导读:本文包含了多元羧酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,棉织物,离子键,马来,氢键,异丁烯,折皱。
多元羧酸论文文献综述
万甜明,舒豆豆,何年,罗率,杨志飞[1]（2019）在《多元复合引发体系常温合成高减水型聚羧酸减水剂研究》一文中研究指出以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、马来酸二甲酯(DMM)为主要单体,通过引发体系对比,选取双氧水(H_2O_2)-过硫酸铵(APS)/维生素C(VC)-硫代硫酸钠(Na_2S_2O_3)为多元复合引发体系,采用水溶液自由基聚合,常温制备了一种高减水型聚羧酸减水剂(PCE)。通过正交试验,得出合成最佳工艺条件为:氧化剂和还原剂质量比为5.5,酸醚比为4.25,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,初始反应温度25℃,滴加时间2 h,酯醚比为0.3。混凝土试验表明,当减水剂折固掺量为0.12%时,减水率达34.5%,与其他减水剂相比具有更好的分散性和分散保持性能。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2019年03期）
楚旭东,王怀芳,朱平,隋淑英[2]（2018）在《响应面法优化混合多元羧酸免烫整理工艺》一文中研究指出采用丁烷四羧酸(BTCA)和马来酸复配对棉织物进行免烫整理,研究BTCA和马来酸的用量、焙烘温度和焙烘时间等因素对免烫效果的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法优化BTCA-马来酸复配免烫工艺。优化的工艺为:BTCA 37 g/L,次亚磷酸钠(SHP)50 g/L,马来酸63 g/L,174℃焙烘60 s。整理织物的回复角为257°,断裂强力保留率为59%。(本文来源于《印染》期刊2018年21期）
武耀博[3]（2018）在《多元羧酸与金属SBU构筑的MOFs的结构与性能》一文中研究指出金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是一类由金属离子与有机配体通过配位键构筑的新型晶态多孔材料,其不仅在空间结构上具有多样性,而且在光催化、气体吸附与分离、单分子磁性、药物传递等领域展现出良好的应用前景。此外,印染工业的染料废水随意排放导致的严重水质恶化,已经成为全球性的水污染难题。作为备受瞩目的新型材料,MOFs具有良好的内部比表面积和一定程度的半导体特征,能够高效地吸附和光化学降解印染废水中的有机染料。设计构筑结构新颖、稳定的光响应性MOFs,尤其是高可见光响应性的MOFs复合材料,已成为有机污染物光降解领域的研究热点。在不同溶剂热的条件下,本文以过渡金属Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)为中心离子,高度共轭的V字形羧酸配体H_2L[H_2L=2,6-bis(4-carboxylphenyl)-4-(trifluoromethoxy)benzenamine)]、半刚性的双齿羧酸配体H_3L[(H_3L=4,4'-(hydroxymethanediyl)dibenzoic acid)]为主要配体,苯基双咪唑(BIB)、联苯双咪唑(BIMB)等含N辅助配体合成了5种新型MOFs材料,并对其进行了单晶结构解析、红外光谱表征、热失重分析、X射线粉末衍射等测试。并进行了染料吸附、光催化降解等研究,具体结果如下:(1)以Cu(NO_3)_2·3H_2O和H_2L为反应物,在溶剂热条件下,合成了具有很多Channel型堆积孔道的3D化合物1:[CuL(DMF)]·(solvent)_x(1)。在化合物1的3D结构中,2个Cu~(2+)与四个H_2L双齿桥联配位形成了轮浆状的[Cu_2(O_2C-)_4]SBU单元,进一步与H_2L连接构筑出了一个2周期的A-B-A-B堆积的3D框架结构。此外,我们研究了化合物1对亚甲基蓝(MB)、甲基橙(MO)的物理吸附和光化学降解性能。吸附实验表明化合物1能够高效、快速地吸附MB,可见光催化实验表明化合物1能够高效地降解MB、MO染料溶液,且降解效率均在95%以上。(2)为了系统性地调控化合物1的可见光响应性,我们选择紫外-可见(UV-Vis)特征吸收谱带迭加后能涵盖整个UV-vis光区(380~780 nm)的亚甲基蓝(MB,λ_(吸收)=450~750nm)、阳离子嫩黄7GL(C.I.Bright Yellow 24,BY24,λ_(吸收)=380~480 nm)、阳离子艳红5GN(C.I.Bright Red 24,BR14,λ_(吸收)=390~580 nm)作为光敏剂来敏化化合物1,获得叁种复合材料BY24@1、BR14@1、MB@1,并进一步研究了它们对十分稳定的酞箐染料—RB21(C.I.Reactive Blue 21)的光催化降解性能。实验表明:叁种复合材料均能可见光催化降解RB21,且其降解效率的比较结果为:BY24@1(89.0%)<BR14@1(91.5%)<MB@1(97.3%)。(3)以H_3L为主要配体,含氮的BIB和BIMB为辅助配体,在溶剂热条件下与Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)反应,构筑出了化合物2-5:[Cd_2(HL)_2]_n(2)、[(Co)_2(HL)(μ_3-O)(H_2O)_2]_n(3)、[(Cd)_2(HL)_(1.5)(BIB)_(0.5)(H_2O)]_n(4)、[(Cd)_2(HL)_2(BIMB)_(0.5)(DMF)]_n(5)。其中化合物2是2D结构,化合物3-5为3D结构。化合物2中,Cd1和Cd2与羧基上的氧原子形成双核次级结构单元,并进一步与配体H_3L连接形成2D结构。在化合物3的叁维结构中,2个Co1与2个μ_3-O连接形成了一个菱形状的双核SBU,并通过μ_3-O原子与Co2连接形成了一个叁核簇,并沿a轴方向与H_3L连接形成了具有椅状孔道的3D框架结构。化合物4存在两种配位模式的Cd(Ⅱ),其中Cd1与6个单齿桥联构型的羧基氧原子连接,构成了一个6配位的八面体构型,Cd2则与五个氧原子及BIB配体中的一个N原子形成6配位的扭曲八面体构型。化合物5与化合物4的结构类似,不同的是,BIMB倾斜连接两个SBU,贯穿在孔道内部。热失重分析表明化合物2-5在30~350℃范围内具有较好的稳定性,PXRD则说明我们用于测试的样品与单晶衍射时所用的样品是一致的。(本文来源于《西安工程大学》期刊2018-05-30）
李可[4]（2018）在《4-取代叁氮唑及多元羧酸配体配位聚合物的设计、合成及性质研究》一文中研究指出配位聚合物材料由于其结构可设计性及在诸多领域的潜在应用价值,受到了人们的广泛关注。氮杂环及羧酸混合配体体系下能够有效的设计及合成配位聚合物。本文以4-取代叁氮唑配体1,4-二(4-H-1,2,4-叁氮唑-4-基)亚甲基苯(btrb)及1,4-二(4-H-1,2,4-叁氮唑-4-基)亚甲基-2,3,5,6-四甲基苯(tmtb)为主配体,以过渡金属离子Co(II)/Cu(II)/Zn(II)/Cd(II)为中心金属,通过改变多元羧酸配体及反应条件,设计合成了一系列配位聚合物。内容简介如下:一、水热合成了3个四核钴(II)簇配位聚合物{[Co_4(OH)_2(adc)_6(H_2O)_5][Co_2(OH)(btrb)]_2·8H_2O}_n(1),{[Co_4(OH)_2(btrb)(nip)_3(H_2O)_3]·4H_2O}_n(2·4H_2O),{[Co_4(OH)_2(btrb)(1,3,5-btc)_2(H_2O)_2]·9H_2O}_n(3·9H_2O)。通过羧酸配体的调控,1-3均具有结构单元[Co_4(μ_3-OH)_2],连接数由1中的4-连接到2中的6-连接,再到3中的8-连接。磁性测试表明1-3均具有反铁磁性质。1-3对于光催化降解亚甲基蓝(MB)具有一定的效果。此外,1-3还是潜在的电极材料。二、水热合成了3个多核钴(II)簇配位聚合物[Co(tmtb)_(0.5)(btec)_(0.5)]_n(4),[Co_3(tmtb)(1,3,5-btc)_2]_n(5),{[Co_4(OH)_2(tmtb)_2(1,2,4-btc)_2(H_2O)_6]·7H_2O}_n(6)。4-6对于光催化降解甲基橙(MO)具有一定的效果。通过羧酸配体的调控,结构单元钴(II)簇的核数逐渐增加,由4中的双核到5中的叁核,再到6中的四核。叁、水热合成了3个四核铜(II)簇配位聚合物[Cu_2(OH)(btrb)_(0.5)(2,2’-bpdc)(2,2’-Hbpdc)]_n(7),{[Cu_2(OH)(btrb)(1,3,5-btc)]·4H_2O}_n(8·4H_2O),{[Cu_2(OH)(btrb)(sip)]·2H_2O}_n(9·2H_2O)。7-9均具有结构单元[Cu_4(μ_3-OH)_2]。通过羧酸配体的调控,结构维度逐渐增加,由7的一维链状结构到8的二维结构,再到9的叁维结构。7-9对于光催化降解甲基橙MO、MB、罗丹明B(RhB)均具有较好的效果。四、合成了11个镉(II)配位聚合物{[Cd(btrb)(H_2O)_4][Cd_2(btrb)(btec)(H_2O)_2]_2(OH)_2·5H_2O}_n(10·(OH)_2·5H_2O),{[Cd(btrb)_(0.5)(3,3’,4,4’-bptc)_(0.5)]·H_2O}_n(11·H_2O),{[Cd_3(btrb)(1,3,5-btc)_2]·3H_2O}_n(12·3H_2O),{[Cd(btrb)(ip)(H_2O)]·H_2O}_n(13),{[Cd(btrb)(MeOip)]·H_2O}_n(14),{[Cd_2(btrb)_2(1,2-bdc)_2]·3H_2O}_n(15),{[Cd_2(btrb)(2,2’-bpdc)_2]_2·11H_2O}_n(16),{[Cd(btrb)(2,2’-bpdc)]·H_2O}_n(17),{[Cd_2(btrb)(adc)_2(H_2O)]·4H_2O}_n(18·4H_2O),{[Cd(btrb)(adc)]·2H_2O}_n(19),{[Cd_5(btrb)_4(1,2,3-btc)_3][Cd(1,2,3-btc)(H_2O)_4]·30.5H_2O}_n(20·30.5H_2O)。10是首个叁维部分是电中性的1D+3D→3D的多重贯穿结构,其叁维部分具有未经报道的(4,4,4,4)-连接的bli1或mot拓扑结构。11具有一种未曾报道的(4,5,6)-连接的叁维结构,命名为bli2。12具有未曾报道的基于叁核Cd(II)簇[Cd_3(COO)_2]的(3,8)-连接的叁维结构,命名为bli3。10-20表现出不同的荧光性能。10-20多样的拓扑结构表明了我们可以利用4-取代叁氮唑和多元羧酸双配体调节合成条件得到具有新颖及独特结构的配位聚合物。五、合成了7个配位聚合物{[Co(btrb)(MeOip)]·H_2O}_n(21),[Co(btrb)_(0.5)(NH_2ip)(H_2O)]_n(22),[Cu(btrb)_(0.5)(NH_2ip)(H_2O)]_n(23),{[Co_3(btrb)_(1.5)(Meip)_3(H_2O)]·3H_2O}_n(24·3H_2O),[Zn(btrb)_(0.5)(1,4-bdc)]_n(25),[Zn_2(btrb)_(0.5)(Meip)_2]_n(26),{[Zn_2(OH)(btrb)_(0.5)(1,3,5-btc)(H_2O)]·4H_2O}_n(27·4H_2O)。21-27多样的结构表明4-取代叁氮唑和多元羧酸双配体体系下有利于调控配位聚合物的结构。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
刘广增[5]（2018）在《不同结构多元羧酸铁改性棉织物的制备及其对偶氮染料氧化降解反应的催化作用》一文中研究指出本文首先选择了酒石酸、柠檬酸和丁烷四羧酸分别对棉织物进行表面改性反应引入羧基,然后将其与Fe3+离子进行配位反应并得到多元羧酸改性棉织物铁配合物,考察了多元羧酸结构、改性反应条件和配位反应对纤维表面羧基含量和铁配合量的影响,并采用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TG-DSC)等技术对其铁配合物的表面形貌、化学结构和热性能等方面进行了表征。最后将叁种多元羧酸改性棉织物铁配合物分别作为非均相光Fenton反应催化剂应用于偶氮染料活性红195的氧化降解反应中,重点研究了催化剂表面铁配合量、H2O2浓度、pH值和辐射光强度等对染料降解反应的影响,并比较了叁种多元羧酸改性棉织物铁配合物对染料降解反应的催化作用。此外,还评估了不同多元羧酸改性棉织物及其铁配合物的机械性能及其影响因素。结果表明,在棉织物表面改性反应中多元羧酸浓度和反应温度的提高以及适量磷酸二氢钠作为催化剂都会使改性棉织物表面的羧基含量增加。在相同条件下丁烷四羧酸比其他两种多元羧酸在棉纤维表面引入的羧酸基含量要高。Fe3+离子浓度的增加或反应温度的升高均有利于提高多元羧酸改性棉织物铁配合物表面Fe3+离子的含量。在相同反应条件下,酒石酸改性棉织物更易于与Fe3+离子发生配位反应。叁种多元羧酸改性棉织物铁配合物能够均对染料的氧化降解反应具有明显的催化作用,其Fe3+离子配合量的提高和可见光的引入均可显着促进其对染料的光催化降解活性。相同反应条件下,酒石酸改性棉织物铁配合物对活性红195表现出比柠檬酸和丁烷四羧酸改性棉织物铁配合物更好的催化降解性能。多元羧酸改性后的棉织物随着多元羧酸浓度的提高机械性能逐渐降低,当其与Fe3+离子的配位反应后机械强力随着Fe3+离子配合量的增加呈先下降后上升的趋势。在相同的条件下,酒石酸改性棉织物及其铁配合物的机械强力下降最为明显。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-01-04）
胡涵昌,董霞,唐文君,姚金龙,何瑾馨[6]（2018）在《多元羧酸分子结构对交联反应的影响》一文中研究指出采用4种分子结构不同的多元羧酸,以相同的工艺对棉织物进行免烫整理。通过红外光谱分析以及分子模拟,依据多元羧酸与棉织物的反应机理,探讨了影响棉织物折皱回复性能的多元羧酸分子结构因素。结果表明,尽管交联度比丁烷四羧酸(BTCA)低,但是环戊烷四羧酸(cis-CPTA)和环己烷六羧酸(cis-CHHA)的刚性结构能赋予棉织物更好的免烫整理效果。丙叁酸(PCA)虽然分子体积小,易于向纤维内部扩散,但由于交联尺度不及丁烷四羧酸,因而难以赋予棉织物良好的折皱回复性能。因此,分子体积大小适中、交联尺度合适且具备一定的刚性,是高性能多元羧酸类交联剂的必备条件。(本文来源于《印染》期刊2018年01期）
朱军峰,王佩,拓欢[7]（2017）在《水溶液RAFT法合成多元嵌段聚羧酸及其应用研究》一文中研究指出首先合成首先合成水溶液RAFT链转移剂S-S'-二(a,a'-二甲基-a"-乙酸)-叁硫代碳酸酯(BDATT),通过RAFT聚合法合成带复合长短侧链新型嵌段聚羧酸,以核磁、红外吸收光谱、凝胶渗透色谱为分子信息表征手段,考察不同聚合工艺参数(聚合温度、引发剂和水溶性RAFT试剂的滴加时间引发剂种类和掺量、引发剂与RAFT试剂的掺量比例)对聚羧酸分散性能的影响,获得水溶液RAFT法合成多元嵌段聚羧酸分散剂工艺。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
田俊阳,王海东,肖顶,林怡,孙晶[8]（2017）在《多元羧酸抗皱整理工艺研究》一文中研究指出以自制多元羧酸整理剂(PCFA)为抗皱整理剂,通过单因素实验,研究了棉织物的抗皱整理工艺,考察了PCFA质量浓度、催化剂质量浓度、焙烘温度和焙烘时间对棉织物相关性能的影响,确定了整理工艺条件:PCFA质量浓度120 g/L,催化剂质量浓度40 g/L,焙烘温度170℃,焙烘时间6 min,经抗皱整理后,棉织物的折皱回复角为254°,白度80.4,强降率为39.28%.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2017年09期）
谢敏[9]（2017）在《醇胺协同多元羧酸构筑金属簇配合物的合成、表征及氢键超分子自组装》一文中研究指出本文采取醇类作为溶剂,醇胺协同多元羧酸的方案合成了叁类共六个金属簇配合物。运用X射线单晶衍射分析的方法确定了化合物的结构。化合物1-6的分子式如下:[Co_2(teaH_3)_2(Htma)_2](1)(H_3tma=Trimesic acid,teaH_3=triethanolamine)[Zn_2(teaH_2)(ndc)_(1.5)]·MeOH(2)(ndc~(2-)=2,6-naphthalenedicarboxylate)[Co_2(teaH_2)(ndc)_(1.5)]·MeOH(3)(teaH_3=triethanolamine)[Zn_2(deaH)(ndc)_(1.5)]·MeOH(4)(MeOH=methyl alcohol)[Co_2(teaH_2)(btb)]·3EtOH(5)(btb~(3-)=benzene-1,3,5-tribenzoate,EtOH=ethyl alcohol)[Pb_4(1,3-ada)_3·(μ_4-O)](6)(1,3-ada=1,3-Adamantanediacetic acid)化合物1是中心对称的单核二聚体组成的具有零维结构的分子,分子内和分子间氢键的相互作用,使得化合物1由0D→2D的开放结构。TGA分析结果表明,化合物1在温度低于393K时具有良好的热稳定性,磁性研究表明,化合物1具有反铁磁性。化合物2-5是同一类具有6~3网络的配合物,它们的结构中都含有相似的双核金属中心单元M_2(M表示Zn、Co)和一定的孔隙,且孔隙中均填有游离的溶剂分子。化合物2、3是具有相同结构,只是金属中心不同的两个聚合物。它们的ndc~(2-)配体都是采取了这叁种配位方式:μ_4-κ~1κ~1κ~1κ~1,μ_2-κ~1κ~1,μ_2-κ~1κ~1κ~1κ~1,teaH_3配体采取的是单去质子化的构成方式。且它们都具有良好的热稳定性,能够保持结构稳定的温度范围是室温至149℃(化合物2),110℃(化合物3)。在氢键的作用下,化合物2、3二维的6~3层自组装成扭曲的叁维金刚石型网络结构。化合物4与化合物1相比只是将teaH_3换成了deaH_2,在结构上,ndc~(2-)配体只采取了两种配位方式,即μ_4-κ~1κ~1κ~1κ~1和μ_2-κ~1κ~1的模式,醇胺同样是单去质子化参与配位。化合物4中叁类氢键的存在,使得其拓扑结构呈现出6~3层相互贯穿的叁维网络。化合物5将羧酸配体换成了结构较大的H_3btb,和化合物2-4的氢键作用不一样的是,化合物5的层与层的交互作用发生在叁个双核单元,导致化合物5具有较大的通道,其对N_2具有明显的吸附正好证明了这一特点。化合物6是一种新型的具有六核Pb簇的一维链状结构。与化合物1-5由于氢键的作用最后形成二维或叁维结构不同的是,化合物6是由于其柔性羧酸配体1,3-ada丰富的配位模式而形成的叁维网状结构。且化合物6在温度低于252℃时具有良好的热稳定性。(本文来源于《赣南师范大学》期刊2017-06-03）
刘方冰[10]（2017）在《基于多元羧酸与多元胺制备荧光超分子材料》一文中研究指出多重响应荧光聚合物在传感、检测、显示等领域具有很好的应用前景,对于多重响应荧光聚合物的设计与合成也是很有挑战的课题,因此多重响应荧光聚合物引起了研究者们广泛的兴趣。但是,目前的多重响应荧光聚合物都带有芳香共轭基团,在合成和应用过程中要用到大量的有机溶剂。而且,它们都只能在溶液中显示其响应性。因此,迫切需要对能够在固态下产生响应的多重响应荧光聚合物进行研究。在本论文中,我们用柠檬酸与不同类型的脂肪族多元胺得到了一系列荧光超分子聚合物;随后,我们系统地研究了超分子聚合物的多重刺激响应性质;最后,我们对影响超分子聚合物荧光性质的因素做了一些探索。现将所取得的研究结果总结如下:1.在本工作中,我们用柠檬酸与N-氨乙基哌嗪制备了超分子聚合物。红外分析表明,在该超分子聚合物中,柠檬酸与N-氨乙基哌嗪之间发生了质子转移。荧光光谱分析和光学照片均证实超分子聚合物能够发出很强的荧光。这是因为羧基与胺基之间有很强的静电相互作用,叔胺基团的松弛受到了很大的限制。DSC分析结果表明,这种超分子聚合物的玻璃化转变温度大约在-8.7℃C,低于超支化聚酰胺胺的玻璃化转变温度(约为13 ℃C),说明这种超分子聚合物更容易发生松弛转变。WAXD分析表明,超分子聚合物与超支化聚酰胺胺的衍射峰形状相似,这表明它们的结构具有相似性。但是,超分子聚合物的衍射峰强度要比超支化聚酰胺胺衍射峰强度要小,这说明超分子聚合物结构致密程度不如超支化聚酰胺胺,超分子聚合物有更好的刺激响应能力。多重响应性分析结果表明:1)随着超分子聚合物暴露在潮湿空气中的时间延长,其荧光强度会下降,在14分钟时达到平衡。不仅如此,超分子聚合物对湿度的响应具有非常好的可逆性。2)超分子聚合物对叁乙胺蒸汽具有很好的敏感性,随着接触叁乙胺蒸汽的时间延长,其荧光强度也有显着的降低,在17分钟时达到平衡。3)醋酸响应检测过程中,我们发现,超分子聚合物的荧光强度有明显下降,在6分钟左右就基本达到平衡,显示出了很高的响应速度。4)这种超分子聚合物对温度也表现出了很好的响应性。随温度降低,荧光强度提高。最后,我们还发现,这种荧光超分子聚合物还具有很好的自修复性能。2.在本工作当中,我们采用柠檬酸分别与N,N N' N'-四甲基乙二胺、N,N,N',N'-四甲基丙二胺发生质子转移反应得到两种结构不同的超分子薄膜。因此,在本文当中我们主要探究了结构对它们荧光性能的影响。我们发现,柠檬酸与N,N,N',N'-四甲基乙二胺制备的超分子薄膜呈现结晶态,荧光发射强度比较强;而柠檬酸与N,N,N',N'-四甲基丙二胺制备的超分子薄膜为非晶态,荧光发射强度比较弱。另外,我们还发现这两种超分子薄膜荧光对湿度和叁乙胺气体都有响应。但是,不论对湿度荧光响应还是对叁乙胺气体荧光响应,呈现结晶态的超分子薄膜的荧光响应能力都不如呈现非晶态的超分子薄膜的荧光响应能力。因为结晶态超分子薄膜与无定形态超分子薄膜相比,它们的分子排列更规整,更紧密,分子之间作用力更大。这些都表明了结构对含叔胺基团超分子材料荧光性能有着显着的影响。总之,我们成功地合成了不含有芳香共轭基团的脂肪族荧光超分子聚合物,并对其荧光性质的多重刺激响应性进行了分析。这些环境友好型荧光超分子聚合物将能够在传感、检测和显示领域有着很好的应用前景。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-04-01）
多元羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用丁烷四羧酸(BTCA)和马来酸复配对棉织物进行免烫整理,研究BTCA和马来酸的用量、焙烘温度和焙烘时间等因素对免烫效果的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法优化BTCA-马来酸复配免烫工艺。优化的工艺为:BTCA 37 g/L,次亚磷酸钠(SHP)50 g/L,马来酸63 g/L,174℃焙烘60 s。整理织物的回复角为257°,断裂强力保留率为59%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多元羧酸论文参考文献
[1].万甜明,舒豆豆,何年,罗率,杨志飞.多元复合引发体系常温合成高减水型聚羧酸减水剂研究[J].新型建筑材料.2019
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论文知识图
