导读:本文包含了草莓蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:草莓,蛋白,基因,森林,物种,脱落酸,菌根。
草莓蛋白基因论文文献综述
罗静静,张亚飞,张淑辉,彭福田,肖元松[1]（2018）在《草莓蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)α亚基编码基因的克隆及表达分析》一文中研究指出植物的蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(Sn RK1)与酵母蔗糖非发酵蛋白激酶1(SNF1)以及哺乳动物AMP激活的蛋白激酶(AMPK)同源,都是异源叁聚复合体结构,含有α催化亚基和β、γ两个调节亚基来维持蛋白结构的稳定和激酶活性。本试验以‘妙香7号’草莓(Fragaria×ananassa)为材料,通过反转录PCR克隆得到一个Sn RK1的α催化亚基编码基因,命名为Fa Sn RK1α。序列分析显示该基因全长1 557 bp,共编码518个氨基酸,预测Fa SnRK1α蛋白分子质量为59.159 k Da,理论等电点为8.54,定位于细胞质和细胞核。生物信息学分析发现Fa SnRK1α的氨基酸序列与其他植物Sn RK1α蛋白具有较高同源性,含有KD(kinase domain)、UBA(ubiquitin associated domain)和β-SID(β-submit interaction domain)叁个保守结构域。组织特异性分析表明Fa Sn RK1α在草莓根、茎、叶、花和果实中均有表达,在果实发育进程中Fa Sn RK1α的表达水平呈上升趋势。荧光定量PCR分析表明,果实中Fa Sn RK1α受脱落酸(ABA)诱导,表明该基因可能与ABA诱导的果实发育和成熟有关。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年08期）
李小龙,胡港,杨静,叶云天,刘勇强[2]（2018）在《草莓FaAN3基因克隆、蛋白纯化及亚细胞定位》一文中研究指出为了探究栽培草莓中FaAN3基因在花青素代谢途径中的功能,本研究以‘红颜’草莓(Fragaria×ananassa‘Benihoppe’)为材料,采用同源克隆的方法分离得到FaAN3基因的完整开放阅读框序列,对该基因进行了生物信息学分析,原核表达和亚细胞定位。结果表明:克隆得到了全长为645 bp的cDNA序列,生物信息学分析发现该序列编码214个氨基酸,预测分子量为22.85 kD,等电点为6.02。FaAN3蛋白为疏水性蛋白,且无跨膜结构域。原核表达后,在上清中获得了纯化后约40 kD的融合蛋白。FaAN3蛋白亚细胞定位信号在细胞核内出现。研究结果可为探明Fa AN3基因在草莓花青素代谢途径中的基因功能提供一定的理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年20期）
郭聪[3]（2017）在《蔷薇科物种VQ基因家族的全基因组鉴定及森林草莓中WRKY-VQ互作蛋白的预测》一文中研究指出蔷薇科物种有着重要的经济价值,包含了许多重要的果树和观赏性植物,比如草莓、黑树莓、苹果、梨、桃和玫瑰。然而果树的栽培过程中,经常会遭受各种各样的逆境胁迫,比如干旱、低温和病害,严重影响了果树的生长发育和果实品质。研究表明,VQ蛋白是一类高度保守的蛋白质家族,它能够与WRKY蛋白相互作用,共同调节植物的生长、发育以及植物应对生物和非生物胁迫反应,调控相应功能基因的表达,提高植物抗逆性。目前在蔷薇科植物中,VQ基因家族系统性研究比较少。随着蔷薇科物种黑树莓、苹果、西洋梨、桃、梅以及草莓六个草莓属物种的测序完成,使我们对VQ基因家族的研究成为了可能。本文主要的研究内容以及研究结果如下:1、以蔷薇科六个物种(黑树莓、森林草莓、梅、桃、西洋梨和苹果)为研究对象,通过生物信息学的方法,鉴定了蔷薇科六个物种中的VQ基因,并且分析了蔷薇科六个物种中VQ基因的复制事件以及在进化过程中的选择压。结果表明,总共192个VQ基因被鉴定,其中23个黑树莓VQ基因,23个森林草莓VQ基因,25个梅VQ基因,26个桃VQ基因,46个西洋梨VQ基因以及49个苹果VQ基因。通过系统进化树,我们把这些VQ基因分成了 14个支系,表明了这六个物种分化之前至少存在14个祖先基因。在进化过程中,蔷薇科六个物种的VQ基因共发现了 89次基因复制事件。另外,大部分VQ基因对的Ka/Ks比值小于1,表明了蔷薇科六个物种的VQ基因在进化过程中主要受到负选择作用。2、以草莓属六个物种(日本草莓、饭沼草莓、东方草莓、森林草莓、西藏草莓和凤梨草莓)为研究对象,通过生物信息学的方法,验证了草莓属其中五个物种中(除森林草莓)的VQ基因,并且分析了草莓属六个物种VQ基因的进化关系、结构域、基因结构、顺式元件,以及森林草莓中VQ基因的表达水平。研究结果显示,在草莓属五个物种中总共鉴定出了1 111个VQ基因,包括19个日本草莓VQ基因,21个饭沼草莓VQ基因,23个东方草莓VQ基因,23个西藏草莓VQ基因,以及25个凤梨草莓VQ基因。通过进化树分析,我们把这些VQ基因分成了 15个支系,表明了这六个物种分化之前至少有15个祖先基因存在,并且我们总共发现了 28次基因复制事件。草莓属六个物种的VQ蛋白均含有保守的VQ结构域。大部分VQ基因是没有内含子的,并且每个支系中VQ蛋白基序组成也较为相似。大部分VQ基因对的Ka/Ks比值小于1,表明了草莓属六个物种的VQ基因在进化过程中主要受到负选择作用。在顺式元件的分析中,我们总共发现了四种类型的顺式元件,为进一步研究植物胁迫反应提供了重要依据。另外,森林草莓中的VQ蛋白在被检测的组织和器官中的表达水平具有不同的表达模式。3、首先,我们在森林草莓的全基因组中鉴定出了 58个WRKY基因。然后,根据拟南芥的WRKY-VQ互作蛋白信息,利用直系同源基因的方法,在森林草莓中预测出了 9对WRKY-VQ互作蛋白。通过分析森林草莓中WRKY-VQ互作蛋白在不同组织、器官以及不同发育阶段的表达数据,发现大部分互作蛋白之间有相似的表达趋势。此外,我们计算了其皮尔逊相关系数,发现FvVQ17/FvWRKY8、FvVQl/FvWRKY36和FvVQ1/FvWRKY8这叁个互作蛋白对的表达水平显着相关,表明这叁对互作蛋白在功能上比较保守。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-06-01）
刘利,孙明岳,张蕊,杨超,李玲[4]（2017）在《草莓钼转运蛋白基因MOT1的克隆与表达以及对氮代谢的影响》一文中研究指出从‘章姬’草莓中克隆了一个MOT1家族成员的全长,测序发现其CDS序列与公布的森林草莓基因组序列一致,将其命名为FaMOT1。进化树分析表明Fa MOT1所编码的氨基酸与苹果和桃亲缘关系最近。荧光定量PCR结果表明,FaMOT1基因在草莓的根、茎、叶、花和10 d幼果中有不同程度的表达。对草莓幼苗喷施不同浓度的钼酸钠,结果发现,各处理叶片的钼浓度随着施钼量的增加而显着提高。2.4 mmol·L~(-1) Na2Mo O4处理显着诱导根部和叶片的FaMOT1的表达,处理2和4 h时4.8 mmol·L~(-1) Na_2MoO_4处理的茎部FaMOT1表达水平最高,处理6和12 h时2.4 mmol·L~(-1) Na_2MoO_4处理的茎部FaMOT1表达水平最高。2.4 mmol·L~(-1) Na_2MoO_4处理叶片的硝态氮浓度显着低于其它处理,氨态氮浓度显着高于其它处理;4.8 mmol·L~(-1)Na_2MoO_4处理根部和叶片的氨态氮浓度最低。以上结果表明FaMOT1基因的表达受到钼的诱导和调节,合适浓度的钼处理有利于硝态氮的吸收和向氨态氮的转化以及氨态氮向有机氮的转化。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年04期）
林莹,韩玉辉,熊思嘉,李泽斌,张欣[5]（2017）在《森林草莓组蛋白去乙酰化酶基因的鉴定和分析》一文中研究指出[目的]本研究对森林草莓中组蛋白去乙酰化酶基因(HDAC)进行鉴定和分析,并研究其在生长发育以及逆境胁迫响应过程中的表达变化,为深入研究森林草莓组蛋白去乙酰化调控机制奠定基础。[方法]运用生物信息学方法,对森林草莓中HDAC基因进行鉴定,并进行蛋白结构域、染色体定位、基因复制类型和其他进化分析。利用转录组数据分析森林草莓中HDAC基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。运用实时荧光定量PCR对森林草莓中HDAC基因在低温、高温胁迫下的表达变化进行分析。[结果]森林草莓中包含12个HDAC基因,其中RPD3/HDA1家族9个,SIR2家族2个,HD2家族1个;RPD3/HDA1家族基因可以分为5类,SIR2家族中基因分为2类。森林草莓中RPD3/HDA1和HD2家族HDAC基因主要通过离散型复制模式进行扩张,SIR2家族在双子叶进化过程中没有发生明显扩张。各个HDAC基因具有发育阶段或组织特异性表达。部分HDAC基因在森林草莓热胁迫处理中有不同程度的响应,对冷胁迫的反应相对较小。[结论]森林草莓HDAC基因具有植物的典型特性,并可能参与了森林草莓的生长发育和对热胁迫的响应。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2017年02期）
曹飞[6]（2016）在《草莓磷转运蛋白基因PHO1的分离及功能分析》一文中研究指出草莓果实品质受到很多因素的影响,其中包括遗传因素、气候条件和栽培技术如适时定植和水肥管理等。肥料是影响草莓果实品质和产量的重要因素,然而国内外关于磷(Phosphorus,P)对草莓生长发育和果实品质形成作用及其机制的报道却很少。本研究以凤梨草莓为试材,揭示了草莓果实可溶性固形物含量(Soluble solids content,SSC)与P含量之间存在着极显着的正相关性。为了阐明P影响果实SSC的分子机制,从凤梨草莓中分离克隆出3个PHO1基因,探明了其序列特征和表达特性,并通过对拟南芥和草莓的遗传转化分析了其功能。主要结果如下：1.分别对24个品种(系)草莓和同一品种‘幸香’不同采收日期草莓的整个果实中SSC与P含量进行相关性分析,发现两者均呈极显着正相关,相关系数r分别为0.95和0.96。对草莓果实不同部位(尖部,中部,基部)中SSC与P含量进行相差牲分析,发现两者也呈极显着正相关,r=0.87。2.通过对‘艳丽’草莓施加不同浓度P肥(磷酸),验证了SSC与P含量之间的相关性。6.0 mM处理下,红熟期果实中P含量和SSC均有了显着提高,分别提高了45.0%和16.7%。6.0 mM磷酸处理增强了草莓植株光合效率,促使叶片净光合速率和水分利用效率显着提高,分别提高了28.8%和16.1%。3.利用常规RT-PCR技术,从‘艳丽’草莓中分离克隆出3个PHO1基因，即FaPHO1、FaPHO1;H1和FaPHO1;H9,其CDS全长分别为2340 bp、2481 bp和2292bp。叁者之间的核酸序列一致性为63.44%,编码蛋白氨基酸序列一致性为47.64%。叁者编码蛋白均与森林草莓关系最近,与苹果和白梨进化关系较近,而与其他科植物关系较远。叁者编码蛋白均包含SPX和EXS结构域。4.利用实时定量RT-PCR,检测了3个PHO1基因在草莓不同组织器官和不同发育时期果实中的表达水平,发现FaPHO1和FaPHO1;H1主要在根系和叶柄中表达,FaPHO1;H9在所有组织部位均表达,且在叶柄中大量表达。FaPHO1;H9表达量还随着果实发育成熟而逐渐降低,除了在转熟期果实中稍有回升。5.探明了草莓植株体内草莓不同组织器官中P含量的分布情况和不同发育时期果实中P含量的变化趋势,其中叶片P含量最高,果实P含量最低,叶片中P含量是果实中的4.3倍。此外,随着草莓发育成熟,P含量逐渐降低。6.通过对‘艳丽’草莓施加不同浓度P肥(磷酸二氢钾),探究了FaPHO1;H9表达水平与P含量之间的关系。40 mM磷酸二氢钾处理下,叶片和果实中FaPHO1;H9的表达量提高幅度最大,分别是对照中表达量的33.7倍和5.4倍,与此同时,P含量也比对照有显着提高,叶片中P含量提高了64.8%,果实中P含量提高了13.6%。7.构建了3个过量表达载体,即pOE-FαPHO1、pOE-FαPHO1:H1和pOE-FαPHO1;H9,对拟南芥进行遗传转化,均获得拟南芥转基因株系,与野生型相比,有显着差异的表型,主要包括株高降低和莲座叶数减少。其中获得的宿有FαPHO1;H9基因株系中有一个株系开花时间比野生型的提前了3天。8.通过分析拟南芥转基因株系中草莓PHO1基因的表达水平和P含量变化趋势,发现3个草莓PHO1基因在各自拟南芥转基因株系的根中均过量表达,与此同时P含量也显着上升了。其中转FαPHO1;和FαPHO1;H1基因株系根中P含量均极显着地提高了,而转FαPHO1;H9基因株系所有组织器官中P含量均极显着提高了。这表明在拟南芥中3个草莓PHO1基因均具有调控P含量的功能。9.构建1个RNAi载体pRNAi-FαPHO1;H9,对'Rugen'森林草莓进行遗传转化,获得2个转基因株系,与野生型相比,有差异显着的表型,主要表现为株高降低、叶面积缩小、叶片个数减少和叶柄长度缩短。进一步分析草莓转基因株系中FαPHO1;H9表达水平和P含量变化,发现叶片中FαPHO1;H9表达量显着降低,导致叶片中P含量随之降低,证实在草莓中FαPHO1;H9具有调控叶片中P含量的功能。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-10-27）
韩玉辉[7]（2016）在《森林草莓中组蛋白甲基化修饰酶基因的鉴定与分析》一文中研究指出组蛋白修饰在动植物生长发育过程中有着重要作用。而组蛋白甲基化作为一种重要的组蛋白修饰,对于植物的生长发育至关重要。组蛋白甲基化修饰由组蛋白甲基化酶和去甲基化酶所调控。目前在植物中已经发现了包含SET结构域的组蛋白甲基化酶,根据SET结构域序列的保守性可以将其分为7类,而且每一类都具有其特定的结构和功能。同时,在植物中已发现的的去甲基化酶有JmjC和LSD两大类。二倍体森林草莓全基因组序列的测定,为基因组水平上研究与草莓性状相关基因奠定了坚实的基础。目前,植物中组蛋白甲基化酶和去甲基化酶相关基因在拟南芥中的研究已相对完善,这对于研究草莓中组蛋白甲基化修饰酶相关基因提供了重要依据。草莓是一种营养丰富且极具经济价值的园艺作物,对组蛋白甲基化在草莓果实生长发育中的研究,将会为草莓新品种培育提供重要的参考依据。本研究以生物信息学和分子生物学相结合的方式,搜索并鉴定出草莓中组蛋白甲基化修饰酶相关基因,并以拟南芥、葡萄、中国莲、玉米、水稻、无油樟、卷柏七个个物种为对照,系统地研究了这些基因在草莓中的进化历程。同时,我们还研究了这些基因在森林草莓果实不同发育阶段的表达模式以及逆境条件下的表达水平的变化。获得的主要结果如下:1.利用同源序列分析,在森林草莓中共鉴定出45个包含SET结构域的甲基化酶,22个包含JmjC结构域的去甲基化酶和4个LSD去甲基化酶。2.进化树分析显示,SET甲基化酶可以被分为7类,而且每一类的蛋白的组成结构各不相同,不仅包含核心SET结构域,还包含PHD、AWS、post-SET等其他关键结构域,每一类对应的功能也各不相同;JmjC结构域去甲基化酶类可划分为8类,每一类别中的蛋白结构组成相似,其功能也大致相同。LSD基因数目较少,虽然其蛋白结构组成基本相同,但在分析的五个物种进化树中,LSD基因也明显分化为两种类型。3.对基因的外显子分析和基因复制事件的分析发现,无论在组蛋白甲基化酶还是去甲基化酶基因的进化中,全基因组复制/大片段复制、离散复制和逆转录,对于森林草莓中组蛋白甲基化相关基因的扩张有重要作用。4.转录组数据显示,SET基因在森林草莓不同组织器官和不同的发育阶段均有不同的表达,而且在果实发育的不同阶段,SET基因表达水平也会发生相应变化,部分SET基因在果实着色时期表达量达最高。在冷胁迫和热胁迫中SET基因的表达也发生了不同程度的变化,表明SET基因可能不仅与果实发育相关,而且还可能参与植物在逆境胁迫条件下的响应过程。我们对森林草莓中组蛋白甲基化修饰酶相关基因,在其生长发育、逆境胁迫和果实发育中进行了一个初步的综合性分析,为今后草莓中组蛋白修饰尤其是组蛋白甲基化的研究提供了可靠的参考。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
赵晨晨[8]（2016）在《森林草莓菌根磷转运蛋白基因功能分析》一文中研究指出菌根真菌侵染宿主植物根系可以形成菌根,菌根能够提高植物吸收营养元素的能力,尤其是在促进磷的吸收方面,能显着提高植物体内磷的含量。菌根形成后,植物体驱动其菌根磷转运蛋白基因的表达,高效吸收菌根真菌所富集的磷。草莓可以形成内生菌根,通过接种丛枝状菌根(Vesicular-arbuscular mycorrhiza,VAM)真菌形成菌根,可以特异性诱导草莓菌根磷转运蛋白基因(Mycorrhiza Phosphate transporter gene,MPT)的表达,高效转运菌丝体富集的磷,显着改善植物体的磷营养,促进植物生长。森林草莓(Fragaria vesca)具有较小的基因组(240 Mb),其基因草图于 2011年发表,已预测了 34809个基因,大部分被转录组基因图谱绘制结果支持,其中包括25000个已注释的基因。本试验主要围绕草莓菌根磷转运蛋白基因(MPT)的发掘及功能验证等研究工作。主要的研究结果如下:(1)森林草莓转录组分析,测序共获得原始reads数56,159,070条,平均CycleQ20达到100%。各样品reads序列与参考基闪序列比对,比对效率达到63%以上。样品间的差异表达基因分析,共得到差异转运蛋白基因3112个。对差异表达膜转运蛋白基因进行功能注释和分类,初步确定FvPT4,FvPT5和FvPT8为菌根诱导的磷转运蛋白基因。通过聚类分析和荧光定量分析也证实FvPT4,FvPT5和FvPT8为菌根诱导的磷转运蛋白基因。它们的一级结构,叁级结构,跨膜区特征与Pht1家族特征相符。(2)FvPT4、FvRT5和 FvPT8 基因功能分析。在 FvPT4、FvPT5和FvPT8 RNAi 植株根系中出现了大量的囊泡,但在野生型和空载体转化植株的根系中并没有发现这一表型结构。对FvPT4、FvPT5和FvPT8 RNAi植株菌根浸染率的统计,结果表明:FvPT4、FvPT5和FvPT8基因被干扰后,根系中菌根的形成显着性减少。说明这叁个基因在菌根的形成和发育过程中发挥关键性的作用。(本文来源于《北京农学院》期刊2016-05-01）
李刚,赵霞,周路,周厚成[9]（2016）在《草莓果实小分子量热激蛋白基因FaHSP17.4的克隆及表达分析》一文中研究指出为了探究小分子热激蛋白(s HSP)在草莓果实发育成熟中的作用,以及其在果实发育成熟时期和不同温度下的表达和调控模式。本试验采用RACE方法克隆了草莓Fa HSP17.4的c DNA全长序列并进行生物信息学预测分析;利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测其在不同温度下、不同草莓果实发育成熟期的表达水平。序列分析表明:Fa HSP17.4全长为784 bp,含有一个471 bp的完整开放阅读框(ORF),预测编码156个氨基酸,分子量为17.4 k D,p H值为6.55,属于Ⅰ型s HSP。q RT-PCR结果表明:在丰香和甜查理不同组织器官中Fa HSP17.4均有表达,在果实发育成熟期表达水平持续下降。Fa HSP17.4基因对温度的响应因品种而不同,丰香更为敏感,为30℃;而甜查理的响应温度为35℃。获得了草莓Fa HSP17.4的全长c DNA序列,其基因表达水平与果实发育成熟和温度刺激有着关系密切,推测Fa HSP17.4可能参与草莓果实的发育成熟进程。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年02期）
陈静,胡亚会,张享享,左登攀,江彤[10]（2015）在《森林草莓转录因子MYB12基因克隆及蛋白特性分析》一文中研究指出采集森林草莓(Fragaria vesca)植株叶片,TRIzol法提取样本总RNA,设计特异性引物RT-PCR扩增转录因子MYB 12基因,获得1条约1 kb大小的特异性片段,克隆并测序。序列分析表明,该片段序列全长988 nts,含有完整的MYB 12基因开放阅读框(ORF),ORF长度为855 nts,编码285个氨基酸。序列比对发现,森林草莓MYB 12基因与来源于5种蔷薇科植物MYB基因的序列相似性较高,为75%~76%,而与其他7种非蔷薇科植物MYB基因的序列相似性相对较低,为47%~68%。构建MYB基因系统关系树,发现森林草莓与其他5种蔷薇科植物的MYB基因聚成一个分支,说明森林草莓与蔷薇科植物亲缘关系较近。生物信息学分析表明,MYB 12蛋白具有一定的亲水性,其N-端有2个MYB结构域,属于R2R3-MYB亚族。MYB 12蛋白二级结构主要以α-螺旋为主,并含有一些不规则的卷曲(Random coil)结构。这为研究该基因在植物生长发育及生理代谢过程中的调控机制奠定了基础。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年02期）
草莓蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究栽培草莓中FaAN3基因在花青素代谢途径中的功能,本研究以‘红颜’草莓(Fragaria×ananassa‘Benihoppe’)为材料,采用同源克隆的方法分离得到FaAN3基因的完整开放阅读框序列,对该基因进行了生物信息学分析,原核表达和亚细胞定位。结果表明:克隆得到了全长为645 bp的cDNA序列,生物信息学分析发现该序列编码214个氨基酸,预测分子量为22.85 kD,等电点为6.02。FaAN3蛋白为疏水性蛋白,且无跨膜结构域。原核表达后,在上清中获得了纯化后约40 kD的融合蛋白。FaAN3蛋白亚细胞定位信号在细胞核内出现。研究结果可为探明Fa AN3基因在草莓花青素代谢途径中的基因功能提供一定的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草莓蛋白基因论文参考文献
[1].罗静静,张亚飞,张淑辉,彭福田,肖元松.草莓蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)α亚基编码基因的克隆及表达分析[J].植物生理学报.2018
[2].李小龙,胡港,杨静,叶云天,刘勇强.草莓FaAN3基因克隆、蛋白纯化及亚细胞定位[J].分子植物育种.2018
[3].郭聪.蔷薇科物种VQ基因家族的全基因组鉴定及森林草莓中WRKY-VQ互作蛋白的预测[D].南京农业大学.2017
[4].刘利,孙明岳,张蕊,杨超,李玲.草莓钼转运蛋白基因MOT1的克隆与表达以及对氮代谢的影响[J].植物生理学报.2017
[5].林莹,韩玉辉,熊思嘉,李泽斌,张欣.森林草莓组蛋白去乙酰化酶基因的鉴定和分析[J].南京农业大学学报.2017
[6].曹飞.草莓磷转运蛋白基因PHO1的分离及功能分析[D].沈阳农业大学.2016
[7].韩玉辉.森林草莓中组蛋白甲基化修饰酶基因的鉴定与分析[D].南京农业大学.2016
[8].赵晨晨.森林草莓菌根磷转运蛋白基因功能分析[D].北京农学院.2016
[9].李刚,赵霞,周路,周厚成.草莓果实小分子量热激蛋白基因FaHSP17.4的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2016
[10].陈静,胡亚会,张享享,左登攀,江彤.森林草莓转录因子MYB12基因克隆及蛋白特性分析[J].安徽农业大学学报.2015
论文知识图
