高于单药治疗组(81.13%),且数据间差异显着,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病患者实施瑞格列奈联合罗格列酮方案治疗可获得可靠效果。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年70期）
谭柏森[9]（2019）在《罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用的安全性与耐受性研究》一文中研究指出目的研究罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用的安全性与耐受性。方法选取2018年1~12月本院收治的120例Ⅱ型糖尿病患者为研究对象,患者在用药期间,生活方式、磺脲类降糖药剂量不变,在此基础上,给予罗格列酮,观察效果。结果治疗12周观察期内,120例患者体重均无明显变化。120例患者在2~4周,其收缩压与舒张压呈上升趋势;用药后心电图异常患者症状均有所改善;观察结束后,120例患者TR、ALP值低于基础值,组间数据有统计学意义。120例患者A1b、Tbil值有所下降;120例患者RBC、Hb低于基础值,但在正常范围内;患者连续用药4周后,出现下肢水肿2例,占比1.70%,但均为轻度水肿。患者用药2周后,出现眩晕症状1例,占比0.80%,对症治疗后,患者眩晕症状有所好转。结论罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用,就Ⅱ型糖尿病治疗,其安全性与可靠性较高,患者治疗阶段,药物耐受性较好,值得推广应用。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年16期）
姚嘉茵,刘涛,丛龙玲,鲁义,郅敏[10]（2019）在《罗格列酮通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路治疗克罗恩病大鼠》一文中研究指出目的:探讨罗格列酮对C D大鼠模型的作用及具体机制。方法:采用叁硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonicacid,TNBS)诱导建立实验性结肠炎大鼠模型,40只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、罗格列酮组[20 mg/(kg·d)灌胃]及GW9662组[1 mg/(kg·d)灌胃]。对大鼠CD疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠大体损伤指数(colon macroscopic damage index,CMDI)和结肠组织学损伤指数(tissues damage index,TDI)进行评分;心脏穿刺取血检测超敏C反应蛋白(hy persensitiveC-reactiveprotein,Hs-CRP)以及红细胞沉降率(sedimentationrate,ESR)变化;RTPCR方法检测结肠组织PPAR-γ/活化T细胞核因子(nuclearfactorofactivatedT-cel ls,NFAT)/白介素-2 (interleukin-2,IL-2)上下游基因表达的变化。结果:罗格列酮干预有效降低DAI,CMDI及T D I评分(P <0. 0 5),下调血清炎性指标,促进大鼠肠黏膜P PA R-γ基因的表达,抑制N FAT及下游I L-2基因表达。结论:罗格列酮有效减少实验性结肠炎大鼠的临床活动,改善大体及组织学改变,其治疗作用可能通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路实现。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年08期）
罗格列酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨罗格列酮灌胃对哮喘小鼠气道炎症因子及MUC5ac蛋白表达水平影响。方法雄性BALB/c小鼠30只,随机分为正常对照组、哮喘组、罗格列酮组,每组各10只。各组肺组织采用伊红(HE)染色观察气道炎症,阿尔新蓝-碘酸雪夫(AB-PAS)染色观察气道上皮杯状细胞和黏液物质改变,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中活性因子[白细胞介素(IL)-5、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α)],免疫组化(IHC)检测肺组织MUC5ac蛋白表达水平,实时荧光定量(RT-PCR)检测肺组织MUC5ac mRNA表达水平。结果罗格列酮组小鼠支气管周围炎症病理评分、气道上皮杯状细胞和黏液物质阳性相对着色面积均较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.01)。罗格列酮组小鼠BALF中IL-5、IL-13及TNF-α水平较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.01)。罗格列酮组小鼠肺组织MUC5ac蛋白和mRNA含量较哮喘组降低,但仍高于正常对照组(P<0.05)。结论罗格列酮可有效减轻哮喘小鼠气道炎症反应,调节气道黏蛋白MUC5ac的表达,抑制气道黏液高分泌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
罗格列酮论文参考文献
[1].罗艳,李清香,杨洁,雷贤明,曹云涛.罗格列酮通过降低IL-17减轻LPS诱导的新生大鼠急性肺损伤[J].免疫学杂志.2019
[2].杨红霞,张建勇,赵建军,陈玲,郑飞彦.罗格列酮对哮喘小鼠气道炎症因子及MUC5ac蛋白表达水平的影响[J].医药导报.2019
[3].刘会荣,张凤梅,赵爱霞,李昊洋,刘莉.罗格列酮联合安雪颗粒治疗糖尿病视网膜病变的临床研究[J].南京中医药大学学报.2019
[4].王万民,宁云绸,乔高红,白贞贞.罗格列酮和二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床研究[J].齐齐哈尔医学院学报.2019
[5].黄鸿武.罗格列酮对人结肠癌细胞增殖、侵袭的机制研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].刘慧荣.罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察[J].糖尿病新世界.2019
[7].郭建,杨芳.止渴养阴胶囊联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[8].马艳,白玲.瑞格列奈联合罗格列酮治疗糖尿病的临床效果分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[9].谭柏森.罗格列酮与磺脲类降糖药联合应用的安全性与耐受性研究[J].心理月刊.2019
[10].姚嘉茵,刘涛,丛龙玲,鲁义,郅敏.罗格列酮通过调节PPAR-γ/NFAT/IL-2信号通路治疗克罗恩病大鼠[J].临床与病理杂志.2019
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